Фосфорная кислота мол. соединение

Аденозинтрифосфат, участвующий в процессах переноса энергии в организме, представляет собой нуклеотид, построенный из аденина, рибозы и цепи и) трех молекул фосфорной кислоты (соединенных друг с другом по схеме образования ангидрида). Напишите структурную формулу аденозинтрифосфата. [c.343]

Многие соединения, нейтральные по отношению к 57о-ной соляной кислоте, ведут себя как основания в более кислых растворителях, например в концентрированной серной или сиропообразной фосфорной кислоте. Соединения, содержащие серу или [c.117]

Нуклеиновые кислоты (полинуклеотиды) — природные макромолекулярные соединения (биополимеры), построенные из остатков гетероциклических оснований, моносахаридов (рибозы или дезоксирибозы) и фосфорной кислоты, соединенных по схеме [c.205]

Нуклеиновые кислоты — макромолекулярные соединения (полинуклеотиды), построенные из остатков гетероциклических оснований, моносахаридов и орто-фосфорной кислоты, соединенных по схеме [c.551]

Наряду с лецитинами в природе встречаются и другие фосфатиды, которые отличаются от лецитина тем, что с фосфорной кислотой соединен не холин, а какой-нибудь другой азотсодержащий спирт (например, этаноламин, серин) или же (что реже случается) безазотистое вешество, скажем инозит. [c.144]

В сборнике помещены пятьдесят три методики, среди которых методики получения фосфоров, кремний-органических соединений, безводных галогенидов металлов, производных фосфорных кислот, соединений теллура, селена, бериллия, ванадия, вольфрама и других элементов. [c.5]

Предварительная нейтрализация фосфорной кислоты соединениями магния резко уменьшает скорость разложения фосфата [25]. В фосфорной кислоте, нейтрализованной карбонатом магния на 30 и 50%, скорость разложения апатита при 40° и соотношении Т Ж = 1 30 уменьшается в 3 и 14 раз, соответственно [51 ]. [c.92]

Для предотвращения коррозии и окисления металлов рекомендуется добавлять в жидкости на основе эфиров фосфорной кислоты соединения, содержащие эпокси-группу, такие, как [c.63]

Предварительная нейтрализация фосфорной кислоты соединениями магния приводит к резкому уменьшению скорости разложения фосфата В растворе фосфорной кислоты, нейтрализованной карбонатом магния на 30 и 50%, скорость разложения апатита при 40° и Т Ж=1 30 уменьшается в 3 и 14 раз по сравнению с ненейтрализованной кислотой. [c.979]

Нейтрализация фосфорной кислоты соединениями магния, кальция, полуторных оксидов резко уменьшает скорость растворения фосфатов. В фосфорной кислоте, нейтрализованной карбонатом магния на 30 и 50%, скорость растворения апатита при 40 °С и соотношении Т Ж=1 30 уменьшается в 3 и 14 раз соответственно [26]. [c.41]

Производные фосфорной кислоты. Соединения пятивалентного фосфора также нашли применение в пептидном синтезе однако они реагируют труднее, чем соответствующие производные трехвалентного фосфора. [c.119]

При окислении перйодатом растворы марганцовой кислоты получаются более устойчивыми, чем при окислении персульфатом. Добавление фосфорной кислоты в данном случае необходимо независимо от присутствия железа (111) для предотвращения осаждения перйодата или иодата марганца (И). Образующееся соединение марганцовой кислоты малиново-розового цвета имеет максимум поглощения при X = 525 нм, е = 2300 определяемое минимальное количество марганца 0,01 мг в 50 мл раствора. Закон поглощения соблюдается до концентрации 150 мг/л марганцовой кислоты. [c.495]

Различие между полимеризацией этилена в присутствии и в отсутствии фосфорной кислоты состоит в том, что в первом случае наблюдается образование ароматических и парафиновых углеводородов, в продуктах же термической полимеризации этилена образуются небольшие количества парафинов ири полном отсутствии ароматических соединений. По-видимому, фосфорная кислота действует как катализатор гидрирования и дегидрирования. При термической полимеризации получены более высо-кокипящие углеводороды, чем при каталитической. [c.188]

На колонке с хромосорбом №, содержащим ЬАС-2Р-446 (25 о) и 85%-ную фосфорную кислоту (2%), при 240 °С (газ-носитель — гелий) удалось определить орто-пара изомер дифенилолпропана, соединение Дианина и трис-фенол I. [c.189]

Часто идут по другому пути — замене нефтяных масел более огнестойкими синтетическими маслами на основе эфиров фосфорной кислоты, хлористых ароматических соединений и гликолей. В настоящее время эти масла еще не нашли широкого применения в компрессорах из-за высокой стоимости, сложности изготовления или нежелательных побочных явлений (коррозия, ядовитость [97, 147—149, 156] и пр.). [c.71]

