Растворитель для капролактама

Процессы присоединения и конденсации по карбонильной группе занимают очень важное место в промышленности основного органического и нефтехимического синтеза. Благодаря доступности многих альдегидов и кетонов и их высокой реакционной способности этим путем можно синтезировать мономеры и исходные вещества для получения полимерных материалов (ди-фенилолнропан, пентаэритрит и другие многоатомные спирты, изопрен, капролактам), промежуточные продукты органического синтеза (высшие спирты, альдегиды и кетоны), растворители (оксоланы, изобутилметилкетон) и многие другие ценные продукты. [c.531]

Реакция проводится в серии реакторов с применением катализатора палладий на угле. Продукты реакции фильтруются от катализатора и подвергаются ректификации с целью удаления непрореагировавшего фенола, который затем поступает в рецикл. Полученную смесь циклогексанона и циклогексанола разделяют дистилляцией. Циклогексанон направляют затем на переработку в соответствующий оксим классическим методом. После проведения бекмановской перегруппировки капролактам-сырец, выделенный из реакционной массы нейтрализацией аммиаком и последующей экстракцией растворителем, очищается методом кристаллизации из водных растворов. [c.307]

Рис. 3. Кривые равновесного распределения для систем органический растворитель — капролактам — вода (II стадия экстракции).

Бесцветные кристаллы, температура плавления 68—70°С, температура кипения 262,5°С, растворим в. воде, этаноле, эфире и других органических растворителях. Капролактам служит преимущественно сырьем для получения синтетических полимерных материалов. [c.264]

В ряде промышленных схем лактамный и водный слои не разделяют, а весь продукт направляют на экстракцию органическим растворителем Однако при таком способе переработки, несмотря на компактное аппаратурное оформление, как правило, получается капролактам худшего качества Целесообразнее экстрагировать капролактам из каждого слоя раздельно [c.164]

Разработана технология и аппаратура для непрерывного производства порошковых полиамидов (капрон, П-68, АК-7). Растворителем при этом слул ит капролактам. Растворение полимера (температура 180—200° С, весовое соотношение полимер капролактам = 1 4) и выделение его из раствора осуществляется в обогреваемом многосекционном смесителе шнекового типа. Полнота осаждения достигается понижением температуры (до 90—95° С) и одновременным введением в раствор некоторого количества воды. Выпавший порошок отделяют от маточного раствора (водного раствора капролактама) на барабанном вакуум-фильтре. Осадок с влажностью 60% промывают, центрифугируют и высушивают, а растворитель — капролактам — регенерируют методом кристаллизации. [c.142]

Затем ОТГОНЯЮТ капролактам (120—125°, 5—10 мм рт. ст.). Выход капролактама составляет 80—90% от теоретического по циклогексаноноксиму. Для получения более чистого продукта, необходимого для последующей полимеризации, его подвергают повторной перегонке. Чистый лактам получается в виде снежно-белой массы с плавл = 70 , кип = 139 (при 12 мм рт. ст.), очень легко растворим в воде (до 80% при обычной температуре) и в органических растворителях. [c.692]

Полученный таким способом капролактам подвергается очистке от примесей экстракцией органическими растворителями (например, трихлорэтиленом) и многократной дистилляции под вакуумом. [c.267]

Основу процесса составляет использование для извлечения капролактама из сернокислого раствора специального экстрагента, обладающего высоким сродством к капролактаму При этом образуется термически устойчивый комплекс капролактам — экстрагент. После отделения водного раствора серной кислоты от органического слоя избыток экстрагента отгоняется в ректификационной колонне. Разделение комплекса проводится методом экстракции с помощью вспомогательного растворителя, ослабляющего связь капролактама с экстрагентом Из экстрактора выводят 40%-ный водный раствор капролактама и смесь экстрагента и вспомогательного растворителя, которые разделяют далее дистилляцией. [c.226]

При экстракции всех полиамидов в воде или спирте циклические олигомеры растворяются в растворителе в основном — это циклические димеры. Доля циклических олигомеров при равновесном состоянии полимерной системы возрастает с повышением температуры и увеличением содержания воды в системе. На рис. 2.6 показана взаимосвязь между равновесным содержанием циклического олигомера и содержанием воды в системе вода — капролактам — поликапроамид [23]. Впоследствии в результате исследований, проведенных с помощью методов хроматографического анализа, были выделены из экстрактов ПА 6 и 66 низкомолекулярные продукты, которые, как было доказано, включают циклические олигомеры, содержащие вплоть до 9 атомов углерода в цикле. Такие соединения, а также димеры и тримеры были позднее выделены и из ПА 11. [c.63]

Циклогексанол применяют как растворитель для полимеров, а цикло-гексанон - в производстве капролактама. Капролактам используется для получения полиамидного волокна - капрона. [c.39]

Капролактам 3 5-20 Полимер Натриевая соль капролактама в неполярных растворителях, хороший выход. Полимеризация не идет в растворителях, взаимодействующих с катализатором. Наибольшее превращение достигается при концентрации катализатора 0,01 моль на 1 моль мономера [297]. См. также [121] Натриевая соль капролактама, сокатализатор СОг. Лучшие растворители — лигроин и парафиновое масло [298]. См. также [299] 33 [c.33]

Чистый капролактам — кристаллическое белое вещество, т. кип. 258 С при нормальном давлении, т. пл. 69—7ГС. Растворяется почти во всех растворителях. [c.269]

Полупродукты для найло- на-66 (главным образом ] адипиновая кислота).. . Капролактам для найлона-6 Растворители. ...... < Адипиновая кислота (не для найлона). ....... Прочие . ........ > 34,0 1 15,8 68,3 31,7 45.3 11.3 45.3 44,5 11,1 44,4 322,0 97,0 386,5 40 12 48 40 15 45 f [c.92]

Капролактам представляет собой бесцветное кристаллическое вещество (т. пл. 70 °С т. кип. 139 °С при 12 мм рт. ст.), очень хорошо растворимое в воде и во многих органических растворителях [c.783]

Стадия очистки сырого капролактама (или, как его называют, лактамного масла) является очень ответственной, так как только из достаточно чистого сырья получается волокно хорошего качества. Сырой лактам содержит 60—65% целевого вешества, 30—35% воды, до 2% сульфата аммония и примеси непревращенных циклогексанона и оксима, а также высококипящих побочных продуктов. Раньше его очищали путем испарения воды и ва-куум-ректификацией. Теперь реализован способ экстрактивной очистки органическими растворителями (трихлорэтиленом и др.). Вначале лактам продувают в колонне горячим воздухом при 100°С, в результате чего улетучивается большая часть воды. Затем лактам экстрагируют органическим растворителем в противоточной колонне (или в непрерывном аппарате другого типа). В следующей колонне производится реэкстракция капролактама из органического растворителя водным дистиллятом. При этом лактам очищается от циклогексанона, оксима и смолистых примесей, лучше растворимых в органических средах, чем капролактам. В результате получается 20%-ный водный раствор лактама, направляемый на ректификацию. Растворитель циркулирует в системе экстракция — реэкстракция, но часть его непрерывно выводится на регенерацию для очистки от накапливающихся примесей. [c.789]

Обычно экстракция капролактама осущ ествляется в две стадии па I стадии капролактам извлекается из лактамного масла органическим растворителем на II стации капролактам извлекается из органического растворителя водой. [c.241]

А. Д. Крутикова привели диаграммы растворимости систем капролактам—вода, капролактам—хлороформ—вода и капролактам—метиленхлорид—вода. При этом оказалось, что в слое органического растворителя в тройных системах содержится в 2—2,4 раза больше капролактама, чем в водном слое. Данные о константах диссоциации аминокарбоновых кислот с различным числом СНз-групп привел недавно Бартелл . Константы диссоциации амино- и карбоксильной группы аминокапроновой кислоты равны для аминогрупп Ка = 10-3.25 для карбоксильной группы С увеличением молекулярного веса полиамида, полученного из аминокапроновой кислоты, константы диссоциации обеих групп уменьшаются и для полиамидов с молекулярным весом около 10 000 /< д=10- - о и /С =10- . В общем виде для вычисления констант диссоциации можно пользоваться эмпирическим уравнением Л = 10 ( + 2). С увеличением молекулярного веса величины Ка и быстро уменьшаются и при М>22 ООО приближаются к нулю. Этим, по мнению автора статьи, объясняется трудность получения полиамидов с более высоким молекулярным весом. [c.420]

Экстракция капролактама из лактама-сырца проводится в две стадии. На первой стадии лактам-сырец смешивается с органическим растворителем, в результате чего капролактам переходит в растворитель, а посторонние примеси остаются в рафинате. В качестве растворителя обычно применяется трихлорэтилен (ТХЭ), хотя возможно использование и других экстрагентов [26]. На второй стадии экстракции раствор капролактама в ТХЭ смешивается с обессоленной водой, при этом капролактам переходит в воду. После расслоения водный раствор направляется па дистилляцию, а регенерированный ТХЭ возвращается на первую стадию процесса. [c.188]

Капролактам имеет т. плавл. 69—71°, т. кип. 258 , он растворим как в воде, к и в бензоле, эфире и др>тих неполярных растворителях. [c.594]

Чистый капролактам представляет собою кристаллическое вещество с т. пл. 70° и т. кип. 262° С (при нормальном давлении). Капролактам легко растворим в воде и во многих органических растворителях. [c.317]

Капролактам расплавляют и растворяют. В растворитель добавляется 5—10 вес. % от массы лактама дистиллированной воды, играющей роль активатора реакции полимеризации. По окончании растворения вводят около 1% уксусной кислоты в качестве стабилизатора, регулирующего молекулярный вес полимера. Затем раствор фильтруется и подается на полимеризацию в стальной [c.564]

Полиамидное волокно капрон получается из смолы капрон, исходным сырьем для которой служит лактам е-амино-капроновой кислоты—капролактам. Последний вырабатывается в виде белого порошка из фенола, бензола или циклогексана. Капролактам расплавляют и растворяют. В растворитель добавляют 5—10% от массы лактама дистиллированной воды, играющей роль активатора реакции полимеризации, и вводят около 1% уксусной кислоты в качестве стабилизатора, регулирующего молекулярную массу полимера. Затем раствор фильтруется и подается на полимеризацию в стальной автоклав. Процесс полимеризации осуществляется в атмосфере чистого азота при 250°С, 1,5 МПа в течение 10—11 ч. При высокой температуре вода раскрывает кольцо капролактама с образованием сперва в-аминоканроновой кислоты, а затем поликапролактама (капрон) с=о [c.212]

КАПРОЛАКТАМ (лактам е-аминокап-роновой кислоты) — белые кристаллы хорошо растворим в воде, спирте, эфире, бензоле, хлороформе и других органических растворителях. К.— циклический амид е-аминокапроновой кисло- [c.118]

Значительный интерес представляет также разработанный фирмой Snia Vis osa (Италия) способ экстракции капролактама из. перегруппированного продукта без нейтрализации аммиаком [25]. По этой схеме (рис 55) комплекс капролактама с серной кислотой слегка разбавляют водой и подают в экстрактор J Капролактам экстрагируют растворителем — алкилфенолом, после чего остается раствор серной кислоты, содержащий примеси Этот раствор сме- [c.166]

Капролактам из лактамного слоя сепаратора после стади й нейтрализации перегруппированного продукта экстрагирунЬт органическими растворителями Одновременно стадию экстракции можно рассматривать и как первую ступень очистки капролактама от посторонних примесей [c.167]

При получении оксима в большинстве случаев процесс включает следующие стадии. Очищенный циклогексанон превращается в оксим при взаимодействии с гидроксиламинсульфатом. Серная кислота, выделяемая на этой стадии, нейтрализуется аммиаком с образованием сульфата аммония, который затем выделяется из смеси с оксимом. Оксим под действием 20%-ного олеума подвергается бекмановской перегруппировке, в результате которой получают неочищенную капролактамную смесь. После нейтрализации аммиаком капролактам и сульфат аммония разделяют экстракцией растворителем. Дополнительное количество капролактама извлекают еще из нейтрализованного сульфата аммония, а смесь лактама с растворителем подвергают перегонке для удаления растворителя. Загрязненный примесями лактам может быть очищен кристаллизацией или экстракцией в бензине с последующей повторной экстракцией в воде. Известны и другие способы очистки лактама (например, многократное упаривание водного раствора лактама). [c.32]

Чистый капролактам имеет вид снежно-белой массы температура его плавления ТО С. Он легко растворяется в воде и в органических растворителях. Для лучшего отделения от сульфата аммония и получения хорошего качества капролактам экстрагируют трихлорэтиленом, из которого его извлекают водой. Экстракцию осуществляют в шестиступенчатых экстракторах. Проведение экстрай1ии усложняет процесс, так как требуется отгонка воды из водного раствора капролактама. Дистилляцию капролактама осуществляют в двух каскадах — в первом отгоняют остатки воды, а во 3тором производят дистилляцию кайролактама. [c.339]

Новолачные (термопластичные) смолы образуются при недостатке HgO (и< 1), они не способны к дальнейшим реакциям поликонденсации без введения дополнительного количества формальдегида, так как в их молекулах отсутствуют метилольные группы. Новолачные смолы синтезируют в водных растворах в присутствии кислотных катализаторов (НС1, HjSO , Н3РО4, п-толуолсульфокислоты, кислот Льюиса) или в расплавах фенолов и производных формальдегида (параформа, уротропина). Отверждение новолачных смол проводится с помощью уротропина или параформа, а также изоцианатов, реагирующих с гидроксильными группами при 150-180 °С. В процессах отверждения часто используются реакционноспособные растворители - фурфурол, фурфуриловый спирт, а также модифицирующие добавки - анилин, меламин, капролактам. [c.122]

VI - вода VII - аммиак VIII - сульфат аммония IX - растворитель X - капролактам [c.357]

Капролактам плавится прп 69—71° С, кпппт прп нормальном давлении нри 258° С. Характерной особенностью его является растворимость почти во всех растворителях, как полярных, так п неполярных. Капролактам растворяется в воде и в бензоле, в ацетоне и в петролейном эфире, в растворах кислот п солеи. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология