Регенерация ионитов жидких

Большое применение находит блокированный ионный обмен, т. е. молекулярная сорбция на К. с. в недиссоциированной форме. Применяют ионообменный синтез различных реагентов, заключающийся в замене одного катиона соли на другой. К. с. используют как кислотные катализаторы при гетерогенном катализе в жидких и газообразных средах, напр, при этерификации к-г, гидролизе эфиров, конденсации, восстановлении, дегидратации спиртов, инверсии сахаров, окислении, алкилировании ароматич. углеводородов винильными соединениями. Основные преимущества таких катализаторов — отсутствие побочных реакций, легкость регенерации и отделения катализатора, возможность многократного его использования, а также выделения промежуточных продуктов см. Катализаторы полимерные). [c.497]

Однократное использование механической смеси ионообменных материалов применяется лишь в редких случаях, в частности для точных аналитических работ по очистке неэлектролитов, когда дальнейшему исследованию подвергается только жидкая фракция. Для подобных работ, а также в некоторых других случаях, когда используемое количество смеси ионитов очень мало и, следовательно, разделение и регенерация ионитов не имеет смысла, отработанные иониты обычно выбрасывают. Однако даже в лабораторной практике часто возникает необходимость разделения ионитов, в частности, если нужно определить содержание сорбированных ионов или извлечь из одного ионита ценный компонент, не допуская его контакта с ионами другого ионита. Такая задача чаще всего появляется при работах, связанных с взаимодействием смеси ионитов и труднорастворимых веществ. При проведении абсолютного большинства процессов с применением смешанного слоя ионитов их регенерация для целей повторного использования бывает экономически целесообразна. [c.91]

Цеолитовые вакуумные агрегаты ЦВА являются простыми средствами безмасляной откачки от атмосферного давления до Ю —10 тор. Они применяются для предварительной откачки сорбционно-ионных насосов, для безмасляной откачки в технике физического эксперимента в условиях, требующих отсутствия загрязнений, вибраций, шумов и т. д. [65]. Каждый агрегат имеет два параллельных цеолитовых вакуумных насоса с вентилями. На один из насосов надвигают сосуд Дьюара с жидким азотом для охлаждения, и он производит откачку на другой насос, отсоединенный вентилем, надвигают одновременно нагреватель для регенерации цеолита. Затем нагреватель и сосуд Дьюара меняют местами и т. д. [c.87]

Адсорбция — поглощение компонента газа, пара или раствора твердым пористым поглотителем. Этот процесс характеризуется переходом вещества из газовой или жидкой фазы в твердую. Обратный процесс-десорбция, может быть использован для регенерации как поглотителя, так и поглощенного вещества. Разновидностью адсорбции является ионный обмен — процесс, основанный на способности некоторых твердых веществ обменивать свои подвижные ионы на ионы растворов электролитов. [c.47]

После окончания основной стадии — насыщения ионита нзвле-каемым из раствора ионом — перед стадией регенерации реакционный раствор, находящийся между зернами, удаляют из слоя ионита промывкой его водой. При подаче воды снизу вверх, т. е. в направлении, противоположном ионообменной стадии, одновременно с отмывкой от раствора происходит разрыхление слоя ионита, зерна перераспределяются по размерам более равномерно, что улучшает распределение жидкого потока по слою в последующей стадии. Кроме того, промывная вода выносит из слоя ионита шлам и другие твердые осадки, которые могли задержаться при фильтровании растворов или образоваться в результате ионообменных или побочных процессов. После регенерации ионита, перед рабочей стадией насыщения, его также необходихмо отмыть водой от регенерирующего раствора. [c.310]

Адсорбция молекул из газовой смеси или из раствора жидкости, протекающая на внутренней поверхности пористых твердых тел, открывает широкие возможности для очистки технологических потоков, как, например, при осушке газов, извлечении ценных компонентов и при пропускании растворов через молекулярные сита . Хотя процесс иногда можно осуществить при противоточном движении жидкой и твердой фаз [65], твердые частицы чаще удерживают в неподвижном слое, пропуская жидкость до тех пор, пока не наступит почти полное насыщение слоя и небольшие количества адсорбата не начнут проскакивать через него. Затем слой необходимо регенерировать для восстановления его адсорбционной способности и извлечения адсорбированного вещества. Подобным же образом действуют синтетические ионообменные смолы [42 1 или встречающиеся в природе глины, которые адсорбируют ионы из водных растворов, вытесняя другие ионы, первоначально содержащиеся в матрице смолы. Процесс продолжают до тех пор, пока не произойдет почти полное насыщение смолы компонентами потока питания. Затем следует регенерация. [c.565]

В этих процессах стальное днище выполняет функции не катода, а механической основы и токопровода к жидкому металлическому катоду из ртути, расплавленного свинца или меди. Высокое перенапряжение выделения водорода на ртути и эффект деполяризации разряда ионов натрия при образовании амальгамы натрия позволяют осуществить с высоким выходом по току разряд ионов щелочного металла при электролизе водных растворов. При разложении амальгамы натрия водой в специальном разлагателе образуется щелочь и осуществляется регенерация чистой ртути. Особенности таких катодов подробнее будут рассмотрены в следующих главах. [c.19]

От лабораторных разработок до технического осуществления процесс ионного обмена претерпевает многочисленные видоизменения, связанные с особенностями кинетики и динамики в производственных установках. То, что так просто осуществляется в колонках малого размера, чрезвычайно усложняется при применении крупногабаритных колонн с системами регенерации, взрыхления, движущимися слоями, колонн, снабженных сложной обвязкой из трубопроводов, вентилей, датчиков и т. п. Еще сложнее системы с псевдоожиженным слоем, суспензиями и жидкими ионитами. [c.3]

Дезактивирующее действие азотистых соединений уменьшается с повышением температуры и почти не изменяется в интервале давлений 10—30 ат [345]. Скорость регенерации отравленного катализатора чистым сырьем зависит от концентрации азота в исходной смеси при отравлении, а также от типа азоторганических соединений. Органические хлориды, содержащиеся в сырье, в условиях риформинга образуют соединения, изменяющие активность катализатора [336]. Хлористый водород, который образуется из органических хлоридов, повышает кислотную функцию катализатора, в результате чего изменяется соотношение между дегидрирующей и кислотной функциями катализатора. Это приводит к усилению реакций крекинга с образованием легких газов и кокса, а выход жидких продуктов снижается [346]. Дезактивирующее действие ионов некоторых металлов, которые содержатся в сырье, характеризуется необратимостью. Сюда относятся мышьяк, образующий сплавы с платиной, свинец, медь, натрий, железо [142, 336]. [c.80]

Регенерацию катионита, насыщенного ионами кальция, проводят четырьмя последовательно фильтруемыми порциями 25%-ного раствора азотной кислоты, которые принимаются в раздельные приемники. Объем каждой порции равен 0,3 объема набухшей смолы, загруженной в фильтр. Первая порция раствора после доукрепления повторно используется в следующем цикле, вторая — выводится из цикла, нейтрализуется известью и аммиаком и либо непосредственно используется в виде 30%-ного раствора кальциевой селитры (или смеси кальциевой и аммиачной селитр) в качестве жидкого удобрения, либо направляется в гранулятор-сушилку для получения гранулированных азотных удобрений. Третью и четвертую порции отработанных растворов используют в следующем цикле вместо выведенных из цикла второй и третьей порций растворов. Промывку регенерированных Н-катионитовых фильтров ведут двумя порциями умягченной воды такого же объема, причем первая порция промывной воды используется для приготовления свежего регенерационного раствора, а вторая — в новом ионообменном цикле для первой г ромывки регенерированного катионита. [c.1083]

Регенерацию анионообменных фильтров, насыщенных ионами 304 , ведут последовательно двумя порциями 10%-ного раствора аммиака. Объем каждой порции — 0,6 объема загрузки анионитового фильтра. Первую порцию отработанного раствора нейтрализуют серной или азотной кислстсн и либо используют непосредственно в виде жидкого удобрения (20—25%-ного раствора сульфата аммония), либо направляют в сушилки-грануляторы для получения гранулированного сульфата аммония (или смеси сульфата и нитрата аммония). Вторая порция отработанного аммиачного раствора используется в следующем цикле в качестве первой порции регенерационного раствора. Промывку анионитового фильтра производят двумя порциями умягченной воды по 0,6 объема загрузки фильтра каждая. Первую порцию промывной воды используют для приготовления свежей порции аммиачного регенерационного раствора, вторую — для первой промывки регенерированного анионита в новом цикле. [c.1083]

Загрязнения поглощаются твердыми или жидкими сорбентами и удаляются с ними, при применении метода эвапорации —оттотются из раствора при нагревании как более летучие, чем вода. За последнее время широко применяют ионный обмен, т. е. извлечение из водных растворов различных катионов и аниоБов при помощи твердых веществ ионитов, с последующей регенерацией и использованием загрязнителя. [c.178]

Упругость ионной атмосферы катионита доказывается и отрицательной сорбцией электролитов, которая выявляется, например, следующим способом. Зерна катионита промывают раствором какой-либо кислоты, например серной, для замены всех катионов в его ионной атмосфере катионами водорода. После этого зерна промывают дистиллированной водой до полного удаления продуктов обмена и свободной кислоты, применявшейся для регенерации. Затем подготовленный таким образом Н-катионит подсушивают на холоде, считаясь с тем, что при нагревании катиониты могут разлагаться с разрушением активных кислотных групп. Если через подсушенный Н-катионит профильтровать разбавленный раствор соляной кислотц, то концентрация последней в- фильтрате оказывается выше, чем в исходном растворе, что обнаруживается как по повышению кислотности, так и по увеличению концентрации хлоридов в фильтрате. Этот факт и свидетельствует о том, что в процессе образования ионной атмосферы Н-катионита катионы водорода, отщепляемые его твердой фазой в растворитель, вытесняют электролит из пограничного слоя раствора, повышая тем самым концентрацию последнего в электронейтральной части жидкой фазы. [c.486]

Иониты, получившие широкое распространение для сорбции самых разнообразных веществ из водных и неводных растворов, до недавнего времени не использовались для поглощения газов. Вместе с тем, благодаря возможности придавать им любую химическую форму, необходимую для реакции с отдельным газом или группой газов, высокой удельной емкости по сравнению с обычными физическими сорбентами, химической стойкости, достаточной прочности зёрен и простоте регенерации, — иониты весьма перспек- тивны для разделения, очистки и анализа газов. По отношению, например, к кислым и основным газам соответствующие иониты ведут себя как типичные основания и кислоты и взаимодействуют с ними по реакции нейтрализации. Иониты, как особый вид химических реагентов, способны к присоединению молекул газа с образованием нового простого или комплексного иона, к реакциям нейтрализации с образованием воды, к реакциям разложения или вытеснения, к окислительно-восстановительным реакциям и др. Во всех случаях продукт взаимодействия газа с ионитом оказывается химически связанным с последним. По сравнению с жидкими поглотителями газов преимущество ионитов заключается в более простом технологическом и аппаратурном оформлении процесса газоочистки. [c.175]

Реакции в жидкой фазе характеризуются относительно небольшими изменепиямп объема для них сметцение химического равновесия давлением является значительным лишь в ограниченном числе случаев, часть из которых приведена в главе III (ионные равновесия, энзиматический синтез полипептидов, регенерация белков). Целесообразность повышения давления при осуществлении некоторых типов реакций в жидкой фазе обусловлена, как будет показано во второй части книги, в большей мере их значительным ускорением, чем влиянием давления на химическое равновесие. [c.75]

Фосфорная кислота. Получение фосфорной кислоты из растворов ее солей путем Н-катионирования используется при регенерации фосфорнокислых растворов после химической и электрохимической обработки металлов [33, 2081 и очень широко применяется при анализе фосфатов [631. Очистка фосфорной кислоты от одно- и двухвалентных металлов на Н-катионите, от анионов кислот, более сильных чем фосфорная (/Ti = Ю" ), и от комплексных анионов на анионите в НгР04-форме проходит весьма эффективно. Однако важные примеси Fe + и As плохо удаляются ионным обменом. Для их извлечения предложено вводить в фосфорную кислоту НС и отделять образовавшиеся анионные комплексы на анионите IRA-400 и экстракцией жидким анионитом LA-1. В процессе последующего концентрирования фосфорной кислоты хлористый водород отгоняется 209]. [c.123]

В технологическом процессе доочистки сточных вод предусмотрены следующие основные стадии получение активированного антрацита адсорбция органических соединений на активированном антраците регенерация отработанного антрацита ионообменная корректировка минерального состава регенерация отработанных ионообменных смол получение жидких и гранулированных удобрений из регерационных растворов стадии ионного обмена. Охарактеризуем коротко каждую из этих стадий. [c.103]

В проточном режиме могут проводиться лабораторные исследования, укрупненно-лабораторные и полупр мышленные испытания технологии чанового бактериального выщелачивания. При проведении экспериментов в полунепрерывном и проточном режимах культура бактерий адаптируется к комплексу условий, характерных для каждого аппарата оценивается кинетика и степень извлечения целевых металлов в жидкую фазу пульпы, определяется кинетика изменения ионного состава жидкой фазы пульпы, максимальная скорость протока и тому подобные показатели процесса чанового бактериального выщелачивания. В проточном режиме выщелачивания проводятся модельные исследования, имитирующие реальные технологические процессы, отрабатывается схема переработки исследуемого сульфидного,концентрата, включающая регенерацию растдоров выщелачивания и дальнейшую переработку твердых остатков с получением товарных продуктов. Рекомендуемые режимы проведения бактериального выщелачивания сульфидных концентратов на различных этапах исследований приведены в табл. 4.3. [c.188]

В этом случае работу электродиализатора можно уподобить ионообменной колонке со смешанным слоем, в которой происходит непрерывная регенерация за счет прохождения электрического тока перпендикулярно к потоку раствора через слой ионитов. Так как в смешанном слое ионитов имеются кислые и щелочные группы, то при непрерывной регенерации будут плохо удаляться ионы, склонные к образованию плохо растворимых гидроокисей. Как указывается в работе Бёрнса и Глюкауфа [27], жидкие радиоактивные отходы, полученные после обработки щелочно-фос-фатного шлама, не удается полностью дезактивировать даже в течение весьма длительного времени. Наличие моющих средств в сбросных растворах не вызывает серьезных нарушений в работе электродиализаторов. [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология