Диаграмма несимметричная

Рис. 4-10. Векторная диаграмма несимметричной печи трехфазного тока при равных по модулю токах фаз, иллюстрирующая перенос мощности.

Рис. V. 2. Векторная диаграмма несимметричной печной установки.

Точка К называется критической точкой растворимости (КТР), причем эта точка, как правило, не совпадает с максимумом (или минимумом) на бинодальной кривой, а последняя несимметрична относительно крайних ординат диаграммы. [c.525]

ПО этим колебаниям, но и все их комбинации. На рис. 61 приводится диаграмма уровней энергии для двух полносимметричных колебаний, иллюстрирующая это положение. Показаны только переходы с самого низкого колебательного уровня основного состояния, что соответствует поглощению излучения при низкой температуре. Ясно, что колебательная структура спектра даже в таком простом случае, как линейная несимметричная трехатомная молекула типа XYZ, значительно сложнее, чем у двухатомной молекулы, для которой должна наблюдаться только первая прогрессия, изображенная на рисунке слева. При поглощении излучения при более высокой температуре будут происходить аналогичные переходы со многих других колебательных уровней основного состояния. [c.103]

Полная диаграмма усталости строится по экспериментально определяемы пределам выносливости при различных несимметричных циклах. Эти напряжения, нанесенные на диаграмму, дают [c.78]

Приближенную градуировку реометра можно произвести при помощи газового счетчика Трудность изготовления стеклянных диафрагм с точно заданными размерами отверстий требует тарировки каждой диаграммы. Из-за несимметричности профиля оплавленного отверстия стеклянной диафрагмы изменение направления движения газа в ней может значительно изменить показания прибора Поэтому на диафрагму наносится стрелка, указывающая направление движения газа, при котором производилась тарировка. Более подробные сведения о тарировке реометров см. [c.44]

Не следует забывать, что построение корреляционных диаграмм применимо лишь для систем, имеющих элементы симметрии (ось вращения второго порядка или плоскость симметрии). Если анализируется несимметричная система, то в этом случае необходимо тщательно проследить за изменением энергетических уровней и на основании этих данных провести анализ системы. [c.653]

В демонстрационном опыте, описанном в гл. I, из 17 г сухого сефадекса 0-25 мы получили 87 мл геля (У ). На колонку с этим гелем мы нанесли смесь крахмала и глюкозы ъ 2 мл раствора и элюировали ее раствором поваренной соли. Элюат собирали в мерный цилиндр наличие в нем крахмала или глюкозы определяли с помощью специфических реакций. Фракция, содержащая крахмал, составила 12 мл (32— 44 мл), а глюкоза элюировалась несколько позднее (66—80 мл). В обоих случаях зоны значительно расширялись во время элюирования. В пределах зоны выхода крахмала концентрация вещества сначала резко возрастает, а затем постепенно снижается. Как показывает опыт, для вещества, не проникающего в гранулы геля (например, для крахмала), следует ожидать несимметричной кривой распределения для глюкозы же такая кривая будет довольно симметричной (фиг. 22). По этим данным можно построить диаграмму разделения (фиг. 20). Для этого по оси ординат будем откладывать концентрацию вещества, а по оси абсцисс — объем элюата. Объем элюата, собранного с момента внесения вещества на колонку до момента выхода его с колонки (т. е. до появления фракции, соответствующей максимуму на кривой), называют объемом выхода Уе- [c.105]

Форма записи результатов анализа должна быть как МОЖНО более наглядной. Самописец работает обычно таким образом, что бумага перемещается лишь в том случае, когда через детектор проходит только газ-носитель. Как только в детектор попадает какой-нибудь из компонентов смеси, перемещение бумаги приостанавливается и самописец записывает отрезок, высота которого пропорциональна количеству вещества. Можно подобрать такой режим работы самописца, при котором регистрируются либо все компоненты, либо только те, которые определяют. Обычно компоненты регистрируются в виде отрезков, высота которых является показателем количества. Однако в случае несимметричных пиков следует принимать в качестве количественного показателя площадь пика. Иногда симметричность пика можно улучшить повышением температуры. В противном случае площадь пика надо вычислить при помощи интегратора и запись вести в виде числовых величин диаграммы. [c.175]

При несимметричном распределении скоростей за различными фасонными частями, дроссельными устройствами и т. п. для практических расчетов можно частично пользоваться значениями k , приведенными на диаграммах [c.191]

Тройники (вытяжные) типа Ft = Fn f D = F несимметричные с плавными Диаграмма 1.8.5-28 [c.355]

Все эти графические и численные методы или недостаточно точны или слишком сложны и трудоемки. В этой статье мы излагаем новый и достаточно точный способ расчета коэффициентов активности и осмотических коэффициентов, особенно удобный тогда, когда опытные данные относятся к неодинаковым интервалам концентрации раствора (например, представлены в виде таблиц с интервалом 0,1 для 0,1 << г < 1 0,2 для 1 < тп <2 0,5 для 2 < г < 6 и 1,0 для m > 6) и приводим диаграммы, построенные исходя из наилучших приближений теории Дебая — Гюккеля, для симметричных электролитов и несимметричных типа 1-П и П-1, позволяющие вычислять коэффициенты активности и осмотические коэффициенты разбавленных растворов при т 0,1 на основе опытных данных для более концентрированных растворов, [c.152]

Это следует иметь в виду нри использовании диаграмм (рис. 4 и 5), построенных нами по формулам (55) и (56) для несимметричных электролитов типа П-П. [c.166]

С субструктурой (симметрично-ячеистой, несимметрично-ячеистой и дендритной). Оказалось, что начало возникновения ячеистой структуры слитка и положение линии л-точек на У—Съ диаграмме, найденное по кривым распределения, в пределах погрешности наших опытов совпадают (рис. 111.26). Светлыми точками отмечены значения Сг при каждой соответствуюшей Уг. Кружки с буквой с отвечают точкам возникновения симметрично-ячеистой структуры, н — несимметрично-ячеистой и д — дендритной. [c.100]

Обратимся к ранее полученным результатам. При построении границ областей кристаллизации на диаграмме V—Сь, исходя из особенностей на кривых распределения, в области П проведена линия -точек. Сопоставляя положение этой линии на диаграмме V—Сь (см. рис. 1И.26, темные точки) и границу перехода симметрично-ячеистой структуры в несимметрично-ячеистую, видим, что они удовлетворительно совпадают. Приведенные результаты еще раз показывают, что на вид кривых распределения влияют всякого рода структурные изменения. [c.101]

При отсутствии рассеянного излучения исследуемый образец является полностью анизотропным и на диаграмме четко видны минимумы, соответствующие главным направлениям анизотропии. На рис. 3.5 приведены кривые распределения интенсивности прошедших через образец волн в зависимости от угла поворота 0 для стекловолокнистых материалов на основе рубленого стекловолокна. Образцы обладали различной степенью ориентации—100, 50 и 25%. Как видно из диаграммы, при увеличении степени ориентации более четко выявляются минимумы и максимумы распределения. Несимметричность лепестков на диаграмме объясняется возникновением дифракционных явлений на отдельных волокнах. Для таких материалов преимущественное направление ориентации следует определять по большей площади, т. е. использовать рупорные антенны, раскрыв которых много больше геометрических размеров отдельных волокон. [c.161]

Целесообразность пункта 3 хорощо иллюстрируется при сравнении корреляционных диаграмм фронтального присоединения этилена к этилену и присоединения этилена к пропилену. В последнем случае, строго говоря, переходное состояние несимметрично. Таким образом, в тривиальном смысле все уровни симметричны и можно построить корреляционную диаграмму так, как показано на рнс. 17. [c.43]

Для пространственных диаграмм более простой формы с восходящими характеристическими кривыми (см. рис. V.2, б) и с нисходящими характеристическими кривыми (см. рис. V.2, а), как указывалось выше, области инверсии отсутствуют и титрационные кривые будут иметь V-образный вид тииа adb или а " d" Ь " на рис. V.3, б для пространственной диаграммы, показанной на рис. V.2,6, и Л Образный вид тииа hh /г" на рис. V.3, б для пространственной диаграммы, показанной на рис. V.2,e. В обоих случаях при применении титруемого вещества и титранта одинаковых концентраций титрационные кривые будут симметричными. При использовании менее концентрированных растворов ветви титрационных кривых будут укорачиваться и, наоборот, для более концентрированных растворов — удлиняться. При титровании растворов, содержащих инертный фон, ветви титрационных кривых будут несимметричными типа кривой и h", изображенной на рис. V.3, б. [c.130]

В случае, когда компоненты диаграммы А — В — С — простые соединения, несимметричная диаграмма (рис. 11. 17) никаких преимуществ перед симметричной не имеет. Но если это сложные соединения (что часто имеет место при синтезе диэлектриков), то введение несимметричной диаграммы дает существенные преимущества. [c.129]

Рис. 11.17. Несимметричная тройная диаграмма состояния по Ормонту [26] для системы альбит—анортит—диопсид. На сторонах диаграммы отложено содержание каждого простого оксида в процентах

Так как в производстве диэлектриков часто используются сложные составы, применение несимметричной диаграммы может облегчить работу и исследователя, и технолога. Возникает возможность непосредственно связать химический и фазовый состав с ходом тем- [c.132]

О диаграммах состояния тройных систем. В случае тройных систем А—В—С можно пользоваться треугольными диаграммами Гиббса (рис. II. 18) (классическими, симметричными [10] [25]) и диаграммами Ормонта — несимметричными [29]. Для определения состава фигуративной точки Ф опускают перпендикуляры на стороны диаграммы (рис. II. 18, а). Высота перпендикуляра в долях высоты треугольника показывает концентрацию компонента, символ которого помещен в вершине треугольника. Значение свойства задается двумя способами 1) высотой перпендикуляра (например, ЕоЕ на рис. 11.18, Ь) к данной точке совокупность вершин перпендикуляров образует поверхность, представляющую зависимость состав — свойство в данной тройной системе, или 2) кривыми, отражающими на диаграмме геометрические места точек с равными свойствами (так, например, на географической карте изображают изогипсы). На рис. II. 18, с показана диаграмма плавкости системы В1 — РЬ — 5п, построенная по способу 2. [c.142]

ТОЧКИ. Положение значительно упрощается с использованием метода несимметричной диаграммы по Ормонту [29] (рис. П. 19, а). [c.143]

Так как в производстве диэлектриков часто используются сложные составы, применение несимметричной диаграммы может облегчить работу и исследователя, и технолога. Возникает возможность непосредственно связать химический и фазовый состав с ходом температур плавления, механических, оптических, электрических и магнитных свойств фигуративных точек, значительно сократить количество аналитических определений (см. [29]). [c.145]

Тип II—2 может подразделяться еще на два подтипа II—2—/ — симметричные изотермы (системы, в которых взаимодействие не искажается неидеальностью, либо искажается в одинаковой степени как в области диаграммы А— АВ, так и Б области АВ—В) II—2—2 — несимметричные изотермы (системы, в которых образуется наряду с соеди- [c.67]

С принципом произведения растворимости. Для диаграмм этого типа характерен максимум растворимости (точка Ь), отвечающий составу соединения. В зависимости от состава осадка (ВА или ВАа) изменяется характер ветвей диаграммы при составе соединения, отвечающего формуле ВА, обе ветви кривой на диаграмме симметричны (рис. 3.1, а) для соединения, отвечающего составу ВАа, ветви кривой несимметричны, так как избыток анионов сильнее снижает растворимость осадка, чем избыток катионов (рис. 3.1, б). [c.60]

Если бы путь катиона проходил через центр ароматического кольца, то вполне могли бы существовать дополнительные связывающие центры, образующие с катионом достаточно стабильные комплексы. Это привело бы к дополнительному минимуму на конфигурационной диаграмме (рис. 16), так что в общей схеме следует учитывать и такую возможность. В области медленной миграции должны наблюдаться все три частицы другими словами, в спектрах будет присутствовать вклад от двух неэквивалентных ионных пар с симметричным и несимметричным анионом. Единственный случай, когда предполагалось существование таких изомеров, — это производные бензола с двумя орто-заместителями [36]. Нам представляется, что такая структура [c.261]

В своей работе Сингулярные элементы химических диаграмм Курнаков и Равич [364] дают схему несимметричного расположения двух хребтовых линий (рис. 53) относительно сингулярной секущей. По мере перехода от расплава к раствору 1 3) может наблюдаться кажущееся отсутствие [c.90]

На рис. V. 2 представлена векторная диаграмма несимметричной печной установки, где Ui, U2 и Uz — фазные напряжения на вторичных выводах трансформатора по отношению к нулю трансформатора Отр (симметричная система напряжений), а Uu U i и t/з —то же, но относительно нуля печи Оп (несимметричная система). Руднотермические печи в зависимости от их геометрии могут быть симметричными — параметры всех фаз равны, и несимметричными — параметры различны. В симметричных печах система напряжений Ui, i/j и Uz — симметрична, а в несимметричных печах— несимметрична. Иными словами, разные по значениям напряжения на фазах трансформатора сдвинуты друг относительно друга на угол 2я/3. Последнее получается при симметричной системе напряжений с высшей стороны и различных коэффициентах трансформации на разных ступенях напряжения. КоТда нули трансформатора Отр и печи Од совпадают, то совпадают и системы напряжений Ui, U2, U3 и U i, 2, [c.80]

Диаграмма потенциальной энерсии для предполагаемого пути реакции в простой симметричной реакции замещения (водород-водородный обмен) показана на рис. 5. Минимумы А и А представляют энергию л-комплексов. Они отделены сравнительно высокими барьерами потеи-циальиой энергии В к В от ст-комплекса в точке С. Для несимметричных реакций замещения энергетические уровни л-комплексов А и А будут немного смещены вверх или вниз в зависимости от условий как правило, они будут обладать разными уровнями энергии. Аналогичным образом изменяются и максимумы В ж В, и, следовательно, опи будут различны. [c.410]

Неравенство (2.42) для системы N химических реакций приводит к несимметричной матрице приращений проводимостей, которая не, обязательно имеет обратную матрицу. Этот факт лежит в основе математической интерпретации эффекта необратимости химического превращения. Таким образом, разделение полного химического сродства 5 на две составляющие В и и представление эффекта диссипации для каждой реакции с помощью двухсвязного К-элемента является более корректным с точки зрения учета необратимости химического превращения. Очевидно, что обобщение диаграммы (2.41) на случай N химических реакций не представляет труда. Так, на рис. 2.1, б дан пример связной диаграммы для совокупности сопряженных химических реакций на основе последнего диаграммного фрагмента (2.41) [3]. [c.125]

Наиболее интересен пример с оксидом углерода. Разность электроотрицательностей кислорода и углерода А (ЭО) = I. Между тем дипольный момент молекулы очень мал ц(СО) = 0,37-Кл-м (0,112 Д). Более того, как установлено радиоспектроскопическими методами, отрицательный полюс диполя в молекуле СО находится на более электроположительном атоме углерода, а не на кислороде, как следует из концепции электроотрицательности. Объяснение этому дает рассмотрение диаграммы молекулярных орбиталей СО (см. 33). Дипольный момент, создаваемый несимметричным распределением заряда на связывающих 4ст1я-орбиталях, компенсируется дипольным моментом неподеленной пары на 5ст-гибридной орбитали. Последняя сосредоточена вблизи ядра углерода и направлена в сторону, противоположную ядру кислорода. Благодаря этому результирующий диполь очень мал, и его отрицательный полюс неожиданно оказывается на атоме углерода. [c.138]

Диаграмму энергетических уровней, приведенную на рис. 3.26, можно использовать также и для других целей. Так, ее можно распространить на некоторые случаи трехцентровых четырехэлек-тронных Зс—4е-связей. В ионе FHF , который симметричен, хотя большинство водородных связей слабые и несимметричные (см. разд. 9.3), у каждого атома фтора есть а-орбиталь и пара электронов. Набор орбиталей, таким образом, будет тем же, что и для системы ВНВ, а энергетическая диаграмма будет очень похожа [c.101]

Для элементов подгрупп Б периодической системы с валентными -электронами диаграмма на рис. 4.6 должна быть модифицирована таким образом, как указано в гл. 17. Основное изменение заключается в возможности расщепления -уровней в несимметричном поле. Неожиданно большое значение атомного радиуса марганца (Мп, 2 = 25), обнаруживаемое на рис. 4.9, согласуется с наличием такого расщепления. Интенсивная окраска ионов Мп04, а также их способность к быстрому и сильному окислительному действию также связаны с ращеплением с1-уровня марганца в конденсированном состоянии. [c.147]

Данные микроскопического анализа сечений слитков позволяют также дифференцировать область II на диаграмме V— —Сх. на три зоны. В первой из них в структуре слитка при всех значениях Сь не наблюдается несимметричных ячеек (К 2,1 см/ч) во второй — не наблюдаются симметричные ячейки (У 3,4 см/ч) и, наконец, в промежуточной зоне в зависимости от концентрации примеси в расплаве наблюдаются ячейки в виде правильных или неправильных шестиугольников. Сопоставляя [c.100]

По различным причинам тетраэдрическая конфигурация радикала может искажаться. Согласно теореме Яна — Теллера, правильные тетраэдрические пространственные конфигурации для электронных состояний -Т1 и Гг являются внутренне нестабильными. Следовательно, мы не должны быти бы вообще обнаруживать радикалы с конфигурацией правильного тетраэдра. Действительно, ни один из полученных до сих пор радикалов АВ4 не обладает конфигурацией правильного тетраэдра. Хотя искажение тетраэдра может быть следствием теоремы Яна — Теллера, оно, кроме того, может быть обусловлено и несимметричным внешним окружением, например когда соседние катионы не расположены сферически симметрично. Если вблизи каждого атома В на равном расстоянии от него находятся два катиона, эффективная симметрия радикала понижается от Гй до Сз ,. В соответствии с этой новой симметрией радикала классифицируются и молекулярные орбитали. Корреляционная диаграмма, отвечающая понижению симметрии от до Сг или Сор, приведена на рис. IX.3. Таким образом, если основное состояние правильного тетраэдрического радикала характеризовалось симметрией Гг, то в результате взаимодействия с низкосимметричным окружением (скажем, симметрии Сзр) или вследствие возмущения Яна — Теллера, которое изменяет симметрию радикала до Сг , могло бы произойти расщепление состояния В результа-тате основным состоянием радикала может стать любое из состояний М,, и Во. В то же время, если бы основное состояние невозмущенного тетраэдрического радикала имело симметрию, , эффект Яна — Теллера не должен был бы проявляться. В этом случае необходимо рассмотреть другой механизм возмущения, предложенный Уиффеном с сотрудниками при изучении трехокиси азота и описанный в гл. VIII. [c.209]

Отсутствие в продуктах реакции несимметричного продукта перекрестного взаимодействия З-метокси-З -этоксибензидина было доказано исследованием диаграммы плавкости [63]. Несколько позднее Уэланд и сотр. [64] разработали в принципе аналогичный, но более точный метод доказательства [c.759]

Кроме того, имеет место несимметричность диаграмм относительно линии статического давления, выражающаяся в том, что каждая положительная амплитуда Ук., Л/г, и т. д.) по величине, как правило, значительно больше предшествук>щей отрицательной амплитуды (ЛЛ) ЛАд и т. д.). [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология