Водорода оксикислотах

Однако оксикислоты обладают и специфическими, присущими только им свойствами. Это связано с взаимным влиянием двух групп — спиртовой и карбоксильной. Так, о,-оксикислоты легко восстанавливаются в соответствующие карбоновые кислоты при действии иодистого водорода [c.214]

Свойства, обусловленные карбоксильной группой. Благодаря наличию карбоксильной группы оксикислоты диссоциируют в водных растворах с образованием ионов водорода (стр. 156) при этом, в результате влияния спиртовых гидроксильных групп на карбоксильные, оксикислоты проявляют обычно более сильные кислотные свойства, чем незамещенные карбоновые кислоты. Так оксиуксусная кислота (/С=1,48-10 ) сильнее незамещенной уксусной кислоты (/(=0,176-10 ) а-оксипропионовая (молочная) кислота (/С= 1,37-10 ) сильнее, чем пропионовая (/(=0.134-10" ). [c.192]

Ароматические оксикислоты. Ароматические карбоновые кислоты, содержащие в бензольном ядре вместо одного или нескольких атомов водорода гидроксильные (окси-) группы, представляют собой [c.382]

Водород в спиртовой гидроксильной группе оксикислот может быть замещен и на углеводородные радикалы при этом оксикислоты, подобно спиртам, образуют простые эфиры (стр. 127). Примером может служить [c.193]

Простейшая оксикислота представляет собой продукт замещения I атома водорода на гидроксил в метильной группе уксусной кислоты и называется оксиуксусной кислотой ее называют также гликолевой кислотой, так как она получается при окислении гликоля (стр. 120) [c.191]

Значительно меньще данных имеется относительно действия родия и рутения в качестве катализаторов гидрогенизации. В больщей части литературы по гидрогенизации в присутствии родия рассматривается применение родия в коллоидном состоянии [1—6]. Совсем нет работ по гидрогенизации ароматического-кольца. Несколько больше работ имеется по каталитической гидрогенизации в присутствии рутения. Описано восстановление окиси углерода [7] и двуокиси углерода [8], получение спиртов [9, 10] и ВОСКОВ [11] из окиси углерода и водорода. Оксикислоты гидрируются на рутениевом катализаторе до спиртов [12, 13], а ароматические кольца гидрируются при повыщенных температурах и давлениях, особенно если заместителями являются азотсодержащие группы [14—18]. [c.825]

Оксикислотами называют карбоновые кислоты, в углеводородных радикалах которых один или несколько атомов водорода замещены гидроксильными (окси-) группами —ОН. В простейшем слу- чае строение оксикислот можно выразить общей формулой / [c.190]

В зависимости от числа гидроксилов, замещающих водород в углеводородном радикале оксикислоты (т. е. от числа спиртовых гидроксилов), возможны монооксикислоты, диоксикислоты и т. д. [c.191]

Иной подход к анализу смесей солей оксикислот брома или других галогенов предполагает избирательное восстановление ВгО в щелочных растворах перекисью водорода [786], сульфатом аммония [543], формиатом или оксалатом натрия [903], ацетоном [581, с. 158], этанолом [877], фенолом [471] и, наконец, сульфосалицилатом натрия [235]. Учитывая возможность взаимодействия фенола с иодом и окисления кислородом воздуха на последующих стадиях анализа, авторы работ [235, 543] высказывали сомнение в целесообразности применения этого восстановителя. Наиболее удобным следует считать сульфосалицилат натрия, который даже при небольшом избытке действует быстро и не затрудняет дальнейшего хода исследования смесей. [c.31]

Это объясняется влиянием карбоксильной группы, вызывающей особую подвижность водорода в а-положении. Лактоны Р-оксикис-лот в этих условиях не получаются. Такие лактоны содержат четырехчленное кольцо, образующееся со значительным напряжением валентных углов. Лактоны некоторых Р-оксикислот получены, но при помощи специальных методов. [c.195]

В щелочных растворах олово электроотрицательнее железа и поэтому растворяется, а железо остается пассивным. В фруктовых соках и других кислых органических растворах олово ведет себя как анодное покрытие по отношению к железу, т. е. луженое железо электрохимически защищено. Некоторые консервированные продукты выделяют водород, который проникает в поры оловянного покрытия. Коррозия оловянного покрытия ускоряется из-за наличия окислителей (нитраты, нитриты, оксикислоты). В свежем молоке покрытия корродируют со скоростью 0,15—0,38 г/м -24 ч при температуре 6—62°С, а в сметане и масле со скоростью 0,67—1,1 г/м2-24 ч при 62°С. В фруктовых соках скорость коррозии составляет 0,1—2,5 г/м -24 ч при обычной температуре и 12,8—35 г/м2-24 ч при температуре кипения. Бензин и масла практически слабо влияют на оловянные покрытия Галогены вызывают сильную коррозию — хлор, бром и иод даже при низких температурах, а фтор выше 100°С. Кислород агрессивен по отношению к олову при температурах выше 100°С и при наличии влаги. [c.145]

Реактив Фишера нельзя применять для определения воды в кетонах или альдегидах или в присутствии небольших количеств этих веществ в анализируемых растворителях. Для удаления альдегидов и кетонов прибавляют 2%-ный пиридиновый раствор цианистого водорода, под действием которого альдегиды и кетоны превращаются в циангидрины [30]. Было предложено использовать реактив Фишера для определения оксикислот, ангидридов кислот, карбонильных производных и гидратационной воды в солях [29]. [c.592]

Оксикислоты можно рассматривать как кислоты, в радикале кот рых один или несколько атомов водорода замещены на гидроксиль (окси-) группу. [c.86]

Реакция с иодистым водородом. При этом оксикислоты превращаются в незамещенные карбоновые кислоты [c.443]

В оксикислотах относительное положение гидроксила и карбоксила в большинстве случаев может быть определено без особых затруднений. а-Оксикислоты при кипячении с концентрированной соляной кислотой легко распадаются на альдегиды или кетоны и муравьиную кислоту. При перегонке а-оксикислоты дают лактиды, если при а-атоме углерода имеется атом водорода, а если такового нет, то перегоняются не изменяясь -Оксикислоты при перегонке или кипячении с концентрированной соляной кислотой отщепляют молекулу воды и переходят в ненасыщенные кислоты, которые затем более или менее легко присоединяют молекулу хлороводорода по двойной связи Исключением являются а-диалкил- -оксимасляные кислоты, которые распадаются на альдегид и кислоту [c.364]

Это свойство присуще также некоторым оксикислотам, напри.мер винной, яблочной, молочной, когорые препятствуют осаждению щелочами гидратов окисей меди, никеля и т. д., очевидно вследствие того, что водород их спиртово10 гидроксила замещается металлами 5о. фелингов раствор [c.151]

При высоких температурах на металлических поверхностях, омываемых маслом, образуются отложения, напоминающие лак. Эти отложения имеют гладкую блестящую поверхность светложелтоватого, коричневого или черного цвета. Они представляют собой продукты глубокого окисления компонентов масла и имеют такой химический состав карбены и карбоиды 70—80%, асфальтены и гидроксикислоты до 10°/о, масло и нейтральные смолы 15—25% [96]. Лаковые отложения неоднородны и по элементному составу. В зависимости от качества масла и топлива, от температуры и других факторов состав лака может колебаться. В среднем в лаковых отложениях содержится 81—85% углерода, 7—9% водорода и 7—9% кислорода. Причина образования лаковых отложений при окислении масел на металлических поверхностях была установлена Н. И. Черножуковым Н С. Э. Крейном еще в 1932 г,. [80]. Было показано, что лакообразные вещества представляют собой продукты конденсации гидр-оксикислот. Позднее это было подтверждено при испытании на двигателях. [c.73]

Присоединение хлорсульфоновой кислоты к ненасыщенным кислотам можно рассматривать как главный метод приготовления хлорзамещенных сульфокислот, несмотря на то, что он мало освещен в технической литературе. Так, ундециленовая [354а] и олеиновая [3546] кислоты реагируют с хлорсульфоновой кислотой, образуя хлорзамещенные соединения, которые очень легко отщепляют хлористый водород. Этот метод можно применять также к ненасыщенным оксикислотам [355], причем в этом случае хлорсульфоновая кислота должна быть взята в достаточном количестве для взаимодействия ее как со спиртовой группой, так и с двойной связью. [c.164]

Угольную кислоту (Н2СО3) и ее соли изучают в курсе неорганической химии некоторое же ее производные относятся к органическим соединениям, В нашем кратком курсе мы ознакомимся с производными угольной кислоты в разделе оксикислот, так как иногда угольную кислоту рассматривают как продукт замещения водорода в муравьиной кислоте на гидроксил угольная кислота представляет собой как бы оксимуравьиную кислоту [c.214]

Как видно из приведенных данных, циклизация является основным направлением реакции в тех случаях, когда должны образоваться пяти-и шестичленпые циклы. Для а-амино- и а-оксикислот, при циклизации которых можно ожидать образования трехчленных циклов, основным направлением реакции является димеризация с последующим образованием шестичленных циклов. Для р-амино- и р-оксикислот характерно своеобразное течение реакции с отщеплением аммиака или воды по механизму р-элиминирования и образованием непредельных кислот. Однако когда элиминирование невозможно из-за отсутствия атома водорода у а-углеродного атома (р-окси- и р-аминопивалиновые кислоты), протекает реакция ноликонденсации, но образования четырехчленных циклов не наблюдается. Для -амино- и е-оксикапроновой кислот реакция протекает в двух направлениях образование семичленного цикла и ноликонденсации. В случае -амино- и [ -оксиэнантовых кислот происходит только поликонденсация восьмичленный цикл не образуется. [c.134]

Разделяют РЗЭ главным образом на катионитах. Наиболее широко применяют за границей дауэкс-50, амберлит Щ-120, в СССР КУ-2, СДВ и др. Они содержат активную группировку ЗОдН, в которой водород способен к обмену на любой катион. В качестве комплексообразователей (элюантов) испытывалось большое число органических производных, относящихся к различным классам соединений карбоновые оксикислоты (лимонная, молочная, а-оксимасляная), аминокислоты (аминоуксусная), аминополикислоты (этилендиаминтетрауксусная, нитрилтриуксусная), сложные кетоны (теноилфторацетон) и др. Один из первых комплексообразователей, примененных в полупромышленном масштабе в качестве элюанта, была лимонная кислота. [c.119]

Этиловый эфир 1-циклогексенилуксусной кислоты получают конденсацией циклогексанона с бромуксусным эфиром в присутствии цинка или магния с последующей дегидратацией эфира оксикислоты бисульфатом калиязо-зз или же хлористым тионилом, применяя пиридин для связывания хлористого водорода. [c.813]

В дополнение к способам получения 2-ацетотиенона, приведенным при описании реакции ацетилирования тиофена хлористым ацетилом в присутствии хлорного олова , можно указать на синтез этого соединения из тиофена и хлористого ацетила или уксусного ангидрида в присутствии нода , иодистоводородной кислоты , смеси силикагеля с окислами металлов , хлористого цинка или неорганических оксикислот , а также из тиофена и уксусной кислоты в присутствии фтористого водорода- или фосфорного ангидрида . Ацилирование в присутствии фосфорного ангидрида особенно целесообразно при работе с высшими алифатическими кислотами . [c.84]

Названия оксикислот по PH образуют, исходя из названия осной ной кислоты и указывая количество и положение гидроксильных груп приставками окси-, диокси- т. д. Названия оксокислот образуют по добным же образом с помощью приставки кето-. Обозначать следус только те атомы углеродной цепи, у которых может происходить заме щение. атомов водорода на окси- и кето- или о/ссо-группы, т. е. тольщ в радикале кислоты. Обозначают их буквами греческого алфавит (а-альфа, Р-бета, у-гамма, 6-дельта и т. д.), начиная от карбоксиМ В МН для названия окси- и оксокислот используется тот же прил цип, что и в PH, но вместо приставки кето-употребляется приставю ОКСО-. Кроме того, положение окси- и о/ссо-групп обозначается не бук вами, а цифрами, причем так, чтобы первый номер получил атом углб рода карбоксила [c.94]

Цинкорганические соединения имеют состав 2пКг. Это неустойчивые самовоспламеняющиеся на воздухе легколетучие жидкости. Уже отмечалось, что А. М. Бутлеров использовал их для многих принципиально важных для теории строения органических синтезов. Цинкдиалкилы получают действием КГ на цинковые стружки в атмосфере благородного газа. Они разлагаются с выделением углеводородов при действии воды, спиртов, аминов и других соединений с подвижным атомом водорода. Единственное их широкое использование известно в синтезах (З-оксикислот по способу Реформатского из а-галогенопроизводных карбоновых кислот и кетонов [c.579]

Синтез одного моносахарида из другого, с числом атомов углерода lia 1 бо.пьшнм, стал возможен с тех пор, как Килиани применил к этому < лассу соединений реакцию взаимодействия альдегида с цианистым водородом. Получающаяся при этой реакции оксикислота. пегко переходит в лактон, который затем восстанавливается в желаемый моносахарид при [c.277]

Окисление карбоновых кислот, содержащих третичные атомы водорода, перманганатом или хроматом приводит к образованию у-оксикислот [25,26], причем эта реакция является свободнорадикальной [27]. [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология