Удерживающая способность динамическая

Ча рис. 7.5 показана зависимость динамической удерживаю щей способности Я , определенной методом отсечки (Я ) и рассчитанной по функциям отклика на гидродинамические возмущения (Яр) от плотности орошения при различных нагрузках по газу. Видно, что величина Я , найденная обоими методами, возрастает как при увеличении плотности орошения, так и при повышении расхода газа. Величина в режимах до точки инверсии фаз превышает значение Яр. [c.360]

Фронтальная хроматография как динамическая сорбция реализуется следующим образом. Появление разделяемых веществ за слоем сорбента наступает через некоторое время, называемое временем защитного действия. В дальнейшем их концентрация за слоем адсорбента возрастает и достигает исходной концентрации пропускаемого через сорбент раствора. На рис. 28 показано изменение концентрации во времени при выходе веществ из слоя адсорбента (выходная кривая). Если имеется смесь веществ, то в слое сорбента дольше удерживаются те из них, которые лучше сорбируются. В порядке возрастания способности сорбироваться компоненты, представленные на рис. 28, можно расположить в такой последовательности 1—2—3. [c.72]

Что касается преимуществ осаждения в динамических условиях по сравнению со статическими, то они очевидны упрощение техники, уменьшение необходимого числа операций, экономия времени, повышение эффективности разделения, меньшая опасность потерь и загрязнения в процессе разделения. Проведение осаждения в колонках целесообразно также в случаях, когда образуются коллоидно-дисперсные системы, так как осадочно-хроматографические среды, как правило, обладают хорошей способностью удерживать коллоиды. [c.189]

Если вдуматься и учесть, что горение происходит в непрерывном потоке воздуха и газа, то должна показаться удивительной способность горелок удерживать около себя фронт пламени. После того как горелка разожжена, пламя принимает определенные очертания и либо сохраняет эти очертания в кажущейся неподвижности, либо колеблется (пульсирует) в сравнительно узких пределах около некоторого среднего положения. Эта устойчивость или даже кажущаяся неподвижность фронта пламени на самом деле является результатом сложного динамического равновесия, о котором в общих чертах уже говорилось в гл. 6. Однако оно заслуживает более внимательного рассмотрения, так как по определенным причинам многие горелки сохраняют способность удерживать пламя лишь в очень узких пределах изменения нагрузок. Вне этих пределов они теряют эту способность, т. е. перестают быть горелками, хотя и продолжают подавать топливо и окислитель, образовывая горючую смесь. Чтобы горелка оказалась работоспособной в этих новых областях нагрузок, необходимо осуществление новых мероприятий, отсутствовавших в ней ранее, для соответствующего изменения условий смесеобразования и воспламенения. [c.116]

Ионы металла из его кристаллической решетки под влиянием полярных молекул воды отрываются и переходят в воду. При этом поверхность металла заряжается отрицательно за счет оставшихся в металле электронов, а слой воды заряжается положительно за счет ионов, которые перешли в раствор. Ионы металла не распространяются по всему объему жидкости, а концентрируются на поверхности металла, удерживаясь ее зарядом. На поверхности металла образуется двойной электрический слой (рис. 159) и между металлом и раствором возникает динамическое равновесие, отвечающее определенной разности потенциалов. Так как металлы обладают различной способностью отдавать свои ионы в раствор, то, очевидно, и возникающая разность потенциалов будет у этих металлов неодинаковой. [c.298]

Анализ ряда ферментов показал, что они являются просто белками и не содержат иных соединений. С другой стороны, известно значительное число ферментов, представляющих собой системы из двух составных частей белка, иногда называемого апоферментом, или носителем, и активной, или прос.тетической, группы небелковой природы, Активная группа может быть прочно связана с белком и не терять связи с ним в процессе катализа, но может удерживаться и очень слабо и в ходе метаболических реакций переходить с одного ферментного белка на другой. В этом случае активную группу часто называют коферментом. Ко-фермент, субстрат и белок объединяются в общий комплекс в момент реакции. Мы встречаемся здесь с весьма своеобразным явлением, резко отличающимся от тех, к которым мы привыкли при изучении обычных каталитических реакций в неживой природе. Динамические свойства ферментов определяются динамикой образования и распада белковых структур высших порядков и самого белка. Если же активная группа фермента имеет небелковую природу, то, вообще говоря, скорость обмена белковой и небелковой частей могут и не совпадать. Активные группы некоторых ферментов представляют собой витамины запас витаминов в организме нуждается в постоянном пополнении, так как высшие организмы не способны сами синтезировать их. Это тот крайний случай, когда скорость образования активной группы сама по себе равна нулю и практически зависит от темпа введения витаминов с пищей. [c.54]

Молекула ДНК может содержать более одного участка, способного связывать определенный белок. Такие участки могут различаться по силе связывания этого белка. При низкой концентрации белка в каждый данный момент времени более сильный участок с большей вероятностью будет связан с белком, чем более слабый. Однако при высокой концентрации белка, как показано на рис. 9, разница в сродстве уже не будет иметь значения и оба участка связывания обычно будут заняты. Это состояние динамического равновесия возникает потому, что связи, участвующие в ДНК-белковых взаимодействиях, гораздо слабее, чем, например, связи, которые удерживают вместе мономерные звенья белковой цепи. [c.17]

Технологическая схема динамического варианта процесса адсорбционной депарафинизации следующая. Исходное сырье разбавляют растворителем-разбавителем (бензином) и профильтровывают через слой гранулированного депарафинирующего адсорбента. При фильтрации застывающие компоненты сырья удерживаются адсорбентом, а депарафинировапный раствор, содержащий не адсорбируемое данным адсорбентом целевое низкозастывающее масло, выводят из слоя адсорбента и отправляют на регенерацию растворителя. Отработанный адсорбент для удаления оставшегося раствора сырья промывают чистым растворителем-разбавителем, затем пропаркой водяным паром освобождают его от растворителя, просушивают воздухом и далее промывают десорбирующим растворителем (бензолом) для извлечения из него застывающих компонентов и восстановления его адсорбирующей способности. После отмывки застывающих компонентов адсорбент еще раз пропаривают водяным паром для удаления из него десорбирующего растворителя, просушивают воздухом и снова возвращают в процесс для повторных использований. [c.223]

Поглотительная способность осушителя, импрегни-рованного различными гигроскопическими вещества-лш, во многом, если не в основном, определяется количеством размещенной в пористой структуре добавки и ее свойствами (способностью присоединять и удерживать воду, не расплываться и не вытекать из пористой структуры и т. п.). По этой причине для использования в качестве пористой основы-носителя в наибольшей степени подходят крупнопористые силикагели, характеризующиеся развитым объемом пор (1,0-1,2 см г) при их высокой однородности (узком распределении по размерам) и оптимальном размере (диаметр 15-30 нм). Он обеспечивает хорошее впитывание импрегнирую-щего раствора, хорошие кинетические и динамические характеристики процесса осушки, не осложненные диффузионными ограничениями. При этом не допускается вытекания обводненного в процессе осушки им-гфегната из пористой структуры носителя. Активные угли промышленного изготовления, как правило, не обладают в такой степени развитыми порами вышеприведенных размеров (мезопоры), объем которых обычно не превышает 0,3-0,5 см г, и даже суммарно вместе с микропорами (предельный объем сорбционного пространства — F5) обычно составляет 0,4-0,7 см /г. При этом следует отметить, что активные угли характеризуются сравнительно гидрофобной поверхностью, что вносит некоторый негативный вклад в процесс поглощения и перераспределения молекул воды в пористой структуре импрегнированного материала. Активный оксид алюминия (АСА) свободен от таких недостатков, как гидрофобность, однако, при наличии в нем пор с линейными размерами 15-25 нм, образцы характеризуются объемом пор не более 0,7 см /г (например, АОА, изготовленный России, марок А-15, А-64), а при более [c.554]

Количество удерживаемой жидкости обычно находят опытным путем. Для этого можно использовать несколько способов. Один из них — весовой с его помощью находят суммарную величину удерживающей снособности [16, 22]. По этому методу колонну подвешивают к весам и определяют ее вес в отсутствие орошения и при любой нагрузке по жидкости. Опыты проводят, как правило, без противотока пара, что является недостатком этого способа. Другой способ, позволяющий определить динамическую удерживающую способность иасадки, — отсечка питания [23, 24]. Согласно этому методу, прекращают орошение колонны и измеряют количество жидкости, стекающее с насадки. Однако здесь трудно установить мол1ент, когда с насадки стечет искомое количество жидкости, в связи с чем этот метод носит приближенный характер. По третьему способу к кубовой жидкости ректификационной колонны добавляют нелетучее вещество, которое растворяется и равномерно распределяется по всему объему [25, с. 175 26]. При ректификации концентрация нелетучего компоиепта в кубе возрастает ввиду того, что летучая часть жидкости из куба пспаряется, распределяется внутри колонны и удерживается насадкой. Величину рассчитывают по уравнению баланса [c.74]

Почти единодушно признается, что Н-связи помогают молекулам красителя и волокна удерживаться вместе. Это справедливо, в особенности для волокон природного происхождения, которые содержат большее ЧИСЛО групп, способных к образованию Н-связей, нежели требуется для их сцепления. Крашение представляет собой сложный процесс, причем Н-связи принимают участие в нескольких его стадиях. Краситель должен быть растворен или диспергирован в растворителе, в котором волокна также могут хотя бы частично растворяться или набухать (см. [1931] относительно роли Н-связи в процессе набухания целлюлозы) и который осуществляет перенос молекулы красителя в такое место, где она может прикрепиться к субстрату. Таким образом, имеют место по меньшей мере три динамических равновесия образования Н-связей различной прочности. Не удивительно, что величина теплоты, выделяемой при крашении, не соответствует непосредственно энтальпии образования водородных связей, хотя эти величины и применялись для грубых оценок [219, 2183]. Обзор практических аспектов крашения можно найти в книге Виккерстаффа [2117] и в работах Хаппе [870, 869]. [c.284]

Вязкостные и адгезиои-но-когезионные взаим(3-действия в момент нан -сения Ей Ег Ее, Ею- Ец, Еп ( 13- 15— 17) >0 Вязкости кинематическая и динамическая, способность удерживаться на вертикальных поверхностях, тиксотропные свойства Физико-химические свойства (ФСО, кинетика испарения растворителя — вязкостно-тиксотропные свойства (ДФС1) [c.54]

Сорбция германия на углях, гуминовых кислотах и торфе. Сорбционная способность сульфоуглей зависит от pH раствора [767]. Так, при рН = 0,76ч-7,7 динамическая обменная емкость составляет 0,227 лг-г а при рН = 7,8-т8,8 —1,36 мг-г и вновь снижается при pH>9. Количество сорбированного германия существенно зависит от состава раствора. Так, если для подщелачивания раствора вместо NH4OH используется едкий натр, то величина сорбции резко уменьшается. Сорбированный германий удерживается сравнительно прочно степень его десорбции 2—4 н. НС1 не превышает 80%. [c.270]

Эти исследования доказывают, что большинство тел способны удерживать некоторую часть светового движения и после прекращения действия на них света и отличаются в это.м отношении между собой только большей или меньшей продолжительностью светового впечатления. Таким образом, это свойство, благодаря исследованиям Беккереля, становится не исключительной принадлежностью только некоторых тел, а повидимому, принадлежит большинству из них. Это более или менее обш,ее свойство материи воспринимать световые колебания, по всей вероятности, находится в связи с настоящим химическим действием света мы можем предположить, что это поглощение лучистой энергии, если оно будет происходить в телах малой химической прочности, вызывает в них дальнейшее изменение, то есть как бы фосфоресценция переходит в химическое разложение или соединение. Эти два момента динамического действия на материю могут, повидимому, переходить одно в другое и есть, повидимому, тела, которые легко воспринимают действие света, сами не разлагаясь, но могут это динамическое состояние передавать другим телам, уже разлагающимся химически. Так, по всей вероятности, следует объяснить ускоряющее действие света на AgJ и AgBr примесью к ним различных посторонних, преимущественно окрашивающих веществ, которые сами по себе от действия света не изменяются. [c.268]

В настоящее время еще нет точного объяснения этим эффектам. По-видимому, определяющая роль принадлежит адсорбционным явлениям. Для снижения этих эффектов вместимость баллончика должна быть такой, чтобы количество отобранного на анализ продукта было относительно небольшим, либо весь продукт должен направляться на анализ. Е. Тейлор [123] и другие исследователи [39] также указывают на то, что существенное значение для точного определения влажностн хладонов имеет равновесие между водой в хладоне и водой в материалах. Опыт показывает, что однократный анализ редко позволяет получить правильный ответ обычно результат бывает завышенным из-за аличия воды в вентилях баллонов, в пробоотборных трубках, в промежуточных пробоотборных контейнерах. Избежать этих ошибок можно, если достигнуто динамическое равновесие. Все подводящие соединения от источника отбора проб к приборам для измерения концентрации воды в холодильном агенте должны быть выполнены из нержавеющей стали, трубки должны иметь полированную внутреннюю поверхность. Материалы газовых коммуникаций должны обладать минимальной сорбирующей способностью и незначительаюй проницаемостью по воде. Длина соединительных трубок должна быть минимальна. Необходимо предельно уменьшить число соединений и стыков мел ду газовым баллоном и измерительной ячейкой. При выборе соединительных трубок следует учитывать, что способность удерживать на поверхности всау увеличивается в ряду материалов нержавеющая сталь<ннкель< <тефлон<иолиэтилен<медь<найлон. Кро ме того, в процессе анализа влажности холодильных агрегатов необходимо принимать во внимание. миграцию воды в работающей системе, различную растворимость воды в хладонах и использовать такой метод анализа, который не требует отбора большой пробы. [c.27]

Для разделения веществ с сильнополярными ионогенными группами предназначены иониты. Так как при использовании полимерных и силикагелевых ионитов пока еще встречаются с определенными затруднениями, хроматографию ионогенных веществ чаще проводят на неполярных сорбентах, в частности на октадецилпроизводных силикагеля. При использовании обычных подвижных фаз удерживание ионизированных веществ бывает настолько слабым, что оно оказывается недостаточным для разделения. Удерживание слабых кислот или оснований можно повысить, если подавить их ионизацию изменением рН под-вижной фазы. Для разделения сильных кислот и оснований или солей были разработаны специальные методы, так называемая хроматография ионных нар. В этом случае в подвижную фазу добавляют гидрофобные тетраалкиламмониевые соли или соли алкансульфоновых кислот с достаточно длинной гидрофобной алкильной цепью. Механизм разделения при хроматографии ионных пар не совсем еще выяснен. Некоторые авторы считают, что гидрофобные ионные добавки из подвижной фазы сорбируются на неполярном сорбенте. При этом возникает как бы динамический ионит, на котором ионизированные определяемые вещества разделяются подобным способом, как на нормальных ионитах по принципу различия ионных взаимодействий. Согласно другой теории, наоборот, в подвижной фазе при взаимодействии ионов вещества с гидрофобными противоионами образуются нейтральные ионные пары, которые уже способны удерживаться. Современ- [c.243]

На основании таких данных был сделан вывод, что импульсный разряд точно кодирует параметры нанесенного стимула. Можно, однако, видеть, что он делает не только это в случае-рецептора растяжения при усилении стимула ответ резко повышается. Это свойство называется динамической чувствительностью. Кроме того, рецепторы различаются по тому, насколько быстро ответ снижается при статической стимуляции. Это-снижение называется адаптацией. Медленные и длительные-изменения сигнализируются медленно адаптирующимися, или-тоническими, рецепторами краткие изменения сигнализируются быстро адаптирующимися, или фазическими, рецепторами. Наша способность длительно удерживать мышцы в одном и том же положении обусловлена медленной адаптацией наших, мышечных рецепторов, а быстрое затухание ощущения давления объясняется быстрой адаптацией рецепторов давления (телец Пачини). Адаптация может быть также присуща передаче сигнала по сенсорным проводящим путям (см. ниже). [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология