Сукцинат схема

Другую группу важнейших коферментов дегидрогеназ представляют ФАД (флавинадениндинуклеотид) и ФМН (флавинмононуклеотид), которые являются производными рибофлавина (витамина В2) и катализируют отщепление водорода от групп -СН2-СН2- с образованием двойной связи. Примером может быть реакция превращения сукцината в фумарат, катализируемая сукцинатдегидрогеназой, коферментом которой служит ФАД. Схема действия ФАД (или ФМН) показана на рис. 16. [c.40]

На схеме обозначен путь переноса электронов от субстратов (а-кетоглутарат, сукцинат, малат) через ниридиннуклеотиды, флавопротеиды и цитохромы к кислороду. Пункты сопряжения переноса электронов с фосфорилированием обозначены как комплексы переносчик . На схеме показаны также различные фонды пиридиннуклеотидов, 11редна.значенные для выполнепия различных функций в дыхательной цепи. Точки действия некоторых ингибиторов окислительного фосфорилирования и нереноса электронов обозначены пунктирными линиями [23]. Фп — флавопротеид [c.67]

На рис. 17-1 приведена схема, помогающая понять общую организацию процесса переноса электронов и окислительного фосфорилирования. В каждом обороте цикла лимонной кислоты специфичные дегидрогеназы отщепляют от изоцитрата, а-кетоглутарата, сукцината и малата четыре пары атомов водорода. Эти атомы водорода в определенной точке отдают свои электроны в цепь переноса электронов и превращаются таким образом в ионы Н, которые поступают в водную среду. Электроны, переходя от одного переносчика к другому, достигают в конце концов цитохрома аяз, или цитохромоксидазы, при участии которой они и передаются на кислород— конечный акцептор электронов у аэробных организмов. Всякий раз, когда атом кислорода присоединяет два электрона, поступающие к нему по цепи переноса, из водной среды поглощаются два иона Н, равноценные тем, в которые превратились два атома водорода, отщепленные ранее дегидрогеназами в результате этого образуется молекула НгО. [c.508]

В эксперименте с изолированными митохондриями в качестве доноров водорода для цепи переноса электронов (ЦПЭ) использовали два субстрата изоцитрат и сукцинат. Одинаков ли коэффициент Р/0 для этих субстратов Подтвердите свои выводы, изобразив схемы ЦПЭ для каждого из указанных субстратов. [c.370]

Ароматические аминокислоты во многих организмах являются предшественниками различных физиологически активных метаболитов, поэтому в данном разделе рассматриваются соединения, образующиеся при окислении ароматических аминокислот в микроорганизмах и в высших организмах. На схемах (21) и (22) приведены продукты метаболизма -триптофана (12) и -фенилаланина (10), соответственно. В подходящих условиях эти кислоты могут также давать метаболиты, содержащие от двух до четырех атомов углерода, такие, как ацетат, фумарат, ацетоацетат и сукцинат. Многие пути окислительного метаболизма ароматических аминокислот и их ароматических субстратов [44] определяются [c.702]

Перенос электронов по дыхательной цепи митохондрий приводит к аккумуляции энергии окислительно-восстановительных реакций в виде АТФ. Протекание эндергонической реакции синтеза АТФ из АДФ и Ф ( 10 ккал/мол) возможно за счет экзергонической реакции окисления НАДН или сукцината кислородом. Механизмом, обеспечивающим сопряжение этих двух реакций, является АТФ-синтетазный комплекс, способный в определенных условиях катализировать гидролитический распад АТФ. Последняя реакция (АТФазная активность) служит удобным объектом для изучения механизма окислительного фосфорилирования. Схема, иллюстрирующая процесс образования и распада АТФ в митохондриях, приведена на рис. 60. [c.471]

Если бы удалось вызвать окисление ацетата по этой схеме, то одна молекула образовавшегося сукцината должна была бы превратиться в одну молекулу ацетата в ходе изученных реакций цикла дикарбоновых кислот , в каждом обороте которого теряется одна молекула ацетата. Цитрат и а-кетоглутаровая кислота не участвовали бы в этом предполагаемом цикле. Однако было показано, что окисление ацетата у микро- [c.32]

Современные представления о дыхательной цени у животных схематически отражены на фиг. 31. На схеме обозначен путь электронов при их переносе от сукцината и субстратов, окисляемых с помощью пиридиннуклеотидов, к кислороду. Механизм переноса электронов от одного переносчика к другому, в общем, неизвестен, по, безусловно, между компонентами цепи должна существовать тесная и притом жестко поддерживаемая связь, которая обеспечивает высокую эффективность нереноса [c.66]

Получены эфиры целлюлозы со щавелевой и янтарной кислотами (оксалаты и сукцинаты). При взаимодействии целлюлозы с бифункциональными соединениями, к которым относятся двухосновные кислоты, возможно образование трехмерных структур, в результате чего получаются нерастворимые и неплавкие соединения. Такие эфиры целлюлозы не представляют практического интереса. Некоторое значение могут иметь продукты взаимодействия целлюлозы с хлорангидридами кислых эфиров этих кислот при этом образуются растворимые эфиры целлюлозы и соответствующих кислот. Образование этих эфиров происходит по схеме [c.344]

По Арнону, нециклическое фосфорилирование в фотосинтезирующих бактериях аналогично такому же в хлоропластах, но без выделения кислорода. Оно представлено на схеме рис. 93. На схеме видно, что перенос электрона от сукцината к НАД ингибируется антимицином А, но это не происходит, когда аскорбинат или каталитическое количество [c.332]

Рис. 97. Схема сукцинат-этанольного брожения

При исследовании горных пород, которое может быть приведена в качестве примера, обычный ход анализа требует определения в осадке от аммиака кремнекислоты (оставшейся после выделения главной ее массы в начале анализа), железа и титана. Дальнейшее вычитание из суммы окислов (см стр. 104) производят на основании результатов анализов отдельных навесок анализируемого материала. Например, цирконий и редкоземельные металлы определяют в одной навеске, фосфор—в другой, хром и ванадий—в третьей. Такой метод хорош в тех случаях, когда в распоряжении имеется достаточно большое количество анализируемой пробы. Но если имеющаяся для анализа проба так мала, что большая часть компонентов или все они должны быть определены в одном осадке, полученном после действия аммиака, ацетата натрия или сукцината натрия, то отдельные определения можно провести или попытаться провести по приводимой ниже схеме. (Случай, когда все рассматриваемые ниже элементы присутствуют одновременно, встречается очень редко.) [c.110]

Еще в 1925 г. Кейлин показал, что в ее состав входят три гемохромогена, названные им а, 6 и с. В соответствии с основной, принятой в настоящее время, схемой — эти три компонента реагируют последовательно и электроны передаются в цепи от одного компонента к другому. Расположение компонентов в цепи соответствует величинам их окислительно-восстановительных потенциалов так, в реакции окисления сукцината порядок следующий [c.187]

Общая схема цикла трикарбоновых кислот (ЦТК) приведена на рис. 13.3. Четырехуглеродное соединение (оксалоацетат) конденсируется с двухуглеродным ацетильным компонентом с образованием шестиуглеродной трикарбоновой кислоты (цитрата). Далее изомер цитрата подвергается окислительному декарбоксилированию. Образующееся при этом пятиуглеродное соединение (а-оксоглутарат) в результате окислительного декарбоксилирования превращается в четырехуглеродное соединение (сукцинат). Дальнейшие превращения сукцината приводят к регенерированию оксалоацетата. Два атома углерода вклю- [c.49]

Заметценные пиррол-2-оны 8 получают по методу Фишера из диэтилацетил-сукцината 7 кипячением в растворе аммиака в течение 10 часов при температуре 100°С (схема 4). Однако и в этом случае выход продукта не превышает 10-15% [42-48]. [c.183]

Одним из первых, кто изучал окисление органических соединений в животных тканях, был Тунберг, который в период между 1911 и 1920 гг. открыл около 40 органических соединений, способных окисляться в животных тканях. Быст-)ее всего окислялись сукцинат, фумарат, малат и цитрат. Зудучи хорошо знаком с теорией р-окисления Кноопа, Тунберг предложил циклический механизм окисления ацетата. Предполагалось, что две молекулы этого двухуглеродного соединения конденсируются (с восстановлением) в сукцинат, который затем окисляется в оксалоацетат по той же схеме, что и в цикле трикарбоновых кислот. Оксалоацетат далее декарбоксилируется в пируват, а последний в результате окислительного декарбоксилирования превращается в ацетат, чем и завершается цикл. Лишь одну из реакций этого цикла не удалось подтвердить экспериментально (пусть читатель самостоятельно решит, о какой реакции идет речь). [c.319]

Стереохимия процесса декарбоксилирования была изучена с помощью сукцината, стереоспецифически меченного дейтерием н тритием в положении 2 [62] С-2 каждой молекулы сукцината через АЛК в конце концов превращается в метильную группу (четыре Ме) копропорфириногеиа (4) и, следовательно, гема (6) (схема 16). [c.653]

Рис. 16-9. Замыкание цикла в первой из предложенных схем. Когда Кребс обнаружил, что пируват и оксалоацетат взаимодействуют с образованием цитрата (реакции ва красном фоне), то стало ясно, что последовательность реакций имеет циклический характер. Обратите внимание, что сукцинат накапливается при ма-лонатном блоке, когда пируват и оксалоацетат окисляются через цитрат.

Шимин и сотрудники [152—155 нашли, что а-углеродные атомы глицина используются в равной степени для синтеза пир-рольных колец и для образования метиновых мостиков. Они пришли к выводу, что эти углеродные атомы молекулы прото-порфирина возникают за счет одного и того же производного глицина. Согласно схеме Шимина, активный сукцинат конденсируется с а-углеродным атомом глицина, причем образуется а-амино-р-кетоадипиновая кислота, которая декарбоксилируется и переходит в S-аминолевулиновую кислоту. Последняя может служить предшественником порфирина или подвергаться дезаминированию с образованием альдегида а-кетоглутаровой кислоты, который в свою очередь может превращаться в янтарную кислоту и одноуглеродное соединение, используемое для синтеза пуринов, серина и метильной группы метионина. При введении 5-С -8-аминолевулиновой кислоты уткам метка была найдена в уреидных группах пуринов, в р-углеродном атоме серина и в метильной группе метионина. [c.323]

При синтезе порфирина в эритроцитах утки З-аминолевули-новая кислота [155—157] замещает активный сукцинат и глицин [152]. Кроме того, найдено, что при добавлении немеченой З-амиполевулиновой кислоты в систему, синтезирующую гемин из радиоактивного глицина и янтарной кислоты, радиоактивность образующегося гемина снижается. В опытах с применением З-аминолевулиновой кислоты, меченной N или С в 5-по-ложении, наблюдали интенсивное включение изотопов в гемин. Шимин и Рассел [152] высказали предположение, что при этом две молекулы З-аминолевулиновой кислоты конденсируются с образованием соединения, являющегося предшественником пиррольных ядер порфирина (см. схему на стр. 324). [c.323]

Гидроксильная группа в обеих этих кислотах находится у углеродного атома, не несущего радиоактивной метки. Это указывало на то, что гидроксил возникает не из карбоксильной группы ацетата, а образуется в результате вторичных процессов, например лри гидратации двойной связи. Изучение состава метаболитов базидиомицета В-841, культивируемого в присутствии этилового спирта, позволило подтвердить изложенные выше выводы и дать общую схему метаболизма углерода в этом грибе [8, 9]. Опыты с добавлением 1-С -сукцината показали, что радиоактивность последнего распределяется между С - и С4-углеродными атомами немотиновой кислоты в отношении 1 2. Этот факт указывал на возможность превращений одной из карбоксильных групп сукци-ната в карбоксильную группу ацетата, которая и используется в биосинтезе немотиновой кислоты [5]. [c.338]

Образующийся а-кетоглутарат в свою очередь поступает в цикл Кребса, где на этапе сукцинат-тиокиназы синтезируется высокоэнергетический фосфат и в конечном итоге образуется необходимый для цикла Кребса оксалоацетат. Читатель легко заметит, что эта схема идентична соответствующей системе у факультативных анаэробов, и это даже помогает нам понять, почему пролин служит главным метаболитом, используемым для запуска цикла Кребса если он способен проходить через мембрану митохондрии, то его дальнейший обмен может быть эффективно и стехиометрически сопряжен с гликолизом на этапе аланин-аминотрансферазной реакции. Это обеспечивает клетку необходимым выходом высокоэнергетического фосфата даже на тех этапах, когда возникает необходимость в 100-кратном увеличении активности цикла Кребса, и это та самая стратегия, о которой мы уже говорили, рассматривая факультативный анаэробиоз у моллюсков и гельминтов. [c.89]

Как показывает схема (Л), если дыхательный субстрат поступает в дыхательную цепь через НАД-Н, в цепи происходят три реакции фосфорилирования и при переносе двух элект1ронов от субстрата к кислороду из митохондрии одновременно перекачиваются наружу шесть ионов Н+ и синтезируются три молекулы АТФ. В другом случае (В), когда дыхательный субстрат представлен сукцинатом, в дыхательной цепи происходит два фосфорилирования, во внешнее пространство переносятся всего четыре иона Н+ и образуются только две молекулы АТФ. [c.51]

Ради простоты можно считать, что каждый комплекс представляет собой гальванический элемент. Как видно на схеме, в каждый комплекс входят два компонента, соответствующие полуэлементам. (Вероятно, каждый из комплексов содержит, кроме того, дополнительные компоненты, и поэтому рассматривать комплекс как гальванический элемент можно лищь приближенно). Для атома водорода существует два различных пути переноса один начинается с отщепления двух атомов водорода от НАД-Н+ Н+ и далее через комплексы 1И и IV, другой — с отщепления двух атомов водорода от сукцината и далее также через те же комплексы. Система того и другого пути содержит три комплекса, и, следовательно, ее можно представить как батарею, состоящую из трех гальванических элементов. Сукцинат и НАД-Н — вещества с самым низким восстановительным потенциалом среди компонентов этой последовательности, отделены комплексами от кислорода — компонента с самым высоким восстановительным потенциалом. При движении электронов вдоль этой последовательности возникают разности потенциалов, причем они должны быть достаточно велики на участках, соответствующих комплексам I, П1 и IV, для того чтобы могли синтезироваться АТФ из АДФ и неорганического фосфата. [c.311]

Кастельфранко и Браун [21] сделали вывод, что амитрол в присутствии систем, порождающих свободные радикалы, поглощает электрон и становится свободным радикалом, который присоединяется к белкам и, возможно, аминокислотам независимо от их природы. Но Картер и Нейлор [43] и Картер [44] показали, что меченые серин и глицин легко обмениваются меткой с 3-АТАЛом, в то время как с глюкозой, сукцинатом, аланином, глиоксилатом и формиатом этот процесс протекает значительно медленнее. 3-АТАЛ образуется скорее всего конденсацией амитрола с сери-ном [16, 44] примерно таким же путем, как образуется 3-(пиразо-лкл-1)-2-аминопропионовая кислота из пиразола и серина [45] [схема (4)]. В лаборатории автора изучается способность [c.189]

Итак, разобранный выше поток реакций приводит к синтезу пропионовой кислоты. Однако пропионовокислое брожение — более сложный процесс, поскольку наряду с пропионовой кислотой в качестве продуктов брожения образуются уксусная, янтарная кислоты и СО2. В схеме, изображенной на рис. 58, янтарная кислота образуется как промежуточное соединение на пути, ведущем к синтезу пропионата но она может накапливаться в среде и как конечный продукт. К образованию сукцината, количество которого зависит от содержания СО2 в среде, ведет последовательность реакций, начинающаяся с карбоксилирования фосфоенолпирувата (рис. 61). Пропионовые бактерии содержат ФЕП-карбокситрансфосфорилазу, катализирующую реакцию-карбоксилирования, в которой остаток фосфорной кислоты фосфоенолпирувата переносится на неорганический фосфат, что приводит к образованию пирофосфата [c.196]

Каждая стадия цикла лимонной кислоты полностью стереоспе-цифнчна (рис. 12.1). Как уже говорилось, аконитаза легко различает две —СНгСООН-группы лимонной кислоты, так что последовательное отнятие и присоединение воды специфически приводят к грео-Оз-изоцитрату. Возможность проследить судьбу каждого атома водорода во всей последовательности реакций иллюстрируется схемой, приведенной на рис. 12.1. В то время как на 1 моль потребленного ацетил-СоА образуется 2 моля СО2, ни один из атомов углерода, выделенных в виде СО2, не происходит из этого ацетил-СоА на первом обороте цикла. На уровне свободного сукцината происходит рандомизация, и изотоп, введенный в форме " С-карбоксильного углерода остатка ацетата в ацетил-СоА, симметрично распределяется относительно плоскости симметрии. На последующих оборотах цикла по мере образования и утилизации оксалоацетата углерод ацетила выделяется в виде СО2. [c.412]

Худшая растворимость семихинона в липидной фазе iio сравнению с хинонной или гидрохинонной формой должна затруднять его диффузию в липидной фазе к цитохромному комплексу, где он мог бы окислиться. Это также повышает вероятность того, что семихинон успеет получить электрон от второго донора (связанного, как мы предположили в работе [32], с ферментами АТФ-синтезирующего участка), осуществив, таким образом, акт фосфорилирования и восстановившись при этом до гидрохинона. Последний в силу хорошей растворимости в липидах сможет легко диффундировать к цитохромному комплексу, окисляться там до хинонов, которые также легко смогут диффундировать к электронно-донорным участкам сукцинат-С-редуктазного (или НАДН-Р-редуктазного) комплекса. Согласно этой схеме, в каждый данный момент в семихинонной форме должна быть лишь небольшая часть молекул Qio, что соответствует тому экспериментальному факту, что основная часть Qio в лштохондриях находится в хинонной и гидрохинонной, но не в радикальной форме. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология