Силикат растворение

Определение железа и алюминия. При анализе силикатов, известняков, некоторых руд и других горных пород эти элементы часто определяют гравимеФрическим методом в смеси с титаном, марганцем и фосфатом как сумму так называемых полуторных оксидов. Обычно после отделения кремниевой кислоты в кислом растворе приводят осаждение сульфидов (меди и других элементов) и в. фильтрате после удаления сероводорода осаждают сумму полуторных оксидов аммиаком в аммиачном буферном растворе. Осадок гидроксидов промывают декантацией и переосаждают, после чего фильтруют, промывают и прокаливают. Прокаленный осадок содержит оксиды ЕегОз, АЬОз, ТЮг, МпОг. Иногда анализ на этом заканчивается, так как бывает достаточным определить только сумму оксидов и не требуется устанавливать содержание каждого компонента. При необходимости более детального анализа прокаленный осадок сплавляют с пиросульфатом калия для перевода оксидов в растворимые сульфаты и после растворения плава определяют в растворе отдельные компоненты — железо титриметрическим или гравиметрическим методом, титан и марганец — фотометрическим и фосфор — гравиметрическим (марганец и фосфор анализируются обычно из отдельной навески). Содержание алюминия рассчитывают по разности. Прямое гравиметрическое определение же- [c.165]

Рассчитайте концентрацию силиката натрия, находящегося в растворенном состоянии в равновесии с аморфными частицами (удельная поверхность частиц 3-10 м /кг) гидрозоля кремнезема при 298 К. Растворимость кремнезема в равновесии с макрофазой при этой же температуре составляет 0,015% (масс.). Плотность частиц ЗЮг равна [c.181]

Процесс приготовления гелеобразующего раствора жидкого стекла из силикат-глыбы включает стадии дробления силикат-глыбы, ее растворения, фильтрования полученного раствора и разбавления его водой до требуемой концентрации (рис. 2). [c.35]

К сухому остатку приливают соляную кислоту и нагревают до полного растворения безводных сернокислых солей. Полученный раствор содержит сернокислые и хлористые соли всех металлов, входивших в состав силиката. В случае необходимости этот раствор можно использовать для определения суммы полуторных окислов, железа, титана, кальция и магния обычными методами, описанными выше, а в фильтрате после отделения магния определить щелочные металлы. [c.470]

В любой современной химической лаборатории имеется значительный запас изделий из платины — тиглей, чашек, проволоки, фольги и др. Многие аналитические операции проводят, используя платиновую посуду. Так, химический анализ силикатов обычно начинается с растворения их во фтористоводородной кислоте, для этого необходимы платиновые тигли и чашки. [c.577]

Растворение силикат-глыбы осуществляют в автоклавах вертикального и горизонтального типов (вертикальные автоклавы неподвижные, горизонтальные — вращающиеся). [c.36]

По окончании растворения автоклав останавливают люком вверх (прп этом положении конец сифонной трубы погружен в раствор), соединяют его с общим коллектором, осторожно открывают задвижку в сторону теплообменника и медленно снижают давление до 2,5— 3 ат. После этого по перепускной трубе передавливают жидкое стекло в разбавитель, предварительно залитый водой на /а объема. В него же самотеком из сборной емкости направляют сконденсировавшийся пар с унесенными брызгами жидкого стекла. При снижении давления в автоклаве над раствором происходит частичное испарение жидкого стекла, поэтому сборная емкость связана трубопроводом с теплообменником, где образующийся пар конденсируется. Окончание передавливания определяют по резкому падению давления в автоклаве до пуля. В полном опорожнении автоклава перед очередным растворением необходимости нет. Более того, остаток нерастворенной силикат-глыбы и щелочного раствора ускоряет последующее растворение. Не реже одного раза в месяц автоклав чистят от скоплений шлама и нерастворенной силикат-глыбы. [c.37]

Тампонажные жидкости на основе растворимых силикатов представляют собой суспензию наполнителя (иногда в смеси с инициатором полимеризации) в растворе силиката. В растворенном состоянии может быть также инициатор полимеризации. [c.147]

Наряду с этим необходимо учитывать, что с увеличением кремнеземистого модуля жидкого стекла при постоянной концентрации возрастает степень полимеризации кремнекислородного каркаса щелочного силиката, растворенного в воде. Это затрудняет нормальное протекание процесса твердения силикатных композиций. Исходя из вышеизложенного, высокомодульные жидкие стекла применялись в виде менее концентрированных растворов, т. е. с меньшей плотностью, чем обычное стекло, которая составляла 1.3. [c.59]

На катализаторные фабрики силикат-глыба поступает в виде крупных кусков. Для ускорения процесса растворения ее дробят на мелкие частицы размером 10—15 мм. Дробление проводят на щековой дробилке 3, действующей по принципу раздавливания. Кусок глыбы, попав между двумя щеками , одна из которых совершает эксцентричное движение, раздавливается и рассыпается на [c.35]

Растворение в воде силиката натрия [c.215]

В верхних зонах шихта в твердом виде опускается вниз. Ниже фурменной зоны (зоны заплечиков) в расплавленном виде присутствуют шлак и чугун. Шлак образуется за счет примесей руды, в основном кремния и алюминия, которые, будучи связанными известняком, образуют силикат и алюминат кальция. Любые сернистые соединения, присутствующие в коксе, так или иначе попадают в шлак, уходя из жидкого железистого расплава с растворенным в нем некоторым количеством углерода. Этот расплав называется чугуном и является конечным продуктом доменной плавки. [c.305]

Условия, при которых защита силикатами возможна или оптимальна, не совсем ясны. Очевидно, что определенную роль играют растворенные соли кальция и магния, причем некоторый защитный э(Й)ект можно получить даже благодаря только щелочным свойствам силиката натрия. В присутствии силиката пассивность железа достигается при pH = 10 и сопровождается уменьшением скорости коррозии до 0,1—0,7 г/(м -сут) [131. Гидроксид натрия при чуть больших значениях pH (10—11) также вызывает пассивность с соответствующим падением скорости коррозии. При других условиях (например, при pH = 8) образуется создающая диффузионный барьер защитная пленка, которая, вероятно, состоит из нерастворимого силиката железа, но содержит и 5102. Лабораторные исследования в дистиллированной воде при 25 °С показали уменьшение скорости коррозии железа на 85—90 % при добавлении силиката натрия (5 мг/л в расчете на ЗЮа), обеспечивающего pH = 8 [13]. Однако в водопроводной воде г. Кембриджа (содержание Са 44 мг/л, Mg 10 мг/л, С1" 16 мг/л pH = 8,3) при той же концентрации в ней ЗЮа ингибирующего эффекта не наблюдалось. Если ввести в воду большие количества силиката натрия для достижения значений pH = Юч-П, при которых наступает пассивность железа, то наблюдается заметное уменьшение скорости коррозии. [c.279]

Исходя из этих соображений, солянокислый раствор силиката перед колориметрированием железа и титана переводят в азотнокислый. Для этого поступают следующим образом. Из мерной колбы с фильтратом, оставшимся после определения кремниевой кислоты, берут пипеткой 50 мл раствора и осаждают гидроокиси железа, титана и алюминия гидроокисью аммония, как описано при определении суммы полуторных окислов. Осадок промывают несколько раз горячей водой и растворяют на фильтре в 25 мл 2 и. азотной кислоты, собирая раствор в мерную колбу (или мерный цилиндр) емкостью 100 мл. После растворения осадка фильтр промывают несколько раз разбавленной азотной кислотой. [c.468]

К анодным замедлителям коррозии относятся некоторые соединения со щелочными свойствами фосфаты, полифосфаты, силикаты, бораты, бензоат натрия и др. Ингибирующее действие таких соединений проявляется только при наличии в среде растворенного кислорода, который и играет роль пассиватора. Не являясь окислителями, эти вещества лишь способствуют адсорбции кислорода на поверхность металла. Кроме того, они тормозят анодный процесс растворения из-за образования плотных труднорастворимых пассивных пленок, представляющих собой продукт взаимодействия ингибитора с ионами корродирующего металла. [c.188]

Опыт 11. Получение геля кремниевых кислот. Опыт проводят в нескольких пробирках с разбавленным и отстоявшимся раствором силикатного клея или аналогичного раствора, полученного растворением в воде силиката натрия. В одну из них добавляют соляную кислоту, в другую — уксусную, а в третью — пропускают оксид углерода (IV) или продувают выдыхаемый воздух. Во всех случаях выпадает гель кремниевых кислот. [c.161]

Если расположить металлы по значениям потенциалов от более электроположительных к более электроотрицательным Аи, Ag, Си, В1, 5Ь, РЬ, 8п, N1, Со, Сс1, Ре, Сг, 2п, Мп, —то для ориентации можно принять, что при рафинировании каждого из них все левее расположенные металлы перейдут в шлам, а правее расположенные перейдут в раствор вместе с основным металлом. На катоде совместно с основным металлом разрядятся ионы всех левее расположенных металлов, а ионы, расположенные правее, — накопятся в растворе. Таким образом, рафинированию анодного металла способствует как анодный процесс (более электроположительные металлы выделяются в шлам), так и катодный процесс, в результате которого электроотрицательные примеси собираются в растворе. В шлам, кроме более электроположительных, чем основной, металлов, попадают также крупные частицы основного металла, потерявшие связь с телом анода при растворении более мелких частиц, а также нерастворимые при данном потенциале анода окислы, сульфиды, селениды, углерод, силикаты. Часто в анодном шламе обнаруживаются и слаборастворимые соединения (гидроокиси, соли). В ряде случаев анодный шлам представляет собой ценный промежуточный продукт, подлежащий переработке. [c.246]

Переломы кривых I и 2 указывают на переход от ионообменной стадии процесса к стадии молекулярной сорбции — эпитаксиального осаждения силиката меди. Ход кривой 2 объясняется тем, что связывание растворенной кремниевой кислоты начинается только с началом молекулярной сорбции при некоторой достаточно высокой концентрации ионов меди. Понижение после этого концентрации 5101 в растворе, [c.222]

Анализ металлов, их сплавов, руд и силикатов довольно сложен н в отдельных случаях требует применения специфических методов, при которых учитываются различные особенности материала. Значительные трудности иногда связаны с растворением анализируемого материала. При выборе метода анализа учитывают также влияние основных компонентов материала и различных примесей. При анализе сложных материалов обычно используют различные методы анализа — весовой, объемный, колориметрический и др. По анализу сложных материалов имеются специальные руководства (см. Приложение П). [c.454]

К 0,5—1,0 г силиката в платиновой чашке приливают смесь серной и плавиковой кислот содержимое чашки нагревают на водяной бане до полного растворения. При этом кремниевая кислота силиката реагирует с плавиковой кислотой и образуется четырехфтористый кремний, который улетучивается при дальнейшем нагревании, а окислы металлов превращаются во фтористые соли, например [c.470]

Многие силикаты склонны к образованию твердых растворов, или к изоморфизму. Это обусловливает большое разнообразие составов силикатов. Физические свойства твердых растворов меняются постепенно с изменением концентрации растворенного вещества, НО в значительной степени отличаются от свойств чистых кристаллов даже тогда, когда процент растворенной в кристалле примеси очень мал. Объясняется это тем, что атом построенного вещества, попадая в решетку на место атома основного вещества, искажает ее в довольно большом объеме. В общем случае твердые [c.169]

При разложении некоторых материалов, например силикатов, различных горных пород, огнеупоров и т. д., для полного растворения пробы обработки растворителем бывает недостаточно. В этих случаях для вскрытия пробы применяют сплавление [c.19]

Кремниевая кислота. Присутствие кремниевой кислоты в воде не вызывает ухудшения воды ни в отношении вкусовых качеств, ни с санитарной точки зрения. Небольшие количества ЗЮг безвредны для человека и животных. Кремниевая кислота малорастворима в воде, и содержание ее в природных водах не превышает 30— 40 мг/л. Попадает она в воду яри растворении некоторых силикатов. [c.133]

Цементный камень затвердевшего портландцемента сложен веществами, обладающими определенной химической активностью и склонными к различным химическим реакциям с окружающей средой. Так как по своему характеру продукты гидратации минералов, портлаидцемента представляют собой водные силикаты, алюминаты и ферриты кальция, а также гидроксид кальция, то в целом вещество цементного камня является щелочным по характеру. Большинство соединений в цементном камне устойчиво существуют при значения pH>11 и в присутствии определенной концентрации ионов Са2+. При отсутствии химически агрессивной среды необходимое значение pH и концентрации иоиов Са + обеспечивается существованием в порах цементного камня и у его поверхности (если он находится в воде) насыщенного раствора Са(0Н)2, образующегося в результате растворения небольшой части гидроксида кальция, который выделяется при гидролизе клинкерных минералов. [c.124]

Найдены условия синтеза ранее не получаемых высокопористых силикатов ряда металлов (Са, Mg, Си, Со, d, Zn, Pb и др.). Основным условием их получе-iiHH является использование в качестве одного из реагирующих веществ твердой поликремневой кислоты, имеющей каркасное строение, например различного вида силикагелей. Установлено, что в водных растворах, содержащих ионы металлов, способных образовывать малорастворимые силикаты, происходит постепенное переронодение силикагеля, обусловленное его растворением. В условиях, где достигается произведение растворимости соответствующего силиката, растворенная часть кремнезема взаимодействует с ионами металла в растворе и образующиеся молекулы силиката эпитаксиально осаждаются на поверхности высокопористого кремнезема, воспроизводя его структуру. Постоянный вывод из раствора растворенного кремнезема в виде молекул силиката приводит к дополнительному его растворению, и весь процесс перерон дения исходного силикагеля представляет со- [c.261]

В кислых почвах нерастворимый минеральный фосфор находится преимущественно в соединениях с Ре и А1 в слабокислых и щелочных - с Са. Часть фосфора входит в комплексные соединения Ре и А1 с гуминовыми веществами, в органические соединения в фитиновые материалы (фосфаты инозита), в нуклеиновые кислоты и нуклеотиды, в фосфолипиды. В составе этих соединений фосфор недоступен для растений, поскольку они его поглощают только в виде фосфатных ионов. Фосфор становится доступен в результате десорбции ионами НСО3", ОН , силикатами, растворения минеральных фосфатов, поглощения Са растениями и минерализации органического фосфата, но ионы фосфатов не очень подвижны в почве, в прикорневой зоне растений часто наблюдается дефицит фосфора. [c.69]

Гончаров С. В,, Ремцов В. Г., Брещенко Е. М. Влияние химического состава силиката-глыбы на его растворение в воде и качество жидкого стекла // Труды ГрозНИИ Сб.— Грозный, 1974.- Вып. 28,- С. 141-148. [c.189]

Растворением силикат-глыбы в воде пол чают так называемое жидкое стекло. При длительном хранении его на открытом воздухе вследствие разложения и выпадения осадка модуль изменяется. Использование такого жидкого стекла в производстве катализаторов и адсорбентов не рекомендуется, так как это приводит к повышенному растрескиванию готовой продукции при сушке. Жидкое стекло, приготовляемое из разных видов силикат-глыбы, отличается по модулю при получении из содовой силикат-глыбы М = 2,84, из сульфатной М = 2,7. Кроме того, для разварки сульфатной силикат-глыбы Требуется 5—6 ч, в то время как для переработки содовой силикат-глыбы нужно 3,5—4 ч. Нерастворимые отходы в виде шлака при варке [c.27]

Вертикальный автоклав заливают на /з объема паровым конденсатом или умягченной водой и затем загружают силикат-глыбу. Люк герметически закрывают и в автоклав вводят острый пар. Во избежание гидравлических ударов осторожно открывают паровую задвижку, увеличивая подачу пара по мере прогрева воды внутри автоклава. При давлении 4—4,5 ат подачу пара прекращают (после закрытия паровой задвижки давление поднимается с 4 до 5 ат за счет процесса растворения силикат-глыбы, в дальнейшем давление постепенно падает). Растворение глыбы продолжается 4—5 ч в течение этого времени давление в автоклаве поддерживают в пределах 4,8—5,0 ат периодической подачей пара. Иногда давление в автоклаве может подняться выше давления в линип острого пара. В результате раствор жидкого стекла может попасть в паропровод и далее, через паровые насосы, в линию мятого пара, а через конденсатную станцию — в конденсатные резервуары. Для предотвращения этого вертикальный автоклав оснащен предохранительным клапаном, отрегулированным на рабочее давление, а на линии острого пара имеется дренажная линия между двумя задвижками, которая при работе автоклава всегда открыта. [c.36]

Раствор жидкого стекла готовят из так называемой силикат-глыбы — твердой смеси солей натрия поликремневых кислот (rtSi02-//iNa2O). Силикат-глыба должна иметь силикатный модуль (молярное отношение ЗЮг Na20) в пределах 2—3. С увеличением модуля уменьшается растворимость солей и растворы становятся неустойчивыми. С другой стороны, чем выше модуль, тем меньше расход компонентов при производстве катализаторов. Силикат-глыбу готовят обычно на стекольных заводах. Ее дробят в щеко-вой дробилке до кусков размером 10—15 мм, что ускоряет растворение, которое производят во вращающихся автоклавах 1 (рис. 39). Раздробленная глыба из отверстия дробилки попадает в специальный ковш, который по мере наполнения поднимает глыбу наверх и ссыпает ее в весовой дозатор. Взвешенную глыбу весовым дозатором подтаскивают к люку автоклава. Последний [c.106]

Положительное значение относительной концентрации железа указывает а его вынос и характеризует процесс коррозии отрицательное значение говорит о том, что соединения железа осаждаются в данном элементе. Так, подогреватели воды, в которых продукты сгорания контактируют с нагреваемой водой без специальных защитных мер, корродируют весьма интенсивно. По имеющимся в литературе данным, увеличение количества растворенного железа по мере прохождения воды через скруббер составляет 100—400 мг/кг Ре. После дозирования в 1Воду 20 мг/кг силиката натрия относительная концентрация железа уменьшается, причем наблюдается гармоническое колебание относительных концентраций около нулевого значения в пределах + 25-=—15 мг на 1 кг Ре за весь период испытаний. [c.219]

Даже если скорость коррозии медных труб не слишком высока и они эксплуатируются достаточно долгое время, то продукты коррозии меди и медных сплавов, которые образуютсяМ1ри наличии в воде угольной и других кислот, могут вызывать окрашивание сантехнического оборудования. При контакте с такой водой усиливается коррозия железа, оцинкованной стали и алюминия. Это связано с протеканием реакции замещения, при которой металлическая медь осаждается на основном металле и образуются многочисленные небольшие гальванические элементы. При обработке кислых вод или вод с отрицательным значением индекса насыщения известью или силикатом натрия скорость коррозии падает до достаточно низких значений, чтобы прекратилось окрашивание и усиление коррозии других металлов, за исключением алюминия. Он чувствителен к присутствию в растворе чрезвычайно малых количеств ионов Си +, и обычная обработка воды не способна уменьшить содержание этих ионов до безопасного уровня. Ввиду токсичности растворенной меди служба здравоохранения США установила значение ее предельно допустимой концентрации в питьевой воде, равное 1 мг/л [7]. [c.328]

Наименьшее изменение величины глин в процессе нагревания — охлаждения цмеет место в моделях малосиликатных растворен, содержащих 2,0—5,0% силиката натрия (модуль 2,84), КМЦ, гуматы пли модифицированный крахмал. [c.84]

Малосиликатные глинистые растворы, стабилизированные крахмальными реагентами, — солеустойчивая система с относительно низкой термостойкостью (до 140—1оО° С). Исследования показали, что термостойкость глинистых растворов, стабилизированных крахмальными реагентами без жидкого стекла, несколько ниже термостойкости малосиликатных ра( творов. При использовании пищевого или технического крахмала реагент можно приготовлять без добавки щелочи. Качественный клейстер получается при замене щелочи жидким стеклом. Содержание силиката натрия в системе от 3 до 6%. Оптимальные з,1ачения pH = 9,0 10,0 При верхнем значении pH крахмал вредночтительнее вводить без предварительного растворения непосредственно в циркулирующий глинистый раствор. Одновременно следует вводить необходимое количество жидкого стекла. [c.199]

Пятна, состоящие из углерода и других загрязняющих веществ, не поддающиеся растворению и эмульгированию. Наиболее часто встречающимися представителями этой категории являются углеродные пятна. В некоторых особых случаях, например, когда пятнообразователь представляет собой уличную грязь, в состав пятен входят коллоидные силикаты и окислы различных металлов. Пятна этой категории удаляются как в водной, так и в иеводной системах, посредством пептизации (в щироком смысле этого понятия). Возможно, что в процессе удаления таких пятен принимает участие растворение, хотя, правда, его роль требует уточнения. [c.89]

Гидросиликатно-магнезиальные дэпиты состава [Mg0]Si02 были получены обработкой гидроокиси магния аммонийно-аммиачным раствором кремниевой кислоты. При этом из гидроокиси магния, имевшей удельную поверхность, равную 60 м /г, получили дэпиты с удельной поверхностью до 580 ш /т. В качестве другого примера можно указать на гидросиликатно-кобальтовый дэпит, который синтезировали из гидроокиси кобальта в результате ее реакции с растворенным силикатом натрия. [c.230]

Определение полуторных окислов. Фильтрат, после отделения SiO , разбавляют водой в мерной колбе емкостью 250 мл до метки и тщательно перемешивают. Для определения суммы полуторных окислов (Fe O., Al O , TiOJ отбирают в стакан пипеткой 100 мл фильтрата. Раствор нагревают до кипения и ссаждают гидроокиси железа, алюминия и титана небольшим избытком гидроокиси аммония. Необходимо иметь в виду, что большей избыток гидроокиси аммония вреден, так как вызывает частичное растворение гидроокиси алюминия (с образованием алюмината или коллоидного раствора). Кроме того, из-за наличия в аммиаке примеси карбоната в осадок может перейти немного кг ль-ция. Поэтому к раствору силиката перед осаждением гидратов приливают 2—3 капли метилоранжевого или метилкрасного и затем гидроокись аммония приливают только до перехода окраски индикатора из красной в желтую. В остальном техника осаждения ничем не отличаетсяот описанной в 39. [c.467]

При взаимодействии растворенных силикатов с разбавленными кислотами образуется кремниевая кислота, которая обычно не сразу выпадает в виде осадка, а может остаться в растворе в коллоидном состоянии, т. е, в виде кремниевого золя, устойчивого в кислой, нейтральной и слабошелочной среде. Переход золя в гель — студнеобразный осадок кремниевой кислоты — наблюдается при продолжительном стоянии, нагревании кремниевого золя или добавлении к нему электролита (см. 4). [c.201]