Растворы едкого натра регенерация

Регенерация сорбента производится 2%-ным раствором едкого натра с последующей нейтрализацией избытка щелочи 0,5%-ным раствором соляной кислоты. Исследования показали, что активированная окись алюминия взаимодействует с ионами фтора, удерживая его на фильтре. [c.209]

Регенерация анионита АВ-17. После извлечения ионов меди колонку с анионитом регенерируют. Ее промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции (проба с метиловым оранжевым), затем пропускают 5%-ный раствор едкого натра до полного насыщения, что определяется титрованием НС1 исходного и вытекаю- [c.277]

Эта концентрация влияет также на постоянство качества растворителя, который постепенно насыщается цирконием, и после выполнения 30 циклов обязательна основательная его регенерация. Она заключается в промывании растворителя 0,2 М. раствором едкого натра и водой для удаления следов щелочи. [c.449]

Линии I — серная кислота II — поливинилацетатный лак III — раствор едкого натра IV — спирт V — маточный раствор на регенерацию VI — вакуум. [c.820]

Сульфатный метод получения целлюлозы представляет собой видоизмененный натронный способ. По этому способу пр регенерации раствора едкого натра в плавильную печь добавляют рассчитанное количество сульфата натрия для возмещения потерь едкого натра. [c.30]

Из гидрогенизатов смолы полукоксования бурых углей на заводах гидрирования также выделяют фенолы. Промышленное извлечение фенолов из фракций гидрогенизатов производится раствором едкого натра с последующим разложением фенолятов углекислотой и регенерацией щелочи. [c.842]

Как правило, возможно многократное использование ионообменной хроматографической колонки. Если в частной статье не указано иначе, регенерацию катионитов и анионитов после проведения ряда определений осуществляют, пропуская через колонку соответственно 4% раствор хлористоводородной кислоты или 5% раствор карбоната натрия (2% раствор едкого натра). По окончании процесса, когда концентрации регенерирующего раствора на входе и выходе из колонки становятся равными, ее промывают водой до нейтральной реакции. [c.98]

На основании полученных результатов разработана промышленная схема регенерации уксусной кислоты в производстве ТФК (рис. 3.20). Фильтрат непрерывно поступает в выпарной аппарат 1, где раствор упаривают до содержания в нем уксусной кислоты 60% (масс.) при многократной циркуляции насосом 2 через подогреватель <3. Да-вление в выпарном аппарате 0,29-105 Па, температура 130-—140°С. Пары уксусной кислоты из выпарного аппарата 1 поступают в скруббер 4, где пр И 130°С и давлении 0,28-105 Па они промываются уксусной кислотой от унесенных примесей и смол. Бромистый водород улавливается раствором едкого натра. [c.94]

Защелачивание бензиновых дистиллятов для удаления сероводорода и частично меркаптанов и фенолов обычно производят водным раствором едкого натра. Этот дефицитный реагент расходуется в весьма больших количествах. Однократно отработанные растворы едкого натра, как правило, сбрасываются в канализацию и увеличивают загрязненность водоемов токсичными вешествами. На некоторых нефтеперерабатывающих заводах применяются частично паровоздушная регенерация и повторное использование отработанных щелочей. Однако этот процесс длителен и недостаточно эффективен, поэтому его следует рассматривать как временное мероприятие по сокращению расхода едкого натра, а также по уменьшению сброса в водоем таких ядовитых загрязнений, как гидросульфиды, меркаптиды и феноляты натрия. [c.100]

Иначе обстоит дело с сероводородными щелочами, в которых почти вся сера представлена в виде гидросульфида натрия. Это соединение в данных условиях настолько прочно, что мнение о практической невозможности регенерации растворов едкого-натра, отработанных при очистке дистиллятов, нашло широкое распространение. Нельзя отрицать, что такое мнение основывалось на некоторых опытных данных. [c.153]

На практике для извлечения муравьиной кислоты чаще всего пользуются сильноосновными анионитами, содержащими практически только третичные аминогруппы. В работе [323] для этих целей применялся анионит АВ-17-8. Этот сорбент представляет собой сополимер стирола и дивинилбензола (8% последнего), на поверхности которого привиты активные группы Г +(СНз)з. Насыпная плотность 0,66—0,74 г/см зернение 0,4—1,2 мм [321]. Опыты проводились с 30% водным раствором формальдегида (без метанола), содержащим 0,1% муравьиной кислоты, при обычной температуре. Динамическая обменная емкость применявшегося образца по кислоте составляла 0,9 моль на 1 л, причем это значение практически не менялось при изменении объемной скорости пропускания исходного раствора в пределах от 2 до 20 г . Полный цикл работы анионита состоит из следующих операций поглощение кпслоты, вытеснение из колонки исходного раствора и отмывка сорбированного формальдегида, регенерация сорбента 3% водным раствором едкого натра, промывка с целью удаления свободной щелочи. Специфический недостаток метода ионообменной очистки от электролитов — сравнительно большой объем промывных вод. В эксперименте со смолой АВ-17-8 (рис. 56), на каждой нз операций через слой сорбента было необходимо пропускать 15—20 объемов воды (допустимое конечное содержание щелочи в промывных водах не выше 0,01—0,02%, формальдегида не более 0,5%). В результате регенерации смолы образуется раствор формиата натрия. Количество вод можно резко уменьшить, если пользоваться методом так называемой дробной отмывки, т. е. промывать смолу несколькими небольшими порциями воды (1—1,2 вместимости фильтра). Результаты дробной отмывки этой смолы, приведенные ниже, показывают, что для удаления как щелочи, так и формальдегида, достаточно 4-кратное повторение этой операции [c.178]

При появлении С1 -ионов в фильтрате приемник для гидроокиси отставляют. Анионит отмывают метиловым спиртом от хлорида четвертичного аммония. Затем анионит снова регенерируют, т. е. переводят в ОН-форму, как указано выше, для получения новой порции гидроокиси. Отработанные метаноловые растворы собирают в отдельную склянку, затем спирт очищают отгонкой и используют для приготовления раствора едкого натра, идущего на регенерацию анионита. [c.107]

При очистке легкого углеводородного сырья (фракция СрСб) меркаптаны экстрагируют раствором щелочи в виде меркаптидов с последующей регенерацией щелочного раствора окислением меркаптидов до дисульфидов. Дисульфиды отделяют от щелочи отстаиванием, и регенерированный раствор рециркулируют на стадию экстракции. Для экстракции используют 5-20%-ные растворы едкого натра. На 100 мас.ч. углеводородного сырья берут 15-50 мас.ч. щелочного раствора. [c.21]

После каждого опыта смола количественно переносилась в склянку с притертой пробкой, заливалась 100 мл 0,1 н. титрованного раствора едкого натрия. По изменению концентрации раствора едкого натрия рассчитывали степень регенерации как отношение полученной емкости к исходной и выражали в процентах. [c.106]

Далее изучалась зависимость качества и количества обессоленной воды от глубины регенерации смешанного слоя. Для опытов использовали ту же установку. Анионит регенерировали 1, 2, 3 и 7 экв. 0,5 н. раствора едкого натра на эквивалент ПОЕ смолы. [c.93]

При гидрировании в растворе ксилита периодически контролируется содержание РВ, которых должно быть не более 0,5% в пересчете на сухие вещества. При содержании РВ выше 0,5% увеличивают время контакта раствора с катализатором путем уменьшения скорости потока раствора ксилозы.в головной реактор. При снижении скорости потока в 1,5 раза (к начальной) гидрирование прекращают и катализатор регенерируют. Такая регенерация состоит в обработке катализатора в каждой реакционной колонне 10%)-ным раствором едкого натра при 100°С. Перед обработкой щелочью сбрасывают давление, и катализатор отмывается конденсатом, предварительно нагретым в подогревателе (до 90 °С), до тех пор, пока на выходе из реакционной колонны конденсат не будет совершенно бесцветным. Затем снизу в реактор подают раствор щелочи в количестве, необходимом для заполнения всей системы, в которой будет циркулировать щелочь. Длительность циркуляции щелочи составляет около 6 ч, производится она центробежным насосом. Во время обработки щелочью частично растворяется алюминий и выделяется водород, который через специальный сепаратор и холодильник выводится из системы в атмосферу, пройдя предварительно специальный счетчик. По количеству выделившегося водорода определяют конец регенерации. Из каждого реактора (вмещающего 6 т катализатора) должно выделиться не менее 120 м водорода. Щелочь после регенерации (и соответствующего разбавления) сбрасывается в канализацию, а катализатор промывается конденсатом до слабощелочной реакции в промывных водах (до содержания NaOH 0,03%)). [c.158]

Для отделения катализатора от раствора сорбита суспензия поступает на фильтр-пресс 10. Катализатор после отделения раствора сорбита промывается на фильтр-прессе и используется вновь для процесса гидрирования. Раствор сорбита после фильтр-пресса направляется в сборник 11, а промывные воды —в сборник 2, откуда насосами подаются на ионообменные фильтры. Ионообменная очистка раствора сорбита производится на батарее из двух ионообменных фильтров сперва раствор очищается на катионите, а затем — на анионите. По окончании цикла ионообмена для вытеснения раствора сорбита из фильтров вначале подаются промывные воды из сборника 12, а затем — вода. Регенерация анионитов производится раствором едкого натра, катионитов —раствором соляной кислоты. [c.169]

Отличительной особенностью установок с анионитовыми фильтрами является наличие оборудования для приготовления растворов кальцинированной соды (карбоната натрия), бикарбоната натрия (гидрокарбоната натрия) и едкого натра (гидроксида натрия). Допускается использование отработанных растворов едкого натра после регенерации анионитовых фильтров второй [c.758]

При отмывке анионитового фильтра исходной осветленной водой, которая подается на фильтр после пропуска щелочного регенерационного раствора, может происходить частичное умягчение исходной жесткой воды с выпадением осадков СаСОз и Mg(0H)2 на зернах анионита. Это относится только к случаям регенерации анионита раствором едкого натра и отчасти раствором кальцинированной соды, но, не будет иметь места при регенерации раствором бикарбоната натрия. [c.12]

На отечественных нефтеперерабатывающих заводах бензины и ожиженные газы очищают от сероводорода, защелачивая их водными растворами едкого натра. Сероводород этим реагентом извлекается быстро и глубоко. Но насыщенные сероводородом растворы едкого натра не поддаются регенерации, поэтому после одноразового использования их сбрасывают в канализацию. Это приводит к загрязнению водоемов вредными сернисто-щелочными и фенолсодержащими отходами, нерациональному расходу дефицитной каустической соды, осложнениям в работе канализационноочистных сооружений нефтеперерабатывающих заводов. [c.260]

Разбавленная серная кислота из колонны С по трубе 7 поступала в отделепие регенерации. Смесь паров спирта и эфира промывали в колонне D от следов кислых газов главным образом от двуокиси серы, сначала 8 — 10%-ным раствором едкого натра (поступал по трубе 10), а затем водой (поступала по трубе 9). Отработанный щелочной раствор спускали по трубе II. Из колопны D пары спирта и эфира по трубе 12 попадали в кондепсатор Е, откуда жидкость по трубо 13 поступала в эфирную колонну F, куб которой обогревали глухим паром, подаваемым по трубе 14. В колопие F эфир отделяли ректификацией от спирта, конденсировали в холодильнике G и собирали в емкость Н. Разбавленный, освобожденный от эфира сиирт перетекал из колопны F по трубе 16 в среднюю часть спиртовой колонны К, имевшей большое число тарелок. Куб колонны К обогревали глухим иаром, поступавшим по трубе 18. Из куба по трубе 17 вытекала вода, а пары 96%-ного спирта конденсировали в конденсаторе L и продукт собирали в емкости М. Из емкости М спирт по трубе 20 поступал или на погрузочную эстакаду, или в отделение денатурирования. [c.452]

Для удаления сероводорода нз сырья, направляемого на полимеризацию, применяют абсорбцию растворами этаноламииов или едкого натра. При высоком содержант меркаптанов, когда образующийся полимер-бензин даст положительную докторскую пробу, их удаляют щелочной промывкой сырья в скруббере раствором едкого натра с регенерацией последнего. При полимеризации сырья из газов каталитического крекинга удаление меркаптанов обычно не требуется но при работе на сырье, получаемом из газов термического крекинга сернистых нефтей, щелочная пр()М1,1вка необходима. [c.245]

Упомянутая выше предварительная щелочная очистка нефтепродукта служит для удаления сероводорода, чтобы не усложнять и не ускорять необходимость последующей регенерации растворителя. Для удаления сероводорода бензин можно заще-лачивать не только водным раствором едкого натра, но и 10%-ным раствором кальцинированной соды или же можно-пропускать бензин через фильтр с доломитом. Оба последних реагента могут быть регенерированы продувкой водяным паром. Сероводород используется для получения серной кислоты. [c.319]

I — сырьевая емкость для крекинг-дистиллята 2 — емкость для серной кислоты з — реактор 4, 24, 26 — холодильники 6, 26, 27 — смесительные сопла 6 — гидролизатор 7 — реактор для обесоолива-ния 3 — реактор для обезмасливания я — скруббер 10 — экстракционная колонна 11 — конденсаторы 12 — ректификационная колонна для регенерации бензина 13 — сырьевой бачок 14, 16, 231— подогреватели 15 — кипятильник 17 — колонна для регенерации спирта 13 — испарители т — приемник 20 — фильтрпресс 21 — цистерна для готового продукта 22 — отстойник 23 — бачок для раствора едкого натра 29 — теплообменники. [c.441]

Загрузку и выгрузку анионитов осуществляют гидротранспортом. Регенерацию анионита производят фильтрованным соле-щелочным раствором, подготовленным перемешиванием воды, 26 7о-ного раствора натрия хлористого и 42 %-ного раствора едкого натрия при 60 °С. В растворе содержится 10 % ЫаС1 и 0,2—0,7 % ЫаОН. [c.85]

Регенеративная щелочная очистка. Высаливание. Соли фенолов, тиофенолов и меркаптанов образуют в концентрированных растворах едкого натра или кали отдельную жидкую фазу. Это используется для регенерации очистных растворов в процессе очистки дистиллятных нефтепродуктов двухфазным растворителем [16, 31]. Верхний жидкий слой двухфазной щелочной системы содержит соли органических кислот и щелочных металлов. В этом слое растворены также щелочные соли меркаптанов и сероводорода, неболь-щие количества воды и непрореагировавшая щелочь. В нижнем слое содержатся только вода и щелочь. Соотношения их представлены графически на треугольной диаграмме, изображенной на рис. 5. [c.100]

В реактор из нержавеющей стали 38 загружают из мерника 39 дегидролиналоол, из мерника 40уксусный ангидрид и из мерника 41 каталитическое количество фосфорной кислоты, перемешивают (температура не выше 50° С) и выдерживают 14—15 ч при температуре 18° С. Затем вводят в реактор из баллона 42 азот, нагревают реакционную массу до 90° С и добавляют каталитическое количество карбоната серебра, продолжая перемешивание 1,5 ч при температуре 90° С. Далее реакционную массу охлаждают до 20° С и передают под давлением в реактор 43, в который из мерника 44 загружают 20%-ный водный раствор хлористого натрия. После перемешивания разделяют слои в делительной воронке 45. В ней же промывают верхний слой раствором хлористого натрия до нейтральной реакции. Затем верхний слой переводят в реактор 46 и вводят в него из мерника 47 ацетон и из мерника 45 8%-ный водный раствор едкого натра, нагревают до 40° С и перемешивают 2,5—3 ч. Реакционную массу при температуре 20° С нейтрализуют уксусной кислотой из мерника 49. В делительной воронке 50 разделяют слои нижний слой поступает в сборник 51, откуда далее направляют на регенерацию. Верхний слой промывают в колонке 52 раствором хлористого натрия. Промытый слой (технический псевдоионон) передают в сборник 53 и далее в вакуум-перегонпый аппарат 54, снабженный колонкой, дефлегматором и конденсатором. Перегонк у ведут при остаточном давлёнии 6—7 мм рт. ст., отбирают фракцию, кипящую при 131—135° С в сборник 55. Выход 54—55%. [c.28]

Полученную хлористоводородную соль г-аминокапроновой кис-лотьЕ превращают в аминокислоту с помощью колонки, заполненной амберлитом 1R-4B (примечание 2). Устройство колонки показано на рис. 1. Через колонку сверху вниз пропускают 1%-ный водный раствор соляной кислоты до тех пор, пока pH раствора по выходе из колонки не уменьшится с 5,5—6,5 до 2 [насыщение). Затем Б том же направлении пропускают 1%-ный водный раствор едкого натра до тех пор, пока раствор по выходе из колонки не будет иметь сильно щелочную реакцию (регенерация). После этого смолу промывают (снизу вверх) 10 л дестиллированной воды, а затем повторяют эту операцию, пропуская воду в обратном направлении (сверху вниз) (примечание. 3) до тех пор, пока не будут удалены все соли и pH промывных вод не станет равным 5,6—6,5. Теперь колонка готова к употреблению (примечание 4). [c.42]

Как видно из данных табл. 3, проведение только пяти циклов регенерации позволило очистить дополнительно к 77,5 кг, заще-лоченным свежим реагентом, еще 52,4 кг дистиллята, или на 68% больше. Возможная экономия реагента составляет 40%. Следовательно, снижение расхода дефицитного едкого натра является весьма существенным. По расходу электроэнергии можно получить примерное представление об экономике процесса многократного использования растворов едкого натра. [c.156]

Нижний слой сырого фторуглерода (уд. вес около 1,7) о-ГДелялся от верхнего слоя фтористого водорода (уд. вес около 1,0). Последний заливался водой, и при отделении от Водного слоя отстаивалось небольшое количество фторуглерода. Сырой фторуглерод промывался разбавленным раствором едкого натра, отделялся от водного слоя и высушивался. Загрузка в 68 г н.-гептана давала 212 г сырого перфторгептана и 190 г фтористого водорода, что составляет 80-процентный выход перфтор-углеводорода и 87-процентную регенерацию фтористого водорода из расчета введенного в реакцию гептана (уравнение 1). [c.116]

Продукты, получающиеся при взаимодействии камфена с уксусной или муравьиной кислотой, содержат растворенный или взмученный катализатор (серную кислоту), в присутствии которого нельзя отогнать непрореагировавшие органическую кислоту и камфен, так как по условиям равновесия, определяемым уравнением (6), по мере удаления органической кислоты изоборнильный эфир распадается на камфен и органическую кислоту. Поэтому непрореагировавшую кислоту вымывают из продуктов фор-милнрования или ацетилирования камфена водой, растворами едкого натра или соды в специально предназначенных для этой цели конических отстойниках с мешалками. В результате получают разбавленные органические кислоты или водные растворы солен этих кислот, которые перерабатывают обычными способами в высококонцентрированные кислоты. Отмытый, нейтрализованный и высушенный эфир подвергают ректификации для выделения непрореагировавшего камфена. Как ректификация эфира, так и регенерация органических кислот из их водных растворов представляют обременительные дополнительные операции. На рис. 14 приведена технологическая схема установки для получения эфиров изоборнеола из камфена. [c.86]

Для нахождения оптимального расхода реагентов были сняты кривые регенерации. Опыты проводили с навесками смол по 20 г каждая. Анионит регенерировали 0,5 и. раствором едкого натра, катионит — ,0 и, соляной кислотой при скорости пропускания раствора 5 м/ч. Из полученных данных, приведенных на рис. 1, видно, что при использова-HiHi смешанного слоя па И ступени очистки воды для регенерации иокнтов минимальным количеством кислоты являтся 3 экв объема. [c.131]

Регенерация анионита, как обычно, производится раствором едкого натра или соды. Переходящие в регенерационный растнор ионы 8 Рд могут использоваться повторно при обработке его аммиаком или карбонатом аммония. Образующийся при этом раствор аммоний- и натрийфторида после отфильтоования выделившейся ь осадок кремнекислоты дозируется в обрабатываемую воду, Фторидным методом обес-кремничания воды на слабоосновных анионитах можно уменьшить содержание 8Юз до 0,2—0,3 мг/л [c.955]

Регенерацию гидроксилапатита производят 1 %-ным раствором едкого натра (NaOH) расход его составляет 100 г на 1 г поглощенного гидроксилапатитом фтора. Расчетная скорость пропускания регенерационного раствора сверху вниз принимается равной 5 м/ч. Сорбент после регенерации отмывают током воды снизу вверх при полном расширении сорбента. Интенсивность отмывки 7— [c.980]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология