Непредельные соединения непосредственное определение

В непосредственной связи с изучением активности катализаторов находится вопрос о степени адсорбции водорода и непредельного соединения, а также об энергии их связи с поверхностью. Среди методов определения этих характеристик катализаторов немаловажное значение приобретает кондуктометрический [1]. Он основан на эффекте увеличения сопротивления порошкового катализатора в растворителе при его обезводороживании. [c.206]

Стандартные методы испытания качества чистого бензола для синтеза предусматривают непосредственное определение содержания только тиофена и сероуглерода. Присутствие и содержание всех остальных примесей определяется только косвенно насыщенных углеводородов — по температуре кристаллизации, непредельных соединений — по окраске с серной кислотой и толуола — по температурным пределам перегонки. [c.9]

Для изучения строения полимеров в последнее время применяется метод пиролитической газовой хроматографии [1, 2]. Обычно при пиролизе полимеров с близкими энергиями связи в молекуле образуется сложная смесь веществ различного молекулярного веса и строения, что осложняет установление строения пиролизуемых полимеров. Однако в некоторых случаях путем проведения предварительных (по отношению к процессу пиролиза) химических превращений можно ослабить определенные связи и тем самым значительно увеличить вероятность разрыва макромолекул исследуемого полимера по этим связям. При пиролизе таких подготовленных молекул должны образовываться вещества, соответствующие отрезкам макромолекул, расположенных между непрочными связями, а также продуктам их пиролиза. В этом случае продукты пиролиза могут быть непосредственно сопоставлены со строением исходного вещества. Одним из химических превращений, приводящих к образованию непрочных связей, может быть озонирование непредельных соединений, например каучуков. Идентифицируя продукты пиролиза озонидов, можно судить о строении исходного каучука. В работе 13] применен пиролиз озонидов непредельных кислот с целью установления их строения. [c.19]

В такие реакции вступают непредельные соединения, содержащие двойные связи в определенных положениях. Образование высокополимерных соединений состоит в непосредственном соединении мономерных звеньев, и конечный полимер имеет такой же элементарный состав, как основной мономер. [c.11]

Непосредственные показания на барабане (часто называемые Z-величинами) неодинаковы у разных приборов. Однако для каждого прибора эти показания находятся в определенных пределах в зависимости от типа соединения. На одном из рефрактометров Аббе для многих бесцветных соединений жирного ряда показания получались приблизительно равными 17, между тем как для большей части бесцветных ароматических соединений эти показания были равны примерно 24. Таким образом, величина Z дает возможность устанавливать различие между жирными я ароматическими соединениями. Необходимо определять величины Z для жирных и ароматических соединений на каждом приборе ), так как они значительно изменяются в зависимости от природы стекла, взятого для призм Б я В я для компенсационных призм М и Н. Были обнаружены некоторые исключения например, для сероуглерода величина Z равна 40 для непредельных соединений с большим числом сопряженных двойных связей величины Z также могут быть больше ожидаемых. Поэтому приведенное выше правило следует понимать так, что оно оправдывается для значительного числа известных органических соединений, но отнюдь не является безошибочным обобщением. [c.49]

Из методов анализа непредельных соединений, основанных на присоединении галогенов, наиболее распространен метод определения йодного числа. Под йодным числом подразумевается количество иода в граммах, присоединяющегося в известных условиях к 100 г органического вещества. При определении йодного числа непосредственно измеряют количество присоединяющегося иода, а иногда устанавливают количество присоединяющегося брома и вычисляют эквивалентное ему количество иода. Йодным числом широко пользуются главным образом при анализе жиров, [c.19]

Различия дисперсии органических соединений с разным числом и расположением кратных связей столь значительны, что для целей классификации по степени непредельности можно вообще не пользоваться аддитивной схемой расчета, а непосредственно сравнивать дисперсию исследуемых соединений с установленными для каждого класса характерными величинами. При этом вместо молекулярной дисперсии (7.13) целесообразно использовать удельную дисперсию Ьрс или, лучше, относительную дисперсию, M/T D, определение которой не требует знания плотности и может быть произведено с несколькими каплями вещества [c.203]

При определенных условиях непредельность может привести к полимеризации и образованию самых сложных соединений нефти, таких, как, например, асфальтены. Подобно углеводородам ряда j—С,.молекулы типа асфальтеновых никогда не идентифицировались как непосредственные биогенные продукты, и поэтому следует предположить, что они образовались после отложения первоначального органического материала. Анализы асфальтенов, выделенных с по-мош ью гептана из целого ряда нефтей, показывают, что содержание С в этих соединениях более высокое, чем в исходных нефтях. Эти данные также подтверждают гипотезу о созревании и означают, что как самые тяжелые, так и самые легкие углеводороды являются продуктами созревания, образовавшимися из отложенного органического вещества. [c.107]

Термоокислительную стабильность углеводородной части топлив некоторые авторы [2, 3] изучали непосредственно на углеводородах отдельных групп или на топливах определенного химического состава. Установлено, что углеводороды современных реактивных топлив (за исключением непредельных, содержание которых в прямогонных топливах невелико) обладают относительно высокой термоокислительной стабильностью. В настоящее время считается, что термоокислительная стабильность реактивных топлив определяется в первую очередь содержанием гетероорганических соединений, среди которых наиболее отрицательное действие оказывают сераорганические соединения. Установление связи между количественным и качественным составом сераорганических соединений и термоокислительной стабильностью топлив позволит более правильно и надежно оценивать качество сырья и методы очистки и осуществлять подбор эффективных нрисадок, благодаря чему значительно увеличатся ресурсы высококачественных топлив. [c.138]

Идентичность этих сульфохлоридов установлена сравнением их физических свойств и превращением в бензиланилиды. Определение строения непредельной сульфокислоты П или П1 оказалось более трудным, так как в процессе синтеза образцов, а также при получении производных непредельной сульфокислоты возможны перемещения двойной связи. На основании исследований свойств сульфокислоты, полученной из изобутилена, Сьютер считает, что в данном случае имеет место непосредственное замещение водорода у двойной связи. Это согласуется с результатами, полученными при галоидировании непредельных соединений 2°. [c.254]

Из предыдущего материала видно, что электрохимическому восстановлению при полярографических исследованиях подвергается ограниченное число органических соединений, так как только часть функциональных групп характеризуется электронофиль-ныхми свойствами. Кроме того, как уже указывалось ранее, полярографически активными являются непредельные соединения, содержащие сопряженные системы связей. Поэтому при практическом использовании полярографии как метода количественного анализа возникает проблема полярографического определения и таких веществ, которые непосредственно не восстанавливаются на ртутном капающем электроде. [c.62]

Получение Бутлеровым изобутилена и изучение его превращений дало ему повод высказаться определенным и положительным образом в пользу существования многократных связей в непредельных соединениях. Эта точка зрения прочно вошла с тех пор в современную органическую химию. На примере выяснения механизма нинаколиновой перегруппировки Бутлеров указал на такого рода превращения (мы называем их внутримолекулярными перегруппировками), при которых происходят изменения частей молекул, непосредственно не затрагиваемых протекающей реакцией. Учение о внутримолекулярных перегруппировках является важным разделом современной теории строения. [c.75]

В СВЯЗИ с увеличением производства бензола для получения цикло-гексана, фенола, этилбензола и других продуктов анализ неуглеводородных примесей, присутствующих в исходном сырье— сыром бензоле коксохимического происхождения, приобретает важное значение. В значительной степени это относится к анализу сероуглерода и тиофена, содержание которых регламентируется ГОСТом. Преимущества хроматографического анализа перед существующими методами контроля заключаются в возможности непосредственого определения примесей в сыром бензоле и его фракциях [1,2]. При определении тиофена колориметрическим методом примеси непредельных соединений искажают создаваемую окраску, при использовании для этой цели полярографического метода искажения возникают в том случае, если имеются другие сернистые соединения. [c.96]

Тогда были предприняты систематические, описанные ниже, опыты (частью еще не законченные) с различными углеводородами, содержащими циклическую двойную связь. Действием на алициклическое соединение гидроперекиси бензоила,но Прилежаеву [16], получалась его окись, превращавшаяся далее в г ис-гликол. С другой стороны, то же непредельное соединение окислялось непосредственно хамелеоном, и получившийся таким образом второй препарат а-гликола сопоставлялся с первым. Выводы, которые оказалось возможным сделать из такого сопоставления,— вполне определенны во всех случаях присоединение двух гидроксилов но месту циклической двойной связи при действии хамелеона происходило в ином направлении, чем расположение тех же радикалов при получении гликола из окиси, так что, принимая для а-гликола из окиси цис-кои-фигурацию, естественно приходим к выводу, что нрисоединение двух гидроксилов по месту циклической двойной связи при действии хамелеона на непредельные углеводороды происходит в транс-положегти. [c.574]

Одной из возможностей метода ЭПР, находящей применение при изучении процессов жидкофазного окисления, является определение скорости инициирования цепей в условиях окисления, в том числе и в присутствии катализаторов. Скорость инициирования при окислении олефинов достаточно надежно определяется методом ингибиторов с использованием акцептора свободных радикалов—димера 1,2-бис (4 -диметиламинофенил)-1,2-ди--фталоилэтана (Ф—Ф) [435]. В окислительной системе уже при температурах 50—60 °С это соединение обратимо распадается на свободные радикалы , ф—ф—>-2Ф . Истинным ингибитором окисления является радикал Ф, кото- рый с большой скоростью присоединяет как алкильные, так и пероксидные фадикалы с образованием стабильных продуктов. Стехиометрический коэффициент ингибирования, определенный при окислении циклогексена, равен двум. Непосредственного взаимодействия ингибитора с окисляемым непредельным соединением не происходит. Расходование ингибитора измеряется [c.202]

Наоборот, аддитивный з арактер непосредственно наблюдаемого объема при абсолютном нуле проявляется с обычной степенью точности. В различных гомологических рядах, если отвлечься от низшего и высших членов, объемы при абсолютном нуле возрастают на 13—16 единиц на-каждую группу Hg,. в среднем,на 14,5. Отсюда для ряда предельных углеводородов от пентана до октана получается в среднем Н = 4,4, С = 5,7. Значение для гидроксильного кислорода в ряду алкоголей от С,-, до g возрастает от 6,8 до 11,5 в то же время значение для карбонильного кислорода и кислорода кислот очень постоянно, в среднем 12, иi близко к атомному объему, вычисленному из молекулярного О. . Таким образом, не удается вывести постоянных атомных констант для кислорода с определенным видок связи. Наоборот, ясно видно, что непредельность здесь ведет за собой увеличение объема инкремент для двойной связи составляет прйбли-вительно7,8, а для тройной связи 10,5. Для бензола аддитивный расчет из атомных констант без учета двойных связей дает 60,6 (с 3 двойными связями получилось бы 84), тогда как экспериментально найдено 65—68. Поэтому следует, либо принять, что произошло увеличение объема вследствие циклизации (что невероятно), либо принять для ароматического углерода особое значение от 6,4 до 6,9 как это сделал Герц. Однако, это значение, в противоречии с прежними данными Герца, оказывается больше, чем значение для углерода в алифатических соединениях. [c.28]

Практическое применение метода к определению воды. Реактив Фишера может быть применен непосредственно для определения воды в самых разнообразных органических соединениях в том числе в предельных и непредельных углеводородах, спиртах, галоидных соединениях, в кислотах и ангидридах кислот, в простых и сложных эфирах, аминах, амидах, нитрозо-и нитросоединениях, в сульфидах, гидроперекисях, диалкилпере-кисных соединениях и т. д. [c.460]

На основании всего сказанного можно сделать весьма важный вывод о том, что состав конечных продуктов изомеризации циклоолефинов в присутствии алюмосиликатного катализатора нередко очень далек от равновесного, что заставляет, в свою очередь, осторожно подходить к оценке температурных условий формирования нефтей по относительному содержанию в них гекса- и пентаметиленовых углеводородов. Конечно, все эти соображения справедливы лишь при том условии, что циклопарафиновые углеводороды образовались в результате реакций перераспределения водорода и реакций изомеризации, протекающих при взаимодействии некоторых циклических соединений с глинами, например, по схеме ментол-> метил изопропил цикл огексен смесь пяти- и шестичленных циклоолефинов состава СюНго (т. е. в соответствии с известной гипотезой А. В. Фроста). Если же допустить, что насыщению (непосредственно водородом) подвергались уже изомеризованные (и достигшие равновесия) смеси непредельных углеводородов или же, что условия формирования способствовали изомеризации насыщенных углеводородов, то сравнение рассчитанных равновесных и найденных концентраций, конечно, может в известной мере свидетельствовать о температурных условиях формирования этих продуктов. Не вдаваясь в подробности анализа этих величин, все же считаем необходимым отметить, что многочисленные исследования индивидуального состава нефтей (бензиновых фракций) определенно говорят о том, что соотношения отдельных компонентов в них не всегда являются равно- [c.65]

Способность непредельных углеводородов вступать в- непосредственное взаимодействие с галоидами является основанием многих важных методов определения этих углеводородов, в особенно-сти в смесях их с другими соединениями, например в крекинг- бензине. Для этой цели обычно применяются бром и иод количество поглощенного oлeфинo м галоида определяется в стандартных условиях. [c.502]

Практическое применение метода для определения воды. Реактив Фишера можно применять непосредственно для определения воды в самых разнообразных органических соединениях [56, 60], в том числе в предельных и непредельных углеводородах, спиртах, галогенидах, кислотах и ангидридах кислот, простых и сложных эфирах, аминах, амидах, нитрозо- и нитросоединениях, сульфидах, гидропероксидах и диалкилпероксидных соединениях. [c.397]

Рассмотрением этого спектра заканчивается краткий обзор спектров соединений, в которых протоны присоединены непосредственно к углеродному остову молекулы. Для протонов этого типа характерно то, что различные классы соединений (насыщенные, непредельные, ароматические) характеризуются вполне определенной, сран- [c.246]