Фенолят аммония

Содержание солей в охлаждающей воде повышает ее удельный вес и затрудняет отделение от каменноугольного масла, а при применении солярового масла приводит к образованию эмульсий. Особенно опасно наличие в масле аммиака, который образует с кислыми соединениями как солярового, так и каменноугольного масла соли (например, фенолят аммония), являющиеся прекрасными эмульгаторами. [c.222]

Технологические конденсаты составляют 5—7% всех сточных вод НПЗ с глубокой переработкой нефти. Основными загрязняющими компонентами, содержащимися в технологических конден сатах, являются фенолы, сульфиды и гидросульфиды аммония [c.569]

Традиционно наибольшее внимание уделяется фенолам, содержащимся в сточных водах, которые зачастую и называют фенольными водами". Это объясняется наибольшей среди других компонентов стоков токсичностью фенолов, а также их способностью образовывать при хлорировании воды хлор-фенолы, обладающие повышенной токсичностью и резким неприятным запахом даже при ничтожных концентрациях в воде. Кроме фенолов в сточных водах оказывается значительное количество солей аммония, включая и трудно гидролизующиеся тиоцианат, хлорид и сульфат аммония. В сточных водах имеется значительное количество нейтральных масел, пиридиновых оснований и смолистых вешеств, некоторое количество бензола в виде растворенного в воде продукта, а также эмульсии. [c.374]

Надсмольная вода отделений обработки газа направляется на обесфеноливание после аммиачных колонн, на которых десорбируется большая часть "летучего аммиака , то есть связанного в легко гидролизующиеся карбонат и бикарбонат, сульфид и гидросульфид, цианид аммония. При этом из воды десорбируется большая часть пиридиновых оснований и до 30% содержащихся в ней фенолов. В табл.10.3 приводятся сведения о содержании основных загрязняющих компонентов в сточных водах коксохимического производства. [c.374]

В пределах полей отработанных шахт наблюдается изменение химического состава вод всех обследованных водоносных горизонтов. Общим для всех горизонтов является увеличение содержания в воде кальция (в 1,4-4 раза), хлора (в 1,9-25,4 раза), сульфатов (в 1,6-23,4 раза), изменение типа воды с гидрокарбонатно-кальци-евого на сульфатно-кальциевый, увеличение содержания железа (в 5-19,8 раз), фтора (в 2,6-4,7 раза), жесткости (в 1,2-3,8 раза). Концентрация в воде фенолов в 38 — 73 раза превышает ПДК, бериллия — в 1,5—3 раза. По отдельным водоносным горизонтам отмечено значительное увеличение нитратов, аммония, магния, натрия и калия, сухого остатка, окисляемости. [c.137]

Такие же результаты получим при сравнении простых фенолов К — ОН с аналогичными соединениями, содержащими ОН-группы, стоящие рядом. Как было указано, железо образует с фенолом С,,Н,ОН окрашенное малодиссоциированное соединение. Однако это соединение недостаточно прочно. При действии гидроокиси аммония или углекислого натрия оно легко разлагается, при этом осаждается гидроокись железа. Рели же вместо С Н.ОН взять о-диоксибензол (пирокатехин) [c.99]

Во избежание образования хлорфенольных запахов и привкусов ири хлорировании речной воды, содержащей примеси фенолов, применяют хлорирование с аммонизацией. Аммонизация осуществляется введением в очищаемую воду аммиака или солей аммония. Вводимый в воду хлор образует с ними хлорамины ио следующему уравнению [c.154]

АММИАЧНАЯ ВОДА — водный раствор синтетического аммиака или аммиака коксовых газов. В последнем случае в растворе могут быть СО2, HaS, фенолы, пиридиновые основания и другие соединения, содержащиеся в коксовом газе. В А. в., получаемой из синтетического аммиака, его содержание достигает 25%. А. в. используют для получения солей аммония, в производстве соды, красителей и др. [c.23]

I. К каким классам органических соединений относится мета-цин а. Соль первичного амина б. Соль вторичного амина в. Соль третичного амина г. Четвертичная соль аммония д. Спирт е. Простой эфир ж. Фенол 3. Сложный з шр [c.232]

Фенольные гидроксилы в некоторых соединениях (нафтолах, многоатомных фенолах) могут сравнительно легко (при температуре 150 °С и под давлением около 15 атм) заменяться на аминогруппу при действии сульфита аммония. Эта так называемая реакция Бухерера применяется в технике главным образом для превращения Р-нафтола в Р-нафтиламин [c.157]

По сравнению с получением фенола из анилина в значительно более мягких условиях (температура до 200°С) можно осуществить превращение лг-фенилендиамина в лг-аминофенол и резорцин, нагревая продукты с водной серной или фосфорной кислотой или с дигидрофосфатом аммония [c.205]

Обработка резорцина раствором хлорида аммония и аммиака при 200 °С и давлении приводит к образованию лг-аминофенола. Объясните механизм реакции. Почему фенол вступает в эту реакцию значительно труднее [c.208]

Лигносульфонаты получают ири взаимодействии древесной массы с водным раствором диоксида серы и соли сернистой кислоты, в качестве которой обычно применяют бисульфит кальция. Основное количество очищенных лигносульфонатов исиользуют для приготовления глинистых растворов, применяемых ири бурении нефтяных скважин. Они также применяются ири таблетировании кормов для животных, в горнодобывающей иромышленности в качестве флотореагентов, диспергирующих агентов и добавок к портландцементу. В случае нехватки фенолов лигносульфоновые кислоты и лигносульфонаты аммония в сочетании с фенольными смолами можно использовать для приготовления дешевых связующих [21—23] и, в частности, связующих для слоистых пластиков. Однако применение лигносульфонатов в качестве клеев для ДСП пока оказалось неудачным. [c.123]

Опубликован обзор методов получения двухатомных фенолов [33]. Из персульфатов лучше всего применять персульфат калия, хотя можно использовать также и соль аммония 1341. Применяемое иногда добавление хлорного железа не дает никаких преимуществ, но в некоторых случаях, если реакцию проводят в насыщенных растворах хлористого натрия или сульфата натрия, выход улучшается. Если пара-положение занято, заместитель направляется в ортоположение. Эта реакция дает низкие выходы. Самый лучший выход (50%) получен с хлоргидрохиноном. Из фенола выход гидрохинона составил 18%. Этот метод позволяет получить чистый продукт так как соль, являющуюся промежуточным соединением, можно очистить от органических примесей экстракцией эфиром. Описанный метод применяют для синтеза соединений ряда кумарина и флавона, так как по этой реакции можно ввести гидроксильную группу в желаемое положение. Аналогичная реакция наблюдается и для арил-аминов [351, но в этом случае образуются только о-аминофенолы. К сожалению, выходы также невелики, особенно на первой стадии, [c.302]

Проводили опыты по переводу меркаптанов и тиофенолов в дисульфиды при помощи элементарной серы. Очищенный фенолятный щелок смешивали с порошкообразной серой и бензиновой фракцией, которая экстрагировала образующиеся дисульфиды [45]. Серу из фенолятов можно извлекать и с помощью плюмбита натрия [46, 47], но технические трудности и расход химикалиев в этом случае были большими, чем при аналогично проводимом обессеривании бензинов. Кроме трудностей, связанных с образованием эмульсий, возникали бы трудности при регенерации солей свинца или натрия. Рассматривалась также видоизмененная форма этой очистки фенолы переводятся в феноляты аммония и последние смешиваются с РЬО и порошкообразной серой выделенный черный осадок отделяется центрифугированием. Фенолят аммония легко разлагается на фенолы и аммиак, который можно поглощать следующей порцией сырых фенолов, поступающей на очистку. Таким образом достигается полное обессеривание фенолов [48]. При этой очистке протекают следующие реакции [c.200]

О с фенольными, крезольяымп и ксилепольными смесями использовались в Германии во время войны как пластификаторы, особенно для поливинилхлорида. С этой целью фенолы смешивали с мерзолем и через эту смесь при температуре около 40° продували аммиак. После отделения хлористого аммония и промывки 2%-ным раствором хлористого кальцпя полученный эфир освобождали от избыточного парафинового углеводорода продувкой водяным наром под вакуумом. В заключение продукт обрабатывался 2% тонсиля (отбеливающая земля) и фильтровался [46]. [c.141]

Образовавшийся хлористый аммоний после добавления небольших количеств воды (около 1%) для увеличения размера кристаллов его псктупает в снабженный мешалкой чан, а затем фильтруется на нутче-фильтре. После этого сложный эфир промывают 2%-ным раствором хлористого кальция и перегоняют с водяным паром под пониженным давлением (рис. 77), чтобы освободить от нейтрального масла. Нейтральное масло (мепазин) обладает значительно большей летучестью, чем эфир фенола, и поэтому может быть почти полностью отогнан. Следы [c.418]

Дальнейшие эксперименты показали, что алкильные группы от катионов четвертичного аммония или третичных аминов могут переноситься с образованием эфиров фенолов [1338, 1371]. Третичные амины — более эффективные катализаторы в реакции Реймера — Тимана, чем Р4ЫХ. [c.327]

Пои взаимодействии тетратиомолибдата аммония с некоторыми азотсодержащими соединениями основного характера (амидами, аминами, основаниями Манниха, сукцинимидом, полиэтиленполиаминами) получают [пат. США 4259 194] противоизносные и антиокислительные присадки. Рекомендуется [пат. США 4 266945] метод приготовления молибденсодержащей присадки взаимодействием молибденовой или изополимолибденовых кислот или их солей с фенолом или продуктами конденсации фенола с низшими альдегидами или аминами формулы (где Н = Н [c.128]

Сульфиды, мг И >5/л Аммоннй-11ый азот, мг Ы/л Фенолы, мг/л ХПК. мг Ог/л ВПК,, мг Ог/л ВПК поли., мг Ог/л pH [c.558]

Надсмольная вода представляет собой слабый водный раствор аммиака и аммонийных солей с примесью фенола, пиридиновых оснований и некоторых других продуктов. Из надсмоль-1 0й воды при ее переработке выделяется аммиак, который совместно с аммиаком коксового газа используется для получения сульфата аммония и концентрированной аммиачной воды. [c.40]

При взаимодействии винилового эфира диэтил-л1-амино-фенола с йодистым метилом и йодистым этилом, а также виниловых эфиров диметил-/г-аминофенола и диметил-.ад-амино-фенола с йодистым пропилом и йодистым бутилом четвертичные аммониевые соединения не образуются. В условиях нашего исследования в течение 72 час образовались лишь следы весьма неустойчивой бромистой соли днметилэтил-/г-вин илоксифенил аммония. [c.11]

Запись данных опыта. Написать схему равновесия в растворе аммиака. Как смещается равновесие в этом растворе при добавлении к нему хлорида аммония Почему при этом окраска фенол-( . талеина бледнеет [c.68]

Характерной особенностью химических ингибиторов является эффективность их в малых концентрациях — от тысячных долей процента до нескольких процентов. Раньше ингибиторы применяли только в жидких средах, в настоящее время делаются успешные попытки введения их в газовые среды (летучие или атмосферные ингибиторы), а также в твердые и полужидкие среды — введение ингибиторов в лакокрасочные, в упаковочные и защитные смазки. Для защиты черных металлов применяют нитрит дициклогексил-аммония, карбонат циклогексиламмония, смеси мочевины или уротропина с нитритом натрия. Для защиты сочетания черных и цветных металлов используют соли нитро- и динитробензойной кислот с аминами. Ингибиторами окислительных реакций являются главным образом фенолы, ароматические амины и некоторые сернистые соединения. [c.196]

Следует отметить, что третичные амины и гидроксиды четвертичного аммония по активности близки к высокоактивному гидроксиду натрия, а моно- и диэтнламин и аммиак реакцию гидрокси-метилирования фенолов катализируют слабо. [c.56]

Некоторые виды микроорганизмов способны существовать в воде, содержащей до 1000 мг/л фенола, вызывая расщенленне ароматических соединений [15]. Наибольшую активность они проявляют при 25—35 °С. Кроме того, для них необходимы достаточные количества нитательных веществ (Ы, Р) и кислорода, pH среды в интервале 7,5—8,5 и отсутствие ионов тяжелых металлов (<5 мг/л). Для обеспечения микроорганизмов питательными веществами целесообразно промышленные сточные воды подвергать очистке вместе с (Зытовыми сточными водами. В качестве питательного вещества часто применяют фосфат аммония. Эффективность биомассы со временем повышается до предельного значения в результате отбора тех биологических процессов, в которых участвуют наиболее стойкие и активные в данной среде виды мик- [c.86]