Насосы кальциевые

Сокращение и расслабление скелетных мышц регулируется концентрацией Са в цитозоле. В состоянии покоя концентрация Са в мышце обьгано очень низка. При стимуляции мышечного волокна импульсами двигательного нерва Са высвобЬждается из поперечных мембранных трубочек мышечной клетки. Этот высвободившийся Са связывается со сложным регуляторным белком тропонином, молекулы которого присоединены через определенные промежутки к тонким нитям. Молекулы тропонина играют роль триггера, т. е. пускового механизма, Они претерпевают конформационное изменение, которое оказывает влияние на миозиновые головки в толстых нитях. В них возбуждается АТРазная активность и таким образом инициируется сокращение. Тропонин остается активным до тех пор, пока в цитозоле мышечного волокна присутствует Са . Расслабление мышцы происходит после того, как нервные импульсы перестают к ней поступать и Са за счет действия находящейся в мембране АТРазы, выполняющей роль кальциевого насоса, переносится из саркоплазмы в цистерны саркоплазматического ретикулума. Таким образом, АТР необходим не только для сокращения мышц, но и для их расслабления. Позже мы уви- [c.423]

Производство арсената кальция (как и других соединений мышьяка) всегда сопровождается очисткой сточных вод, получаемых при промывке осадка на фильтрах, при улавливании пыли из газов в мокрых пылеуловителях, вытекающих из мокрых вакуум-насосов или из барометрических и других конденсаторов, образующихся при промывке аппаратов и полов и т. п. Все этн ядовитые воды собираются в приямок с мешалкой и перекачиваются центробежным насосом в отстойник-сгуститель. Осадок из сгустителя возвращают в производство (в осадитель арсената кальция), а осветленную воду обрабатывают известью для осаждения из нее мышьяка в форме нерастворимых кальциевых солей. Для этого воду отдельными порциями заливают в специальный реактор с известью-пушонкой и после получасового перемешивания отстоявшуюся воду сливают и заливают новую порцию. После тридцати операций осадок, взмученный с водой, перекачивают в отстойник-сгуститель и далее он возвращается в производство он состоит из арсената кальция (40—60%) и извести. Обработанную известью осветленную воду вновь возвращают на производство, во все аппараты, потребляющие воду. Так как эта вода все же загрязнена соединениями мышьяка, то стремятся получать возможно меньшее количество сточной воды, чтобы можно было полностью возвратить ее в производство По нормам Государственной санитарной инспекции сточная вода должна содержать не больше 0,15 мг/л АзгОа. [c.674]

В клеточных мембранах известны три ионных насоса Ыа+ -К -насос, протонный насос, кальциевый насос. Каким образом осуществляется при этом активный транспорт сахаров и аминокислот [c.66]

Скруббер представляет собой изготовленный из углеродистой стали цилиндр емкостью 15—20 Л , заполненный керамическими кольцами. В скруббер центробежным насосом подается вода, которая промывает воздух, проходящий между кольцами. При промывке увлеченные воздухом кристаллы селитры растворяются в воде. По мере накопления раствора кристаллов селитры его выводят в хранилища разбавленных щелоков кальциевой селитры, а на циркуляцию в скруббер подают свежую воду. [c.129]

Подобно ионам Na+, ионы Са + активно выводятся из клеток . Основная масса кальция в организме человека содержится в костях . В сыворотке крови человека концентрация ионов Са + составляет 2,5 мкМ, из которых приблизительно 1,5 мкМ находится в свободной форме, а остальная часть связана с белками, углеводами и другими соединениями. Внутри клеток концентрация свободного кальция ниже. Так, например, общая концентрация ионов a + в цитоплазме эритроцитов составляет около 3 мкМ, однако на свободные ионы приходится менее 1 мкМ. Градиент концентрации ионов a + по разные стороны от мембраны (от 10 до 10 ) поддерживается при помощи кальциевого насоса. Работе насоса противодействует очень медленная обратная диффузия ионов внутрь клетки. [c.373]

Поскольку существует только один тип воды, но много типов молекул липидов, этот широкий спектр липидных молекул обеспечивает большое разнообразие специфических взаимодействий с мембранными белками. Роль индивидуальных классов липидов для данного мембранного процесса выясняют с помощью модельных экспериментов [705, 706]. В случае кальциевого насоса функционально активную мембранную систему можно воссоздать путем добавления к очищенному белку только фосфолипидов [701, 702]. [c.268]

В соответствии с этими требованиями в настоящее время разработан и применяется в производстве кормовых дрожжей ряд конструкций инокуляторов, краткое описание которых будет дано ниже. На рис. 78 приведена одна из схем получения кормовых дрожжей с использованием гидролизного сахара. По этой схеме горячая барда гидролизно-спиртового завода или нейтрализованный гидролизат поступает в сборник 1, из которого центробежным насосом 2 перекачивается в инокулятор 6 через теплообменник 5, где охлаждается до температуры 25—30°. В этот же инокулятор пропорционально количеству поданного сахара поступают питательные соли сернокислый аммоний и растворимая в воде часть суперфосфата. Для этой цели ранее сернокислый аммоний и суперфосфат раздельно растворяли в воде и после освобождения от осадка декантацией в виде прозрачных расгво-ров подавали непосредственно в инокуляторы. Такой метод подачи питательных солей имеет серьезный недостаток, заключающийся в том, что при смешении сернокислого аммония с кальциевыми солями органических кислот гидролизата или барды протекает обменная реакция [c.340]

Прибор № 2 (рис. 61) состоит из реакционной пробирки 1 (емкость 200 мл), спаянной с манометром 2 и с трехходовым краном 3. Для набора 1 аза служит бюретка 4, соединенная с хлор-кальциевой трубкой. Хлористый водород получается в колонке 5. Отросток 6 служит для присоединения к насосу. [c.111]

Рис 14 3 Очистка газов от разложения уксусно кальциевого порошка I 4 — насадочные скрубберы 5 6 7 8 — нейтрализаторы 2 3 — напорные баки 9 — бак раствора щелочи 10 — бак раствора бисульфита И — сборник промывной воды 12 14 — насосы 13 — сборник раствора уксусной кислоты [c.347]

Фирмой "Тексако" (США) для приготовления смазок на литиевых, натриевых и кальциевых мылах запатентована модификация э о-го процесса [З]. От отечественной схема этой фирмы (рис.12) о и-чается тем, что сырьевая смесь содержит лишь часть масла, пре усмотренного рецептурой. Это позволяет уменьшить размеры нагревателя и испарителя и снизить расход тепла в этих аппаратах. Вторая особенность состоит в том, что охлаадение мыльного концентрата проводится остатком масла при рециркуляции смазки по трубчатому кольцевому контуру с диспергирующим клапаном. Гибкость, надежность и экономичность данной схемы подтверждены опытом многолетней эксплуатации автоматизированных установок производительностью 5-7 тыс.т в год (1,3-1,8 т/ч). Установка компактна (занимаемая площадь - Зхб м), вес оборудования не превышает 9 т, причем для перевозки она может быть смонтирована на салазках. Для перевода установки на другую продукцию затрачивается 45 мин с момента включения сырьевого насоса. Для промывки системы достаточно 220 л масла. Сочетание высокой производительности с малыми габаритами, быстрота и простота переналадки свидетельствуют о пригодности [c.21]

Ес,ди необходимо понизить фактическую упругость паров внутри пробирки 13 (см. фиг. 1), через систему пропускают сухой воздух, предварительно нагретый в спиральной трубке 18 до температуры опыта. Ток воздуха создается водоструйным насосом 10. Воздух осушается в хлор кальциевой трубке 12. [c.161]

Аммиакаты получают в специальных установках. В 10—15%-ну1 аммиачную воду, приводимую в движение центробежным насосом, вводят горячий 75—82%-ный раствор аммиачной селитры (или смесь кальциевой и аммиачной селитры). Когда содержание компонентов жидкости будет отвечать требуемому составу удобрения, продукт переводят в хранилище. [c.210]

Кальциевый насос — типичный хорошо исследованный мембранный белок. Саркоплазматический ретикулум из мышц [701, 702] представляет собой трубчатую систему с высокоспецифической мембраной, единственная функция которой состоит в освобождении и накоплении ионов кальция [703, 704]. Это отражается в том обстоятельстве, что один белок с молекулярной массой 100 ООО так называемый Са -транспортирующая АТРаза или Са +-насос, составляет более 50 о массы мембраны и 80% общего содержания белков в мембране. Этот белок, представляющий собой цилиндр диаметром [c.267]

Раствор, который в основном содержит только кальциевую селитру, нз сборника 32 насосом 33 подается на переработку в сухую соль. [c.218]

Из кристаллизаторов 9 раствор перетекает в сборники 11, снабженные мешалками. Из сборников раствор по мере накопления поступает самотеком в центрифугу 12, где отделяются кристаллы кальциевой селитры. После фуговки эти кристаллы промываются свежей холодной азотной кислотой. Промывная азотная кислота не смешивается с маточными рг ство-рами, а стекает в сборник 20, из которого насосом подается в реакторы 5. [c.223]

Смесь промывной воды с хлористым кальцием переходит в реактор 11, ъ котором заверщается формирование осадка, и выдерживается в нем примерно 15 мин, после чего она перекачивается насосом 12 на фильтр-пресс 13. Здесь отделяется концентрат кальциевых солей жирных кислот, а очищенная промывная вода сбрасывается в канализацию. На трубопроводе, отводящем воду в канализацию, установлен автоматический солемер, который проверяет содержание свободных солей кальция. Если оно превышает заданный уровень, тогда передается сигнал на автоматический клапан, который уменьшает поступление в смеситель хлористого кальция. [c.271]

На рис. 103 приведена принципиальная технологическая схема установки для производства комплексной кальциевой смазки типа униол. В смеситель 5 загружают сырьевые компоненты (нефтяное масло, фракцию синтетических жирных кислот и уксуснук> кислоту). При нецрерывном перемешивании -смесь нагревают до 90 °С и при этой температуре подают 25—30%-ное известковое молоко Са(0Н)2. Насосом 6 однородная суспензия подается в реактор 11, в котором -за счет циркуляции теплоносцтеля поддерживается температура 120—140 °С. Дисперсия мыльного загустителя в масле прокачивается насосом 12 через трубчатый подогреватель 13. где при температуре около 180 °С полностью завершаются процессы омыления и диспергирования загустителя в масле. Далее расплав поступает в испарительную колонну 14, где в вакууме (39,9—66,5 кПа) удаляется основная часть воды. Обезвоживание можно проводить в одном или двух испарителях, как показано на рисунке. В испарителе 18 дисперсия подается с температурой 180—200 °С и доиспарение влаги осуществляется при более глубоком вакууме. [c.374]

М) поступают ионы кальция, вызывающие различные биореакции, и в том числе сокращение гладких мыщц сосудов (рис. 7). Нормальный обратный отток отработавших ионов кальция против фадиента концентраций обеспечивается ферментом кальций-АТФазой (кальциевым насосом, использующим энергию АТФ, получаемую по реакции Enz +АТФ Enz-Ф + + АДФ + Е). При нарущениях их обратного транспорта из клетки или при слишком интенсивном их поступлении внутрь ее возникает гипертония, увеличивается нафузка на сердечную мышцу, что может привести к инфаркту миокарда. Дигидропи-ридины (ДГП) взаимодействуют со своими рецепторами (ДГП-рецепторы), которые, по-видимому, расположены в непосредственной близости к кальциевым каналам и блокируют последние. Это приводит к резкому уменьшению поступления ионов кальция в клетку и, таким образом, к расслаблению мышцы кровеносного сосуда, снижению давления и облегчению работы сердца при ишемической болезни и инфарктах. [c.127]

Слабокислый раствор уксуснокислого кальция выдается из насытителя 12 в сборник 13, где нейтрализуется и отстаивается. Нейтральный раствор уксуснокислого кальция накачивается насосом 14 в выпарную чашу 15. Сушка уксусно-кальциевого порошка производится на сушильной плите 16. Готовый уксусно-кальциевый порошок упаковы-ра я в медки и поступает в хранилище 17, [c.183]

Бащни, донейтрализатор, отстойники и насосы изготовляются из нержавеющей стали марки 1Х18Н9Т. Для фильтрования образующихся вязких растворов Са(МОз)2 обычно применяют фильтр-прессы. Отфильтрованный раствор, содержащий 49% Са(ЫОз)г и 3% NH4NO3, выпаривают под вакуумом до 75—82% Са(МОз)2. Получаемый плав кальциевой селитры кристаллизуют иа охлаждающих вальцах или в грануляционной башне. [c.423]

Быстрая диссоциация комплексов кальций — белок служит ме-ланизмом переключения активности белка. Рассмотрим теперь внутриклеточные процессы, происходящие после того, как прекращается действие раздражения (нервных импульсов или присоединения гормонов). Метаболические процессы прекратятся с запаздыванием по времени порядка секунд после того, как содержание циклического АМР или ионов Са понизится ниже критической величины (табл. 11,1). В отличие от этого сократительный аппарат выключается в интервале 10—20 мс путем удаления ионов кальция из тонких нитей. Скорость этого процесса свидетельствует об эффективности саркоплазматического ретикулума как кальциевого насоса [701]. С другой стороны, наличие этой сложной системы, которая предназначена исключительно для поглощения и освобождения ионов Са , позволяет предположить, что ионам Са присущи уникальные свойства в отношении функций переключения. На это указывает также тот факт, что ионы Са принимают участие во многих других физиологических процессах в качестве посредников между поступающими раздражениями и клеточными реакциями [615], например, в светочувствительных клетках [c.290]

Возникает, однако, вопрос как родопсин может регулиро-. вать натриевые каналы плазматических мембран, если он сам-расположен в мембранах дисков Полагают, что между этими двумя мембранными системами в качестве посредников (мессенджеров) функционируют ионы кальция и сОМР. Установле--но, что Са2+-зависимая АТРаза является компонентом мембран дисков. Она действует как кальциевый насос, используя энергию, метаболизма для повышения концентрации кальция в простран - [c.17]

Причиной высвобождения ацетилхолина является деполяризация нервного окончания в результате достигающего его потенциала действия. Однако в отсутствие ионов кальция во внеклеточном пространстве высвобождения медиатора не происходит. Мы уже упоминали, что ионы кальция влияют и на пороговую величину потенциала действия. Сейчас кажется очевидным, что они играют ключевую роль в химической синаптической передаче. Деполяризация нервного окончания увеличивает проницаемость мембраны для ионов кальция и, следовательно, их внутриклеточную концентрацию. Однако кальций, попадающий в нервное окончание, должен выделиться снова, если стимуляция Синапса временно прекращается. Имеются многочисленные доказательства того, что внутриклеточная концентрация кальция регулируется митохондриями и такими белками, как кальмодулин и кальциневрин (гл. 7). Митохондрии располагают очень эффективным кальциевым насосом, а ингибиторы митохондриальной функции вызывают, кроме того, количественное увеличение миниатюрного потенциала концевой пластинки, что также свидетельствует об ингибировании поглощения кальция митохондриями. Неясно, куда именно кальций переносится митохондриями с тем, чтобы они сами не перенасытились этими ионами. Еще меньше известно о молекулярном механизме кальциевой стимуляции высвобождения медиатора. Высказаны соображения о вкладе актомиозиниодобного комплекса, но экспериментальных доказательств этого еще нет. Зависимость кальциевого эффекта от его концентрации показывает, что несколько ионов (возможно, четыре) кооперативно активируют высвобождение кванта медиатора. Ионы Mg + конкурируют с [c.200]

Если принципы действия хеморецептора и бактериального мотора относительно ясны [9-12], то вопрос о передаче сигнала от хеморецептора к мотору (или регулятору дрожаний) остается наименее выясненным. Ряд экспериментальных данных [13] указьшает на то, что передача сигнала от рецептора к мотору не может осуществиться путем диффузии химического посредника внутри бактериальной клетки (в частности потому, что время такой передачи было бы слишком большим). Это заставляет склониться к той точке зрения, что передача сигнала от рецептора к эффектору осуще ст-вляется в бактериях с помощью квазинервного механизма, путем передачи сигнала по мембране, подобно тому, как это происходит у Parame ium и других жгутиковых [14]. В частности, одна из схем [13] предполагает, что конформационные изменения в рецепторе при связывании с ним молекулы аттрактанта или репеллента, передающиеся по мембране, приводят к открыванию кальциевого канала, расположенного в непосредственной близости от мотора, в результате Чего возникает приток ионов Са из раствора в клетку (внутри которой до поступления сигнала от хеморецептора с помощью кальциевого насоса, откачивающего ионы Са из клетки, поддерживалась пониженная концентрация ионов Са ). Повышение концентрации ионов Са вблизи мотора вызывает конформационное изменение регулятора кувырканий и приводит к изменению частоты дрожаний бактерий. [c.103]

Первые варианты установок непрерывного действия предложены в 30-х годах, но практический интерес представляют их более поздние и совершенные варианты. В ЩР апробирована пилотная установка получения натриевых и кальциевых смазок непрерывным способом (рис.10) [14]. Щелочь в виде водного или масляного раствора, наело и жиры подаются из сщьевых емкостей дозирующими насосами через соответствующие теплообменники в инжектор-смеситель, где осуществляется омыление жиров и диспергирование мыла в масле. Завершение омыления и обезвоживания смазки осуществляется в обогреваемой колонне-испарителе с тарелками сегментного типа, оборудованными дополнительным подогревом, а охлаждение - в трубчатом холодильнике. Предусмотрены гомогенизация и деаэрация смазки, а также автоматическое регулирование и периодический контроль качества исходных компонентов и готовой смазки. Некондиционная продукция должна перерабатываться на установке периодического действия. В промышленном варианте схема не осуществлене. [c.19]

На рис. 8,4 приведена конструкция питателя с твердым силикатом для автоматического прибавления небольших количеств силиката к горячей воде. При большом расходе горячей воды целесообразно применить циркуляционный насос, соединив его с силикатным баком. Наличие в воде небольших количеств магниевых и кальциевых солей благоприятно сказывается на защитных свойствах силикато в. Большие концентрации этих солей, в пределах нескольких процентов, затрудняют растворение силиката в воде и уменьшают стабильность растворов. В воде, применяемой для бытовых нужд, например в прачечных, концентрацию силиката рекомендуется поддерживать на уровне 8+-Ю мг/л, а в системах центрального водоснабжения — на уровне 3-+4 мг/л. [c.259]

В преципитаторах раствор смешивается с суспензией известняка, поступающей из напорных баков 24. В результате смешения образуется преципитат и кальциевая селитра. Осевший в отстойниках 10 шлам направляется в буферный бак 11, где хорошо перемешивается и поступает в фильтр 12. В фильтре шлам отделяется от остатков раствора, промывается водой, после чего выбрасывается в отвал, а промывные воды, смешанные с остатками раствора, поступают в сборник 14, из которого насосом 40 подаются в напорный бак 15, а из этого бака самотеком поступают в отстойники 10. [c.218]

Для смазки подшипников насосов и компрессоров применяются жидкие минеральные масла веретенное, турбинное, машинное, авиационное и другие, а также густые консистентные смазки (солидолы и консталиды). Густые смазки представляют собой смесь жидкого минерального масла с какими-либо загустителями (натриевыми и кальциевыми мылами жирных кислот, церезином, парафином и др.). [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология