ная, концентрированна растворимость

Растворимое стекло применяется самостоятельно в качестве замазки, а также в смеси с асбестом или другими волокнистыми веществами, порошком мела. Хорошая замазка получается в виде тестообразной массы при смешении мелкого песка, волокнистого асбеста, магнезии и концентрированного растворимого стекла. [c.304]

Муку распускают в десятикратном по массе количестве воды, подкисленной соляной (или другой) кислотой до pH 4,6. Водорастворимые соединения при таком pH — это низкомолекулярные углеводы, среди которых а-галактозиды, часть веществ зольного остатка (особенно минералы, связанные с солями фитиновой кислоты) и некоторые немногочисленные соединения, в их числе небелковые азотистые вещества. После выдерживания в течение часа эти соединения экстрагируются в трех ярусах промывки со свежим растворителем на каждом этапе. Другой запатентованный вариант [175] предусматривает такие операции промывки в противотоке для концентрирования растворимых веществ в экстракте. [c.402]

Тем не менее имеются некоторые примеры, когда при анализе крови, яиц и внутренних органов в золе обнаруживалось вплоть до 1 % кремнезема, что не может быть объяснено физической окклюзией или концентрированием растворимого кремнезема. Важная роль кремнезема в развитии цыплят будет рассмотрена в следующем разделе. [c.1039]

Образцы неорганических веществ переводят к. раствор различными способами в зависимости от того, будет ли затем раствор использоваться для анализа на содержание катионов или анионов. Для систематического анализа на катионы исследуемое вещество переводят в раствор, используя в качестве растворителей воду, а если оно нерастворимо в ней, то — минеральные кислоты (соляную, азотную) или окислители в кислой среде (царскую водку, концентрированную НС1 + бромную воду). Действие этих растворителей испытывают последовательно, причем переход к следующему растворителю совершают только в том случае, если вещество не растворяется в предыдущем. При этом сначала проверит растворимость в разбавленной кислоте, а затем в концентрированной. Растворимость в каждой кислОте проверяют прежде всего на холоде, а потом уже при нагревании. Используют обычно малые пробы- веществ,а (около 0,01 г) и растворителя (0,5—1 мл) после установления подходящего растворяющего реагента может растворяться и большая проба (примерно 0,1 г в случае применения методов полумикроанализа). [c.184]

Наконец следует еще раз подчеркнуть большие возможности методов переменнотоковой полярографии (за исключением синусоидальной полярографии) в анализе. Сочетание метода квадратноволновой полярографии с концентрированием растворимых в ртути металлов в висящей капле ртути дает новые возможности определения концентраций веществ [31—33] порядка 10 — 10 моль/л. Методы переменнотоковой полярографии очень удобны в аналитической практике, а воспроизводимость их результатов если не превышает, то по крайней мере равна воспроизводимости измерений методом классической полярографии. [c.537]

Следует заметить, что в процессе осаждения не происходит концентрирования растворимого лимитирующего субстрата, и его концентрация остается постоянной во всех рабочих потоках, за исключением подачи сырья в систему. Разделив уравнения (3.60) и (3.61) на Vdx и подставив значение Fe из уравнения (3.59), получаем [c.113]

Концентрирование растворимого реагента происходит в результате адсорбции, если в состав резиновой смеси входят нерастворимые компоненты, например оксиды цинка или магния и технический углерод. [c.245]

Л—< — процессы, идущие в литоральной зоне Л — концентрирование тяжелых минералов в прибрежных россыпях Л — концентрирование растворимых веществ при испарении г — перенос концентрированных легких веществ в сторону моря [c.177]

При работе с легкокипящими углеводородами без применения давления требуется, естественно, весьма длительное время для проведения реакции например, гексан кипятился с дымящей азотной кислотой в течение 6 дней с обратным холодильником. Нитропарафины гораздо легче растворимы в концентрированной кислоте, чем исз одный материал. Это обстоятельство объясняет предпочтительное образование ди-и полинитросоединений при таком методе нитрования углеводородов. [c.302]

I). Так, Э2О несколько растворимы в концентрированных растворах щелочей [c.625]

Схема этой установки, пригодная для разделения как слабых, так и концентрированных однородных в жидкой фазе систем частично растворимых веш еств, приведена на рис. [c.289]

Концентрирование [5.46, 5.55, 5.59, 5.61, 5.65, 5.66]. Метод основан на разделении растворенных в воде соединений путем изменения их растворимости с изменением температуры или путем удаления части, а иногда и всего объема воды. Для концентрирования солей или органических примесей применяют выпаривание в поверхностных аппаратах, выпаривание под вакуумом, выпаривание при контакте сточной воды с перегретыми газами, кристалло-гидратные и вымораживающие установки. Полное удаление растворителя осуществляется в сушильных аппаратах. Выбор метода концентрирования зависит от состава и свойств извлекаемых соединений, их количества и коррозионной активности. В результате концентрирования чаще всего получают извлекаемые соединения в твердом или жидком виде и дистиллят, который может быть вторично использован в производстве. [c.490]

Хотя годичная выработка смеси ксилолов из пефти еще больше, чем производство толуола [111], интерес к сульфированию ксилолов не растет так быстро, как к толуолу, главным образом потому, что предложение ксиленолов достаточно, чтобы перекрыть ограниченную потребность в них, чего нельзя сказать о крезолах. Концентрированный водный раствор натриевой соли ксилолсульфокислоты интересен как агент, повышающий растворимость, или гидротропный агент для различных труднорастворимых органических веществ он находит сбыт для использования с этой целью [12]. Избирательное сульфирование и десульфирование смеси ксилолов применяются как часть процесса выделения чистого п-изомера, спрос на который становится огромным, так как он является промежуточным продуктом при производстве искусственного волокна более полно вопрос о его применении рассматривался в предыдущей главе. [c.533]

Для изучения побочных продуктов авторами был проанализирован непрореагировавший фенол (его отгоняли из реакционной массы в вакууме) и неочищенный дифенилолпропан (сырец). Вследствие того что некоторые примеси содержатся в дифенилолпропане в количестве менее 1% и при этом точность анализа недостаточна, для их концентрирования проводили перекристаллизацию дифенилолпропана-сырца из смеси толуола с водой. Кристаллы дифенилолпропана отфильтровывали, а маточный толуол разгоняли. Полученный кубовый остаток представлял собой смесь побочных продуктов и дифенилолпропана, количество которого соответствует его растворимости в толуоле при комнатной температуре. [c.75]

Аммиак очень хорошо растворим в воде 1 объем воды растворяет прн комнатной температуре около 700 объемов аммиака. Концентрированный раствор содержит 25% (масс.) NHa и имеет плотность 0,91 г/см . Раствор аммиака в воде иногда называют нашатырным спиртом. Обычный медицинский нашатырный спирт содержит 10% NH3. С повышением температуры растворимость аммиака уменьшается, поэтому он выделяется при нагревании из концентрированного раствора, чем иногда пользуются в лабораториях дл з получения небольших количеств газообразного аммиака. [c.399]

Однако при повышенной температуре воздуха в компрессоре озон легко разлагается. Если даже предположить возможность его образования в жидком кислороде в результате разряда статического электричества, то благодаря хорошей растворимости озона в жидких азоте и кислороде и относительно большому давлению пара 13,3 н/м (0,1 мм рт. ст.) концентрирование его в разделительном аппарате маловероятно. [c.26]

Аммофос — азотно-фосфорное концентрированное растворимое удобрение. Получают нейтрализацией фосфорной кислоты аммиаком. Содержит около 10—12 % N и 45—52 % Р2О5. В основном состоит из моноаммонийфосфата NH4H2POJ и частично диаммонийфосфата (NH4)2HP04. [c.17]

Свойства. Металлический барий обычно хар,актеризуется как металл серебристобелого цвета, хотя по мнению некоторых наблюдагелей он обладает золотистожелтым цветом. Концентрированные растворы бариевых солей дают осадок хлорида бария с концентрированной соляной кислотой и осадок нитрата бария с концентрированной азотной кислотой. Поэтому нерастворимые соли бария более легко растворяются в разбавленных соляной и азотной кислотах, чем в концентрированных. Растворимые соли бария ядовиты. [c.296]

Стационарный метод состоит в том, что в чаны с водо11, содержащей сернистую кислоту и циркулируюи ей во время замачивания, засыпают зерно. Температура воды поддерживается около 45—50° С. По окончании замачивания полученный экстракт сливают в сборник, а зерно промывают в течение 5—6 часов чистой водой. Каждый чан работает обособленно. В результате экстрактивные воды получаются недостаточно концентрированными, растворимые вещества вымываются из зерна неполно. [c.131]

Количество насыш енных (неолефиновых) углеводородов, образуюш,ихся при гидрополимеризации, тем больше, чем выше концентрация серной кислоты. Так, например, в смеси пентенов с 98%-ной серной кислотой 70% исходного продукта превращаются в полимеризат, выкипающий в пределах 90—350° п состоящий в большей части пз парафиновых углеводородов. При этом растворимая в серной кислоте часть, выделяемая при разбавлении ледяной водой, оказывается сильно ненасыщенной и обнаруживает до трех и более двойных связей на молекулу. Реакция протекает по карбониум-ионному механизму. В присутствии концентрированной серной кислоты водород олефинов может переноситься из одной молекулы в другую, причем одна молекула превращается в парафин, а другая в диолефин, который еще раз может служить донором водорода, в то время как моноолефин является акцептором. [c.62]

Так как при окислении парафина кислород распределяется по всем метиленовым группам примерно равномерно, нри окислении получаются кислоты разного молекулярного веса, из которых нерегопкой отделяют кислоты, пригодные для мыловарения. Окисление проводят при возможно низких температурах порядка 105—120° [69]. Образующиеся жирные кислоты, особенно высокомолекулярные, окисляются далее, при этом образуются оксикислоты, кетокислоты и двухосновные жирные кислоты, не растворимые в бензине. Чтобы свести к минимуму образование этих нежелательных побочных продуктов, окисление ограничивают 30—50%-ным превращением всей окисляемой углеводородной смеси. В качестве катализатора применяют в большинстве случаев перманганат калия в количестве 0,3% вес. от всего парафина. Перманганат калия вводят нри перемешивании в нагретый до 150° парафин в виде концентрированного водного раствора, вода испаряется, а перманганат восстанавливается органическим веществом до двуокиси марганца, которая распределяется в реакционной смеси в исключительно тонко распыленном состоянии. Окисление ведут без применения давления. Важно, чтобы применяемый для окисления воздух поступал в парафин в возможно тонко распыленном состоянии. [c.162]

В качестве катализаторов при получении галоидалкилов из спиртов применяют концентрированную серную кислоту, хлористый магний или хлористый цинк. Можно применять также хлористое железо и другие не растворимые в воде хлориды многовалентных металлов от хрома до висмута, как, например, олова или меди. [c.193]

Мононитропарафины являются бесцветными жидкостями с своеобразным запахом. Нитрометан по запаху слабо напоминает синильную кислоту и очень хорошо растворим в воде. В концентрированных растворах солей растворимость его сильно понижается. [c.316]

По одному из способов сульфохлориды переводят в сульфофториды, которые в отличие от них обладают исключительной термической устойчивостью. В результате моно- и дисульфофториды с успехом отделяются друг от друга ректификацией. Сульфофториды получают из сульфохло-Р Идов относительно легко и с хорошими выходами при нагревании последних с концентрированными водными растворами фтористого калия [145]. В основу второго способа разделения моно- и дисульфохлоридов положено наблюдение, что вследствие более высокого содержания кислорода ди- и полисульфохлориды уже не растворяютс , в пентане. Поэтому ди- И полисульфохлориды от продуктов монозамещения можно отделить, добавив к их смеси относительно большое количество пентана и перемещав все вместе при охлаждении до —30°. В этих условиях моносульфохлориды растворяются еще легко, в то время как ди- и полисульфохлориды полностью не растворимы [146]. [c.598]

Химически чистый Na l для устанонки титра получают, прибавляя к концентрированному раствору продажной возможно более чистой соли концентрированную H I (или пропуская через раствор газообразный хлористый водород). При этом под влиянием одноименных С1 -ионов растворимость Na l понижается и часть его выпадает в осадок. Выделившиеся кристаллы после отделения от раствора и промывания прокаливают в электрической печи при 500—600 С для уда. ения H I и воды. [c.329]

Как уже указывалось, иод очень плохо растворим в воде, поэтому его растворяют в концентрированном растворе К1, с которым он образует растворимый комплексный ион красно-бураго цвета [Ь]-. [c.403]

Г идроксид ы Э (IV) — студенистые осадки переменного состава ЭОг-иНаО. Свежеполученные осадки (а-форма) имеют относительно большое число ОН-групп. Поэтому они более реакционноспособны (растворимы в кислотах), чем состарившиеся осадки ((3-форма), в которых оловые группы замещены на оксоловые. Гидроксид титана (IV) растворим в концентрированных щелочах, гидроксиды циркония (IV) и гафния (IV) с щелочами практически не взаимодействуют. [c.534]

Первый циклический природный каучук был получен п 19JО г. Гар-риесом при обработке паракаучука концентрированной epnoii кислотой при обычной температуре. При этом был получен аморфный порошок, ПС растворимый в обычных растворителях каучука и отличавшийся большей предельностью, чем исходный паракаучук. На основании присоединения брома Кирхгоф показал, что сернокислотные каучуки , вероятно, сохраняют всего часть ненредельпости исходного ] аучука. [c.213]

Хильман и Барнетт (Hillman and Barnett) обнаружили, что в то время как высокомолекулярные сконденсированные поли-ядерные ароматические соединения нерастворимы в большинстве известных растворителей, асфальтовые компоненты, включая и асфальтены, заметно растворимы в целом ряде растворителей. Кроме того, в основном ароматические каменноугольные смолы растворимы в концентрированной серной кислоте, в то время как асфальты нерастворимы и конденсированные полициклические ароматические соединения анализируют на высокое соотношение углерод — водород даже для низкомолекулярных соединений, в то время как асфальтовые комплексы показывают более низкие соотношения для соединейий с более высокими молекулярными весами [c.543]

Растворимости инсектицидов, содержащих хлор, часто способствует некоторая доза вспомогательного растворителя, богатого метилнафталпнами. Углеводородный растворитель, используемый в бытовых инсектицидах, представляет собой лигроин с высокой температурой вспышки (65° С) и пределами кипения 190— 250° С. Этот лигроин должен быть подвергнут глубокой очистке концентрированной серной кислотой. Нефтепродукты, предназначенные для распыливания в быту и в животноводстве, выпускаются также для распыливания из аэрозольных контейнеров, [c.568]

Во всех предыдущих примерах допускалось, что коэффициент активности растворенных ионов равен единице, и вместо произведения активностей (XVIII,99) пользовались произведением растворимости (XVIII, 100). В более концентрированных растворах коэффициент активности уже нельзя принимать равным единице и следует пользоваться произведением активностей. [c.515]

Хлорид меди ) СиС12-2НаО. Образует темно-зеленые кристаллы, легко растворимые в воде. Очень концентрированные [c.573]

Трудности возникают в тех случаях, когда образующиеся четвертичные ониевые соли гидрофильны и в заметной степени остаются в водной фазе или когда оба аниона имеют близкие по величине константы экстракции. Некоторые из этих трудностей удалось преодолеть Брендстрёму [10]. Другим возможным решением проблемы является понижение растворимости соли К4Ы+ в воде в результате использования концентрированных растворов гидроксида натрия в качестве водной фазы. Ионный [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология