Влажность воздуха равновесная относительная материалов равновесная

Рис. 5.1. Зависимость равновесного влагосодержания капиллярно-пористого материала от относительной влажности воздуха (изотерма сорбции)

Рис. ХУ-З. Зависимость равновесной влажности материала от относительной влажности воздуха

Аналитическое описание связи между равновесным влагосодержанием материала w° и относительной влажностью воздуха ф представляет большие трудности. В интервале ф от 10 до 90 /о А. В. Лыковым предложена простая эмпирическая зависимость [c.222]

Для водонерастворимых веществ процесс поглощения влаги обусловлен вначале адсорбцией молекул воды поверхностью частиц, а затем постепенным дополнительным поглощением влаги под действием капиллярных сил и диффузии [25, 33]. В обоих случаях поглощение влаги продолжается до установления равенства парциальных давлений паров воды над пылью и в окружающем ее газе [33]. Каждой относительной влажности газа соответствует свое содержание влаги в сыпучем материале, называемое равновесной влажностью сыпучего материала. Равновесие между относительной влажностью воздуха и влажностью материала описывается характерными для каждого вещества изотермами сорбции. [c.82]

Зона связанной влаги. В этой зоне влажность материала изменяется от критической до конечной. Для данного полимерного продукта конечной влажности материала шг = 0,003 соответствует равновесная относительная влажность воздуха 0,05. Для нахождения конечной температуры материала необходимо решить совместно уравнения, выражающие балансы влаги и тепла [c.211]

Важнейшей характеристикой высушиваемого материала является сорбционное равновесие его с влажным воздухом. На рис. 3.1 приведены изотермы сорбции и десорбции паров воды на ПВХ-С-70, полученные статическим и динамическим (хроматографическим) методами [94]. На обоих графиках имеет место сорбционный гистерезис, типичный для капиллярно-пористых тел. Значительно более широкая петля гистерезиса, получающаяся по хроматографическим данным, объясняется присущей динамическому методу тенденцией к занижению равновесной влажности продукта при адсорбции и завышению при десорбции. Для расчетов процесса сушки необходимо иметь изотермы десорбции в достаточно широком интервале температур. В результате исследования сорбционных свойств большой группы полимерных материалов на основе винилхлорида и акрилатов предложено следующее уравнение для описания кривых десорбции в интервале относительной влажности воздуха ( от О до 1,0 [94] [c.88]

Влажному материалу присущи все формы связи с водой, и очень трудно разграничить периоды сушки, соответствующие различным видам связи молекул воды с молекулами вещества. Поэтому экспериментальным путем строят изотермы сорбции, т. е. линии с=/(Рм/ 5) при постоянной температуре. Изотермы сорбции позволяют установить связь между влажностью материала и относительной влажностью воздуха, а также определить равновесную влажность при сушке. [c.396]

При длительном пребывании материала в воздухе с постоянными параметрами с влажностью, достаточной для того, чтобы процессы сорбции закончились полностью, в материале устанавливается такая влажность, при которой давление водяного пара над материалом находится в равновесии с парциальным давлением водяного пара в окружающем воздухе такая влажность материала называется равновесной влажностью гюр. Равновесная влажность материала является функцией относительной влажности и температуры воздуха. [c.167]

На содержание влаги в гидрофильном материале влияет, кроме относительной влажности и температуры воздуха, также микроструктура материала количество влаги, поглощенной из воздуха, тем больше, чем больше в таком материале мелких капилляров. Содержание влаги в гидрофильном материале зависит и от способа его обработки. Существуют, например, специальные водоотталкивающие пропитки текстильных тканей, предназначенные для получения водоупорных тканей. Введение веществ, повышающих гигроскопичность обрабатываемого материала, напротив, приводит к повышению равновесной влажности, под которой понимается влажность, устанавливающаяся в материале при определенной относительной влажности воздуха. [c.54]

После достижения критической влажности материала начинается второй период сушки — период падающей скорости, который продолжается до достижения равновесной влажности материала Шр (ниспадающая ветвь кривой скорости сушки). В этот период удаляется связанная или гигроскопическая влага. Кривая изменения влажности материала во времени (кривая сушки) представлена на фиг. 78, а. Существует шесть различных форм кривых скорости сушки [50] в зависимости от физических свойств высушиваемого материала и ряда других факторов относительной влажности воздуха, формы и толщины материала, скорости обтекания материала воздухом и т. п. Поэтому теоретическое определение длительности сушки довольно сложно. [c.301]

Равновесной влажности соответствует подвижное равновесное состояние материала, когда число молекул -воды, задерживаемых сорбентом, равно числу молекул, отходящих от него. Равновесная влажность устанавливается не сразу и поэтому необходимо выдерживать материал в соответствующих атмосферных условиях. При заданных условиях относительной влажности и температуры воздуха равновесная влажность зависит от химической природы волокна. С изменением относительной влажности и температуры воздуха или одного из этих параметров изменяется значение равновесной влажности. При постоянной относительной влажности воздуха с повышением температуры воздуха равновесная влажность будет понижаться при постоянной температуре воздуха с повышением относительной влажности воздуха равновесная влажность будет повышаться. [c.61]

Бюксу с пробой сыпучего материала помещают па 1—2 суток в эксикатор, на дне которого находится раствор 2804. В эксикаторе устанавливается равновесное состояние влажности сыпучего материала в воздухе с относительной влажностью водяного пара при температуре 20 °С до 95—98 %. [c.150]

На рис. 6-2 приведен график зависимости равновесной влажности древесины от температуры и относительной влажности воздуха. По этому графику можно выбрать конечную влажность лесоматериалов в зависимости от их назначения. Например, при сушке этих материалов для мебели определяют равновесную влажность по комнатным температуре и влажности воздуха и принимают ее за конечную влажность сушки материала. [c.168]

В процессе сушки величина р уменьшается и приближается к пределу р = р . При этом наступает состояние динамического равновесия, которому соответствует влажность материала Ыр, называемая равновесной. При достижении этого состояния дальнейшая сушка невозможна. Равновесная влажность зависит от парциального давления водяного пара над материалом р или пропорциональной ему величины относительной влажности воздуха ф и температуры воздуха t, т. е. Ыр = /(ф,/). [c.420]

Находясь в равновесии с окружаюш,им воздухом, влажный материал имеет одинаковую с ним температуру а давление паров воды в материале р равно парциальному давлению паров в воздухе Рп, т. е. р = Рп- В этом состоянии материал имеет определенное влагосодержание называемое равновесным. Изменяя влажность воздуха при = onst, получим зависимость равновесного влагосодержания материала от влагосодержания воздуха в виде кривой, носяш,ей название изотермы адсорбции (форма изотерм адсорбции была показана в главе ХП1). Так как парциальное давление рд пропорционально относительной влажности воздуха ф, то изотерма выражает зависимость (ф). Семейство изотерм при разных температурах будет выражать общую зависимость w = f (4 ф). Легко видеть, что равновесное влагосодержание каждого материала растет с повышением температуры и относительной влажности воздуха. [c.665]

Если материалы влажны, то поток воздуха их сушит. Поскольку у таких материалов давление водяных паров более высокое, чем у протекающего воздуха, вода относительно быстро испаряется из материала. Это создает выравнивание давления водяных паров, и на поверхности материала содержание воды снижается. В отсутствие потока воздуха равновесное состояние влажности устанавливается более медленно. [c.18]

Гигроскопический метод определения влажности основан на свойстве некоторых веществ относительно быстро приводить свою влажность в равновесное состояние с влажностью окружающего воздуха. Изменение влажности материала вследствие адсорбции или десорбции паров воды сопровождается при этом его деформацией — удлинением и сокращением. По величине деформации можно судить об относительной влажности воздуха. Однако приборы, основанные на гигроскопическом методе, обладают малой точностью. [c.171]

При данных температуре, давлении и относительной влажности воздуха на поверхности твердых тел образуется тонкая водяная пленка, соответствующая равновесному состоянию. В зависимости от химических и физических свойств материала образуется сплошная поверхностная водяная пленка или же влага проникает во внутренние слои материала. В первом случае существенно снижается поверхностное сопротивление и практически исключается возникновение электростатического заряда. Водяные же пары, проникшие внутрь материала, не только не препятствуют возникновению электростатического заряда, а, наоборот, в некоторых случаях могут способствовать увеличению его. Это явление объясняется тем, что во многих случаях вода действует как пластификатор и при соприкосновении двух тел способствует достижению максимальной площади контакта и возникновению настолько большого электрического заряда, что при разъединении тел происходит разряд. Даже если поверхностное сопротивление относительно мало, этого недостаточно для отвода статического заряда, [c.95]

Из приведенных уравнений видно, что для расчета времени сушки необходимо иметь значения критической и равновесной влажности материала. Если равновесная влажность Wp зависит от свойств высушиваемого материала и относительной влажности воздуха ср и для [c.302]

Равновесная влажность материала зависит от температуры, влажности окружающего воздуха и от способа достижения равновесия. Если материал в процессе установления равновесия отдавал влагу, то равновесие было достигнуто путем десорбции или сушки, если же поглощал влагу, то равновесное состояние наступило путем сорбции или увлажнения . Обычно содержание водяного пара в воздухе характеризуют относительной влажностью воздуха (ф), равной отношению концентрации водяного пара (количество водяного пара в единице объема влажного воздуха) к максимальной концентрации собаке при той же температуре и при данном барометрическом давлении [c.43]

Гела (смесь кварцевого песка и каолина). Режим сушки 4 = 40° С ф = 40%, у = 2,14 м/сек. Кривая I соответствует смеси 20% каолина и 80% песка, а кривая VI соответствует 100%-ному содержанию каолина. Остальные кривые даны для промежуточных соотношений между песком и каолином. По оси абсцисс отложена удаляемая влага, т. е. влагосодержание материала за вычетом равновесного влагосодержания, а по оси ординат — интенсивность сушки. Так как относительная влажность воздуха равна 40%, то количество капиллярной влаги, соответствующее стыковому состоянию (критической точке С кривой на рис. 1-18), выраженное в процентах удаляемой влаги, будет очень незначительно (не больше 1—2% удаляемой влаги). [c.104]

При увлажнении теплоизоляционных материалов коэффициент теплопроводности значительно возрастает [167, 168]. Влажность материала (т. е. разность массы до и после осушки, отнесенная к массе сухого образца) зависит от окружающих условий. При определенной температуре и относительной влажности наружного воздуха в материале устанавливается равновесная влажность, на- [c.280]

При наличии в полимерном материале открытой пористости или при неплотной структуре влага попадает внутрь материала. Образец из электропроводящего полимерного материала, помещенный в условия определенной влажности и температуры окружающей среды, через определенное время достигает некоторого равновесного состояния влажности. При помещении сравнительно сухого образца электропроводящего полимерного материала во влажный воздух (с относительной влажностью г ) имеет место постепенное поглощение материалом влаги из воздуха, причем содержание влаги в единице массы материала в течение времени т будет повышаться, асимптотически, приближаясь к равновесной влажности 1 5р (рис. 1.2). Если же в воздухе с относительной влажностью о]) помещен об-10 [c.10]

Сушка многих химических продуктов происходит в области гигроскопического состояния, при этом трудно разграничить периоды, соответствующие различным видам связи влаги с молекулами вещества. Поэтому для расчета процесса пользуются кривыми десорбции, полученными экспериментально при различных температурах. С их помощью можно установить связь между влажностью материала и относительной влажностью воздуха, вычислить соответствующий расход тепла десорбции и определить равновесную влажность материала при данных условиях процесса. [c.18]

Обычно данные по равновесному содержанию влаги в воздухе и влажном теле изображаются графически в виде зависимости равновесного влагосодержания и от температуры и относительной влажности окружающей среды ф. Вид равновесной зависимости (изотермы сорбции) в значительной степени обусловливается физико-химическими свойствами конкретного материала и распределением его пор по размерам. Наиболее надежным способом получения зависимости равновесного влагосодержания материала от температуры и относительной влажности окружающей среды являются непосредственные экспериментальные измерения. [c.4]

Если материал, высушенный в сущилке до низкой равновесной влажности, поместить в условия с меньшей температурой и большей относительной влажностью воздуха, то в силу своих гигроскопических свойств он может вобрать в себя влагу до более высокой равновесной влажности, соответствующей этим новым условиям. Это обстоятельство имеет большое практическое значение, особенно для таких сильно гигроскопических материалов, как сахар, текстиль, табак и т. п. Нецелесообразно сушить материал до малой равновесной влажности, если он в дальнейшем при транспортировке, хранении или плохой упаковке может вследствие гигроскопических свойств вобрать влагу из окружающего воздуха. Таким образом, конечная влажность материала при выходе из сушилки должна выбираться в зависимости от его назначения, условий транспортировки и хранения. Равновесные влажности для некоторых материалов приведены в табл. 6-1. [c.168]

Следовательно, равновесная влажность материала является функцией относительной влажности воздуха и для большинства материалов практически не зависит от температуры воздуха. [c.64]

На фиг. 7-2 верхняя кривая 1 построена на основе опытов при двух температурах воздуха точки о при = 25° С и х при г = 68° С значения р при этих температурах, приведенные к соответствующим значениям р , легли на одну кривую, следовательно, для данного материала равновесная влажность его является функцией только относительной влажности воздуха и не зависит от его температуры. [c.65]

Поэтому экспериментальным путем строят изотермы сорбции, т. е. линии Р = / (С) при постоянной температуре. Изотермы сорбции поз"вЬ11яют "устаковитг связь между влажностью материала и относительной влажностью воздуха, а также определить равновесную влажность при сушке. [c.406]

Равновесное влагосодержание. При сушке гигроосо-пические материалы, находясь в контакте с воздухом определенной температуры и влажности, достигают определенного влагосодержания- Это влагосодержание называют равновесным для данных условий. Равновесная влага либо адсорбирована поверхностной пленкой, либо находится в тонких капиллярах твердого вещества при пониженном давлении, а ее количество изменяется в зависимости от температуры и относительной влажности окружающего воздуха. При невысоких температурах (17—40° С) кривая зависимости влагосодержания материала от влажности воздуха не связана существенно с температурой. Типичные данные для ряда материалов приведены в табл. УП-9 и на рис. VII-28. [c.509]

Карбамидные пенопласты являются весьма гигроскопичными материалами, способными поглощать из воздуха до 15—30% (масс.) воды (рис. 6.8). Сорбционное увлажнение отечественных карбамидных пенопластов при относительной влажности воздуха до 80% не превыщает 0,25% (об.) (рис. 6.9) и резко возрастает (до 1,07%) при влажности воздуха 90—100%. Так, для пенопласта МФП-1 равновесное влагонасыщение составляет при комнатной температуре и 60%-ной относительной влажности воздуха около 20% (масс.), т. е. менее 0,3% объема, а при 95%-ной — около 40% (масс.), т. е. менее 0,6% объема. Такое влагопоглощение незначительно влияет на коэффициент теплопроводности материала [25]. [c.276]

Действие воды. Влагоноглощение ацетальных смол за 24 ч при 20 С составляет около 0,2%. Эта цифра соответствует равновесному влагосодержанию полимера при этой температуре и 50%-ной относительной влажности воздуха. Такое влагосодержание практически не влияет на физико-механические свойства материала. Образец дельрина, помещенный в воду на длительное время, имел влагосо- [c.258]

Зона (вязанной влаги. В этой зоне влагосодержание материала изменяется от См. г=0,095 кг/кг до С =0,003 кг/кг. В соответствии с кривой десорбци равновесная относительная влажность воздуха изменится температура материала повысится от м-т=41°С до значения н-к при этом изотерма ( м-к должна пересечь в диаграмме 1—Х линию ф=0,02. Для нахождения истинного положения точки пересечения Рк решаются уравнения (У1,37) и (VI,38), представляющие собой баланс влаги и баланс епла. С учетом (VI,35) [c.262]

Если влажность волокна ниже равновесного значения, соот-ветсттвующего данной относительной влажности и температуре воздуха, то оно будет поглощать влагу из воздуха до значения равновесной влажности. Этот процесс называется сорбцией. Величина сорбции водяных паров волокнами зависит от их химической природы. Если влажность волокна выше равновесного значения, то волокно будет отдавать влагу в воздух до установления равновесной влажности. Этот процесс называется десорбцией. Графическое изображение зависимости между равновесной влажностью материала и относительной влажностью воздуха при постоянной температуре называется изотермой влажности. Значения равновесной влажности, полученные при десорбции, практически всегда будут выше значений, полученных при сорбции. Это явление носит название гистерезиса влажности. Изотермы влажности по линии сорбции и десорбции образуют петлю гистерезиса. [c.61]

Рис. 27-1. Зависимость равновесного влагосодер-жания материала от относительной влажности воздуха

Рис. 27-1. <a href="/info/939489">Зависимость равновесного</a> <a href="/info/1445255">влагосодер-жания</a> материала от <a href="/info/93840">относительной влажности</a> воздуха

Точное расположение испаряющих поверхностей пока не известно. В отношении кутикулярного пути представляется логичным считать, что жидкая фаза непрерывна почти до самой кутикулы, покрывающей поверхность наружных клеточных стенок эпидермиса. Отложение инкрустирующего материала и утолщение клеточных стенок снижает здесь размеры пустот до размеров молекул 1217] поэтому можно предполагать, что они имеют очень низкую гидравлическую проводимость и поверхностное натяжение препятствует всякому отступлению менисков на разделе вода — воздух в глубь пор. Это ясно из уравнения (1.9), которое показывает, что поры диаметром меньше 1 ммк не начинают опоражниваться до тех пор, пока равновесная относительная влажность не снизится до величины, составляющей менее 10% ее значения при нормальной температуре. В некоторых случаях непрерывность жидкой фазы может поддерживаться внутри самой кутикулы, но если возникает какой-либо разрыв непрерывности, то он, очевидно, должен проходить вблизи поверхности раздела между клеточной стенкой и кутикулой, так как именно здесь обычно наблюдаются механические повреждения и отслаивание кутикулы. [c.272]

Величина равновесной влажности зависит от свойств материала и параметров окружающей среды, что следует из изотерм сорбции для латненской глины (по данным А. А. Шумилина) [3], (рис. 1). Как видно, с увеличением относительной влал ности воздуха ф и уменьшением температуры значение равновесной влажности материала возрастает. [c.10]

Сорбция - сложный физико - химический процесс поглощения волокнами паров влаги. Сорбция включает в себя адсорбцию, притягивание поверхностью волокон паров воды, которые образуют на ней плотную полимолекулярную пленку. Это происходит в очень короткий промежуток времени (несколько секунд) при попадании материала в среду с большей относительной влажностью воздуха. Притягивание молекул воды происходит за счет сил макромолекул расположенных на поверхности волокна, не полностью уравновещенных межмолекулярными связями с соседними макромолекулами. Чем больще поверхность сорбента, вьше давление и относительная влажность среды и ниже темпфатура, тем выше адсорбция влаги. Затем идет медленный процесс (несколько часов) проникания (диффузии) молекул вглубь волокон, называемый абсорбцией. В результате этого процессе водяные пары поглощаются всем объемом волокон. Капилярная конденсация заключается в сжижении паров воды в стенках капилляров волокон. Процесс сорбции водяных паров является обратимым, при изменении условий (уменьшение влажности и давления и увеличения температуры) внешней среды происходит отдача водяных паров, десорбция. При сорбции в первый период происх одит итенсивное поглощение влаги, затем процесс замедляется и наступает сорбционное равновесие, при котором поглощение влаги прекращается. Влажность материала, соответствущая сорбционному равновесию, называется равновесной влажностью. При изменении температуры и влажности окружающей среды меняется и величина равновесной влажности. [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология