Карбоксилирование, введение

Карбоксилирование — введение карбоксильной группы в молекулу органического соединения [c.327]

КАРБОКСИЛИРОВАНИЕ, введение карбоксильной группы в молекулу орг. соединения. Осуществляется обычно путем внедрения СО2 по связи С—Н или С—М (с послед, гидролизом) [c.320]

Карбоксилирование — введение карбоксильной группы — СООН [c.8]

Колориметрическому определению никеля с а-фурилдиоксимом обычно мешают железо, кобальт и медь. Предлагались различные методы уменьшения влияния этих катионов, связанные с усложнением процесса анализа (введение маскирующих добавок [8]) и сопровождающиеся к тому же ошибками в результате потерь (при отделении мешающих катионов) [9, 10]. Наши опыты показали, что при использовании карбоксилированной бумаги устраняется влияние этих катионов. Железо, медь и кобальт в количествах, [c.355]

Карбоксилирование. Различные оксибензойные кислоты могут быть получены введением карбоксильной группы в фенол, как это было показано ранее (стр. 241) на примере реакции Реймера — Тимана с четыреххлористым углеродом. Однако значительно более удобным методом получения окси-бензойных кислот является модифицированный Шмиттом синтез Кольбе (СР, 57, 583). Кольбе предложил синтезировать салициловую кислоту путем взаимодействия фенолята натрия с углекислым газом под давлением при температуре 180—200°. Недостаток метода состоит в том, что в кислоту превращается лишь половина взятого количества фенола. [c.461]

Перегруппировками называются превращения, связанные с внутримолекулярным изменением структура органического соединения без потери имеющихся в данной молекуле атомов и без введения новых. Однако справедливо называть такой тип реакции изомеризацией. Характерным примером, имеющим больщое значение в процессе получения оксикарбоновых кислот (салициловой, п-аминосалициловой), является карбоксилирование — реакция Кольбе-Шмидта. В первой стадии данной реакции двуокись углерода и фенолята натрия образует натриевую соль кислого фенилового эфира угольной кислоты [c.177]

Синтез карбоновых кислот посредством карбоксилирования металлоорганических соединений явился начальной стадией введения неорганического углерода в органическую молекулу. [c.342]

Из таблицы видно, что для всех рассмотренных случаев (з исключением превращения орто- и изофталатов) введение в реакци онную смесь бензоата калия ускоряет перегруппировку (см. табл. статьи Термокаталитическое превращение калиевых солей бензол карбоновых кислот в настоящем сб.), а скорости декарбоксилиро вания бензолкарбоксилата и карбоксилирования бензоата калия 1 [c.166]

КАРБОКСИЛИРОВАНИЕ — непосредственное введение карбоксильной группы в молекулы органических соединений действием СО2. Если в раствор магнийор-ганического соединения пропускать СО2, то после гидролиза образуется соответствующая карбоновая кислота [c.120]

Дефицит витамина К или введение в организм его антагонистов (напр., дикумарина) приводит к снижению или полному подавлению зависимой от этого витамина р-ции карбоксилирования остатков глутаминовой к-ты. В результате образуются неполноценные белки П.к. и снижается свертываемость крови. В белках П. к., за исключением протромбина, обнаружена мало распространенная в живых организмах Р-гндрокснаспарагиновая к-та, функцион. значение к-рой не выяснено. Известна первичная структура белков П. к., а также вьщелены гены, кодирующие их биосинтез. [c.129]

Карбоксилирование — непосредственное введение карбоксильной группы СООН в органические соединения действием СО2. Если в раствор магнийоргагшческого соединения пропускать СОз, то после гидролиза образуется соответствующая карбоновая кислота [c.63]

Эти два механизма имеют очень важное значение для удлинения цепи при биосинтезе. Однако имеются и другие механизмы. Например, глицин (карбоксилированный метиламин) способен вступать в присутствии пиридоксальфосфата в реакцию конденсации с такими соединениями, как сукцинил-СоА [уравнение (8-20)], сопровождаемую декарбоксилированием, в результате которой происходит удлинение углеродной цепи и одновременно введение аминогруппы. Аналогично серин (карбоксилированный этаноламин) в биосинтезе сфингозина конденсируется с пальмитоил-СоА [уравнение (8-21)]. Фосфатидилсерин декарбоксилируется до фосфатидилэтаноламина на последней стадии синтеза этого фосфолипида (рис. 12-8). [c.488]

Мономер для ПА 7 получают двумя способами. Первый способ известен под названием теломериза-ции (который может быть определен как метод вынужденного прекращения реакции путем введения ра-дикалодонорного агента). При таком способе этилен вводят в четыреххлористый углерод и реакция тело-меризащ1и протекает под давлением 100 бар. Далее следует карбоксилирование трихлорметильной группы и аминированне ш-хлорэнантовой кислоты с образованием аминокислоты. Процесс можно представить следующим образом (более подробное описание дано в литературе [17]) [c.57]

Углерод-и обладает малым периодом полураспада (20,3. минуты), но его в отличие от " С можно обнаружить in vivo. Этот изотоп, например, использовали в синтезе [1- С]-0Ь-а-фенилала-ннна карбоксилированием изоцианида схема (42) . Продукт был выделен с хорошим выходом спустя 40 мин после введения "СО2 в реакцию [74]. [c.253]

Карбоксилирование. Этот вид модификации имес большое значение для свертывания крови. Карбоксильная груг па, введенная в радикал остатка глутаминовой кислоты в состаЕ белка протромбина, обусловливает связывание ионов Са и те самым превращение протромбина в тромбин. Карбоксилированк происходит с участием кофермента, в роли которого выступас витамин К (см. 14,2.2). [c.322]

Фенолкарбоновые кислоты могут быть получены из пропавод-ных аренов известными методами введения карбоксильной группы или гидроксильной группы в бензольный цикл. Широкое промышленное применение нашло карбоксилирование фенолов в виде солей (фенолятов) СО2. Реакцию открыл Г. Кольбе (1860) и усовершенствовал Р. Ш.читт (1885) проведением процесса под давлением [c.609]

Патент США, 3985503, 1976 г. Использование триазолов, и особенно бензо-триазола, в качестве ингибиторов коррозии и потускнения в различных средах, хорошо известно. Бьшо найдено, что карбоксилированные бензотриазолы, их соли с щелочными металлами или алифатические эфиры обладают отличнь ми ингибирующими свойствами и превосходят многие другие триазолы. Это неожиданно, так как введение заместителя (—СООМ) в бензольное кольцо бензотриазола увеличивает его молекулярную массу и нарушает относительное соотношение между молекулярной массой коррозионно-ингибирующего центра (триазольного кольца) и заместителя. [c.32]

Взаимодействие натриймалонового эфира с галогеноалкилами по нуклеофильному механизму (нуклеофильный реагент — карбанион) приводит к алкилмалоновым эфирам, после гидролиза и де-карбоксилирования которых образуются монокарбоновые кислоты. Моноалкилмалоновый эфир может быть через натриевое производное вторично введен в реакцию с галогеноалкилами [c.177]

Влияние концентрации двуокиси углерода, конечно, может быть учтено наряду с влиянием ограниченного поступления световых квантов введением в уравнение (28.23) соответствующего выражения для [A Og). Используя для этой цели статическое уравнение (27.3), т. е. принимая во внимание только лимитированное количество акцептора двуокиси углерода, мы не приходим к световому насыщению последнее появляется, если применить для [A Og] одно из кинетических выражений, учитывающих ограниченные скорости процесса поступления СОд (диффузия Og, карбоксилирование). Абсолютное насыщение Рмако будет иметь место, если предположить существование максимальной скорости поступления Og, которая не зависит от [ Og], например вследствие недостатка карбоксилирующего катализатора а. [c.459]

Карбоксилирование или карбалкоксилирование парафиновых углеводородов окисью углерода или муравьиной кислотой в присутствии Н28 04 осуществляют гидридным переносом за счет введения в реакционную систему акцептора гидрид-ионов, например олефинов [54—62]. В этом случае ионы карбония из парафинового углеводорода с вторичным или третичным атомом углерода пол5П1ались по реакции [c.129]

Латекс сополимера бутадиена с акрилонитрилом и метакриловой кислотой в соотношении 57 40 3 благодаря наличию в молекуле сополимера полярных карбоксильных и акрилонитрильных групп эффективен при склеивании поливинилхлорида, алюминия и др. Смесь этого сополимера с дисперсией ПВА, полученная в присутствии 1 % неионогенных ПАВ, является хорошим клеем для склеивания крафт-бумаги с алюминиевой фольгой и полиэфирной пленкой, причем по адгезионным свойствам этот клей превосходит клей ПВА. Повышение водостойкости соединений металлов друг с другом или с пористыми материалами на клее из карбоксилированного каучука обеспечивает введение в латекс кремнийорганических соединений с эпокси- или меркаптогруппами. [c.98]

Введение второй карбоксильной группы в адамантановое ядро возможно лишь при изменении условий процесса карбоксилирования образование адаман-тан-1,3-дикарбоновой кислоты наблюдается при введении в реакционную смесь азотной кислоты [66]. Пр-видимому, в данном случае происходит гетеролити-ческий разрыв связи С-Н под действием катиона нитрония, образующегося в Э шх условиях. [c.101]

Введение ингибиторов в полиамидные клеи повышает устойчивость соединений металлов. [136] и стабильность клеев-расплавов. В присутствии антиоксидантов повышается устойчивость к старению при 130°С пленок карбоксилированного каучукового клея. [c.159]

Реакция Кольбе—Шмитта. Реакция карбоксилирования наф-толов по Кольбе—Шмитту является техническим методом производства З-окси-2-нафтойиой кислоты и может быть использована также для получения 2,1- и 1,2-изомеров. Эта реакция является одии-м из немногих известных способов (см. стр. 21) прямого введения заместителя в положение 3 ядра нафталина при наличии заместителя в положение 2, и поэтому рассматривается более подробно. Кольбе " в 1860 г. установил, что при пропускании СОг над сухим фенолятом натрия сначала при 00Х, затем при 180—200 °С происходит карбоксилирование в ортоположение, образуется салициловая кислота (динатриевая соль) и отгоняется свободный фенол [c.496]

Характеристика работ. Ведение прерывного процесса кар-боксилирования (непосредственного введения карбоксильной группы в органические соединения действием углекислоты) органических соединений. Прием, подготовка и дозировка сырья, реагентов, загрузка их в аппараты, карбоксилирование и ведение сопутствующих процессов насыщения, нейтрализации, фильтрации, кристаллизации, осаждения, центрифугирования и др. Регулирование процесса по показаниям контрольно-измерительных приборов и результатам анализов. Отбор проб для контроля и выполнение предусмотренных инструкцией анализов. Пуск и остановка оборудования. Проверка герметичности аппаратов и коммуникаций. Обслуживание реакционных аппаратов (карбоксилаторов, вакуум-фильтров, друк-фильтров, растворителей, кристаллизаторов, центрифуг, мерников, сборников), контрольно-измерительных приборов, коммуникаций и арматуры. Учет сырья, полуфабрикатов и готовой продукции. Ведение записей в производственном журнале. Подготовка оборудования к ремонту, прием из ремонта. Руководство аппаратчиками низших разрядов — при их наличии. [c.42]

Путем введения первичных аминогрупп в хлорметилированпые сополимеры с последующим карбоксилированием получен и испытан с положительным результатом амфолит АНКБ-35. На основе этих же сопо.лимеров с испо.льзованием апротонных катализаторов получают и фосфорнокислые катиониты (КФ-1, КФ-21) разработан синтез мышьяксодержащих ионитов [23]. Очевидно, что сополимеры стирола и дивинилбензола являются надежной базой для создания целого спектра понитов с самыми разнообразными свойствами [24]. [c.65]

Карбоксилированным полиолефинам может придаваться способность сшиваться и без применения агентов отверждения. Это достигается введением в полимер путем полимерапалогич-ных превращений функциональных групп, способных к обра- [c.112]

Препараты группы кумарина ингибируют вита-мин-К-зависимое карбоксилирование остатков Glu, приводящее к образованию Gla в N-концевой части молекулы факторов II, VII, IX и X. Все эти факторы синтезируются в печени, и образование остатков Gla необходимо для их созревания и, следовательно, для нормального функционирования внутреннего, внешнего и общего конечного путей свертывания. По-видимому, препараты кумарина ингибируют восстановление хиноновых производных витамина К в активные гидрохиноновые формы. Введение витамина К снимает блок, вызываемый кумарином, и обеспечивает созревание в печени С1а-зависимых факторов свертывания. Обращение действия кумарица витамином К наблюдается только через 12—24 ч обращение же противосвертывающей активности гепари- [c.330]

Второй вопрос — природа первичного акцептора СО2. Сначала предположили, что таким акцептором является какое-либо двухуглеродное соединение. Однако введение в инкубационную среду винилфосфата, фосфогликольальдегида и других веществ с С2 не приводило к увеличению содержания радиоактивной метки из СО2 в ФГК. Тогда схему опыта видоизменили следующим образом. Водоросли экспонировали на свету при высокой (1 %-ной) концентрации СО2, затем резко снижали его концентрацию до 0,003%. Расчет был на то, что в условиях дефицита СО 2 быстро накопится именно то соединение, которое служит акцептором СО2. С помощью двумерной хроматографии удалось установить, что при отсутствии возможности карбоксилирования в клетках кратковременно возрастает концентрация рибулозо-1,5-дифосфата (рибулозо-1,5-бисфосфата). Отсюда возникло предположение, что первичная фиксация СО2 происходит следующим образом [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология