Пропил втор-Пропил Изопропил

Масляная кислота. Для масляной кислоты известны оба возможные по теории строения изомера нормальная масляная кислота (бутановая кислота) и изомасляная кислота (метилпро-пановая кислота). Строение первой из них доказывается ее получением из иодистого пропила строение второй—получением из иодистого изопропила [c.233]

Обнаружены производные бензола, имеющие следующие алкильные группировки метил, этил, изопропил, н-пропил, втор-бутил, диметил, метилэтил, диэтил, метилизопропил, триметил, тетраметил. [c.128]

Казалось бы, этому противоречит тот факт, что раствор эквимольной смеси алкилгалогенида и галогенида алюминия в инертных растворителях не проводит электрический ток. Однако о том, что взаимодействие алкилгалогенида с катализатором не останавливается на стадии образования поляризованного состояния (70), а приводит к ионной паре (71), свидетельствует, во-первых, тот факт, что н-пропилбромид при действии на него бромида алюминия в S2 быстро изомеризуется в изо-пропилбромид, и, во-вторых, то, что при алкилировании бензола н-пропил- и н-бутилгалогенидами в преобладающих количествах образуются изопропил- и етор-бутилбензолы, а при алкилировании бензола изобутилхлоридом образуется исключительно трег-бутилбензол [c.380]

СН3-СН-СН3 Изопропил втор пропил ) [c.202]

Хлористый метил Бромистый метил Иодистый метил Хлористый этил Бромистый этил Иодистый этил Хлористый н-пропил Бромистый -пропил Иодистый я-пропил Хлористый изопропил Бромистый изопропил Иодистый изопропил Хлористый н-бутил Бромистый к-бутил Хлористый изобутил Бромистый изобутил Хлористый етор-бутил Бромистый втор-бутл Хлористый тре/п-бутил Бромистый трет-бут ил Бромистый н-амил Бромистый изоамил Бромистый трет-тш Бромистый -гексил Бромистый н-октадецил Хлористый винил Бромистый винил Хлористый аллил Бромистый аллил Иодистый аллил [c.396]

Частным следствием такой системы является тот факт, что, например, радикал третичный бутил можно рассматривать как усложненный радикал изопропил и, следовательно, среди радикалов он по старшинству занимает несколько иное место, чем это было принято раньше втор-бутил и-бутил > т/гт-бутил > изобутил > изопропил > пропил. [c.161]

Алкилирующий агент Катализатор К Температура, С Время кон- такта, СвН. спирт К Выход, % изопропил- -пропил- втор- трет- диизопропил- бензолы [c.113]

Пропись получения бромистого изопропила аналогична приведенной выше для бромистого этила, за исключением количеств исходных веществ и температуры бани. В реакционную колбу помещают смесь 180 г (228 мл 3,0 мол.) изопропилового спирта, б г красного фосфора и 4 г желтого фосфора (0,3 гр.-ат.). Затем в течение 3 час. добавляют 135 2 (43,2 мл 0,84 мол.) брома, причем температуру масляной бани поддерживают при 85—95° (предпочтительнее — при 90°). Дестиллат собирают до тех пор, пока температура не достигнет 145° (температура бани 155—185°). При второй перегонке, после промывки и высушивания неочищенного продукта, собирают фракцию с т. кип. 59—62°. Выход 143—152 г (69—73% теоретич. примечание 7). [c.118]

Поэтому каждый последующий гомолог из-за неравноценности атомов углерода дает несколько радикалов. При отнятии водорода от любого из двух первичных атомов углерода пропана получают радикал н-пропил (нормальный пропил), а от вторичного атома углерода — радикал изопропил. Бутан и изобутан каждый образуют по два радикала. Буква н (нормальный) перед названием радикала указывает, что свободная валентность находится на конце неразветвленной цепи. Приставка втор (вторичный) означает, ч Ро свободная валентность находится у вторичного атома углерода, а приставка трет (третичный) — у третичного. [c.21]

СН3-СН-СН3 втор-Пропил (или изопропил) [c.33]

Ацетаты 16 — метил П — этил 18 — изопропил 19 — к-пропил 20 — втор-бутил 21 — изобутил 22 — н-бутил. Спирты 23 — метиловый 24 — этиловый 25 — изопропиловый ге — п-пропиловый 27 — изобутиловый 28 — н-бутиловый. [c.391]

При рассмотрении структурной формулы пропана можно заметить, что в этом углеводороде, в отличие от метана и этана, не все водородные атомы по их положению равноценны. В метане содержатся 4 водородных атома, одинаково сгруппированные вокруг центрального атома углерода и равноценные в силу этого. Поэтому метану отвечает только один одновалентный радикал метил. В этане 6 водородных атомов принадлежат двум равноценным метильным группам и также равноценны. Поэтому и этану отвечает только один одновалентный радикал этил. В пропане же из 8 входящих в его состав водородных атомов по положению взаимно равноценны б водородных атомов двух равноценных концевых метильных групп, но они отличаются от двух также взаимно равноценных водородных атомов центральной метиленовой группы. Поэтому пропану, в отличие от метана и этана, должны отвечать два углеводородных радикала, производимые из пропана отнятием водородного атома в концевой метальной группе для одного и в центральной метиленовой группе для другого. Первый из них а) получил название пропил, или пропильный радикал, второй (б) — изопропил, или изопропиль-ный радикал [c.35]

Метил. . . Этил. . . . н-Пропил. . н-Бутил. . н-Амил, . . н-Гептил. . Изопропил. Изобутил Втор, бутил Трет, бутил [c.181]

В двухгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную обратным холодильником, помещают раствор 10 г глицерина в 8 мл воды и 15 г мелко растертого иода (синтез проводят под тягой ). Затем, время от времени перемешивая содержимое колбы, в нее через второе, не соединенное с холодильником, горло вносят небольшими порциями 3 г предварительно промытого водой и высушенного между листами фильтровальной бумаги красного фосфора. По окончании внесения всего фосфора горло закрывают глухой пробкой. Когда весь фосфор прореагирует, смесь кипятят 1 час, заменяют обратный холодильник на нисходящий и отгоняют с водой образовавшийся иодистый изопропил до тех пор, пока дистиллат не начнет отгоняться прозрачным. Иодистый изо-пропил (нижний слой ) отделяют от воды в делительной воронке, промывают 2 н. раствором соды, раствором бисульфита натрия и несколько раз водой, высушивают плавленым. хлористым каль- [c.69]

Иодистый пропил. Иодистый изопропил Пропиловый спирт Изопропиловый спирт втор-Бромистый бутил Бромистый изобутил егор-Бутиловый спирт трег-Бутиловый спирт Изобутиловый спирт Бутилмеркаптан Диэтилсульфид, Диэтилформаль. [c.400]

И. А. Насыр и В. Г. Овчинников изучили синтез и автоокисление алкил- и циклоалкилбензолов. Ими установлено, что при автоокислении диалкилбензолов наиболее легко окисляются пара-изомеры, а ио уменьшению скорости окисления алкильные радикалы располагаются в ряду изопропил > ашор-бутил > циклогексил > этил > > -пропил >- втор-амил > метил. [c.161]

Алкилбензол, где алкил—диэтил, я-пропил, изопропил, га-диизопропил, я-бу-тил, втор-бутил, /лрт-бутил Продукты дезалкилирования MgO—SiOa или А1аОз—SiO 400° С [114] [c.94]

Пропил-шрет-амилсульфид. . Изопропил-/лрт-амилсульфид, Бутилизобутилсульфид. ... Этил-втор-гексилсульфид. . . [c.112]

Метил-, этил-, н-пропил-, изопропил-, н-бугил-, втор, бутил-, трет, бутил-, циклогексил-, аллил-, диэтил-, дин-пропил-, диизопропил- и триэтиламины Метанол этанол 1-пропанол 2-пропанол [c.209]

Метил-, этил-, изопропил-, -пропил-, втор-бутил-, -бутил-, изопентил-, н-пентил- и я-гексиламин [c.247]

Ацетаты 16 — метил 17 — этил 18 — изопропил 19 — к-пропил 20 — втор-бутил 21 — изобутил гг — -бутил. Спирты 23 метиловый 24 этиловыйз 2 — изопропиловый 26 — (-пропиловый 27 — изобутиловый 28 — к-бутиловый. [c.391]

Исследованы полиизопропилакрилаты различной. микротактичности [1073]. Спектр изотактического полимера содержит полосы при 1307 СМ . 1247 см и 1212 см , которые отсутствуют в спектре гетеротактического полимера, С помощью этих полос можно оценить, хотя бы полуколичественно, относительную степень изотактичности полиизопропилакрилата, О стереоспецифической полимеризации алкилтиоакрилатов СН2=СН—С05К (где Н — этил, ч-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, втор-бутил и трег-бутил) сообщается в работах [800, 1217], Во всех случаях, за исключением этилового эфпра, получаются кристаллические полимеры, В области 960 см спектра аморфного полимера найдена сильная полоса валентного колебания группы С—5—С. В спектре кристаллического образца полоса расщепляется. [c.267]

Эти данные создают трудности для любого простого объяснения. Большая разница в трудности переноса неопентила по сравнению с этилом дает основание предположить, что перенос идет по механиЗА1у бидюле-кулярного замещения. Сохранение структуры в группах / -пропила и втор-бутила также подтверждает такой механизм. С другой стороны, значительное увеличение легкости реакции переноса в ряду метил < этил< изопропил < трет-бутил находится в противоречии с данными, которых следовало бы ожидать для этого механизма, и говорит в пользу карбоний-ионного механизма. [c.443]

Самая длинная цепь состоит из семи атомов углерода, что соответствует гептану. Пронумеруем по порядку атомы углерода этой цепи так, чтобы сумма номеров замещенных атомов была наименьшей. Тогда получится, что метил-радикалы связаны с вторым и третьим, изо-пропил-радикал с четвертым, а этил-радикал с пятым углеродным атомом. Отразим это в названии, указывая номер аюма, а за ним через черточку название радикала, с ним соединенного. Номера атомов главной цепи, соединенные с одинаковыми заместителями, перечисляются через запятую, при этом перед названием радикала ставится греческое числительное, обозначающее число таких заместителей в молекуле. Получается 2,3-диметил-4-изопропил-5-этилгептзн. [c.183]

Реакционная способность алкилфенолов в названных реакциях растет с увеличением размера и разветвленности алкильной группы в ряду метил—н-пропил—этил—изопропил—втор-бу-тил- — трет-бутил— грег-октилпроизводные, а также при увеличении числа алкильных групп. Реакционная способность метил- и этилфенолов наиболее высока для орго-изомеров и минимальна — для жега-изомеров. С увеличением реакционной способности алкилфенолов повышается удельный вес реакций деалкилирования [12, с. 5]. [c.39]

Ионизационные потенциалы алкильных радикалов, по-видимому, уменьшаются с ростом длины цепи. Характерен, например, следующий ряд значений 1 этил 8,78 эв, пропил 8,69 эв, бутил 8,64 эв. Правда, изменение ионизационного потенциала здесь лежит в пределах ошибки опыта и, кроме того, известно исключение из общего правила (изопропил 7,90 эв, втор-бутил 7,93 эв). Тем не менее такая тенденция наблюдается для различных классов соединений (см. ниже). По-видимому, она отражает рассредоточи-вание положительного заряда по всему иону иными словами, электроны алифатической цепи способствуют уменьшению электронной ненасыщен-ности трехвалентного углерода. Подобное влияние увеличения размеров системы на ионизационный потенциал проявляется и в ряду циклоалкильных радикалов (табл. 6). [c.18]

По методу УФС для метильного радикала получено значение I = = 9,843 0,001 эв [38, 39], что находится в хорошем согласии с данными метода ЭУ (/ = эв), которые уже приводились в табл. 1. Метод ФИ также приводит к близким результатам 9,82 0,04 эв [40]. Очевидно, эти значения характеризуют адиабатический ионизационный потенциал. Если мы попытаемся сравнить полученные разными методами значения ионизационных потенциалов других радикалов, то, к сожалению, картина окажется далеко не такой отрадной. Во-первых, до сих пор по методу УФС не был измерен ионизационный потенциал ни для одного радикала, кроме СНз-. Во-вторых, недавняя работа Элдера и сотрудников [40] вообще заставляет усомниться, действительно ли величины, полученные методом ЭУ, являются значениями I. В связи с этим напомним, что именно данные метода ЭУ широко использовались в настоящем разделе. Рассматривая эти результаты, мы видели, что сами по себе они дают вполне стройную и логичную картину изменения / в зависимости от структуры. Тем не менее, применяя метод ФИ, указанные авторы получили намного более низкие значения /, чем по методу ЭУ для радикалов этила (<8,4 эв по сравнению с 8,78 эв), н-пропила (<8,1 эе по сравнению с 8,69 эв) и изопропила (< 7,5 эв по сравнению с 7,90эб). Кроме того, они показали, что эти величины, возможно, не являются значениями адиабатического ионизационного потенциала. Очевидно, до появления результатов новых исследований этот вопрос нельзя считать окончательно решенным, поэтому при использовании значений I, полученных по методу ЭУ, следует делать соответствующие оговорки. [c.20]

Образование терефталевой кислоты указывает на л-положе-ние заместителей, а н-толуиловой — на то, что одним из заместителей является СНд. Второй заместитель должен иметь состав СдН, — это может быть н-пропил или изопропил. Следовательно, углеводород может иметь строение (I) или (II). [c.368]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология