Степень колчедана

Степень заполнения барабана колчеданом = 0. 5, насадка барабана — подъемно-лопастная. [c.791]

Окисление колчеданной серы в процессе озоления пробы сланцев не происходит до конца. Из общего количества колчеданной серы в золе сохраняется в среднем 47о, т, е, степень сохранения колчеданной серы равна Риа=0,04, [c.20]

Исходя из содержания SO2 и SO3 в продуктах сгорания было установлено, что степень улетучивания горючей серы при сжигании эстонских сланцев в парогенераторе среднего давления БКЗ-75-39Ф находится в пределах m =Sn/(So+Sk) =0,35—0,45 [Л. 117]. Здесь S -количество серы, перешедшей в газообразное состояние So, Sk — количество органической и колчеданной серы о/ в топливе. [c.105]

До степени выгорания пыли 0,45—0,50 при всех температурах сгорания за счет разложения дисульфида железа в остатках сгорания резко уменьшается количество колчеданной серы. Возрастает количество выделяющейся при этом элементарной Серы, которая входит в состав органической серы. Твердые остатки на этой стадии выгорания при всех температурах сгорания содержат моносульфидную серу, количество которой с увеличением температуры снижается. При сжигании березовского угля выход моносульфидной серы меньше, чем при сжигании назаровского угля. Что же касается сульфатной составляющей серы, то ее количество несколько увеличивается. [c.109]

W — линейная скорость газа в рабочих условиях, м/с s — содержание серы в колчедане, % г — степень выгорания серы, в долях единицы [c.45]

Сера содержится во всех твердых горючих ископаемых независимо от их природы и степени метаморфизма. Различают три ее основных формы органическую (5°), сульфатную (5 =) и колчеданную или ипритную (5°). Таким образом, общее содержание серы в угле выражается суммой [c.19]

Турбулентный кипящий слой практически состоит из обожженного материала (огарка). В кипящий слой непрерывно поступает воздух, загружается колчедан и отбирается твердый продукт реакции —огарок. Из верхней части печи отводится обжиговый газ, причем часть огарка уносится газом в виде пыли. Количество пыли, уносимой из печей для обжига в кипящем слое, достигает 90—95% от веса огарка. Запыленный газ пропускают через 1—2 циклона, а затем через электрофильтр. Степень очистки газа при этом достигает 99,5% и более таким образом, содержание пыли в газе снижается до 0,2 и менее. [c.75]

Железо дает, таким образом, следующие степени окисления R0, R O и RO можно было бы ждать промежуточных степеней RO (отвечает железному колчедану FeS ) и R O , но они неизвестны для железа [585]. Низшая степень окисления имеет ясный основной характер, высшая — слабый кислотный в свободном виде постоянна только окись Fe O , а закись FeO поглощает кислород, FeO выделяет его. То же имеем и для других элементов характер каждого определяется относительною степенью постоянства известных степеней окисления. Закиси отвечают соли FeX , окиси FeX или E X , а в железной кислоте виден тип FeX , так как ее соль есть [c.265]

Несмотря на высокую степень использования действующих мощностей, печные отделения ряда башенных систем, работающих на колчедане, оборудованы маломощным печами устаревших конструкций типа ВХЗ, ЩХЗ, Г и пылевидными. И только на башенных системах Воскресенского химического комбината и Щелковского химического завода имеются высокопроизводительные печи КС (ио две). [c.45]

Рассчитать ннтенснв[юсть нсчп для обжига колчедана в кипящем слое, площадь ее иода (5) и диаметр (с1), если в сутки обжигают колчедан массой 240 т с массовой долей серы 45%. Содержание ЗОзЧ-ЗОз в обжиговом газе составляет 0,15 объемной доли, температура 850 С, степень выгорания серы 98%. Время пребывания газа в печи 8 с, а его скорость 1 м/с. [c.141]

СИЛЬНЫЙ русск.— яд для мышей) Аз — элемент V группы 4-го периода периодической системы элементов Д. И. Менделеева, п. и. 33, ат. м. 74,9216. Природный М. состоит из одного стабильного изотопа, существует 13 радиоактивных изотопов М. Природные соединения М. известны с древних времен, ими пользовались для приготовления красок, лекарств и ядов. Получение металлического М. приписывается А. Больштедту (около 1250 г.). В 1789 г. А. Лавуазье признал М. химическим элементом. В природе М. встречается преимущественно в виде сульфидов и сульфоарсенидов. Известно свыше 120 минералов М. Наиболее распространенные из них мышьяковый колчедан (арсенопирит) РеАзЗ (46% Аз) мышьяковистый колчедан РеАза (72,8% Аз) реальгар Аз484(70,1% Аз) аурипигмент АзаЗз (61% Аз). Наибольшее промышленное значение имеет РеАзЗ. М. существует в нескольких аллотропных модификациях. При обычных условиях наиболее устойчив металлический, или серый М. (а-форма) он образует серо-стальную хрупкую массу с металлическим блеском. На воздухе быстро тускнеет вследствие окисления. При 615° С М. возгоняется, т. пл. 817 С (в запаянной трубке под давлением 36 10 Па). В соединениях М. имеет степень окисления +3 и +5, известны соединения со степенью окисления —3. Измельченный М. быстро сгорает с образованием мышьяковистого ангидрида АзгОз, который является исходным веществом для получения М. и его соединений. При сплавлении с металлами М. образует химические соединения [c.167]

Кроме того, сжигание топлив, имеющих более или менее значительную примесь минеральных веществ, производится на слое прокаленного асбеста, водная вытяжка которого имеет щелочную реакцию. В результате некоторая часть образовавшихся в бомбе кислот нейтрализуется и потому не может быть определена титрованием щелочью. Помимо асбеста кислоты в бомбе могут реагировать с золой топлива, часто имеющей основной характер (у торфов, сланцев, многих бурых углей, содержащих колчедан, и т. д.), и, накоиец, правда в незначительной степени, с окисью железа от сгоревшей проволоки запала и с окисью свинца, образующегося на внутренней стороне свинцового кольца. [c.206]

Полученные при обогащении медных и свинцово-цинковых руд пиритные концентраты, как и колчеданные руды (пиритные и марка зитные), обжигаются с целью получения ЗОа для сернокислотного и целлюлозно-бумажного производства. Для этого же иногда сжигают серу — природную или полученную, например, при медно-серной пирит-нон плавке. Степень улетучивания селена при обжиге колеблется в широких пределах (40—80%). Теллур улетучивается в меньшей мере — на 35—50%. [c.121]

Пирротин (магнитный колчедан). Структура его представляет собой плотнейшую гексагональную упаковку атомов S, в которой октаэдрические пустоты заняты атомами Fe. Идеальная формула FeS, но так как некоторые позиции атомы Fe пропускают, формула пирротина изображается как Fei , где х изменяется от О до 0,2. Пирротин — характерный пример твердого раствора вычитания. Такие химические изменения в составе минерала приводят к искажениям решетки и как следствие этого — к понижению ее симметрии возникают полиморфные модификации ромбической и даже моноклинной сингонии. Внешняя форма огранения кристаллов пирротина всегда соответствует гексагональной сингонии большей Частью его кристаллы имеют таблитчатый облик. Минерал магнитен в различной степени. [c.428]

I группы периодической системы элементов ат. н. 29, ат. м. 63,546. Металл красного цвета. В соединениях проявляет степени окислепия -(- 1 и -f- 2. Природная М. состоит из стабильных изотопов Си (69,1%) и Си (30,9%). Получены радиоактивные изотопы Си, Си, Си, Си, Си, Си, Си, Си и "Си с периодами полураспада от 0,18 сек до 58,5 ч. М. известна с древнейших времен (6000—7000 лет до н. э.). Содержание М. в земной коре 4,7 10 -3%. Известно более 250 медьсодержащих минералов. Из них пром. значение имеют халькопирит (медный колчедан) uFeS2, халькозин (медный блеск) UjS, ковеллин uS, малахит п азурит. Медь самородная встречается редко. Кристаллическая решетка М. гранецентрированная кубическая с [c.787]

Разложение перекиси водорода в присутствии гетерогенных железных ката лизаторов еще ие настолько изучено, чтобы можно было в достаточной мере выяснить его механизм. Гидрат окиси железа является активным катализатором [236, 270] на стр. 440 приведен пример действия этого катализатора при малых соотношениях его и перекиси водорода, а также дано объяснение полученных результатов как коллоидного поверхностного эффекта. Другие авторы предполагают, что истинным катализатором в этом случае является ион окисного железа, адсорбированный на коллоиде [271], или же что имеет место цикл окисления—восстановления [272]. Проведено сопоставление эффективности этого катализатора со степенью его кристалличности [273]. Каталитическая активность окиси железа Ре Оз, по-видимому, изучена лишь под углом зрения влияния кристаллической структуры [236, 274[. Из других гетерогенных железных катализаторов разложения перекиси водорода изучены доменный шлак [275], железный колчедан [276] и шпинели [84]. Шваб, Рот, Гринтцос и Мавракис [84] постулировали, что активность феррита магния обусловлена присутствием ионов закисного железа в участках тетраэдрической решетки вследствие несовершенств кристалла феррит цинка, не содержащий ионов [c.412]

Как уже упоминалось, экстракция серы из поглотительной массы нерентабельна, а сжигание отработанной массы в колчеданных печах пока не представляет интереса для шредприя-тий, троиэводящих серную кислоту. При очистке газов, содержащих H2S менее 2 z hm , трудно получить массу с высокой Степенью пасыщевия, а отработанная масса, содержащая ме- нее 40% серы, вообще не представляет ценности, поскольку она не может заменить пириты. [c.148]

Т. 6- без применения серной кислоты или даже сернистого таза. Смесь пиролюзитной руды с сульфатом железа или пириттам ивд-вергается обжигу и из полученного спека выщелачивается MnS04. В опытах обжига смеси искусственной двуокиси марганца с сульфатом железа при 550—600° в течение 2—Зч степень извлечения марганца в раствор была 98-99%, содержание марганца в выщелоченных остатках 0,7—1,2%. При обжиге с пиритом выход марганца ниже 89—90%, но следует учитывать, что пирит, например флотационный колчедан, дешевле сульфата железа. Представляет интерес дальнейшая разработка этого процесса. [c.763]

В печи обжигают 15 т колчедана в сутки. Содержание серы в колчедане (влажном) 41%, влаги 2% содержание SO2 в сухих обжиговых газах 7о/ , кислорода 12,2%, серы в огарке 2%, степень влажности воздуха, подаваемого в печь на обжиг, равна бО /р. Вал печи охлаждается воздухом. Температура колчедана 20° С, поступающего в печь и в вал воздуха 20° С, выходящего из вала воздуха 200° С, выходящих из печи газов 600° С, огарка 250 С. Составить а) материальный и б) тепловой баланс печи и подсчитать в) количество воздуха,рас.ходуемого на охлаждешш вала, если этому воздуху передастся 20 /о тепла, получаемого за счет тепла реакции горения, [c.460]

В соответствии с новым методом выщелачивания, обжигом (применяемым, например, для колчеданных огарков от производства серной кислоты), мелкодробленая медная руда с добавкой 8% хлористого натрия подвергается во вращающейся печи хлорированному обжигу. При этом медь (и серебро), содержащаяся в руде и пустой породе, переводится в соединения, часть которых растворяется в воде, а остальная — в слабой кислоте. Обожженная руда выщелачивается в скруббере водой, поступающей после з чавливания сернистых и хлорсодержащих газов, которые выделяются из обжигательной печи. Осаждение меди (серебра) из водных вытяжек производится железными стружками в барабанных аппаратах по методу цементации , причем соответствующее количество железа переходит в раствор. Цементная медь промывается затем водой. Отработанный и отделенный от меди раствор вместе с промывной водой (после осаждения последних остатков меди) образует сточные воды. Эти воды загрязнены поваренной солью, применявшейся при обжиге, а также другими солями (хлористыми, сернокислыми), которые образовались в результате реакций, протекающих при обжиге. Они содержат, кроме того, соли главным образом двухвалентного железа, которые перешли при цементации в раствор, а также следы солей меди. На 1 т руды с добавкой около 8% поваренной соли образуется максимум 2 сточных вод, содержащих около 32 кг Na l и 50 кг других солей. Высокое содержание железа в этих водах приводит к образованию в водоемах шлама, поглощению растворенного в воде кислорода и гибели микроорганизмов. Большое количество солей затрудняет водоснабжение населенных пунктов. Количество сточных вод, однако, можно в значительной степени сократить, если выщелачивание меди из предварительно обработанной в обжигательной печи руды производить оборотными водами. В этом случае образуются лишь воды фильтрации, которые стекают с обработанных рудных отвалов и имеют невысокую концентрацию солей. [c.134]

Аз З (гл. 20). Реже мышьяк встречается в виде солей мышьяковой кислоты, напр., так называемые кобальтовы и никке-левы цветы — два минерала, встречающиеся вместе с другими кобальтовыми рудами, — суть мышьяковые соли этих металлов. Мышьяк попадается также в рудах железа, в некоторых глинах (в охре), открыт в небольших количествах в минеральной воде некоторых источников и т. д., но, вообще, в природе реже фосфора. Для добывания мышьяка употребляется чаще всего мышьяковистый колчедан РеЗАя, который при накаливании без доступа воздуха выделяет пары мышьяка, оставляя РеЗ. Он получается также при накаливании мышьяковистого ангидрида с углем, причем развивается окись углерода. Окислы и другие соединения мышьяка восстановляются вообще очень легко до металла. Сгущаясь из паров в твердое состояние, мышьяк образует металл серостального цвета, хрупкий и блестящий, листоватого сложения, имеющий уд. вес 5,7. Он непрозрачен, дает, не подвергаясь плавлению (в запаянном сосуде плавится около 480°), бесцветные или слегка желтые пары, которые при охлаждении выделяют ромбоэдрические кристаллы [509]. Плотность паров мышьяка в 150 раз больше, чем водорода, т.-е. частица его содержит 4 атома, как и для фосфора, Аз . Плотность пара около 1700 уменьшается, достигая Аз (В. Мейер, 1889). При накаливании на воздухе мышьяк весьма легко окисляется в белый мышьяковистый ангидрид АзЮ но даже и при обыкновенной температуре на воздухе он теряет свой блеск, становится матовым, покрываясь слоем низшей степени окисле ния. Эта последняя, повидимому, так же летуча, как и мышьяко вистый ангидрид и, вероятно, от ее присутствия пары мышь яковистых соединений, накаленных на воздухе с углем (напр, пред паяльною трубкою, в восстановительном пламени), имеют характеристический чесночный запах, потому что сам мышьяк дает пары, повидимому, не имеющие этого запаха. Мышьяк соединяется легко с бромом и хлором [510] азотная кислота окисляет его так же, как и царская водка, переводя в высшую степень окисления, т.-е. в мышьяковую кислоту [511]. Он не разлагает водяных паров, сколько то известно до сих пор, и чрезвычайно медленно действует на такие кислоты, которые неспособны окислять, напр., соляную кислоту. Применяется в некоторых сплавах, напр., от 1 до 2 /о мышьяка при- [c.180]

Зонштадт (1872) показал, чта в воде океанов, кроме серебра, всегда содержится золото Мюнстер (1892) показал, что вода норвежских фиордов содержит около 5 мг золота на тонну или 5 миллиардных частей, т.-е. на 1000 пуд. воды около 2 долей золота, т.-е. количество, достойное практического внимания, и мне кажется, что ныне уже можно утверждать, по громадности массы морской воды, что со временем найдутся способы выгодно уединять золото из морской воды, приводя ее в прикосновение с веществами, осаждающими на себя золото первые пробы, повидимому, могут делаться при извлечении соли из морской воды а так как общее количество океанской воды можно принять около 2 000000000000 000000 ( = 2 101 ) тонн, то запас золота в ней около 10000 милл. тонн, в год же извлекается по всей земле не более 700 тонн. Полагают, что золото удерживается в морской воде от присутствия в ней иодистых металлов, которые от действия организмов могут освобождать самый иод. Думают, как приводит проф. Д. П. Коновалов, чго иод содействует растворению золота, а органические вещества его выделению. Этими данными и соображениями до некоторой степени выясняется распределение золота в жилах или трещинах пород, наполненных преимущественно кварцем, так как есть полное основание полагать, что те породы были некогда на дне моря. Р. Дентри и позднее Вилькинсон показали, чго органические вещества, напр., пробка, и колчеданы способны выделять золото из растворов в том металлическом виде и состоянии, в каком оно находится в кварцевых жилах, где (особенно в глубоких частях жильных месторождений) очень часто золото содержится на поверхности колчеданов, преимущественно мышьяковых. Казанцев (в Екатеринбурге, 1891) полагает даже, на основании распространения золота в этих колчеданах, что оно находилось, проникая жилы, в растворе, в виде [c.656]

Смотреть страницы где упоминается термин Степень колчедана: [c.130] [c.157] [c.21] [c.23] [c.382] [c.53] [c.80] [c.85] [c.251] [c.5] [c.440] [c.410] [c.268] [c.83] [c.29] [c.372] [c.163] [c.163] [c.204] [c.131] [c.132] [c.205] [c.335] [c.27] [c.80] [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология