Полимеризация хлористого

Такой деградирующий или аллильный перенос цени наблюдается при полимеризации хлористого аллила [12] и изопропенилацетата [68] [c.131]

Полимеризация хлористого винила протекает особенно легко в водной эмульсии под действием персульфатов при этом в качестве концевых групп в цепь входят сульфатные остатки. Атомы хлора в цепи полимера обладают малой реакционной способностью. Тем не менее, при нагревании поливинилхлорида происходит отщепление хлористого водорода. Для того чтобы предотвратить отщепление НС1, прибавляют стабилизаторы. [c.939]

В случае совместной полимеризации хлористого винила с акрилонитрилом модификация свойств сополимера происходит в другом направлении. Полярность акрилонитрила намного превышает полярность хлористого винила. Полиакрилонитрил невозможно перерабатывать в изделия методом литья и прессования, так как полимер не переходит в пластическое состояние. Сополимеризация акрилонитрила с хлористым винилом придает сополимеру некоторую упругость, способность к ориентации при растяжении и растворимость в ацетоне. Из ацетонового раствора сополимера получают пленки и нити. [c.516]

ПОЛИВИНИЛХЛОРИД — продукт полимеризации хлористого винила [c.196]

Прн полимеризации хлористый винил образует полихлорвинил (ПХВ) [c.279]

ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ ХЛОРИСТОГО ВИНИЛА [c.800]

Полимеризацию хлористого винила можно проводить блочным методом, в растворе и эмульсионным методом. Наиболее распространен эмульсионный метод, при котором проводят полимеризацию в присутствии воды, инициатором полимеризации служит персульфат аммония или калия, эмульгаторами — мыла или натриевые соли алифатических или ароматических сульфокислот. Эмульсионную полимеризацию хлористого винила обычно проводят в автоклаве при температуре от 30 до 60° п давлении 5—7 ат. Наиболее эффективным является непрерывный метод эмульсионной полимеризации хлористого винила [84]. [c.801]

П. И. Павлович, ЖПХ, 10, 1071 (1937). Полимеризация хлористого винила в растворах и эмульсиях. [c.230]

Я. Шмидт, ПОХ, 5, 116 (1938). Методы полимеризации хлористого винила. [c.230]

Б. П. Рутовский, А. Б. Даванков, Хим. пром., № 2/3, 36 (1944). Полимеризация хлористого винила в эмульсиях в присутствии персульфата аммония. [c.230]

Бауэр с сотр. применяли ацетилирующие агенты, например альдегиды или кетоны вместе с такими кислотами, как хлорная или надсерная, при суспензионной полимеризации хлористого винила. Это значительно ускоряло реакцию ацетилирования, и в ре."ультате получался более легко центрифугируемый продукт. [c.161]

Полимеризация хлористого винила, хлорирование поливинилхлорида, растворение в ацетоне, формование волокна сухим или мокрым методом [c.395]

Определение содержания смолообразующих веществ способом полимеризации хлористым алюминием [c.289]

Поливинилхлорид образуется в результате полимеризации хлористого винила, который смещивается с водой, подогретой до температуры реакции. Полученную эмульсию направляют в аппарат для полимеризации с добавкой реагентов и катализатора. После полимеризации реакционную массу переводят в специальный аппарат для отгонки непрореагировавшего хлори стого винила. После этого хлористый винил вновь направляют на полимеризацию, а образовавшийся поливинилхлорид для удаления воды обрабатывают на центрифугах и сушат го1 ячим воздухом. Сухую смолу поливинилхлорида перерабатывают дальше для получения готовых изделий. [c.260]

Совместная полимеризация хлористого винилидена и хлористого винила приводит к образованию сополимеров, исполь- [c.18]

При полимеризации хлористого винила, как показал еще И. И. Остромысленский (1912 г.), получаются твердые полимеры, для одного из которых он установил формулу 32H48 ljg. В настоящее время из хлористого винила получают в производственном масштабе полимеры в виде белого негорючего порошка с высокой химической стойкостью. Он термопластичен и на холоду не растворим во многих органических растворителях. Полимеризацию хлористого винила можно вести при высокой температуре, получше и быстрее— каталитически в присутствии растворителей. В качестве катализатора обычно применяют перекись бензоила. [c.610]

Этот процесс в настоящее время осуществляется в промышленности для получения вещества, представляющего большую ценность для производства пластических масс. Продуктами полимеризации хлористого винила, являются, в часгности, игелит и винилит, применяемые для изоляции кабелей, изготовления рентгеновской пленки и т. д.. [c.106]

Полярные заместители в молекулах производных этилена или бутадиена вызывают поляризацию двойной связи, что еще более повышает активность мономера. Поляризация двойной связи в молекулах мономеров возрастает с увеличением асимметричности расположения заместителей относительно положения двойной связи в соединении. Так, при полимеризации хлористого винилидена требуется меньшая затрата энергии, чем при полимеризации хлористого винила, несмотря на возрастание стерических препятствий в первом случае. В молекулах дихлор тилена и хлористого винилидена количество атомов хлора одинаково, но в дихлорэтилене они расположены симметрично относительно [c.110]

Строение мономера оказывает влияние не только на рост цепи макромолекулы, скорость этого процесса и взаимное расположение веньев в цепи, но и на структуру образующихся макромолекул. От строения мономера зависит возможность образования линейных цепей, цепей с длинными боковыми ответвлениями, полимеров пространственной структуры. Соединения с одной двойной связью, в которых замещающие группы достаточно стабильны в условиях процесса полимеризации, образуют макромолекулы преимущественно линейной структуры. При мягких условиях полимеризации таких мономеров сравнительно редко протекают вторичные процессы, связанные с возникновением в звеньях макромолекул свободных валентностей, которые могут явиться началом образования боковых ответвлений. В случае полимеризации мономеров, содержащих легко подвижные замещающие группы, возможность протекания вторичных процессов более вероятна, что приводит к возникновению в макромолекулах боковых ответвлений. Например, в процессе полимеризации хлористого винила наблюдается некоторое уменьшение количества хлора в полимере. Это указывает на то, что в растущих макромолекулах полимера возникают свободные валентности и дальнейшее присоединение молекул мономера может происходить в нескольких направлениях. [c.114]

Последующими исследованиями реакции полимеризации хлористого винила в присутствии перекисных инициаторов были - установлены некоторые особенностн этого процесса, которые заключаются в следующем. [c.262]

Для процесса полимеризации хлористого винила характерны реакции передачи цепи через мономер и полимер. При передаче цепи через полимер образуются разветвленные малоподвижные макрорадикалы с увеличенной длительностью жизни. Реакция дальнейшей полимеризации, инициируемая такими радикалами, протекает с ускорением (вследствие уменьн1ения скорости реакции обрыва). Таким образом, снижению скорости обрыва роста макрорадикалов поливинилхлоридг путем соединения их друг с другом препятствует высокая вязкость среды, в которой протекает процесс полимеризации (набухшие в мономера полимерные частицы), и малая вероятность столкновения двух растущих макрорадикалов. Малая скорость обрыва приводит к увеличению общей скорости полимеризации. По мере полимеризации мономера в набухших полимерных частицах концентрация его в полимере постепенно снижается и оЗщая скорость полимеризации уменьшается. [c.262]

Полимеризацию хлористого винила в присутствии инициатора можно проводить блочным методом, в растворе и эмульсионным методом. Полимер нерастворим в исходном мономере и потому в случае блочной и эмульсионной полимеризации выделяется в виде осадка. Полимеризация винилхлорида блочным методом находит практическое применение для получения изделий, облада-юпщх прозрачностью в сочетании с высокой упругостью, вообще присущей поливинилхлориду. Болес распространен эмульсионный метод полимеризации. Реакционной средой служит вода, инициатором полимеризации является персульфат аммония или калия, эмульгаторами—мыла или натриевые соли алифатических или ароматических сул1рфокислот (С 2—С] ). В некоторых случаях в эмульсию добавляют восстановитель (например, гидросульфит или бисуль-( )ит натрия). При этом возрастает скорость распада инициатора [c.263]

Эмульсионную полимеризацию хлористого винила обычно проводят в автоклаве нри температуре от 30 до 60 . Полимер получается в виде латекса—тончайшей водной суспензии частиц размером 0,01—0,1(1.. Для осаждения полимера в суспензию вводят электролит. При эмульсионном методе полимеризации обеспечивается интенсивный отвод тепла. По молекулярно.му весу эмульсионный и блочный поливинилхлорид мало отличаются, поливинилхлорид, полученный в растворе, имеет меныйий молекулярный вес и, следовательно, большую растворимость. С повышением температуры реакции снижается средний молекулярный вес по-.г имера. [c.263]

Поливинилхлорид (полихлорвинил) [—СНг—СНС1—]п получают радикальной полимеризацией хлористого винила в основном эмульсионным методом в присутствии эмульгаторов. В качестве стабилизаторов могут быть поливиниловый спирт, растворимые эфиры целлюлозы, желатин и полиакриловая кислота. [c.416]

Полимеризацией хлористого винилидена можно получить пластическую массу поливинилиденхлорид. Практический интерес имеют сополимеры хлористого винилидена с винилхлоридом (содержание последнего 15%). Из них изготовляют нити, шланги, оболочки, стержни, ленты, пластины и другие детали. Изделия из поливинилиденхлорида прочны и химически стойки. [c.143]

Поливинилхлорид — продукт полимеризации хлористого винила (ви-нилхлорида) СН2=СНС1. Структурная формула /—СНг — СН — . Этот полимер [c.292]

Поливинилхлорид — продукт полимеризации хлористого винила СН2=СНС1. Структурная формула [c.353]

Полимеризация хлористого винила, как и всех галоидпроизводных этилена, протекает по радикальному механизму. Скорость полимеризации хлористого винила в присутствии перекиспого инициатора постепенио нарастает до превращения 30—40% мономера в полимер, после чего становится постоянной. В конце процесса при степени превращения выше 75—80% скорость полимеризации заметно снижается. Это объясняется тем, что полихлорвинил не растворим в своем мономере. Осаждающиеся мельчайшие частицы полимера адсорбируют часть мономера, и дальнейшая полимеризация протекает в набухших частицах полимера. Прекращение роста макромолекул полихлорвинила происходит преимущественно передачей энергии возбуждения макромолекулы мономеру или полимеру. Во втором случае образуются разветвленные макромолекулы. Средний молекулярный вес полимера зависит от метода полимеризации, количества инициатора и температуры реакции. [c.800]

Так, например, полимер хлористого винила (—СНа— H I—) —поливинилхлорид получают полимеризацией хлористого винила СНа=СНС1 в водных [c.116]

Из числа хлорсодержащих продуктов особо важное народнохозяйственное значение имеют полимерные материалы, растворители, пестициды. Например, поливинилхлорид (—СНг—СНС1—) — пластическая масса, получаемая полимеризацией хлористого винила найрит (—СНг—СС1 = СН—СНг—)п — каучук, получаемый полимеризацией хлоропрена перхлорвиниловая смола — полимер, получаемый глубоким хлорированием поливинилхлорида раствот рители — хлорированные углеводороды с одним или двумя атомами углерода в молекуле пестициды — средства для борьбы с сорняками и вредителями растений. [c.30]

При обычных температурах полимеризация хлористого винила на солнечном свету в отсутствие катализаторов протекает очень медленно, под влиянием ультрафиолетового света — несколько быстрее [26]. Скорость полимеризации может быть значительно увеличена повышением температуры или проведением реакции в присутствии сенсибилизаторов, например солей урана, кобальта или ванадия [27], а также в присутствии органических катализаторов, например перекиси бензоила или ацетила. Лабораторная методика фотополимеризацпи хлористого вхшила описана Д Алелио [1]. По этой методике перекись бензоила и жидкий хлористый В1ШИЛ запаивают в стеклянной трубке, погруженной в баню со смесью сухого льда с хлороформом и четыреххлористым углеродом. Запаянную трубку извлекают из бани когда она нагревается до комнатной температуры, ее освещают солнечным светом или светом ртутной дуговой лампы до тех пор, пока весь жидкий хлористый винил не превратится в белый порошкообразный полимер. [c.206]

Полимеризация хлористого винила при нагревании разработана Кржилом [26] и другими авторами [28]. Пригодные для практического применения полимеры образуются при нагревании чистого хлористого винила под давлением, причем температуру следует медленно повышать (с 30 до 60°) в течение примерно 12 час или до спада давления. [c.206]

Полимеризацию хлористого винила в растворе проводят в различных средах, являющихся растворителями для мономера и не растворяющих полимер. К ним относятся метиловый спирт, диэтиловый эфир, диоксан, толуол, бензол, ацетон и т. д. Кржил [26] предлагает проводить полимеризацию в метиловом спирте с применением в качестве катализатора небольшого количества перекиси бензоила. При нагревании раствора до 35 —40° образуется порошкообразный поливинилхлорид. [c.206]

И. П. Лосев, С. М. Живухин, Труды 1-й и 2-й конференций по высокомолекулярным соединениям, Изд. АН СССР, 1945, стр. 23. Одновременная полимеризация хлористого винила с ненасыщенными эфирами. [c.231]

При полимеризации хлористого дифторвинила в условиях, описанных в предыдущем примере, образуется полимер, свойства которого подобны описанным выше. Бесцветный или беловатый продукт нерастворим в растворителях, не горюч и при нагревании может формоваться. [c.380]

Поливинилхлорид — продукт полимеризации хлористого винила, протекающей в водных эмульсиях. Суспензионный поливинилхлорид, обладающий высокой чистотой, морозостойкостью и хорошими диэлектрическими свойствами, получают применяя в качестве инициатора перекись бензоила и как стабилизатор желатин. Д акромолекулы поливинилхлорида состоят из сочетания звеньев 1—2 и 1 — 1, однако на 50—100 мономерных единиц у поливинилхлорида имеется ответвление [c.63]