Сожжение в пламенах

По окончании сожжения снимают ламповое стекло, перекрывают верхний кран диоксановой горелки и гасят диоксановое пламя. Отключают поглотительный сосуд от насоса и после обмывания внутренних стенок дополнительной фильтровальной воронки небольшим количеством воды отсоединяют воронку от поглотительного сосуда. Поглотительный раствор сливают через кран в колбу Эрленмейера объемом 100 мл. Затем оба колена поглотительного сосуда промывают 2—3 раза дистиллированной водой. Промывные воды сливают в ту же колбу Эрленмейера. Общее количество полученного раствора не должно превышать 60 мл. [c.422]

Б. Методика работы. Трубку Г отъединяют от трубки для сожжения, повернув соответственно трехходовый кран так, что газы идут непосредственно в вытяжной шкаф. В колбу Б наливают бром, водяную баню нагревают до 38° и все время поддерживают ее при Этой температуре (примечание 6). Через прибор пропускают слабый ток водорода, и когда трубка для сожжения наполнится парами брома, под пустую часть трубки для сожжения помещают горелку с небольшим пламенем. Вскоре внутри нагретой части трубки появляется небольшое желтое пламя после того как пары брома будут полностью вытеснены и трубки для сожжения, последнюю соединяют с трубкой Г (примечание 7). Пламя горелки регулируют таким образом, чтобы нижняя часть трубки была нагрета до темнокрасного каления иногда бывает нужно увеличить его или уменьшить в зависимости от скорости работы, причем ток водорода регулируют так, чтобы получить желательный выход. На этой аппаратуре можно легко получить 300 г бро.мистого водорода в час (примечание 8). [c.110]

Выполнение анализа. Взвешивают образец полифениленоксида (около 50 г) с погрешностью не более 0,01 г, вносят порциями по 15—20 г в предварительно прокаленную до 800 °С и взвешенную с погрешностью до 0,0002 г платиновую чашку (или фарфоровый тигель) и нагревают на электроплитке. Когда проба расплавится, чашку помещают в пламя горелки. После выгорания пробы в чашку помещают новую порцию полимера и операцию повторяют. После сожжения всей навески образца остаток прокаливают при 800=Ь50 С в муфельной печи 15—20 мин, охлаждают чашку в эксикаторе и взвешивают. [c.141]

Ознакомимся сначала с поведением образца в пламени горелки при сожжении на медной сетке. Например, пламя окрашивается при этом в зеленый цвет. На сетке остается черный остаток, при прокаливании он становится серым. После экстракции образца окрашивание пламени в зеленый цвет сохраняется. Первый вывод, который можно сделать в состав резины входит хлорсодержащий полимер. [c.35]

Когда появится на стенках кварцевого стакана белый налет двуокиси кремния (20—30 мин), передвигают печь для сожжения на половину расстояния от навески. Еще через 30 мин передвигают печь вплотную к навеске и затем еще два раза по истечении 15 мин передвигают печь, покрывая навеску. По окончании сожжения прокаливают золу еще 10 мин. Затем снимают печи, продувают систему кислородом 5 мин. Отсоединяют поглотительные аппараты, вытирают их, снимают электрические заряды быстрым проведением два раза через окислительное пламя горелки. Вынимают стакан с золой и вместе с поглотительными аппаратами переносят к весам. Аппарат для поглощения СО2 взвешивают на Ю-й минуте, аппарат для поглощения Н2О — на 15-й минуте, а стакан с золой —на 18-й минуте. [c.119]

Техника разрушения. Исследуемый объект в количестве 1—2 г растирают в фарфоровой чашке со смесью 2 частей карбоната и одной части нитрата натрия, смачивают водой и высушивают на водяной бане. В тигель емкостью 30—50 мл помещают 5—6 г сухого нитрата натрия и, осторожно нагревая, расплавляют его, после чего пламя уменьшают, поддерживая при этом содержимое тигля в жидком состоянии при помощи фарфорового шпателя или ложечки вносят малыми порциями подготовленный объект. Добавление объекта производят с таким расчетом, чтобы в тигле не вспыхивало сильное пламя и вещество при этом не удалялось в виде пыли с избытком выделяющихся газов. Следующую порцию объекта вносят лишь тогда, когда сгорела предыдущая (исчезла черная окраска сплава от присутствия угля). По сожжении всего объекта фарфоровую чашку несколько раз обрабатывают сухим карбонатом натрия и содержимое ее вносят в тигель. Затем тигель охлаждают, а содержимое его обрабатывают кипящей водой. [c.285]

Сущность метода заключается в нагревании навески нефти в кварцевом стаканчике и во введении образующихся при этом паров вещества и продуктов его пиролиза в пламя, создаваемое бес-сернистым растворителем в горелке особой конструкции. Образующиеся в результате сожжения окислы серы поглощаются либо водным рс створом соды, либо перекисью водорода с последующим определеиие.м их количества объемным способом. [c.61]

В качестве горючей жидкости обычно используется диоксан, который в токе воздуха горит ярким голубым пламенем без копоти и образования кислых продуктов. При попадании в пламя паров анализируемого образца свечение и размеры его увеличиваются. Это облегчает наблюдение и регулирование процесса сожжения. Вместо диоксана можно применять этиловый спирт. [c.62]

Для равномерного сожжения и для предотвращения взрыва из-за быстрого разложения вещества с выделением водорода, а также во избежание образования гремучего газа при проведении анализа необходимо охлаждать трубку льдом. Коптящим пламенем горелки анализируемый продукт вытесняется из капилляра в боек с силикагелем. Силикагель, как поверхностноактивное вещество, способствует равномерному разложению продукта на углерод и водород. Передвигая постепенно коптящее пламя горелки к концу бойка, достигают равномерного сожжения анализируемого продукта. Углеродистый осадок осаждается на силикагеле (который при этом чернеет), затем постепенно сгорает. [c.291]

Простейшая реакция, позволяющая отличить органическое вещество от неорганического,— это реакция сожжения. Большинство органических соединений горит, неорганические же вещества, как правило, не горючи. Поэтому, чтобы убедиться в том, что вещество является органическим, небольшое его количество осторожно вносят на кончике ножа или металлического шпателя в бесцветное пламя горелки. Органическое вещество сначала обугливается, затем полностью сгорает. Если после сожжения остается несгораемый остаток (зола), то это свидетельствует о том, что в веществе были какие-то неорганические примеси или оно содержало металлы или такие неметаллы, как кремний, фосфор и т. п. [c.6]

В основу работы установки положен пиролитический ламповый метод, заключающийся в том, что навеску испаряют и пиролизуют в кварцевом стаканчике, открытый конец которого введен в дожигающее пламя микрогорелки. Продукты испарения и пиролиза полностью сгорают в дожигающем пламени, а образующиеся при этом окислы серы, галогены или галогеноводородные кислоты поглощаются раствором в абсорбере, через который при сожжении просасывается воздух. Остающийся в стаканчике кокс дожигают, не прекращая просасывание воздуха через абсорбер, путем введения в стаканчик небольшого количества воздуха через кварцевый капилляр. В качестве поглотительного раствора при определении серы, хлора или брома (а также при одновременном определении серы и галогена) удобнее всего применять примерно 10 мл [c.63]

При сожжении навески дожигающее пламя может значительно увеличиваться в объеме и приобретать окраску или светиться. В конце сожжения сильно нагревают стаканчик и при этом вводят в него через воронку в короне кварцевый капилляр, по которому подается воздух. Момент введения капилляра показан на рис. 4. На том же рисунке видна укрепленная под скамьей микрогорелки толстостенная пробирка, предназначенная для хранения капилляра. Маленькое отверстие в донышке пробирки служит для сбрасывания давления и предотвраще- [c.71]

Сожжение веществ с большим содержанием серы или галогенов следует проводить с такой скоростью, которая бы обеспечила полное поглощение продуктов сгорания в абсорбере. Образование тумана в правой части абсорбера (над поглотительным раствором) может приводить к несколько заниженным результатам. На сожжение навески, включая дожигание кокса, требуется в большинстве случаев от 2 до 4 мин. По окончании сожжения гасят пламя микрогорелки, снимают ламповое стекло и вешают его на специально предусмотренный для этого держатель (см. рис. 10) с правой стороны прибора вынимают пипетку с индикатором из бутылочки, укрепленной на держателе для лампового стекла, и вводят одну каплю раствора метилоранжа в узкую открытую горловину абсорбера. При анализе соединений с высоким содержанием серы или галогенов следует после этого смыть узкую горловину небольшим количеством воды из промывалки. Затем поворачивают абсорбер по часовой стрелке до щелчка титрование и поворотом крана управления против часовой стрелки устанавливают продавливание [c.72]

Прежде чем отъединять поглотительные приборы от трубки для сожжения, целесообразно уменьшить пламя длинной горелки и продвинуть короткий ролик из сетки к переднему концу подставки. [c.62]

Качественный анализ позволяет установить, какие элементы входят в состав исследуемого вещества (кроме углерода и водорода в органических соединениях могут содержаться кислород, азот, сера, галогены, фосфор и другие элементы). Принцип качественного анализа заключается в переводе химических элементов в неорганические соединения, которые затем легко определяются общими аналитическими методами. Например, прн обнаружении углерода и водорода органическое соединение сжигают, а образование оксида углерода СОг и воды определяют по помутнению раствора Са(0Н)2 и наличию капель воды на стенках пробирки, в которой проводилось сожжение. Галоген в органическом веществе определяют по методу Бейльштейна. Для этого на предварительно прокаленную в пламени горелки медную проволочку наносят каплю определяемого раствора и затем ее снова помещают в пламя. При наличии галогена немедленно появляется ярко-зеленая окраска пламени. [c.30]

Вещество, взвешенное в капилляре, вносят вместе с капилляром в пробирку в слой прокаленного асбеста. При этом асбест должен лежать в пробирке неплотным слоем. Перед внесением в пробирку навески в капилляре волосяной конец последнего надламывают. Пробирка и асбест должны быть предварительно взвешены. К носику кварцевой трубки для сожжения присоединяют поглотительные аппараты для воды и двуокиси углерода, затем открывают пробку, вносят пробирку с навеской, помещая ее на расстоянии 40—50 мм от печи, и начинают сожжение слабым пламенем газовой горелки, постепенно увеличивая пламя и продвигая горелку от открытого конца пробирки к закрытому, т. е. в направлении, обратном току кислорода. Сожжение проводят медленно, так, чтобы избежать резкой вспышки вещества, при которой может выбросить вещество и асбест из пробирки и результаты определения получатся неправильные. [c.266]

Выполнение реакции . Вариант I. Небольшое количество исследуемого вещества, смешанное с несколькими сотыми грамма окиси меди, вносят в трубку для сожжения длиной 1,9 см п диаметром 1 см из стекла пирекс и полностью покрывают слоем окиси меди. Трубку вставляют в небольшое отверстие, просверленное в куске листового асбеста, положенного на треножник так, что трубка прочно удерживается асбестом. Отверстие трубки покрывают кружком фильтровальной бумаги, смоченной 1%-ным водным раствором хлорида палладия. Трубку осторожно нагревают, постепенно увеличивая пламя горелки до тех пор, пока дно трубки не нагреется до красного каления. Темное пятно на бумаге указывает на присутствие ртути. В сомнительных случаях бумагу следует подержать над аммиачной водой. Желтовато-коричневое окрашивание бумаги исчезает вследствие образования ионов [Рс1(МНз)4] и пятно становится более отчетливым. Нужно следить за тем, чтобы не допустить нагревания верхней части трубки, в противном случае хлорид палладия будет восстанавливаться самой бумагой. [c.142]

Перед сожжением в колбу наливают поглотительный раствор, смачивают при помощи промывалки горло и стенки колбы небольшим количеством воды и зажигают помещенную рядом с колбой спиртовку или газовую горелку (пламя должно быть слабым), затем открывают газометр так, чтобы кислород медленно поступал из шланга. Опускают шланг в центральную часть колбы, не касаясь им ни стенок колбы, ни раствора, и пропускают кислород в тече- -ние 30—40 сек, следя за тем, чтобы он не разбрызгивал поглотительный раствор. [c.231]

В 1772 г. Д. Резерфорд открыл азот. Он проводил анализы воздуха, оставшегося после сожжения в нем ряда веществ. В таком воздухе содержался диоксид углерода, который определялся по помутнению известковой воды. Оставшийся объем Резерфорд охарактеризовал как газ с поразительными свойствами Он душит пламя и дыхание . Кавендиш и Пристли примерно в то же время также обнаружили азот, но Резерфорд первым сообщил о своем открытии. [c.130]

Заключительную трубку соединяют с трубкой для сожжения и закрывают кран аспиратора. Краны газометра оставляют открытыми. Поглотители для СО-з и НаО отключают от поглотителя для окислов азота, слегка протирают замшей и для снятия заряда статического электричества, который возникает при вытирании, быстро проводят через окислительное пламя горелки. При этом поглотительные аппараты держат за середину пинцетом с резиновыми наконечниками. Затем поглотители кладут на металлическую подставку и помещают ее у весов, чтобы поглотители приняли температуру весовой комнаты. Поглотители для окислов азота оставляют около установки. [c.91]

В лабораторной нефтяной практике не привилось определение верхней и нижней температуры вспышки. Когда пары над жидкостью содержат слишком много горючих составных частей, вспышка происходит без взрыва, и пламя передается самой жидкости. Эта температура соответствует верхней температуре вспышки. Наоборот, когда в смеси много воздуха и мало горючих паров, теплота, распределяясь Б массе инертных газов, оказыва.зтся недостаточной для вооп,тменения самой жидкости. Это нижняя температура вспышки. Для бензинов разница может достигать 30°, но для масел она меньше. Очевидно, что верхний нредел температуры вспышки практически совпадает с температурой воспламенения, если скорость воспламенения масла достаточно велика, чтобы компенсировать потерю горючих наров, сожженных в угсловиях нижней температуры вспышки. Это вообще- [c.130]

В обоих случаях непосредственное сжигание приводит к плохим результатам, так как эти продукты дают коптяш,ее или плохо горящее пламя. Поэтому легкие бензиновые фракции перед сожжением должны разбавляться абсолютным не содержащим серы спиртом в отношении 1 1. [c.398]

Метод двойного сожжения заключается в введении паров вещества, а также продуктов его пиролиза в пламя, создаваемое бессернистым растворителем. Продукты горения поглощаются каким-либо веществом с целью количественного связывания окислов серы, образующихск при горении. [c.419]

После того как газовая горелка достигнет закрытого конца стаканчика, пламя вновь переносят к открытому концу и повторно прогревают стаканчик до красного каления сильным окислительным пламенем горелки. Остающийся в стаканчике кокс выжигают при сильном нагревании и одновременном пропускании кислорода или воздуха через кварцевый капилляр, который вводят в стаканчик постепенно по мере выгорания кокса. Ток кислорода (воздуха) через капилляр не должен быть слишком сильным во избежание отклонения пламени от стаканчика и уноса частиц невыгоревшего кокса. Конец сожжения определяется по появлению первоначального ярко-голубого цвета диоксано-вого пламени. , [c.422]

Далее в объемистый тигель (например, в 30—50 см ) помещают 5—6 г сухого азотнокислого натрия и, осторожно нагревая, расплавляют, затем пламя убавляют, нагревая лишь слабо, чтобы сплав не застыл и при помощи фарфорового шпаделя или ложечки вносят в расплавленную селитру чрезвычайно малыми порциями объект, подготовленный, как описано выше. Прибавление объекта производится так, чтобы в тигле не вспыхивало сильное пламя и вещество не удалялось при этом в виде пыли с избытком выделяющихся газов. Следующая порция объекта прибавляется тогда, когда сгорела предыдущая (исчезла черная окраска сплава от угля). По сожжении всего объекта содержавшую его чашку несколько раз ополаскивают сухим углекислым натрием и последний ссыпают в тигель. Затем тигель охлаждают и содержимое обрабатывают горячей водой. В прозрачный раствор или мутную смесь пропускают ток угольного ангидрида отфильтровывают осадок и промывают. [c.107]

Поглощение, вызываемое несгоревшими углеводородами, а также рассеивание света сажистыми частицами можно устранить, используя окислительное пламя (при работе с бедной горючей смесью). С этой целью горелка для сожжения органических растворов должна, быть снабжена устройством для подачи к пламени дополнительного окислителя без увеличения скорости всасывания образца. Но этот прием дает положительный эффект до определенного предела. При значительном обеднении смеси фон пламени может опять возрасти (рис. 17). На СФМ 1Ь = 453 измеряли поглощение излучения ЛПК ацетилено-воз-душным пламенем с чистым растворителем на длине волны резонансных линий ряда элементов. Давление воздуха во всех [c.131]

Martin получил повышенный выход сажи предварительным нагреванием естественного газа перед сожжением до 200—500°. Lewis - предложил охлаждать часть пламени, независимо от действия поверхности, с помощью проходящей через пламя металлической проволоки или стержня. Lewis предложил также пользоваться камерой с теплонепроницаемыми стенками для отражения теплоизлучения от металлической поверхности и пламени. [c.262]

Парь бензина, керссина или смазочных масел прееращаются в ацетилен при сожжении с кислородом или тоздухом. Выход повышается, если пламя состоит из группы язычков ма.того диаметра, по сравнению с тем случаем, когда оно имеет вид отдельного языка большого диаметра. [c.942]

Дано детальное описание установки для экспресс-анализа. Сожжение навески проводят пиролитическим ламповым методом, заключающемся в том, что навеску испаряют и (или) пиролизуют в кварцевом стаканчике, открытый конец которого введен в дожигающее пламя, создаваемое газовой микрогорелкой. Продукты пиролиза полностью сгорают в дожигающем пламени, а образующиеся при этом окислы серы, галогены галогеноводороды поглощаются в абсорбере, через который во время сожжения просасывают воздух. Поглотительным раствором служит смесь 10 мл 0,05 N КагСОз и 3—4 мл 6%-ной Н2О2, которые вводятся в абсорбер полуавтоматическими дозаторами. Окончание анализа на 5, С1, Вг проводят ацидо-метрическим титрованием (по метилоранжу) в абсорбере. На все определение уходит около 6 мин. Установка собрана на одном штативе Бунзена таким образом, что обеспечивает удобство работы и исключает лишние движения аналитика абсорбер укреплен на съемном держателе, поворачивающемся вокруг вертикальной оси, что позволяет устанавливать его в три фиксированные положения наполнение, сожжение, титрование. В случае определения иода в абсорбер помещают 15 мл дистиллированной воды и 2 капли гидразингидрата. По окончании сожжения переносят раствор в сосуд для меркуриметрического определения. [c.209]

В результате изучения процессов сжигания тяжелых нефтепродуктов, разбавленных бессернистыми растворителями, Н. П. Волынский и И. К. Чудакова [70, 71] предложили новый прием количественного определения серы в органических соединениях и всевозможных нефтепродуктах (кроме малосернистых бензинов), названный ими методом двойного сожжения. Метод двойного сожжения заключается во введении паров вещества, а также продуктов его пиролиза в пламя горящего диоксана, с последующим улавливанием продуктов горения раствором соды. После окончания сжигания избыток соды оттитровывается соляной или серной кислотой в присутствии смешанного индикатора (метилоранж -f индигокармин [72]). Для проведения анализа зажигают диоксановую горелку и подводят ламповое стекло. В нижнюю спокойную часть диоксанового пламени вводят отверстие кварцевого стаканчика с навеской, и последний осторожно нагревают пламенем микрогорелки. Если испарение и пиролиз вещества сопровождается образованием кокса, то его выжигают, осторожно вводя в стаканчик слабый ток кислорода или воздуха через кварцевый капилляр, соединенный резиновой трубкой с газометром. Сожжение навески вещества в 0,1—0,4 г занимает не более 4—10 мин., а на дожигание кокса требуется меньше одной минуты. Точность анализа такая же, как в ускоренном ламповом методе. Сжигание чистого динитробензола и диметилоктадециламина, проведенное авторами в условиях предлагаемого метода, показало, что присутствие азота не влияет на точность определения, тогда как при сжигании динитробензола по Преглю было найдено 2,45% серы за счет образовавшихся окислов азота. Г. Д. Гальперн и И. К- Чудакова [582] разработали метод двойного сожжения применительно к одновременному определению серы и галоидов в нефтепродуктах. [c.19]

Получают так называемую ручку . Па дно капилляра можно внести кристаллик бертолетовой соли и приплавить его (рис. 26, б). Затем вытягивают примерно на расстоянии 1 см от дна капил.ляра открытый конец его в длинный 10— Ъ-мм волосок, обламывают конец и убеждаются в наличии просвета (лупа). Эти капилляры протираются и взвешиваются с точностью до 1 р.г в качестве тары может быть взят другой такой же капилляр. Для наполнения вет ществом осторожно нагревают капилляр, не расплавляя хлорат калия, погружают открытым концом в жидкость и дают всосаться ей в количестве примерно 3—5 мг. Основной массе дают осесть на дно с помощью ручной центрифуги. Можно капилляр вставить в корковую пробку, которая прикрепляется к шпагату, и вращать ее вокруг руки. Иногда бывает достаточно только встряхивания капилляра. Из тонкого конца удаляют остаток жидкости, проводя осторожно через небольшое пламя. Затем кончик заплавляют (рис. 26, в). По охлаждении определяют привес. Перед сожжением обламывают с обеих сторон концы, и капилляр вставляется в трубку для сожжения на платиновом желобке открытой стороной к наполнению трубки. [c.65]

Проведение сожжения. Собственно сожжение — самая интересная и отнимающая меньше всего времени часть всего определения углерода и водорода. Мы назовем две попытки автоматического сожжения. СюшардаиБобранский [28] регулируют пламя подвижной горелки в очень элегантной, но аппаратурно не совсем простой форме, с помощью изменений давления внутри самой трубки для сожжения. Можно регулировать сожжение и с помощью часового механизма. Выигрыш во времени на каждый анализ 15 мин. [35]. [c.69]

В зависимости от содержания углерода в металле, навеску берут 0,5—5 г. Во время сожжения через аппарат пропускают совсем слабый ток воздуха. Пламя под колбою регулиэуют таким образом, чтобы жидкость закипела через 10—15 минут. Кипятят в продолжение 2—3 часов, затем удаляют пламя и просасывают через аппарат около 2 л воздуха. Трубки с натронной известью после этого закрывают и подготовляют к взвешиванию, как указано выше. [c.106]

Определение фтора сплавлением . После сожжения смесь фторида магния с окисью магния из пробирки количественно переносят в платиновый тигель, в который прибавляют около 0,5 г МагСОз, 0,5 г К2СО3 и около 0,3 г мелкодроб-ленного кварца. Смесь утрамбовывают легким постукиванием тигля, ставят на кварцевый треугольник в наклонном положении и нагревают газовой горелкой вначале умеренным пламенем, так как происходит бурное выделение углекислого газа затем пламя постепенно увеличивают, тигель ставят в вертикальное положение и продолжают нагревание 30 мин. За это время нерастворимый фторид магния превращается в растворимый фторид щелочного металла. Далее содержимое тигля переносят в коническую колбу, тигель промывают горячей дистиллированной водой (промывные воды собирают в ту же колбу) и для полного выщелачивания плава содержимое колбы нагревают на кипящей водяной бане в течение 30 мин. Затем раствор фильтруют через воронку со стеклянной ватой в мерную колбу емкостью 100 мл. Колбу и осадок на фильтре промывают водой и объем раствора в мерной колбе доводят до метки дистиллированной водой. [c.278]

Поэтому Рашиг направлял кислородно-аммиачное пламя на поверхность холодной воды, охлаждая в то же время снаружи камеру для сожжения. Присутствие гидразина в водном растворе было обнаружено по его превращению в бензальазин. [c.28]

Колпачок для горелки (рис. 61). Назрьтчеши колпачка— защищать пламя горелки от колебанш" во время сожжения. Колпачок закрепляют па горе.тке при помоши винта на ко.тьце, охватывающем ствол горелки. [c.114]

Платиновый микротигель емкостью 1,5 мл с крьшкой взвешивают с точностью до 5 мкг. Вносят 10—20 мг образца н вновь взвешивают. Затем пробу сжигают. Для этого микротигель помещают на крышку обычного платинового тигля, осторожно нагревают небольшим окислительным пламенем, начиная от верха микротигля. Когда пламя достигнет дна микротигля, последний закрывают крышкой, увеличивают пламя и, нагрев микротигель до темно-красного каления, переносят пламя под крышку обычного тигля и продолжают нагревание 5 мин. Микротигель охлаждают и взвешивают. Для гарантии полного перевода сульфоната в сульфат проводят второе сожжение образца. Содержание вещества в % устанавливают по формуле A=mif I00fm2, где nii—масса остатка, мг т—навеска образца, мг /—фактор пересчета. [c.218]

Наиболее ответственной частью всей операции является сожжение самого вещества. Нужно обеспечить столь постепенное испарение и окисление его, чтобы образующиеся летучие продукты успели полностью окислиться при прохождении над окисью меди, а продукты сгорания — вода и углекислый газ — полностью поглощались в хлоркальциевой трубке и калиаппарате. Если вещество легколетуче, то достаточно ту часть трубки, где находится сжигаемое вещество, накрыть горячими кафелями (переместив их с задней части трубки). Если такое нагревание оказывается недостаточным, то постепенно зажигают горелки под той частью трубки, где находится лодочка. Сперва зажигают одну горелку и пламя ее, сначала маленькое, постепенно увеличивают когда эта горелка уже не будет давать эффекта, зажигают следующую. [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология