Вещества вещества

Ацетальдегид — пример вещества, которое образуется в человеческом организме, но всегда присутствует в нем лишь в очень малых количествах, потому что, только что образовавшись, тут же превращается в другие вещества вещество А превращается в ацетальдегид, а потом ацетальдегид превращается в вещество Б. Поскольку ацетальдегид заполняет промежуток между этими двумя вещества, его называют промежуточным продуктом метаболизма. И хотя в организме могут образовываться и потом распадаться большие его количества, в каждый данный момент его там очень мало. [c.123]

Потенциал горючести — термодинамическая величина, характеризующая разность между энергией, необходимой и достаточной для поддержания самостоятельного горения данного вещества в рассматриваемой окислительной среде (при заданных параметрах состояния), и энергией, действительно выделяемой наиболее горючей смесью при горении в этой среде. Потенциал горючести используют при количественной оценке горючести вещества. Вещества, горючие в конкретной среде, имеют отрицательный потенциал негорючие вещества имеют положительный потенциал потенциал веществ или смесей, предельных по горючести, равен нулю. [c.10]

Практически нетоксичные Малотоксичные вещества Любые химические вещества вещества Не обладают канцерогенной активностью [c.647]

Неполярные вещества Вещества, молекулы которых не имеют дипольного момента [c.546]

Группа Вещества Вещества данной группы ие дону-скается объединять с веществами групп [c.139]

Модифицированные катализаторы. Промотированием называют добавку к катализатору небольшого количества другого вещества (веществ) с целью повышения его активности. Хотя этот термин укоренился в литературе по катализу, часто правильнее применять более общий термин — модифицирование. Этот термин лучше передает механизм действия добавок, поскольку одна и та же добавка в разных количествах часто может как повышать, так и понижать активность катализатора. Влияние добавок на селективность достаточно сложно и обычно связано с уменьшением активности катализатора в одном направлении и увеличением в другом. Наконец существуют добавки, влияющие па стабильность катализаторов. Поэтому под модифицированием катализаторов мы будем понимать введение в пих небольших количеств добавок, изменяющих свойства катализаторов в нужную сторону. Сами эти добавки мы будем называть модификаторами. [c.44]

Растворы состоят иэ растворителя и растворенного вещества (веществ). Эти понятия условны. Если одним из составляющих растворов веществ является жидкость, а другими газы или твердые вещества, то растворителем обычно считают жидкость. В других случаях растворителем считают тот компонент (составную часть), которого больше. [c.230]

Основное отличие рассматриваемой задачи состоит в том, что в технологическом процессе реализуется в основном не схема входное физическое воздействие - вещество - выходной физический сигнал, а схема входное физическое воздействие - входное вещество - вещество на выходе. Поэтому использование цепочек физических эффектов в соответствии с рекомендациями метода автоматизированного поискового конструирования не может служить основой искомого рещения. Однако, используя идею анализа физических воздействий, морфологический подход и методы химической кибернетики, можно рекомендовать следующий вариант. [c.10]

Интегральная форма кинетического уравнения определяется значением порядка реакции га. При га = О (реакции нулевого порядка) dx/dx = k. Реакция идет с постоянной скоростью до полного исчерпания реагирующего вещества (веществ). При т = 0 л = О, следовательно х = kx. [c.11]

Рассмотрим изменение поляризации световой волны в результате ее взаимодействия с веществом. Вещества, изменяющие направление поляризации линейно поляризованного света при прохождении его через данное вещество, называются оптически активными. Оптическая активность очень часто встречается у кристаллических веществ, но она обычно исчезает при их плавлении или растворении. Только вещества растительного и животного происхождения оптически активны в растворе. [c.34]

БИОРАЗЛОЖЕНИЕ — разложение химических загрязнений в окружающей природной среде (см.) под действием микроорганизмов (бактерий и грибков) биоразложение и биоразлагаемость характеризуют степень вовлечения соединения в круговорот веществ. Вещества, чуждые биосфере (ксенобиотики, см.), имеют крайне низкую биоразлагаемость. Различают аэробное биоразложение — в присутствии кислорода, и анаэробное — в его отсутствие (в каждом случае в биоразложении участвуют разные виды микроорганизмов). [c.398]

Для более достоверной идентификации прибегают к методу тестеров-. величины удерживания (проще всего время удерживания) для анализируемых соединений сравнивают с величинами удерживания чистых веществ (тестеров), подвергнутых хроматографированию в тех же условиях. Совпадение величин удерживания свидетельствует об идентичности веществ, кроме, конечно, тех случаев, когда разные по природе вещества обладают одинаковыми величинами удерживания. Для проверки следует провести повторный анализ на колонке, заполненной иным адсорбентом. Повторное совпадение величин удерживания служит достаточно убедительным доказательством идентичности анализируемого вещества веществу-тестеру. [c.49]

