Сероуглерод адсорбция паров

Применение этого графика для расчета можно разобрать на рассмотренном уже ранее примере построения изотермы адсорбции паров сероуглерода при 30° С по [c.24]

В лаборатории ВНИИВа разработан метод адсорбции сероуглерода из паро-газовой смеси активным углем. Во время проверки метода на полузаводской установке в 1957—1958 гг. были получены хорошие результаты. Из каждого кубометра смеси (прошедшей предварительно масляную абсорбцию) извлекалось 0,37 кг сероуглерода. Последний удалялся из смеси практически полностью. [c.231]

Течение процесса вытеснительной десорбции контролировалось не только по результатам анализов газовоздушных проб на выходе из аппарата, но и косвенным путем по показаниям термометров, расположенных на различных высотах слоя. В связи с этим необходимо отметить, что в начале каждого опыта наблюдалось резкое нарастание температуры внутри десорбера (от нижней точки замера до верхней) до значений, превышающих на несколько градусов температуру паровоздушной смеси Этот факт свидетельствует о выделении теплоты за счет адсорбции паров воды на угле. Со временем температура по высоте слоя стабилизируется до постоянного значения (на 5-10 °С ниже температуры исходной паровоздушной смеси). В дальнейшем было установлено, что резкому повышению температуры соответствует круто восходящие участки выходных кривых десорбции СЗ (рис. 8 13). Кроме того, выходные кривые показывают, что при всех равных условиях ведения процесса с увеличением высоты слоя активного угля максимум концентрации СЗ в паровоздушной смеси увеличивается Проведенные расчеты количества десорбированного из угля сероуглерода указывают на то, что полнота десорбции понижается с уменьшением слоя шихты. [c.229]

Изучение влияния относительной влажности газовоздушной смеси и содержания влаги в сорбенте позволяют в значительной мере аргументировать переход от четырехфазного процесса адсорбции сероуглерода в неподвижном слое адсорбента к двухфазному, из которого полностью исключены стадии сушки и охлаждения угля. Как показали промышленные испытания на Калининском комбинате химического волокна, при некотором изменении конструкции аппаратуры (применение адсорберов с паровой рубашкой) после стадии десорбции газовоздушная смесь, имеющая относительную влажность 50—60%, при 40—60 °С может быть подана в слой активного угля, прошедшего только стадию десорбции перегретым паром. При этом процесс очистки протекает достаточно эффективно. Фронт тепловой волны опережает передвижение фронта сорбции, уголь охлаждается непосредственно в стадии очистки, одновременно происходит его подсушка с 5 — 20% до требуемого уровня влажности, т. е до 6—8% (масс.). [c.287]

На применении активированного угля основаны два способа очистки адсорбционный и окислительный, преимущество которых заключается в том, что для их проведения не требуется подогрев газа [66]. Адсорбционный способ заключается в обратимой адсорбции сернистых соединений из газа с последующей их десорбцией (для регенерации угля), осуществляемой путем пропускания пара при 120— 150 °С. Легче других адсорбируются тиофен, сероуглерод, плохо адсорбируются сероокись углерода, дисульфиды. [c.322]

Типичные установки выделения бензола неоднократно описывались в литературе [47, 48]. Такая установка построена, например. Манчестерским газовым управлением в Англии. Она состоит из четырех адсорберов, вмещающих примерно по 1 тп активированного угля с размером зерна 12— 20 меш. Рабочий цикл адсорбера состоит из периодов адсорбции (около 60 мин), пропаривания (30 мин), сушки (30 мин). Сушка проводится отпаренным каменноугольным газом, циркулирующим между паровым нагревателем (обогреваемым глухим паром) и адсорбером. Регенерацию проводят, пропуская водяной пар в направлении, противоположном потоку газа в период адсорбции. На этой установке удается адсорбировать практически полностью весь бензол, содержащийся в газовом потоке, и часть серы (от 64% при свежем адсорбенте до 40% после 7 месяцев работы адсорбента). Сырой бензол, выделяемый из активированного угля при регенерации, содержит 1,2—1,4% серы (в том числе около 75% сероуглерода, остальное тиофен и другие соединения). [c.308]

Адсорбция сероуглерода из технологических газов [И 1-18]. При промышленном получении сероуглерода его содержание в выходящей из реакторов паро-газовой смеси колеблется в зависимости от способа производства от 30 до 90 объемн. %. Из-за высокой упругости паров сероуглерода извлечь его полностью из смеси обычной конденсацией не удается. Поэтому паро-газовую смесь после конденсаторов пропускают через абсорбционную установку, по выходе из которой газы все еще содержат до 4% [c.230]

Объяснение, отличное от изложенного выше, необходимо для согласования результатов Кулиджа [ ] с теорией полимолекулярной адсорбции. Рис. 79 показывает полученную им изотерму адсорбции сероуглерода на образцах угля из кокосового ореха и изотерму адсорбции водяного пара на другом образце того же адсорбента. Константы, полученные из изотерм, должны быть поэтому совместимыми друг с другом. Кривая для водяного пара кажется принад-лежаще к типу V и действительно — она может быть удовлетворительно описана с помощью уравнения (45), если принять п = 9. С другой стороны, изотерма [c.241]

Рис. 79. Изотермы адсорбции сероуглерода и водяного пара на угле. l—i S, при 59,5 U—Н,0 прп 100 .

Рис. 79. Изотермы адсорбции сероуглерода и водяного пара на угле.

Способность тел к адсорбции находит.очень широкое практическое использование. Противогазы, содержащие активированный уголь, находят применение как во время войны (защита от ОВ), так нередко и в мирное время, в различных химических производствах. Активированным углем пользуются также в некоторых химических производствах для удержания выделяющихся при работе паров ценных растворителей (бензола, эфира, сероуглерода и др.). Дальнейшим нагреванием угля поглощенные им пары выделяются, сгущаются при охлаждении в жидкость и вновь пускаются в работу. [c.174]

В последние годы в промышленной практике стала применяться адсорбция во взвешенном (кипящем) слое. При этом выяснилось, что успешное проведение такого процесса связано с необходимостью иметь активные угли (или другие адсорбенты), обладающие высокой механической прочностью. Кроме того, эти адсорбенты должны быть обязательно проверены в условиях их регенерации (десорбции). Например, при рекуперации сероуглерода из вентиляционных выбросов заводов искусственного волокна активный уголь (в адсорбционной установке )а = 16 м, производительностью по газу ЫО м /ч) при десорбции водяным паром частично окислялся (причем, сам уголь оказывал каталитическое действие на процесс окисления). [c.396]

Четырехфазным способом проводят, например, рекуперацию паров этилового спирта из паровоздушной смеси, содержащей 2,5—3,2 г/м растворителя. Процесс проводят в адсорбере диаметром 3 м с углем АР-3, высота слоя сорбента 1,5 м. Таким же способом выделяют дихлорэтан, содержание которого в отходящих газах может изменяться в широких пределах. Для этого используют адсорбер диаметром 0,65 м с углем той же марки, высота слоя угля составляет 1,2 м. В первом случае адсорбция длится 12 ч, во втором — 32 ч. Десорбцию осуществляют острым паром, сушку — горячим ( 100°С), а охлаждение — холодным (- 20°С) воздухом. Четырехфазный способ используют также для рекуперации сероуглерода и сероводорода нз вентиляционных выбросов вискозного производства [124, с. 12]. [c.136]

После продувки защитным газом с низким содержанием кислорода, например дымовым газом с содержанием кислорода менее 1 %, этот угольный слой можно регенерировать водяным паром и извлечь сероуглерод. Уголь можно снова использовать в процессе адсорбции без промежуточной осушки, так как очищаемый воздух достаточно сильно нагревается благодаря значительному аккумулированию теплоты большим адсорбером. [c.109]

Адсорбционное модифицирование поверхности адсорбента для хроматографии можно провести четырьмя путями. Первый путь заключается в усилении адсорбции газа-носителя. Введение в состав газа-носителя сильно адсорбирующихся веществ [75], применение адсорбирующихся газов-носителей при высоких давлениях [75], в частности в сверхкритическом состоянии [76], или использование в качестве носителей паров, например паров воды [77], уменьшает адсорбцию компонентов разделяемой смеси благодаря межмолекулярному взаимодействию молекул компонентов смеси с молекулами газа-носителя как в адсорбированном, так и в газовом состоянии, (см. гл. 3 и 9). В качестве сильно адсорбирующихся подвижных фаз использовали диоксид углерода, аммиак, сероуглерод, формальдегид, тетрахлорид углерода [75, 78, 79]. Газоадсорбционную хроматографию с парами воды и органических веществ в качестве подвижной фазы применяли для определения ароматических аминов, для контроля загрязнений окружающей среды. Газовая хроматография с неидеальными элюентами рассмотрена в обзорах [75, 79]. [c.29]

Применяются различные системы адсорбционных установок. Адсорбционная установка, схема которой приведена на рис. 45, состоит из двух адсорберов 1, работающих попеременно в цикле адсорбер—де-сорбер, холодильника-конденсатора сероуглерода 2, гидрозатвора 3 и бака для сернистого натра 4. Переключение аппаратов с адсорбции на десорбцию производится по достижении проскока сероуглерода на уровне 3%. Десорбция ведется перегретым паром с температурой 140— 150 °С. Расход пара составляет 2-2,5 кг на 1 кг отогнанного сероуглерода. Охлаждение угля производится путем подачи воды непосредственно в слой угля. [c.106]

Способ основан на обратимой адсорбции сернистых соединений из газа с последующей их десорбцией (для регенерации угля), осуществляемой путем пропускания пара при 120—150° С. Легче других адсорбируются тиофен, сероуглерод, плохо адсорбируются сероокись углерода, дисульфиды. [c.255]

После очистки от сероводорода воздух поступает во вторую ступень для очистки от сероуглерода способом адсорбции углем в адсорберах с кипящим или неподвижным слоем угля. Регенерация угля осуществляется паром. [c.456]

Адсорбция газов типа ван-дер-ваальсовой наиболее сильна при температурах ниже критической, или близких к ней, причём, чем легче газ конденсируется, тем лучше он сорбируется пористыми твёрдыми телами. Так, уголь сорбирует при комнатной температуре аммиак, углекислоту, сероуглерод и пары органических соединений гораздо легче и в значительно больших количествах, чем постоянные газы при температуре жидкого воздуха все газы, за исключением гелия и водорода, адсорбируются в больших количествах. Тесная связь между лёгкостью сжижения и адсорбцией этого типа, несомненно, объясняется тождественностью сил, участвующих в этих процессах. Эти силы притяжения, повидимому, обусловлены взаимодействием постоянных диполей или возникновением временных диполей в смежных молекулах вследствие систематических флуктуаций электронного облака подробное обсуждение природы этих сил выходит за пределы рассматриваемых здесь вопросов 4 [c.335]

Кроме адсорбции паров воды и Н2З на эрионите и его Ре-формах была изучена адсорбция сероуглерода из растворов в гексане, бензоле и трансформаторном масле. Проведение подобных исследований может оказаться полезным для изыскания хороших поглотителей сероуглерода, в которых остро нуяадается производство искусственного волокна. Что касается примененного нами в качестве растворителя трансформаторного масла, то поскольку имеются в литературе указания [ ] на эффективность применения углеводородных масел для поглощения паров СЗ2 из воздуха, то для регенерации этих масел проведенные нами исследования могут представлять определенный интерес. [c.299]

В нефтяной промышленности процессы с псевдоожиженным слоем применяются и в ряде других областей в процессах контактного коксования, гидроформинга, обессеривания, адсорбционного разделения углеводородов и т. д. Кроме того, техника псевдоожиженного слоя применяется и в других технологических процессах — в черной металлургии, химической промышленности (например, при производстве чистой окиси хрома из хромистых руд, при коксовании углей, выделении кислорода из воздуха путем адсорбции кислорода в псевдоожиженном слое манганитом кальция, плюмбитом кальция или окисью маоганца при производстве сероуглерода из пылевидного угля и паров серы, в производстве водорода при взаимодействии закиси железа с водяным паром в реакторе с последующей регенерацией окиси железа и т. д.). [c.8]

Адсорбция газов и паров широко применяется для извлечения отдельных компонентов из газовых смесей и для полного разделения смесей. Н. Д. Зел1шскнй впервые предложил использовать активные угли для поглощения отравляющих газов. Активные угли применяют для рекуперации растворителей ацетона, бензола, ксилола, сероуглерода, хлороформа и других, выбросы которых разными промышленными предприятиями оцениваются в сотни тысяч тонн. Несмотря на малые концентрации их в отходящих газах (несколько грамм в1 м ), степень извлечения при адсорбции на активных углях составляет до 95—99%. Десятки миллионов тонн диоксида серы выбрасываются в атмосферу промышленными предприятиями разных стран мира тепловыми электростанциями, предприятиями черной и цветной металлургии, химической н нефтеперерабатывающей промышленности и др. Для улавливания диоксида серы применяют адсорбционные установки, заполненные активными углями и цеолитами. Процесс адсорбции применяют также для очистки воздуха от сероуглерода, сероводорода и т. д. [c.145]

Адсорбция активированным углем Способ наиболее эффективен для удаленпя тиофена, в меньшей степени — для удаления сероуглерода и мало эффективен для удаления сероокиси углерода. Уголь регенерируют обработкой паром при 120— 150 °С. Сероемкость угля невысока и в зависимости от состава очищаемого газа составляет доли процента или несколько процентов от веса угля. [c.294]

Для ГАХ. 67. Уголь общего назначения. 68. Для очистки воздуха. 6Э—83. Для обесцвечивания растворов. 84—89. Для дезодорации и адсорбции из растворов, 90—101. Для адсорбции и катализа в газах. 103. Отбеливающие глины с добавкой активного угля. 104. Для ГАХ. 105—106. Обесцвечивающий уголь двух сортов стандартный и промытый кислотой. 107. Для КЖХ. 108—111 Для ГАХ. 112. Высокоочищен-ный обесцвечивающий уголь. 114, Для адсорбции из газов. 115. Для адсорбции из газов при повышенной температуре. 116. Для очистки газов, рекомендуется для поглощения бензола из бытового газа. 117. Для адсорбции ультрамикропримесей в газах. 118, Для улавливания ядовитых веществ в.газах. 119. Импрегнированный уголь для улавливания сероводорода (превращение в элементарную серу в присутствии следов кислорода). 120. Для улавливания серусодержащих соединений (в результате адсорбции после каталитического разложения). 121. Для очистки органических рас-гворителей (в нарах). 122. Для очистки сероуглерода от сероводорода (в парах). 123. Носитель для катализаторов в газофазных реакциях. [c.125]

Второе объяснение исходит из предположения, что обе изотермы отображают мономолекулярную адсорбцию. Кривая для сероуглерода имеет обычный лэнг-м оровский вид. Форма изотермы для воды указывает, что при малых относительных давлениях имеет место лишь очень слабая адсорбция, так как силы взаимодействия между поверхностными атомами углерода и молекулами воды малы. Однако дальнейшая адсорбция облегчается из-за большого дипольного притяжения между молекулами воды. Таким образом, возможен резкий рост адсорбци до тех пор, пока капилляры не будут заполнены. Если это второе объяснение правильно, то кривая водяного пара не изображает пол 1-молекулярной адсорбции, и не основательно применять к этой кривой уравнения (45), (43) и (47). [c.243]

Исельштейн[ 2] измерила адсорбцию сероуглерода, пентана и хлороформа на порошке флинтгласса, поверхность которого была ранее определена Шельте, и установила, что для всех трех паров вблизи давления насыщения образуется адсорбционный слой толщиной более чем в 30 молекул. При рассмотрении изотерм видно, что здесь и мела место полимолекулярная адсорбция, однако Исельштейн переоценила [c.408]

А (Вестгрен [31]). На плоскости 100 этого кристалла нет ни одной пары атомов никеля, находящихся один от другого на точном или почти точном расстоянии, требующемся для двухточечной адсорбции тиофена. На плоскости 111 имеются группы из трех атомов никеля, расположенных по треугольнику (рис. 9), и расстояние между любой парой из этой группы атомов точно соответствует расстоянию, необходимому для адсорбции органической молекулы, однако эти группы недостаточны для требуемой одновременной адсорбции двух атомов водорода. Поэтому субсульфид никеля является активным катализатором для гидрирования сероуглерода и других простых органических сернистых соединений, адсорбируемых в одной точке катализатора (Кроули и Гриффит [32]), но не для деструктивного гидрирования органических молекул. [c.93]