При пропускании хлора в треххлористый фосфор получается хлорид фосфора(У), или пятихлористый фосфор, РС1,г который прн обычных условиях образует твердую белую массу. Пятихлористый фосфор тоже разлагается водой с образованием хлористого водорода и фосфорной кислоты. Аналогичные соединения фосфор образует с бромом, иодом и фтором одиако для иода соединение состава PI5 неизвестно. [c.420]

Амидофосфорные кислоты. Помимо самого амида фосфорной кислоты, соединения этого типа мало изучены. Очевидно, они менее устойчивы в кислой среде, чем моноэфиры, и лучше всего могут быть получены гидрированием дибензилового эфира и замещенных дибензиловых эфиров над палладием [142, 217, 321] или дифенилового эфира над платиной [142, 152]. От амидодифенилфос-фата при щелочном гидролизе в жестких условиях отщепляются оба фенильных остатка [281, 3211. Некоторые N-ариламиды фосфорной кислоты были получены нагреванием ариламмониевых солей N-ариламидов моно-тре/п-бутилового эфира фосфорной кислоты,, которые образуются непосредственно при реакции ариламина с ди-/прв/п-бутилхлорфосфатом [154]. Кроме того, амиды фосфорной кислоты можно получать фосфорилированием аминов хлорокисью фосфора в водном растворе щелочи или гидролизом амино-дигалогено( сфатов [210, 313]. [c.127]

Разработан высокотемпературный электроизоляционный компаунд [105], представляющий собой продукт частичной нейтрализации фосфорной кислоты соединениями, содержащими катионы Mg, К и Al. Компаунд состоит из электроплавленого корунда и полиметаллфосфатного связующего СФС-4А и отвердевает при нагреве до 220—240 °С. Если в состав компаунда ввести до 11 % оксида иттрия, то температура отвердевания снижается до 50 °С. При 20 °С компаунд имеет р =10 4-- 10 Ом см, а при 700 °С сохраняет довольно высокие значения— 10 —10 Ом-см. Электрическая прочность в интервале до 700 °С равна 3—4 МВ/м. Механическая прочность затвердевшего компаунда 30—40 МПа. Компаунд имеет хорошую адгезию к титану, никелю, нержавеющей стали. [c.126]

Общеизвестно, что фосфор как элемент является одним из важнейших и распространеннейших в живой природе и находится в виде фосфатных ионов и эфиров фосфорных кислот. Соединения со связью фосфор —углерод встречаются чрезвычайно редко. Первое фосфороорганическое вещество — 2-аминоэтилфосфоновая кислота 7.82 — было вьшелено в 1959 г., и с тех пор перечень таких метаболитов практически не пополняется. Некоторое внимание привлек антибиотик фосфономицин 7.83 и обнаружен фермент, осуществляющий перегруппировку фосфоенолпирувата в фосфоно-пировиноградную кислоту [c.624]

Уран, железо или кобальт (или их соединения, разлагаемые фосфорной кислотой, взятой в большем количестве, чем нужно для получения ортофосфата, но не больше, чем на 95%) соединения, в которых молекула закиси железа соединена с двумя молекулами ортофосфорной кислоты или молекула закиси железа соединена с 3 молекз 1ами ортофосфорной кислоты (приготовляют из оксалата закисного железа и фосфорной кислоты) соединение, в котором 2 молекулы закиси кобальта связаны с 5 молекулами фосфорной кислоты плюс уранилфосфат, содержащий 25 молей фосфорной кислоты на атом урана [c.58]

Состав образующихся соединений был определен с помощью метода изомолярных серийЧ Европий и иттербий образуют с сульфатами соединения с соотношением Ме 504=1 1 (рис. 54), т. е. металлы в них двухвалентны. Это происходит вследствие способности данных металлов образовывать устойчивые при высокой температуре двухвалентные соединения. Эрбий и иттрий дают соединения с соотношением Ме 504 = 2 3, т. е. образуют сульфаты состава Ме2(504)з, в которых металлы трехвалентны. Эрбий, иттербий и иттрий образуют с фосфорной кислотой соединения с соотношением Ме Р04=1 1, т. е. в пламени образуются фосфаты типа МеР04, в которых Ме трехвалентен. [c.104]

Напомним (гл. 3), что нуклеотиды состоят из трех компонентов-азотистого основания, пентозы и фосфорной кислоты, соединенных (рис. 27-1) так, что основание связано К-тликозидной связью с 1 -углеродом пентозы, а фосфорная кислота-сложноэфирной связью с 5 -угле-родом пентозы. Азотистые основания представляют соббй производные двух исходных гетероциклических соединений-пиримидина и пурина (рис. 27-2). ДНК содержит два пиримидиновых основания-1/мтеозмн (С) и тимин (Т) и два [c.855]

Осадительный метод основан на образовании в растворе экстракционной фосфорной кислоты в присутствии солей щелочных металлов, образующих труднорастворимые кремнефториды. В зависимости от вида осадите-ля и его расхода содержание фтора в кислоте удается снизить до 0,02—0,4%, степень обесфториваиия определяют в основном расходом осадителя. Процесс осаждения значительно ускоряется при добавлении к кислоте небольших количеств химически активного кремнезема, например баллакса, кизельгура или белой сажи, что, возможно, связано с недостатком в фосфорной кислоте соединений кремния, необходимого для образования кремнефторидов натрия или калия. [c.182]

Последние два соединения снова включаются в цикл превращений. Приведенный выше путь аэробного о сления глюкозы получил название пентозного цикла . Этот цикл имеет в виде промежуточных продуктов рибулозо-5-фосфорную кислоту — соединение, играющее исключительно важную роль в ассимиляции СО., зелеными растениями (стр. 232), и рибозо-5-фосфорную кислоту, являющуюся составной частью рибонуклеиновых кислот. В мышцах, где интенсивно происходит анаэробный гликогенолиз, аэробная фаза превращения углеводов начинается с окисления молочной кислоты. Нет оснований считать, что в мышцах аэробная фаза начинается с окисления глюкозофосфорной кислоты, В печени же, а также у некоторых растений и микроорганизмов аэробное окисление глюкозофосфорной кислоты подтверждено рядом экспериментальных данных конечно, не исключается возможность аэробного распада углеводов у них, начиная и с этапа образования молочной кислоты. [c.297]

Если, например, в параоксоне заменить нитрогруппу на водородный атом, то получится диэтилфенилфосфат (///). Так как в соединении III отсутствует сильнокислый ацильный остаток, то эфир III можно рассматривать как нормальный триэфир фосфорной кислоты. Соединение III устойчиво к гидролизу, в то время как параоксон как смешанный ангидрид кислоты гидролизуется быстрее примерно в 244 раза. [c.298]

Другим носителем макроэргических связей, аккумулятором энергии является коэнзим А (кофермент А, КоА) —производное аденииа, пантотеновой кислоты — витамина, аминокислоты тио-этаноламина и трех остатков фосфорной кислоты, соединенных между собой [c.259]

Для культивирования мицелия может быть использован клеточный сок картофеля. Объем его доходит до 50°/о массы перерабатываемого картофеля. В качестве основных составных частей в клеточный сок картофеля входят аминокислоты лизин, аланин, глутамин и др. Минеральная часть сока включает окси-дат калия, фосфорную кислоту, соединения кальция и магния. При выращивании Panus tigrinus на клеточном соке картофеля получали мицелий с содержанием протеина до 51 7о- Концентрация биомассы при этом была незначительной (Капич и др., 1983). Поскольку клеточный сок картофеля является ценным источником углерода, биофакторов роста и органического азота, многие (Краузе и др., 1974 Межиня и др., 1978) рекомендуют его как заменитель кукурузного экстракта. [c.90]

В качестве носителя для катализатора лучше всего применять кислые соединения, так как при цспользовании нейтральных носителей, напрнмер активированного угля, могут образоваться алкил-фосфаты, которые затем улетучиваются. Наиболее употребительны в этой роли кизельгур и асбест однако в этом случае усиливается образование кремнефосфатов (правда они нелетучи). На эти носители можно наносить до 75% фосфорной кислоты. [c.242]

Для нитрования может также применяться азотная кислота в смеси с другими кислотами, кроме серной. Иногда используется смесь азотной кислоты с уксусной кислотой и уксусным ангидридом. Эта смесь, вероятно, содержит некоторое количество ацетилнитрата Hз 00N02, который, как известно, является сильным нитрующим агентом. Смесь азотной и фтористоводородной кислот применяется при нитровании бензола. Реакция идет гладко, без образования динитробензола и других продуктов нитрования или фторирования бензола. Предлагалось применение фосфорной кислоты и фосфорного ангидрида в нитрующих смесях. Хотя оба эти соединения являются хорошими дегидратирующими агентами, они оказались не очень эффективными промоторами ионизации азотной кислоты и поэтому не дают хороших нитрующих смесей. [c.544]

При полимеризации бутена и изобутена в смесь изооктенов ( кодимер — т. е. диизобутилен) применялась в качестве катализатора горячая серная кислота или твердая фосфорная кислота. Последняя представляла собой прокаленное соединение фосфорной кислоты и кизельгура. После гидрирования кодимера получали гпдрокодимер , т. е. смесь изооктанов. Гидрокоди-мер в то время являлся ценной составной частью бензина для военной авиации. Сейчас ни кодимер ни гидрокодимер пе производятся. Позднее па установки полимеризации стали направлять в качестве сырья смеси пропенов и бутенов. [c.57]