Предварительная обработка жидкостей

Предварительная обработка жидкостей [c.154]

Сушка используется в самых разнообразных целях, как-то консервирование материалов органического происхождения предотвращение деформаций изделий из дерева сокращение расходов по транспортировке материалов, содержащих значительное количество влаги, повыщение теплотворной способности топлива восстановление стойкости материалов, пластифицированных предварительным увлажнением (пластмассы, формовочные материалы, детали обуви) удаление излишней влаги, введенной в материал при предварительной обработке жидкостями (кожевенная, меховая, трикотажная промышленность) и т. п. [c.238]

Стандартный роторный пленочный аппарат (табл. 7.3) имеет привод, мощность которого намного превышает мощность, обусловленную технологическим процессом обработки жидкости (см. пример 7.2). Расчет мощности необходим в основном для оценки условий тепломассообмена в аппарате. Для нахождения мощности обычно предварительно определяют ее коэффициент [c.205]

Жидкости, не требующие предварительной обработки дистиллированная вода, растворы крови, многие медицинские препараты, не содержащие сывороток, растворы наркотических и обезболивающих средств, растворы витаминов, антибиотиков, вакцин, препараты вирусов, синтетические бульоны для выращивания бактерий. [c.289]

Жидкости, требующие предварительной обработки водопроводная вода, медицинские препараты, содержащие сыворотку, натуральные бульоны для выращивания бактерий, растительные и минеральные масла, сыворотки, растворы, содержащие тонкодисперсные частицы. [c.289]

Из капиллярных методов наиболее распространёй метод, основанный на измерении давления, необходимого для продавливания пузырьков воздуха через поры, предварительно заполненные жидкостью с известным поверхностным натяжением. Максимальный и средний размер пор фильтрующего материала определяют в специальном приборе (рис. 28), а обработку полученных результатов ведут по формуле [c.203]

Еслп пропустить через гомогенизатор предварительно смешанные жидкости, то образовываемая эмульсия может иметь размер частиц до 1 мкм даже при однократной обработке. В случае раздельно взятых жидкостей требуется многократное прохождение их через гомогенизатор для получения столь мелких капель. Гомогенизаторы — экономически наиболее выгодные аппараты для производства высокодисперсных эмульсий. [c.17]

Особенности некоторых свойств пылеугольных аэрозолей существенны при выборе метода их разрушения (или предотвращения образования). Это относится и к методам разрушения аэрозолей, например, в электрическом или магнитном поле (электрофильтры, магнитные пылеосадители и другие аппараты, см. гл. XIX), и к предварительной обработке массива орошающими жидкостями. [c.275]

В данной работе определяют количество водорода, выделившегося в процессе коррозии. Поверхность образцов, а также характер ее предварительной обработки должны быть одинаковыми. Измеряют поверхность образцов. Количество агрессивной жидкости должно составлять 20 мл на 1 см поверхности образца. В каждый [c.299]

Полые скрубберы. Простейшими аппаратами для мокрой очистки и одновременного охлаждения газов являются полые скрубберы - вертикальные колонны круглого или прямоугольного сечения (см. разд. 16.5.4). Колонна орошается водой, которая разбрызгивается через форсунки. Запыленный газ может подаваться как снизу колонны, так и сверху. Последний вариант предпочтителен, если мокрая очистка используется для предварительной обработки газов перед очисткой их от ныли в сухих электрофильтрах, рукавных фильтрах и т.д. В этом случае достигается более равномерное распределение газа по сечению колонны и интенсифицируется процесс его охлаждения. Жидкость с уловленной пылью выводится снизу из конического днища. [c.253]

Образец должен представлять собой жидкость или растворимое твердое вещество. Жидкие образцы можно анализировать без их предварительной обработки, но при этом следует тщательно контролировать интегральный спектр. [c.445]

ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ ОБРАБОТКА КУЛЬТУРАЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ (3-Я СТАДИЯ) [c.80]

Предварительная обработка культуральной жидкости (3-я стадия)..................................................................................................................................................80 [c.104]

Предварительная обработка. Пипеткой отбирают 100 жл отстоявшейся анализируемой пробы, погружая конец пипетки в середину жидкости для того, чтобы предотвратить попадание масла, и вводят в колбу прибора для отгонки. Раствор подкисляют серной кислотой (1 3). Затем приливают 10 жл 10%-ного раствора сернокислой меди для осаждения примесей, [c.229]

Способность полимеров впитывать жидкость по схеме диффузии или по схеме капиллярного течения может быть рассмотрена на одном частно.м примере, не имеющем прямого отношения к растворению, но полезном для понимания этого процесса. Речь идет о явлении резкого изменения реакционной способности (проницаемости реагентов) целлюлозы при ее этерификации в зависимости от условий предварительной обработки целлюлозного материала. [c.233]

Необходимо также отметить, что образуемые осадки заметно сжимаемы (показатель сжимаемости 0,9), значит процесс фильтрации не может быть интенсифицирован повышением разности давления из-за соответственно возрастающего удельного сопротивления осадка Такие суспензии без предварительной обработки культуральной жидкости отфильтровать практически невозможно Предварительную обработку культуральной жидкости проводят с целью максимального перевода конечного продукта в ту фазу, из [c.334]

Предварительный слив жидкости с отстоем увеличивает массу фильтрата, полученную с одного фильтра, примерно в 4 раза, при одновременном росте скорости фильтрования. Это объясняется тем, что в случае предварительного слива жидкости исключается процесс обволакивания фильтрующих элементов, имеющих сравнительно небольшую поверхность (в гильзовых фильтрах 0,029 м на один фильтр), вязким мазеобразным осадком. Таким образом, предварительное сливание и обработка отстоя вполне оправданы. [c.78]

Предварительная обработка пробы воды. Вариант А (анализ отстоявшейся пробы). Пробу на месте отбора наливают в цилиндр и дают отстояться твердым частицам в течение определенного времени (см. стр. 92). Затем сифоном отбирают /4 прозрачного слоя жидкости и переносят в бутыль для отбора проб. Конец трубки сифона в цилиндре должен быть погружен на 3 см ниже поверхности жидкости. Содержимое бутыли обрабатывают в лаборатории, как указано выше. [c.97]

Перед завершением ферментации культуральную жидкость быстро охлаждают до -Ь5°С, при необходимости доводят pH до требуемого показателя предварительная обработка жидкости может заключаться в добавлении флокулянтов при последующих центрифугировании и вакуум-упаривании (при температуре ниже 35°С). После этого к упаренному центрифзггату добавляют раствор электролита, чтобы освободиться от возможных загрязнителей (часть клеток продуцента, крупные частицы из среды, не отделившиеся при центрифзтаровании). Раствор затем фильтруют на вакуум-барабанном фильтре с намывным слоем, фильтрат поступает в рефрижератор, из которого в одном случае (для получения жидкого концентрата фермента) его подвергают ультрафильтрации, консервируют, пропускают через мембранный фильтр и собирают в накопителе, откуда он поступает на фасовку (на схеме [c.462]

Для отделения твердых частиц кристаллической структуры широко распространены, особенно в химической технологии, фильтр-прессы, барабанные вакуум-фильтры и фильтрующие центрифуги. Однако прошедшие через них сточные воды большей частью не отвечают санитарным требованиям. Процесс извлечения твердых частиц, находящихся во взвешенном состоянии, ускоряется при предварительной обработке в магнитном поле введением в жидкость коагулянтов и вспомогательных материалов, образующих на поверхности фильтрующих пеоегородок защитный пористый слой [5,24,5.33,5.55], [c.475]

Жидкости, требующие тщательной предварительной обработки некоторые сыворотки, плазма крови, протамбин и фибриноген, аллергены. [c.289]

Пример. В колонну глубокой предкарбонизации поступает жидкость из колонны предварительной карбонизации, содержащая 59 н. д. СО2. По выходе из колонны жидкость содержит 75 н. д. СОа-Обработка жидкости осуществляется газом, выходящим из колонн карбонизации и вносящим 60 кг СОа на 1 т соды из них поглощается 50 кг СОа- Объем жидкости на 1 т соды равен 6,02 м . [c.525]

Должно учитываться влияние находящихся в данной системе газов и жидкости и не только характер (лио-фильный, лиофобный, что зависит от вещественного состава), но и степень измельчения компонентов твердой фазы и другие факторы, связанные со спецификой данной системы. Так, адсорбция на угле в основном завершается при очень малых относительных давлениях и обычно при увеличении давления возрастает на небольшую величину, а на силикагеле и других оксидах количество сорбируемого вещества непрерывно возрастает при малых давлениях. Академик М. М. Дубинин отмечает, что активирование угля газообразными веществами приводит не только к расширению ультрапор угля, но и к значительному изменению структуры угля, видимого в микроскоп. Это говорит о том, какое существенное значение для оптимизации брикетирования углей может иметь их предварительная обработка. Иначе говоря, прочность брикетов, получаемых в промышленности, зависит от ряда факторов условий дробления, прессования, структуры угля и характера связующих материалов, а также от влажности брикетируемого материала. [c.213]

В настоящее время для обнаружения наркотических веществ в биологических жидкостях человека используют сочетание физико-химических и иммунохимических способов определения. В первой группе наибольшее распространение получили методы, основанные на различных хроматографических приемах, либо их сочетании с другими высокочувствительными способами анализа (газожидкостная, тонкослойная хроматография, хроматомасс-спектрометрия, высокоэффективная хроматография под давлением). Основное достоинство этих методов заюшчается в том, что они позволяют определять с высокой чувствительностью индивидуальные по структуре соединения, используя при этом стандартные эталоны веществ. Однако для проведения анализа данными методами требуется специальное дорогостоящее оборудование, обученный персонал, время определения значительно увеличивается за счет предварительной обработки исследуемых образцов, что связано с экстракцией биологической жидкости и получением легколетучих производных анализируемой пробы. Все это значительно усложняет процедуру проведения анализа и делает ее дорогостоящей. [c.198]

Как известно, при закачке водных растворов различных химреагентов для улучшения отмыва пласта рабочие растворы в основном поглош аются высокопроницаемыми пропласт-ками, а малопроницаемые прослои практически не подвергаются воздействию нефтевытесняющих жидкостей. В связи с этим в настоящее время предложено использовать ПДС для предварительной обработки пласта перед закачкой, например, водных растворов ПАВ, мицеллярных растворов, различных микроэмульсий, растворителей и др. Заметим, что в зависимости от условий применения одни и те же вещества могут быть реагентами осадко- и гелеобразования. [c.58]

Металлокерамические фильтры характеризуются прежде всего их пористостью. Сквозная пористость металлокерамических фильтров определяется количеством жидкости или газа, проходящих через фильтр в единицу времени. Пористость металлокерамическнх фильтров зависит от свойств металлического порошка, величины и формы частиц, предварительной обработки порошка, давления при прессовании, температуры и продолжительности сискаиия. [c.213]

Отмечены [411] важность предварительной обработки суспензии с целью агрегации ее твердых частнц значение для этого процесса соотношения электрических сил отталкивания и ван-дер-ваальсов-ских сил притяжения, зависящих от расстояния между частицами влияние существования вокруг частиц жидкости с повышенной вязкостью. [c.163]

Сточные воды, образующиеся при промывке на стадии отбеливания, обыч сбрасываются в водоемы и не предпринимается каких-либо попыток выделен химических соединений, содержащихся в них. Лишь в некоторых случаях проЕ дится выделение твердых частиц, содержащихся в жидкости. Основной причин этого является то, что сточные воды представляют собой очень разбавленные рг творы, а содержащиеся компоненты имеют малую стоимость. На стадии отбелиЕ ния образуются также сточные воды, содержащие отработанный отбеливающий рг твор и отработанный раствор экстрагента-каустика. Эти сточные воды имеют те ный цвет, токсичны и приводят к загрязнению водоемов, поскольку они содерж волокна и материалы, поглощающие кислород, содержащийся в воде. Требован охраны окружающей среды не допускают сброс этих сточных вод в водоемы С предварительной обработки. [c.330]

Проверка на большом числе проб крови п мочи показала, что описанные спо-с обы предварительной обработки позволяют достаточно полно удалить соединения, которые обычно содержатся в физиологических жидкостях и которые могут образовывать нерастворимые соединения с кремневольфрамовой и фосфорномо- и1бденовой кислотами. [c.225]

Микроскопия. Микроскопическое исследование спинномозговой жидкости и крови дает возможность определить наличие возбудителя. Если спинномозговая жидкость имеет вид гноя, то мазки готовят без ее предварительной обработки при незначительной мутности спинномозговую жидкость центрифугируют и из осадка делают мазки. Окрашивают их по Граму, водным раствором основного фуксина и/или метиленовым синим. При окраске по Граму форменные элементы спинномозговой жидкости могут изменяться, что осложняет обнаружение возбудителя. Менингококки имеют вид диплококков бобовидной формы, соприкасающихся вогнутыми краями и расположенных внутри цитоплазмы лейкоцитов. Часто обнаруживается нежная капсула. При менинго-кокцемии менингококки иногда можно обнаружить в мазках крови. Для этого готовят препарат толстой капли и без фиксации окрашивают его 2 — 3 мин водным раствором метиленовой сини, лишнюю окраску смывают водопроводной водой и высушивают препарат на воздухе. На голубом фоне препарата видны окрашенные в темно-синий цвет лейкоциты, а между ними множество мелких, темно-синих кокков, расположенных в виде кучек, парно или по одному. [c.117]

Спинномозговую жидкость, экссудат, гной, кровь наносят пипеткой на питательную среду, не подвергая предварительной обработке, и тщательно втирают петлей, распределяя по всей поверхности среды. Пробирки тщательно укупоривают, а пробки заливают парафином (во избежание высыхания). Посевы помещают в термостат и инкубируют при 37 °С в течение 6 — 8 нед с еженедельным учетом результата. На среде Левенштейна—Йенсена интенсивный рост микобактерий туберкулеза обычно отмечается на 21 -28-й день, иногда позже. Колонии микобактерий туберку- [c.211]

Можно применять предварительное легкое дубление невяжущими дубителями, причем кожа не теряет способности к набуханию в разбавленной кислоте. Естественные дубители или содержат сахара или сахара получаются путем гидролиза во время процесса дубления. Эти сахара могут подвергаться брожению при процессе дубления, образуя при этом значительные количества слабых органических кислот, которые собираются в отработанном дубильном растворе. Они могут служить для нейтрализации извести и утолщения кожи. Но образовавшиеся кислоты, как органические, так и минеральные, можно применять и для предварительной обработки кожи перед дублением или для добавления к отработанным дубильным растворам, чтобы повысить их естественную кислотность. Наконец, если свежую шкуру обрабатывать крепким раствором вяжущих дубителей, то осаждение на поверхности кожи происходит так энергично, что поверхность пор забивается и дальнейшее проникновение дубителя путем диффузии через поверхность кожи становится невозможным или, по крайней мере, черзвычайно медленным. Ясно, таким образом, что обработка шкуры дубильной жидкостью должна проводиться путем противоточной операции, состоящей из относительно большого числа ступеней. [c.388]

Фильтрование малых объемов культуральной жидкости можно проводить на рамных фильтрах, при больших объемах — на барабанных вакуум-фильрах. Процесс фильтрации можно существенно ускорить (в 10—100 раз), если культуральную жидкость подвергнуть предварительной обработке — тепловой, добавление флокулянтов (глинозема, кальция хлорида, полиэлектролитов, и т. д.). Если биомасса клеток оказывает выраженное согфотивление фильтрованию, то прибегают к использованию фильтрующего слоя на подкладке. Осадок микробных клеток относится к разряду сжимаемых, то есть уплотняющихся, поэтому со временем скорость фильтрации будет заметно уменьшаться. Чтобы исключить перепады в скоростях фильтрации, слой клеточной массы (например, мицелия) срезают с помощью ножа. [c.387]

Установка для высокотемпературной обработки жидкостей изготовлена из системы теплообменников типа труба в трубе . Теплообменники достаточно компактны, благодаря тому, что трубы выполнены в виде спиралей. Фирмой запатентован способ изготовления витых труб, вставленных одна в другую. Постоянство зазора между трубами обеспечивается благодаря тому, что гнут трубы, после того как вода, предварительно заполнившая кольцевое пространство, замерзнет. Характерной особенностью установки является то, что она не разбирается в процессе эксплуатации. Мойка установки осуществляется химическими средствами, которые, как и продукт, продавливаются через аппараты насосами высокого давления, что обеспечивает скорость течения 5 м/с. Естественно, что при такой высокой скорости продукта на стенках труб отложения не задерживаются. Здесь необходимо отметить, что опыты, выполненные В. А. Бутником под руководством Ф. М. Тарасова на аппарате с пластинами без гофр, подтвердили возможность работы аппаратов без пригара при условии высоких скоростей течения жидкости. [c.57]

Гсфман и Ципфел [203] показали, что предварительная обработка палладия кислородом понижает его каталитическую активность в 30—50 раз. Руперт [352] указывает, что каталитическую активность палладия в реакциях гидрогенизации и окисления при обычной температуре можно увеличить путем предварительного поверхностного окисления металла, при котором адсорбируется тонкий слой кислорода. Исследователи придерживаются мнения, что повышение каталитической активнссти при окислении вызывается либо анодной поляризацией, либо химической реакцией. Влияние катодной поляризации невелико и сказывается в неравной степени при каталитическом действии палладия и платины. Отмечалось, что водородистый палладий, помещенный в раствор, содержащий перекись водорода, или при пропускании воздуха в воду в присутствии водородистого палладия, дает жидкость, обладающую сильной активирующей способностью, причем активность ее не снижается в результате перегонки или фильтрации и даже при стоянии в течение многих месяцев. В дестил-лате или фильтрате не удалось обнаружить никаких следов палладия. [c.261]

Адсорбционная способность различных форм угля значительно превосходит адсорбционную способность других веществ. Она изменяется не только в зависимости от природы и характера предварительной обработки угля, но также связана с типом адсорбируемого вещества. Адсорбционная способность жидкостей зависит от сжимаемости. Эфир значительно более сжимаем, чем вода, поэтому он занимает внутри древесного угля объем, который равен лишь одной десятой объема, занимаемого водой. Харкинс и Эвинг [217], работая с кокосовым маслом, пришли к заключению, что жидкости, проникающие в поры угля, сжимаются под действием сил молекулярного притяжения, равных давлению в несколько тысяч атмосфер. Неорганические электролиты нормально адсорбируются на угле анион и катион адсорбируются почти одинаково. Эта адсорбция слабая, она достигает приблизительно 0,01—0,5 миллимолей на 1 г адсорбента. Большие молекулы органических электролитов адсорбируются углем легче. Если уголь распределяется между двумя несмешивающимися гидрофобными жидкостями, то он лучше смачивается органическими жидкостями, чем водой или водными растворами. Когда угли применяются с осажденным на них катализатором в процессах гидрогенизации или дегидрогенизации, часто наступает потеря активности это можно устранить применением обработки воздухом или кислородом. Но вследствие того, что эта обработка помогает лишь временно, рекомендуется применять активированный уголь, подвергнутый тер мической, кислотной или газовой обработке. Обладая высокими адсорбционными силами, носитель действует как вещество, придающее катализаторам устойчивость при отравлении. [c.480]

Для исследования почв в электронном микроскопе препараты обычно готовятся из водной или амилалкогольной суспензии глин без предварительной обработки глин, или из водных суспензий глин, предварительно обработанных соляной кислотой, перекисью водорода, уксусной кислотой, или из отдельных фракций водных суспензий, разделяемых методом отделения (метод суспензий). Во всех этих методах предварительно удаляются присутствующие в породе водорастворимые соли сливанием прозрачной жидкости из суспензий. В результате неоднократного сливания верхнего слоя жидкости и последующего разбавления достигается пепти-зация глинистых частиц, причем некоторые авторы [4] предлагают добавлять аммиак (до появления слабого запаха) в качестве стабилизатора. [c.186]

Ход определения. К 100 мл пробы воды или к другому объему, доведенному до 100 мл, приливают 5 мл буферного раствора. Щелочность пробы предварительно устраняют двбавлением эквивалентного количества 0,1 н. соляной кислоты. После тщательного перемешивания прибавляют около 5 капель раствора индикатора или 0,1—0,2 г сухой смеси индикатора. Жидкость перемешивают и титруют 0,05 М раствором комплексона III до перехода красной окраски в фиолетовую. Затем по каплям при тщательном перемешивании титруют до появления синей окраски исследуемого раствора. Изменение окраски подтверждают прибавлением еще 1 капли (0,02 мл) титрованного раствора. При нечетком переходе окраски определение повторяют после предварительной обработки пробы, как описано в разделе Мешающие влияния . Титрование не должно продолжаться больше 5 мин. [c.73]

Ход определения. Предварительная обработка сточной воды. К 100 мл анализируемой воды прибавляют 10—15 мл сульфата меди (для осаждения сульфидов), подкисляют серной кислотой, вводя 3—5 мл ее избытка (если добавление сульфата меди вызвало образование осадка гидроокиси меди, последний при подкислении должен полностью раствориться), и ведут перегонку в приборе, изображенном на рис. 17, до тех пор, пока в перегонной колбе не останется очень небольшой объем (30— 40 Л1уг) жидкости. К остатку приливают 100 ж/г дистиллированной воды и продолжают перегонку, собирая дистиллят в тот же приемник. Для проверки на полноту отгона рекомендуется набрать в пробирку несколько капель выходящей из холодильника жидкости и испытать на присутствие в ней фенолов добавлением диазотированного га-нитро-анилина (см. ниже, раздел Б ). Дистиллят переносят в мерную колбу емкостью 500 мл, разбавляют дистиллированной водой до метки и отбирают аликвотную часть для броми-рования. [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология