Атмосфера адсорбция силикагелем

ИССЛЕДОВАНИЕ АДСОРБЦИИ ИЗ БИНАРНЫХ РАСТВОРОВ УГЛЕВОДОРОДОВ В ОТСУТСТВИЕ ГАЗОВ И ПАРОВ АТМОСФЕРЫ НА СИЛИКАГЕЛЯХ И ПРИРОДНЫХ глинистых МИНЕРАЛАХ [c.152]

Исследование адсорбции из бинарных растворов углеводородов в отсутствие газов и паров атмосферы на силикагелях и природных глинистых минералах. Б ы-ков В. Т., Корнейчук Г. К., Фролов Б. А. Сб. Адсорбенты, их получение, свойства и применение (Труды III Всесоюзного совещания по адсорбентам). Изд-во Наука , Ленингр. отд.. Л., 1970, 152—155. [c.270]

Адсорбция щироко применяется для осущки газов в самых различных целях природного газа для повышения его калорийности, предотвращения образования ледяных пробок в трубопроводах, обеспечения сухих атмосфер в различных производствах и т. д. Для осушки газов чаще всего применяют силикагели, алюмогели, а в последнее время и цеолиты. Благодаря высокой избира тельности цеолитов, обусловленной как молекулярно-ситовым эффектом, так и специфическим сродством к полярным, ароматическим и непредельным соединениям, они используются в промышленности также для разделения газовых смесей этан — этилен, пропан — пропилен, этилен — диоксид углерода, ароматические углеводороды — нормальные парафины, бензол — циклогексан и др. [c.146]

Улавливание пыли в промышленности обычно осуществляется с помощью пылеосадительных камер, циклонов, электрофильтров, фильтров из различных тканей и пенных аппаратов (мокрая очистка). Вредные газы обычно поглощаются в аппаратах с насадкой (скрубберах) путем их абсорбции (объемного поглощения) различными растворами, а также методом адсорбции (поглощения поверхностью адсорбента) на пористых поглотителях (древесный активированный уголь, силикагель и др.). Остатки вредных газов рассеиваются в атмосфере путем их выбрасывания через высокие трубы (высотой до 100 м и более). [c.60]

В качестве следующего этапа мы провели исследования дегидратации двух образцов силикагеля (КСК-2 и К-2) в условиях вакуума. При термической обработке в вакууме элемента гидратированной поверхности кремнезема возможно образование поверхностных радикалов или свободных валентностей. Однако падение адсорбционной активности при дегидратации силикагеля в вакууме [6] указывает, что большая часть из них, по-видимому, замыкается. При дегидратации поверхности в атмосфере воздуха возможная адсорбция на активных центрах поверхности молекул азота и кио/юрода, вероятно, может привести к поверхностям, существенно отличающимся от поверхностей, полученных в вакууме. [c.417]

Применяемая система растворителей должна обеспечивать достаточно четкие разделения компонентов исследуемой смеси, но вместе с тем необходим тщательный выбор ее, если с проявленных и высушенных пластинок определяемые вещества впоследствии элюируются. Эффективное удаление растворителей во время высушивания устраняет следы растворителя, который может мешать при последующих спектрофотометрических определениях. Пластинки, сильно активированные после высушивания, должны быть тщательно обработаны, так как возможна адсорбция паров растворителя. Было замечено [57], что тонкие слои силикагеля адсорбируют следы пиридина из лабораторной атмосферы, а наличие пиридина препятствует спектрофотометрическому определению резерпина. [c.55]

Хвостовые газы при производственных процессах на химических заводах часто содержат значительные количества вредных газов и паров. Так, при производстве башенным способом серной кислоты в атмосферу выбрасывается туман серной кислоты и окислы азота, иногда в значительных концентрациях на производстве серной кислоты контактным способом в атмосферу выбрасывается сернистый ангидрид при производстве слабой азотной кислоты методом контактного окисления аммиака выбрасываются в атмосферу окислы азота на производствах, где применяется хлорирование, в хвостовых газах обычно содержится хлор и хлористый водород и т. д. Необходимо, чтобы в проектах и проектных заданиях указывалось, какие валовые количества вредных газов и в каких концентрациях уходят из производства с хвостовыми газами и какие очистные сооружения для улавливания или нейтрализации предполагается осуществить. Необходимо также указывать ожидаемую эффективность этих сооружений. Вследствие большого разнообразия в составе газов и их концентраций не представляется возможным изложить сколько-нибудь исчерпывающие возможные способы очистки газов. По-видимому, наиболее перспективны установка мокрых электрофильтров для улавливания кислых туманов, нейтрализация кислых газов щелочью, а аммиака серной кислотой, адсорбция паров органических растворителей активированным углем или силикагелем. [c.579]

Во избежание адсорбции паров растворителей сильно активированным после высушивания адсорбентом пластинки должны быть тщательно обработаны. В работе [33] отмечалось, что тонкие слои силикагеля адсорбируют с.теды пиридина из атмосферы лаборатории, наличие которого препятствует спектрофотометрическому определению. [c.271]

В качестве адсорбентов на практике применяют древесный и костяной угли, силикагель, высокодисперсные металлы, полученные восстановлением их из оксидов. Активированный уголь получают путем соответствующей активации угля-сырца твердых древесных пород. Уголь-сырец подвергают термической обработке для увеличения удельной поверхности. Активирование производят в атмосфере водяного пара или двуокиси углерода при температуре 700—900° С. При этом уголь частично реагирует с СОг и водяным паром с образованием СО и На-Изменение структуры угля показано на рис. 184. Активированный уголь как адсорбент применяется в противогазах, а также для очистки воздуха на промышленных предприятиях, для осветления различных растворов и т. п. Высокая адсорбционная способность активированного угля объясняется, как это видно из рис. 184, сильно развитой поверхностью. Так, суммарная поверхность всех пор, заключающихся в 1 г такого угля, составляет от 300 до 1000 лг. Такая огромная площадь обусловливает возникновение большого молекулярного силового поля и, стало быть, избыток поверхностной энергии на границе уголь — газ. За счет свободной поверхностной энергии и происходит адсорбция газа, т. е. повышение его концентрации в поверхностном слое угля при одновременном понижении концентрации газа в окружающем пространстве. [c.436]

Одновременное определение углерода и серы в компактных образцах металлов осуществлено с использованием хроматографического разделения и регистрации оксидов углерода и серы с помощью детектора по теплопроводности [45]. После сожжения образцов в атмосфере О2 оксиды концентрировали в колонке с силикагелем (при 20 °С). Она же служила и разделительной колонкой, так как после адсорбции ее быстро нагревали до 350 °С со скоростью 42°С/мин и разделенные СО2 и ЗОг регистрировали катарометром. Чувствительность определения С и 5 составляет 1-10 % (масс.) при достаточно высокой воспроизводимости анализа. К сожалению, авторами не приведены хроматограммы, и поэтому нельзя составить представления о форме хроматографических пиков и дрейфе нулевой линии, поскольку при больших скоростях программирования температуры с использованием катарометра обычно наблюдается дрейф нулевой линии, вызванный изменением скорости газа-носителя в колонке. Сведения о содержании С и 5 в горных породах, найденные хроматографическим методом, опубликованы в работе [46]. [c.226]

Это предположение подтверждается результатами, которые получили недавно Скейт и Де-Бур [17]. Авторы нашли, что активированная адсорбция водорода на поверхности никеля, нанесенного на силикагель (3 1), происходит только на частично восстановленной поверхности и не имеет места на полностью восстановленной поверхности. Согласно Скейту и Де-Буру, при очень длительном откачивании или нагревании восстановленного никелевого катализатора в инертной атмосфере начинается процесс медленной активированной адсорбции водорода. Он, однако, прекращается при повторном тщательном восстановлении катализатора. Эти результаты, повидимому, свидетельствуют о том, что при продолжительном нагревании в инертной атмосфере кислород медленно диффундирует из глубины металла к его поверхности. С другой стороны, Эйкен [18] получил для температурного коэффициента адсорбции водорода на восстановленном образце никеля величину, равную 6,6 ккал/моль. Принимая во внимание данные, полученные Скейтом и Де-Буром, этот результат следует проверить, поскольку образец никеля, использованный Эйкеном, по сравнению с образцами голландских авторов восстанавливался в течение более короткого времени и при несколько более низкой температуре. [c.318]

Современная химическая нромышленность и другие отрасли народного хозяйства во все возрастающем объеме используют в качестве сырья водород и углеводородсодержащие газы и атмосферный воздух. Во всех агрегатах разделения газов удаляют вредные примеси двуокиси углерода и пары воды. Как правило, эта операция осуществляется многоступенчато с применением главным образом жидких поглотителей. Для достижения большей степени очистки газов от двуокиси углерода применяют растворы щелочей, а для осушки газов — твердые поглотители, силикагель или активную окись алюминия. В связи с большой сложностью применяемых методов процесса осушки и очистки газов в настоящее время изыскиваются более рациональные методы решения указанной задачи. В частности, в проблемной лаборатории по разделению газов МХТИ им. Д. И. Менделеева проводятся работы по разработке процесса тонкой очистки газов от двуокиси углерода с одновременным удалением паров воды адсорбционным способом, с применением синтетических цеолитов. Эти работы, помимо изучения общих закономерностей процесса адсорбции на цеолитах, имеют целью получение данных для создания укрупненных опытно-промышленных установок для конкретных технологических процессов, как например очистки и осушки воздуха высокого давления перед низкотемпературной ректификацией, создания защитных атмосфер и др. [c.240]

Адсорбция ЗОз осуществляется во вращающемся барабане, время пребывания силикагеля в барабане-адсорбере составляет 20 мин. Очищенный газовый поток выбрасывается в атмосферу. [c.193]

Два образца силикагеля приводили в равновесие с ат.мосферон прп относительной влажности 22, 40 и 63%. В одном из образцов содержание воды определяли титрованием по методу Фишера. Другой образец бьш оставлен в камере, в атмосферу которой добавили пары бензола с 80%-м уровнем насыщения (без изменения степени насыщенности влагой). По достижении равновесия образец снова взвешивали и (снизившееся) содержание воды в нем снова определяли титрованием. Независимо от относшгельной влажности степень адсорбции бензола оказывалась равной 57 2%. При относительно влажности 63% десять молекул бензола вытеснили с поверхности четыре. уюлекулы воды, а при 22%-й влажности 10 молекул бензола могли вытеснить с поверхности только одну молекулу воды. [c.126]

Многие стандартные методы обнаружения следов ядовитых газов в атмосфере основаны на пропускании известного объема газа через трубку с подходящим сорбентом. Полуколичественной мерой концентрации определяемой примеси служит изменение окраски сорбента. Этот принцип используется также для проверки водителей автомобилей, подозреваемых в употреблении алкогольных напитков. Водитель выдыч хает воздух через трубку, содержащую смесь мелкодисперсного бихромата калия с силикагелем и небольшим количеством кислоты. Пары спирта адсорбируются и восстанавливают бихромат до соединения хрома (П1) зеленого цвета. В качестве примера образования газообразного продукта можно указать на метод определения малых количеств окиси углерода. При адсорбции окиси углерода в колонке с пятиокисью иода образуется двуокись углерода и эквивалентное количество иода. Газо-/ образный иод, находящийся в вытекающем потоке газа, улавливается раствором иодида калия и затем определяется титрованием при помощи стандартного раствора тиосульфата натрия. [c.455]

Гель, окрашенный индикатором. Стандартный окрашенный гель, состоящий из смеси перекристаллизованного бензинового (Petrol) красного АВ4 и очищенных порций олефинового и ароматического красителей, полученньгх по унифицированной методике с последующей хроматографической адсорбцией на силикагеле. Окрашенный гель хранят в сухом месте в атмосфере азота. В этих условиях срок хранения окрашенного геля составляет не менее пяти лет. Рекомендуется по мере необходимости переносить порции окрашенного геля в небольшой рабочий сосуд, из которого его берут для анализа, [c.233]

Можно улавливать и концентрировать хвостовые нитрозные газы различных производств (с объемной концентрацией N02 0,2— 0,3%), выбрасываемые в настоящее время в атмосферу в огромных количествах. В результате применения адсорбционно-десорбцион-ной схемы налажено многотоннажное (- 120 ООО т/год) производство слабой (с концентрацией до 60%) НМОз при давлении 8 ат. В отходящих газах содержание N02 снижается до 0,004%. В качестве адсорбента и катализатора применяется мелкопористый силикагель. Установка состоит из водяного и рассольного холодильника, замкнутого цикла адсорбция — десорбция во взвешенном слое для осушки газа, аппарата для каталитического окисления газа, замкнутого цикла адсорбция — десорбция обогащения нит-розного газа и нескольких вспомогательных аппаратов (включая пневмотранспорт силикагеля в плотной фазе). [c.24]

Рейнольдс [179] еще раньше получил значение концентрацин N02 на расстояниях 8 и 23 к.м от центра Лондона. На 23 к.ч содержание N0 упало почти в 6 раз по сравнению с величиной 16 мкг1м , наблюдаемой на 8 км. Он заключил, что N02 в основном является примесью, характерной для атмосферы над городом. Эдгар и Пенет [66] отделили N02 от Оз путем адсорбции на силикагеле и раздельной дистилляцией. Они получили для Лондона концентрацию 15 мкг/м и 1—6 мкг1м для пригорода, т. е. их результаты аналогичны результатам Рейнольдса. [c.110]

А емкостью 50. адл с внутренним диаметром 10 мм. Нижний конец трубки ст-тянутна конус длиной 6 см с выходным отверстием диаметром 1 —1,5 мм. Поскольку процесс адсорбции на силикагеле протекает с выделением тепла, колонка помещена в стеклянную муфту Б, чтобы можно было охлаждать силикагель проточной водопроводной водой. При работе колонка закрывается корковой пробкой со вставленной в нее барометрической трубкой а) высотой около 50 см с целью уменьшения улетучивания смеси углеводородов. Стекающую из колонки жидкость ьожно собирать или в мерные цилиндры, или в мерные приемники с краном внизу удобны приемники П емкостью 10 - л, с ценой деления 0,1 мл. Чтобы уменьшить улетучивание собираемой жидкости, приемники с отводным капилляром для сообщения с атмосферой присоединяют к колонке на корковых пробках. [c.62]

Изложены результаты исследования адсорбции из растворов бензола в гептане в отсутствие газов и паров атмосферы на тонкопористом и крупнопористом силикагелях и на четырех типичных глинистых минералах — монтмориллоните, каолините, палыгорските, ферригаллуа-зите. Показана возможность сопоставления изотерм адсорбции из паров и из растворов для глинистых минералов одинаковой термической подготовки в вакууме и при одинаковых условиях измерения. С помощью модели мономолекулярной адсорбции, по экспериментальным данным рассчитаны изотермы истинной адсорбции компонентов раствора бензол—гептан п вычислены значения фактора разделения. Учет отклонений от идеальности объемного и поверхностного растворов позволил рассчитать константу равновесия. Библ. — 14 назв., рис. — 3. [c.270]