Пропил втор-Пропил

Обнаружены производные бензола, имеющие следующие алкильные группировки метил, этил, изопропил, н-пропил, втор-бутил, диметил, метилэтил, диэтил, метилизопропил, триметил, тетраметил. [c.128]

СН3-СН-СН3 Изопропил втор пропил ) [c.202]

Иодистый этил. ... Иодистый втор-пропил Иодистый втор-бутил [c.136]

Алкилирующий агент Катализатор К Температура, С Время кон- такта, СвН. спирт К Выход, % изопропил- -пропил- втор- трет- диизопропил- бензолы [c.113]

То же р-(Пропил-втор-бутил- 34 161 [c.146]

Растворы для разделения алкенов. Для разделения этена, пропена и бутена на фракции при отсутствии окиси углерода используют достаточно удовлетворительно растворы серной кислоты различной крепости в присутствии сернокислого серебра и сернокислого никеля в качестве катализатора. Эти растворы следующие серная кислота плюс 10% воды, серная кислота обычной концентрации (удельный вес 1,84) и серная кислота обычной концентрации, содержащая 10% дымящей серной кислоты (20% избытка ЗОд), Все эти растворы насыщены сернокислым никелем и сернокислым серебром. Первая смесь служит для поглощения бутена, вторая — пропена и третья — этена. Эти растворы частично поглощают высшие ал-каны, пары бензола и некоторое количество окиси углерода. Отсюда следует, что эти смеси не пригодны для употребления в обычных условиях в поглотительной аппаратуре. При наличии окиси углерода удовлетворительные результаты были получены при пропускании газа через серную кислоту удельным весом 1,62 для поглощения бутена, через серную кислоту удельным весом 1,70 — для поглощения пропена и через обычную кислоту, содержащую 10% дымящей серной кислоты, —для поглощения этена. Действие этих кислот несколько замедленно, и разделение бутена и пропена происходит не очень точно. [c.123]

Наиболее вероятной является реакция, в которой первичный ион крекируется с образованием третичного иона при Д = —7,5. Из приведенных данных ясно, почему маловероятно получение в качестве осколков при крекинге метильных или этильных ионов. Реакции, в результате которых получаются втор-пропил и тре/га-бутил-ионы, энергетически более вероятны (по крайней мере на 26,5 ккал). [c.426]

Жидкий пропан закачивается в емкость Д-315, как правило, один раз в год после капитального ремонта установки. Емкость оборудована системой контроля уровня, температуры и давления. Давление в емкости поддерживается на уровне 0,8-1,5 МПа и регулируется с помощью включения или отключения приводов вентиляторов КВО 309 A-F. Из Д-315 жидкий пропан направляется в Д-314 - экономайзер, где за счет снижения давления в нем происходит понижение температуры пропана до 8-16 С. В экономайзере поддерживается определенный уровень пропана. Пары пропана из экономайзера поступают на второй прием пропанового компрессора С-302. [c.179]

Таким образом, получение реактивных топлив предъявляет достаточно жесткие требования к содержанию как непредельных, так и ароматических углеводородов. Для дизельных топлив содержание ароматических. и непредельных углеводородов лимитируется необходимостью получения топлив с высоким цетановым числом и с хорошей стабильностью. В случае же переработки сернистого сырья вопрос о стабильности топлив тесно увязывается с необходимостью снижения содержания в них серы, что приводит к целесообразности гидрогенизационного облагораживания дизельных топлив. В процессе прямой перегонки из большинства нефтей получают низкокачественное автомобильное топливо, удовлетворительные по качеству реактивные и сернистые дизельные топлива. При этом при переработке высокосернистых нефтей требуется применение гидроочистки для получения топлив с нормируемым содержанием серы. Сопоставление каталитического крекинга нефти на алюмосиликатных катализаторах заметно отличает этот процесс как от прямой перегонки нефти, так и от процессов коксования. В присутствии катализатора образуются высокооктановые бензиновые фракции, содержащие большой процент непредельных и ароматических углеводородов. При правильно подобранных условиях ведения, процесса содержание непредельных и ароматических углеводородов во фракциях реактивного и дизельного топлива может быть невелико. Расход водорода на облагораживание этих продуктов не превышает 0,5—1 /о против 1,2—1,5%, характерных для дистиллатов коксования. В процессе каталитического крекинга нефти образуется небольшое количество газа, содержащего высокий процент изобутана, бутиленов, пропилена, пропана и небольшой процент фракций С] и Сг, в результате чего потери водорода с газом сводятся к минимуму. В то же время в процессе образуется 4—6% кокса с низким содержанием водорода. Следовательно, вторым достоинством непосредственного каталитического крекинга нефти является рациональное использование водорода самого сырья, за счет малого образования газа с преобладанием в нем непредельных углеводородов невысокого выхода обедненного водородом кокса и получением жидких нефтепродуктов с рациональным распределением содержания непредельных и ароматических углеводородов во фракциях. Это обстоятельство приводит к минимальному расходу водорода со стороны для облагораживания полученных дизельных и реактивных топлив. Анализ газа [c.137]

Газофазное окисление углеводородов в присутствии некоторых гомогенных катализаторов имеет ряд последовательно разделяющихся во времени макроскопических стадий [27]. Решающую роль играет начальная стадия, которая обусловливает особенности дальнейшего развития процесса. Разделяющиеся во времени макроскопические стадии были открыты и изучены в реакции окисления пропана с бромистым водородом в качестве катализатора. Было установлено, что вначале протекает быстро заканчивающаяся инициирующая реакция, в результате которой образуется промежуточный продукт. Этот продукт распадается в ходе реакции с образованием свободных радикалов, инициируя вторую стадию — окисление пропана в ацетон. В последующих работах по окислению пропана, этана и метана в присутствии НВг, СЬ, N 2 была установлена широкая распространенность макроскопических стадий в реакциях окисления с гомогенными катализаторами [27]. Макроскопические стадии наблюдаются и в жидкофазном окислении углеводородов с катализаторами переменной валентности. Цысковский и Киселева [28] обратили внимание на то, что при окислении керосина с нафтенатом марганца катализатор находится в растворенном состоянии и инициирует реакцию только в начале окисления. Затем он полностью выпадает в осадок и не принимает участия в реакции. В работе Кнорре, Майзус и Эмануэля [29] была изучена кинетика окисления н-декана со стеаратами кобальта и марганца. Было установлено, что катализатор претерпевает вначале валентные превращения, а затем выпадает в осадок и не принимает заметного участия в окислении. Таким образом, катализированное окисление углеводородов часто протекает в две стадии в первой катализатор находится в растворе и, инициируя цепи, ускоряет окисление во второй он находится в осадке и не при ним.ает участия в инициировании цепей. Такое резкое разделение реакции на две стадии имеет место не всегда. В реакции катализированного окисления циклогексана катализатор выпадает в осадок неполностью, поэтому его воздействие на реакцию уменьшается в ходе окисления не сразу, а постепенно [1]. [c.197]

Поэтому каждый последующий гомолог из-за неравноценности атомов углерода дает несколько радикалов. При отнятии водорода от любого из двух первичных атомов углерода пропана получают радикал н-пропил (нормальный пропил), а от вторичного атома углерода — радикал изопропил. Бутан и изобутан каждый образуют по два радикала. Буква н (нормальный) перед названием радикала указывает, что свободная валентность находится на конце неразветвленной цепи. Приставка втор (вторичный) означает, ч Ро свободная валентность находится у вторичного атома углерода, а приставка трет (третичный) — у третичного. [c.21]

И. А. Насыр и В. Г. Овчинников изучили синтез и автоокисление алкил- и циклоалкилбензолов. Ими установлено, что при автоокислении диалкилбензолов наиболее легко окисляются пара-изомеры, а ио уменьшению скорости окисления алкильные радикалы располагаются в ряду изопропил > ашор-бутил > циклогексил > этил > > -пропил >- втор-амил > метил. [c.161]

СН3-СН-СН3 втор-Пропил (или изопропил) [c.33]

При последующем добавлении пропана в условиях постоянства температуры смеси образуется вторая фаза, состоящая из пропана и растворенных в нем углеводородов. Как указывалось выше, при температурах, приближающихся к критической, пропан растворяет ограниченное количество углеводородов. Образуется, таким образом, насыщенный раствор углеводородов в пропане, который находится в равновесии с насыщенным раствором пропана в концентрате нефти. [c.146]

Для изучения местного действия на кожу были взяты следующие сераорганические вещества ди-я-пропил-, диизо-пропил-, ди- -бутил-, диизобутил-, втор-октил-, фенил-пропилсульфиды дипропил- и дифенил-дисульфиды тиофан, тиофен, 2-метилтиофен, 2-этилтиофен, бензотиофен, метилбензотиофен, бензилмеркаптан и смесь меркаптанов, полученных из нефтей. Это позволило изучить основные классы сераорганических веществ типа содержащихся в нефти. [c.68]

После получения задания по синтезу конкретного вещества необходимо в третьей части руководства прочитать описание методики его получения. Если работа включает использование определенной аппаратуры и установок и метод синтеза относится к распространенным методам (восстановление водородом, алюминотермия и т. д.), то нужно во второй главе прочитать соответствующий параграф. При возникновении каких-либо трудностей в проведении таких работ, как кристаллизация, высаливание и т. д., нужно прочитать соответствующий раздел в первой части руководства. После этого необходимо составить конкретную пропись получения вещества. Пропись синтеза должна включать следующие сведения [c.3]

По существу те же самые различия в величинах энергий были получены Шварцем [102], перечислившим потенциалы ионизации (в ккал/молъ), необходимые для получения карбоний-ионов из соответствующих свободных радикалов метил 232, этил 200, втор-пропил 172 и трвго-бутил 159. Как отмечает Шварц, эти различия значительно больше, чем различия в энергиях, требуемых для образования свободных радикалов из парафиновых углеводородов НН. Энергия диссоциации этапа с образованием этильного радикала составляет примерно 96 ккал, а энергия диссоциации изобутана с образованием трвт-бутильного радикала соответствует 88 ккал, разница - 8 ккал. При образовании соответствующих ионов из парафиновых углеводородов разница в энергии достигает 4,75 ккал. Это основная причина, обусловливающая большое значение третичных водородных атомов при каталитическом крекинге и других превращениях, протекающих с участием карбоний-ионов. [c.426]

Для проверки разделяющей способности сорбентов снимают хроматограммы воздуха на первой колонке и углеводородной фракции (Сз—С5) на второй. По полноте разделения пиков азота и кислорода на первой хроматограмме судят о разделяющей способности молекулярных сит. По полноте разделения пиков З-метилбутена-1 и н-пентана, пропана и пропена на второй ко- [c.270]

Для проверки разделяющей способности сорбентов снимают хроматограмму воздуха на первой колонке и хроматограмму углеводородной фракции (Сз—С5) на второй. По полноте разделения ников азота и кислорода на первой хроматограмме судят о разделяющей способности молекулярных сит. По полноте разделения пиков З-метилбутена-1 и н-пентана, пропана и пропена на второй колонке судят о разделяющей способности трепела, модифицированного вазелиновым маслом. [c.287]

Хлористый неопентил. Хлористый изобутил. . Хлористый втор-пропил Хлористый втпор-бутил. [c.135]

В настоящее время в США запроектированы новые трубопроводы для транспорта жидких газов в Канаду и Мексику. В СССР имеется несколько успешно работающих трубопроводов для транспорта жидких газов один длиною более 120 км, предназначенный для пропана, второй длиной 50 км, по которому перекачивается пропан-бутановая смесь, и другие трубопроводы меньшей длины. [c.103]

Пропил-втор-октилсульфид......... 61,127 61,108 7,89 [c.94]

В заключение необходимо сделать некоторые замечания относительно правил отбора для серий частот маятниковых колебаний СН3. Имеется две возможности корреляции плоскосимметричных (а также антисимметричных относительно плоскости) маятниковых колебаний СН3 в парафинах с нечетным и четным п. В обеих опубликованных по этому вопросу работах противоположный выбор правил отбора для указанных спектров был сделан без рассмотрения альтернативных возможностей. Действительно, экспериментальные данные подтверждают предположение Брауна, Шеппарда и Симпсона [59] о плоскосимметричном типе колебаний — наличие двух серий А , А , исходящих из спектра пропана, несовместимо с иным выбором, тогда как выбор правил отбора, сделанный Чамлером [95], кажется предпочтительней для колебаний, антисимметричных относительно плоскости. Недавно было найдено, что активное в инфракрасном спектре антисимметричное относительно плоскости маятниковое колебание СН3 пропана имеет частоту 1178 см [138]. Эта частота, естественно, может быть теперь принята в качестве первого члена серии около 1175 см , и активность колебаний соответствует правилам отбора, выбранным Чамлером. Вторая серия антисимметричных относительно плоскости маятниковых колебаний СНд должна появляться в инфракрасных спектрах только у парафинов с четным п, и первым ее членом является полоса типа С н-бутана при 951 см . [c.400]

Раствор масла в пропане, выходящий с верха деасфальтизацион-ной колонны, проходит последовательно через испаритель 5, обогреваемый паром низкого давления, и через испаритель б, обогреваемый паром высокого давления. Масло, выходящее из второго испарителя и содержащее остатки недоиспаренного пропана, направляется в отпарную колонну 7, где пропан отгоняется от масла при помощи открытого пара. Готовое деасфальтированное масло откачивается из низа отпарной колонны насосом в соответствующую емкость. Асфальтовый раствор, уходящий с низа колонны 2, поступает в вертикальную однопоточную печь 8, где он нагревается до 220° С, и далее направляется в испарительную колонну 9, где испаряется под давлением основная часть пропана. Остатки пропана отпариваются при помощи открытого пара в атмосферной [c.245]

Акцептор Литература Радикал (К) метил этил к-пропил изо-пропил к-бутил мзо-бутил втор-бутил гиреот-бутил Исходный первичный вторичный третичный С (Н)б О (ТК) [c.23]

Метил-, этил-, изопропил-, -пропил-, втор-бутил-, -бутил-, изопентил-, н-пентил- и я-гексиламин [c.247]

При проведении реакции в датчике ЯМР спектрометра наблюдается мультиплетная поляризация фазы АЕ протонов пропена и пропана. Причем в первой реакции поляризованы только 2-дей-теропропеп и 2-дейтеропропан, тогда как во второй реакции поляризованы недейтерированные пропен и пропан. Из этих фактов были сделаны выводы, что механизм реакции, который включает диспропорционирование равных количеств изопропильпых радикалов, возникших из магнийорганического соединения и алкилгало-генида, в данном случае неприемлем. Поляризация фазы АЕ указывает, что поляризация возникает в диффузионных столкновениях изопропильных радикалов. Свободные радикалы возникают только из алкилгалогенида, так как поляризация наблюдается только в продуктах, возникших из а л кил галогенида, хотя пропан и про-пен образуются из обоих реагентов. Механизм реакции можно представить схемой 6. [c.90]

Шеппард обратил также внимание на большую бли- i зость между значениями частот колебаний С — 5иС — С1. Из данных о спектрах комбинационного рассеяния известно, что частоты С — С1 закономерно изменяются по ряду производных следующим образом метил > этил пропил > втор-пропш > трет-бутнл аллил бензил, и для соответствующих соединений со связью С — S не только наблюдается такая же закономерность в изменении частот, но и почти те же значения частоты. Если предположить, что эффект уменьшения частоты у соединений со связью С — С1 соответствует уменьшению силовой постоянной, то следует сделать вывод, что небольшое отличие масс атомов С1 и S не должно иметь большого значения и для соединений, содержащих серу, характерен тот же порядок уменьшения частоты. [c.504]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология