Сульфирование органических кислот

Реакционная вода содержит жирные спирты, продукты сульфирования и сульфат-ион Сточные воды загрязнены органическими кислотами, формальдегидом, ацетоном, метанолом, высшими спиртами Фузельные воды с растворенными углеводородами и альдегидами Сточные воды от промывки газов загрязнены взвешенными веществами, сульфатами, кислыми солями угольной кислоты, сероводородом и фенолами Сточные воды содержат каустическую соду, углеводороды, фосфорную кислоту, хлористый алюминий и Др. [c.331]

Рассмотренные промышленные процессы выделения л-ксилола сульфированием серной кислотой и экстракцией НГ -Ь ВГд сложны и поэтому не нашли широкого распространения. Кроме того, себестоимость л-ксилола получается значительно выше, чем других изомеров ароматических углеводородов С . Поэтому л-ксилол, получаемый указанными методами, ограниченно используется для производства продуктов органического синтеза. [c.145]

Сульфирование Толуолсульфоновые кислоты Полупродукт в органическом синтезе [c.252]

Сульфокислоты (сульфоновые кислоты) — органические соединения, содержащие сульфогруппу ЗОзН. Сильные кислоты, хорошо растворимы в воде, как и их соли. Получаются при сульфировании органических соединений [c.131]

Для уменьшения в этиленгликоле содержаиия железа и других металлов, а также слабых органических кислот его пропускают через сильнокислотный Н-катионит (например, сульфированный полистирол, модифицированный дивинилбензолом). В результате такой очистки содержание железа снижается в 10 раз (с 8-10 до 7-10- %), золы в 5—10 раз (с 0,0005-0,001 до 0,0001%) и кислотность в 1,5 раза (с 0,0035 до 0,0021%). Регенерацию смолы проводят после отложения на ней 3—4% железа 20%-нон серной кислотой и последующей промывкой обессоленной водой [102]. [c.90]

Ионообменники могут быть выполнены как на основе силикагеля, так и на полимерной основе. Механизм разделения в ион-эксклюзионной хроматографии определяется эксклюзией по Доннану, стерической эксклюзией и сорбционными процессами [3]. В этом методе в качестве ионообменника используется сульфированный полистирольный материал высокой емкости. Ион-эксклюзионная хроматография применяется для разделения слабых неорганических и органических кислот. Сильные кислоты не удерживаются и элюируют неразделенными, как несорбируемые компоненты. В комбинации с подходящими методами детектирования этот метод может применяться для разделения и определения аминокислот, спиртов, альдегидов и сахаров. [c.326]

Разложение глицерин жиров на кислоты и Сульфированные органические соединения 3387, 3480, 2362 [c.106]

Так, в процессе сульфирования серной кислотой произошел взрыв продуктов осмоления, образовавшихся при сверх регламентированном времени пребывания органического сырья в присутствии серной кислоты. [c.252]

Основными компонентами кислых гудронов являются серная кислота и сульфированное органическое вещество (табл. 52 по Е. В. Пархоменко [82]). Кислый гудрон содержит в виде стойких эмульсий 2—20% углеводородов, которые не подверглись сульфированию или окислению. [c.233]

Омылением жиров получаются глицерин и органические кислоты. Практически омыление жиров производят или перегретым паром, или же нагревая их в присутствии серной кислоты или щелочей (едких щелочей или гашеной извести). В последнем случае получаются не свободные кислоты, а их соли (мыла). Превосходными катализаторами омыления жиров являются сульфокислоты, получаемые сульфированием смеси непредельных жир- [c.497]

Серная кислота — важнейший химический продукт. Она применяется в большинстве химических производств и во многих других отраслях народного хозяйства. Находит применение в нефтяной, металлургической, текстильной промышленности, в производстве минеральных масел, различных солей и кислот, для сульфирования органических веществ, производства удобрений (например суперфосфата и сульфата аммония), фармацевтических препаратов, взрывчатых веществ и др. Ее производство характеризует в некоторой степени уровень развития химической промышленности страны. [c.186]

Концентрированная серная кислота и олеум применяются для сульфирования органических соединений, используемых в качестве полупродуктов при синтезе красителей, лекарственных веществ, ионообменных смол. Концентрированная серная кислота (особенно олеум) необходима для производства взрывчатых. веществ (нитроглицерина, пироксилина, тротила и др.), а также дымообразующих средств. Серная кислота широко используется также в промышленности основного органического синтеза. [c.63]

При сульфировании органических соединений и очистке нефтепродуктов в качестве отходов получается загрязненная органическими примесями и разбавленная серная кислота — отработанная кислота. Методы использования этих отходов зависят от степени их загрязнения и разбавления. Отработанные кислоты либо концентрируют и очищают от примесей, либо подвергают термическому разложению с получением сернистого газа для последующей переработки его в серную кислоту. [c.67]

Сульфированием называют процесс введения в органическое соединение сульфогруппы ЗОзН вместо атома водорода, причем атом серы непосредственно соединяется с атомом углерода. Основная реакция сульфирования серной кислотой обратима и выражается уравнением [c.55]

Ц09 СУЛЬФИНОВЫЕ кислоты —СУЛЬФИРОВАНИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ЦЮ [c.555]

Серная кислота применяется для сульфирования органических соединений, например с бензолом она реагирует при повышенной температуре с образованием бензосульфокислоты [c.306]

Отработанные кислоты. Серная кислота широко применяется для очистки нефтепродуктов, для. сульфирования органических соединений, как водоотнимающее средство во многих производствах и т. д. Отходы этих процессов содержат значительное количество серной кислоты и создают большие затруднения, так как по санитарным соображениям их нельзя непосредственно, без нейтрализации, сбрасывать в канализацию. [c.49]

ОЛЕУМ (лат. oleum vitrioli — купоросное масло) — дымящая серная кислота, раствор серного ангидрида SO3 в безводной серной кислоте. Чаще всего О. поступает в продажу с концентрацией свободного серного ангидрида 18—20%. Получают О. и более высокой концентрации (26 60 65%). Применяется О. для сульфирования органических веществ, в производстве красителей, лекарственных препаратов, капролактама, взрывчатых веществ, для очистки нефтепродуктов. [c.181]

СУЛЬФОКИСЛОТЫ (сульфоновые кислоты) — органические соединения, содержащие сульфогруппу —SO3H. С. и их соли хорощо растворимы в воде. Образуются при сульфировании органических соединений. С. применяют как полу, продукты в синтезе красителей, лекарст. венных препаратов, поверхностно активных веществ и др. [c.241]

Серная кислота является одним из важнейших химических продуктов основной химической промышленности. В 1962 г. в нашей стране было произведено 6,132 млн. пг серной кислоты. Большинство химических соединений получается при прялюм или косвенном участии серной кислоты. Она употребляется для производства таких важных продуктов, как соляная и уксусная кислоты, удобрительные туки (суперфосфаты, сульфат аммония и др.), взрывчатые вещества, органические красители, лекарственные препараты и т. п. Она применяется также в свинцовых аккумуляторах, для очистки нефтяных продуктов, сульфирования органических соединений и т. д. [c.580]

При сульфировании образуются аренсульфоновые кислоты АгЗОзН, которые относятся к самым сильным органическим кислотам. [c.134]

Вначале АО извлекали многократной экстракцией минеральными кислотами [9, 27, 28, 61, 62 и др.]. В дальнейшем исследователи стали использовать органические кислоты [63], растворы серной кислоты в неводных средах, а также диоксид серы [64]. Однако использование концентрированной серной кислоты п жидкого диоксида приводит к загрязнению АК сернистыми и ароматическими соединениями и побочным реакциям сульфирования. Показано, что наиболее полно АО извлекаются 25%-НОЙ серной кислотой [5, 9, 27, 28, 34, 65]. Из нефтей Аншеронского н-ва АО наиболее полно выделяются спиртовым раствором серной кислоты (1 1) при 50—60°С [66]. Для извлечения АО авторы [67] использовали также 25%-ный водно-спиртовый раствор. Увеличение концентрации [c.75]

При непосредственном сульфировании анилина серной кислотой сульфогруппа вступает в пара-положение. Орто-производное получается при сульфировании хлорсульфоновой кислотой в органических растворителях. Реакция идет в две стадии вначале образуется не устойчивая в кислых водных растворах сульфаминокислота (которая в водных растворах кислот распадается на анилин и серную кислоту). При нагревании в органических растворителях при температуре свыше 140° сульф-аминокислота изомериауется в о-аминобензолсульфокислоту, причем об- разуется небольшое количество и других изомеров. Степень изомеризации зависит от температуры. [c.258]

Для сульфирования жирных кислот—пропионовой, масляной, изомасляной, а также высших кислот—лауриновой и пальмитиновой (т. е. за исключением уксусной кислоты) может применяться и хлористый сульфурил в указанных выше условиях, т. е. при облучении ультрафиолетовым светом и в присутствии слабого органического основания (пиридина или хинолина), прибавляемого для подавления реакции хлорирования. [c.92]

По даииым И, С. Иоффе, при гидролизе соляной кислотой а- и р-сульфокислот иафталииа, нагретых до 100°, а-изомер гидролизуется примерно в 16 раз быстрее, чем р-изомер (И. С. Иоффе. Сульфирование органических веществ. Л., 1944, стр. 143), [c.101]

Сульфиновые кислоты — органические производные сернистой кислоты R—SOaH. Сульфирование (органических соединений) — введение сульфогруппы (—ЗОзН) в органические соединения с образованием связи S—С [c.131]

Нафталин-а-сульфокислота без примеси изомера может быть получена сульфированием хлорсульфоновой КИСЛОТОЙ в органическом растворителе. [c.53]

Избыток серной кислоты, который, как это упоминалось выше, является неизбежным При сульфировании серной кислотой или олеумом, вызывает иногда нежелательные побочные реакции, как например дальнейшее сульфирование или перегруппировку образовавшейся вначале сульфокислоты. Этих побочных процессов можно избежать, если сульфирование проводить рассчитанным количеством хлорсульфоновой кислоты в но взаимодействующем с ней органическом растворителе (для этой цели обычно используется нитробензол). Более подробно такой метод сульфирования рас-сматринается при описании синтеза 2.1-нафтол сульфокислоты (см. стр. 176). [c.79]

Пиррол — бесцветная жидкость (т. кип. 130 С, т. пл. -18 С) с запахом, напоминающим запах хлороформа. Он слабо растворим в воде, но легко растворяется в большинстве органических растворителей на воздухе темнеет и постепенно осмоляется. При действии на пиррол минеральных кислот образуется полимерная масса темного цвета, не имеющая практического применения. Такая неустойчивость пиррола в сильнокислой среде называется ацидофоб ностью (что означает кислотобоязнь ). Эту особенность следует учитывать при экспериментальной работе с пирролом, например проведении реакций электрофильного замещения. Действительно, многие из применяемых реагентов являются сильными кислотами, например серная кислота в реакции сульфирования, азотная кислота в реакции нитрования, а в реакции галогенирования опасен выделяющийся галогеноводород. [c.358]

СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ i-СУЛЬФОКАРБО-НОВЫХ И ЖИРНЫХ КИСЛОТ В ПРОДУКТАХ СУЛЬФИРОВАНИЯ ЖИРНЫХ КИСЛОТ, г. А. Тембер, Л. Ю. Глухова. Межвузовский сборник научных трудов Основной органический синтез и нсфтсхн.мия , вып, 8, Ярославль, 1977, с, 111 —115. [c.134]

Раналли [207] отмечает ограничения в прочности полиэтилена. При напряжении, особенно при двух- или многоосном, у полиэтилена появляются трещины. Появление трещин облегчается присутствием поверхностно-активных веществ, как, например, металлического мыла, сульфированных и сульфиниро-ванных спиртов,алканоламинов,полигликолевых эфиров,а также жидких алифатических и ароматических углеводородов, спиртов, органических кислот и др. С увеличением молекулярного веса и при добавлении к полиэтилену полиизобутилена и бутил-каучука тенденция к образованию трещин уменьшается. [c.188]

Если учитывать это сродство S к электрону в молекуле SO3, то кал-сется естественным, что SOg является ярко выраженной кислотой Льюиса по отношению к основаниям, ie подвергающимся окислению. Так, трехокись серы образует кристаллические комплексы с пиридином, триметилалганом пли дноксаном, которые также можно использовать в качестве реактивов для сульфирования органических соединений [301. [c.400]

Органические красители. Сырьем для производства органических красителей обычно является каменноугольная смола. В большинстве случаев циклические углеводороды, полученные из смолы или же синтетическим путем (бензол, толуол, антрацен и их производные), являются основными веществами для производства очень многочисленных красителей. Технологические процессы могут включать сульфирование (серной кислотой), нитрование (серной и азотной кислотами), восстановление нитросоединений в аминосоединения (железной стружкой и кислотой, цинком, сернистым аммонием, сернистым натрием, сернистой кислотой и т. д.), диазотирование (солями азотистой кислоты и свободными кислотами), конденсацию (хлористым алюминием), окисление (хлором, азотной кислотой и т. д.), плавление (с едкилш щелочами), высаливание (хлористым натрием и т. д.), подщелачивание (едкими щелочами, едкой известью) и т. п. Образующиеся при этом сточные воды содержат в растворимом и нерастворимом виде различнейшие органические и неорганические соединения. Особенно часто встречаются следующие составные частг сстатки исхедных и промежуточных органич(Ских продуктов (бензол, анилин, циклические нитросоединения и т. д.), остатки готовых продуктов (красители), метиловый спирт, серная кислота и ее соли, глицерин, азотная кислота и ее соли, соли азотистой кислоты, хлористый натрий, известь, железные соли, хлористый алюминий, уксусная кислота и ее соли, а также вторичные продукты реакции этих веществ. [c.213]

Узел синтеза бутилакрилата был выполнен в виде каскада из трех реакторов. Состав реакционной массы по окончании синтеза изменялся в пределах, % БА 52—59 циклогексан 45— 38 акриловая кислота 0,2—0,15 H2SO4 0,3—0,2, сульфированные органические соединения 0,7—0,8. Температуру поддерживали в первом реакторе 85—95, во втором 99—100, в третьем 100—105 °С. [c.200]

Отработанные кислоты. После использования серной кислоты, широко применяемой для очистки нефтепродуктов, сульфирования органических веществ, в качестве водоотнимающего средства и для многих других целей, получаются отходы — отработанная серная кислота, в которой содержится значительное количество Н2504. Наличие этих отходов, количество которых с каждым годом увеличивается, создает большие затруднения, так как по санитарным условиям их нельзя непосредственно (без нейтрализации и очистки) сбрасывать в канализацию. [c.60]

Отработанные кислоты. После использования серной кислоты, для очистки нефтепродуктов, сульфирования органических веществ, в качестве водоотнимающего средства и для других целей образуются отходы, в которых содержится значительное количество Н2ЗО4. Наличие таких отходов создает большие затруднения, так как их нельзя непосредственно (без нейтрализации и очистки) сбрасывать в канализацию. [c.54]

Л1-КСИЛОЛ в промьпиленном масштабе выделяют из технического ксилола двумя способами экстракцией смесью фторида водорода и трифто-рида бора и селективным сульфированием с последующим гидролизом полученной сульфокислоты. По первому способу, разработанному в Японии, работает установка мощностью 20 тыс.т в год л -ксилола [6]. Метод сульфирования серной кислотой основан на большей скорости сульфирования л -ксилола по сравнению с другими изомерами и последующем гидролизе полученной л -ксилолсульфокислоты, которая легче других сульфокислот разлагается. Мощности установок для выделения м-ксилола этим методом, например, в США составляли 40 тыс. т в год [7]. Однако указанные способы сложны и не нашли широкого распространения. Кроме того, себестоимость получаемого продукта значительно выше себестоимости других изомеров ксилола, и м-ксилол, выделяемый этими методами, используется ограниченно для производства продуктов органического синтеза. Поэтому большая часть л<-ксилола до последнего времени употреблялась в основном как растворитель в смеси с другими изомерами или подвергалась изомеризации в более ценные продукты-о- и и-ксилолы, являющиеся исходным сырьем для получения соответственно синтетического волокна лавсан и фталевого ангидрида. Разработка более эффективных методов выделения и-ксилола (например, адсорбционных) позволит получить м-ксилол, близкий по стоимости к другим изомерам, что даст возможность широко использовать его для получения производных изофталевой кислоты. [c.8]