Напр мер, для снятия спектров из растворов газ-носитель, содержащий исследуемое вещество, пропускают через растворитель, поглощающий данное вещество. В случае снятия спектров твердых веществ вещество из газа-носителя осаждают на порошок бромида калия и из полученной смеси приготовляют таблетки. Если исследуемое вещество газообразно, то измерения проводят в специальной газовой кювете, в которую вещество поступает в смеси с газом-носителем. Эти методы позволяют работать с меньшими потерями вещества по сравнению с методом улавливания веществ в ловушках. [c.195]

Очевидно, что в указанных приближениях даже в условиях пространственной неоднородности системы каждой ее физически малой части можно привести в соответствие локальные значения термодинамических параметров, например давление, температуру и т.п. Это означает также, что молекулы химических веществ в каждой физически малой части находятся в термическом равновесии с этой частью системы и их свойства можно описать химическим потенциалом данного вещества, соответствующим температуре и локальной концентрации вещества (веществ) в данной точке системы. [c.295]

При изготовлении вторичных стандартов (или установленных растворов) нет необходимости брать точную навеску вещества. Вещество взвешивают на технических весах (или отмеряют мерным цилиндром), растворяют и разбавляют до определенного объема. Точную концентрацию раствора устанавливают титрованием е помощью раствора первичного стандарта. Титрование заключается в постепенном добавлении из бюретки одного раствора (титранта) к другому, находящемуся в конической колбе, до изменения окраски индикатора. [c.71]

Приведите примеры трех неорганических веществ (назовем их А, В и С), отвечающих следующим требованиям а) при сливании растворов веществ А и В должен получиться осадок б) при добавлении к одному из этих двух веществ вещества С должен получиться негорючий газ. [c.155]

Свойства веществ Вещества [c.59]

По природе входящих в состав кристалла частиц и по типу химической связи кристаллические решетки подразделяются на молекулярные, ионные, атомные (ковалентные) и металлические. В узлах молекулярных решеток располагаются молекулы вещества. Вещества, имеющие молекулярные решетки, обычно имеют низкие температуры плавления и кипения, высокое давление насыщенного пара. К такого типа веществам относятся, например, твердые Нг, О2, N2, галогены, СО2, все благородные газы (хотя они одноатомны) и многие органические вещества. Кристаллические Аг и Ь имеют одинаковые решетки (рис. 4.4). Координационное число для атома аргона равно 12. Связь между частицами в решетке осуществляется силами Ван-дер-Ваальса. [c.161]

Осушающее. вещество Вещества, которые можно им сушить [c.35]

Порядок реакции ниже ее молекулярности и в тех случаях, когда какое-то вещество (вещества) находится в большом избытке, и поэтому его (их) концентрацию можно считать практически неизменной. Известны реакции дробных порядков, например для многостадийных процессов, когда порядок отдельных стадий различен, а скорости их соизмеримы. Встречаются и реакции нулевого порядка — это процессы, протекающие с постоянной скоростью. [c.140]

Скорость таких реакций в отличие от гомогенных зависит как от химических, так и от физических факторов. К первым относится темп взаимодействия на границе фаз, ко вторым — величина поверхности раздела фаз и быстрота переноса вещества из объема к поверхности раздела фаз и от нее в объем. Процесс можно расчленить на три последовательные стадии — диффузия реагента (реагентов) к зоне взаимодействия, химическая реакция, удаление продукта (продуктов ) процесса. Диффузионный поток будет тем интенсивнее, чем больше окажется разность между концентрацией реагентов в данной точке Со и в зоне взаимодействия а также коэффициент диффузии О и чем меньше толщина слоя б, через который совершается массопере-дача. Если за рассматриваемый промежуток времени расходуется столько данного вещества (веществ), сколько доставляется его к поверхности раздела фаз (стационарный режим), то [c.153]

Растворы состоят из растворителя и растворенного вещества (веществ). Эти понятия условны Если одним из составляющих [c.246]

Вещество Вещество Д 298 Вещество [c.45]

Температура, при которой из жидкого раствора с данной концентрацией растворенного вещества (веществ) начинают появляться при условии равновесия кристаллы твердой фазы, называется температурой кристаллизации раствора. Если растворенное вещество и растворитель не образуют твердого раствора, то температура кристаллизации раствора ниже температуры кристаллизации растворителя. Понижение температуры кристаллизации пропорционально концентрации растворенного вещества. Для определения понижения температуры замерзания справедливо соотношение [c.174]

Повсюду — на поверхности земли и в атмосфере, в глубине земных недр, в водах океанов, морей и рек — ежечасно, ежесекундно происходят непрерывные превращения и изменения веществ. Вещество определяется тремя признаками занимает часть пространства, обладает массой покоя, построено из элементарных частиц. [c.4]

К порошкам относится уголь, измельченный до пылевидного состояния (пылевидное топливо), сажа, различные строительные и абразивные материалы и многие другие диспергированные вещества. Вещества, измельченные до коллоидного состояния и находящиеся в воздухе, являются коллоидной системой даже тогда, когда они находятся не в распыленном состоянии. Воздух в данном случае является дисперсионной средой. Следует отметить, что частицы некоторых порошков, например активного угля могут, в свою очередь, обладать пористостью, поэтому их адсорбционные свойства усиливаются. [c.251]

Приведенные схемы объясняют также магнитные свойства веществ. Вещества делятся на диамагнитные и парамагнитные. Первые оказывают прохождению магнитных силовых линий сопротивление большее, чем вакуум, а вторые — меньшее, чем вакуум. Поэтому внешнее магнитное поле выталкивает диамагнитные вещества и втягивает парамагнитные. Столь различное поведение веществ объясняется характером их внутренних магнитных полей, складывающихся из собственных магнитных моментов нуклонов и электронов. Но магнитный момент атома определяется главным образом суммарным спиновым магнитным моментом электро- [c.87]

Вклад в константу равновесия индивидуальных твердых веществ, веществ в связанной форме и в газовой фазе учитывается соответствующими значениями Кт, Ка и Кг - [c.45]

Мат шальные тотоки, принимающие участие в процессе, в общем случае представляют собой смеси определенных хвши-чеокнх веществ. Вещества, из которых могут быть юлучены этн смеси, называются компонентами. При отсутствии диссо- [c.7]

На активность ферментов оказывают влияние посторонние вещества. Вещества, активизирующие ферменты, называются акти-визаторами, а замедляющие — ингибиторами. [c.257]

ВЫРАВНИВАЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА — вещества, применяемые в текстильной промышленности для получения равномерной окраски волокнистых материалов. Некоторые соединения обладают сродством к волокну, а другие к красителю, поэтому, учитывая химическую природу волокна и красителя, в каждом конкретном случае применяют такие вещества сульфопроизводные гомологов нафталина, алифатических углеводородов, гнд-росульфатные эфиры высокомолекулярных спиртов пли продукты окснэтнли-рования и катионоактивные вещества. В. в. замедляют скорость крашения и тем самым способствуют более равномерному окрашиванию волокна. [c.61]

ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА — вещества, способные адсорбироваться на поверхности раздела фаз и значительно понижать поверхностное натяжение. П.-а. в. способны изменять смачиваемость водой твердых тел, устойчивость дисперсных систем — эмульсий, пен, суспензий. Типичным представителем П.-а. в. являются мыла. Мыла и моющие средства обладают способностью отмывать загрязнения с твердых поверхностей. П.-а. в. широко используются в текстильной промышленности, в сельском хозяйстве, при добыче нефти, флотации, в горном деле, для получения высокоустойчивых технически валшых дисперсных систем — эмульсий, пен, суспензий, структурированных смазок и др. Водные растворы многих органических соединений, молекулы которых содержат наряду с полярными гидрофильными группами углеводородные радикалы, являются П.-а. в. [c.194]

При кристаллизации из раствора процесс образования твердой фазы связан с выделением в нее преимущественно растворенного вещества (веществ). Наоборот, при кристаллизации из расплава в твердую фазу в основном переходит растворитель, роль которого играет основное вещество, находящееся в расплавленном состоянии. Поэтому в отличие от кристаллизации из расплава кристаллизация из раствора обычно проводится при сравнительно невысоких температурах. В этом отношении кристаллизация из раствора обладает преимуществом, так как с ее помощью можно производить очистку большего числа термонестойких или тугоплавких веществ. Но, с другой стороны, наличие растворителя осложняет процесс очистки, так как в растворе могут происходить процессы сольватации (гидратации) или сольволиза (гидролиза) растворенного вещества. Кроме того, исходный растворитель должен быть уже сам по себе достаточно чистым во избежание попадания в ходе процесса нежелательных примесей в кристаллы очищаемого вещества. [c.150]

Приведенные схемы объясняют также магнитные свойства веществ. Вещества делятся на диамагнитные и парамагнитные. Первые оказывают сопротивление прохождению магнитного поля большее, чем вакуум, вторые — меньшее, чем вакуум. Поэтому внешнее магнитное поле выталкивает диамагнитные вещества и втягивает парамагнитные. Столь различное поведение веществ объясняется характером их внутренних магнитных полей, складывающихся из собственных магнитных моментов нуклонов и электронов. Но магнитный момент атома определяется главным образом суммарным спиновым магнитным моментом Электронов, так как могнитные моменты протонов и нейтронов примерно на три порядка меньше моментов электронов. Если два электрона находятся в одной орбитали, то их магнитные поля замыкаются. Если в веществе магнитные моменты всех электронов взаимно скомпенсированы, т. е. все электроны спарены, то это вещество диамагнитное. Напротив, если в орбиталях имеются одиночные электроны, то вещество проявляет парамагнетизм. Примерами диамагнитных веществ могут служить молекулярные водород, азот, фтор, углерод и литий (в газообразном состоянии). К парамагнитным относятся молекулярный бор, кислород, оксид азота). Вещества с аномально в .1сокой магнитной восприимчивостью (например, железо) называются ферромагнитными. Ферромагнетизм проявляется ими только в твердом состоянии. [c.70]