Гидрохинон иодом

Содержание гидрохинона в мономере определяют иодометрическим методом. Иодометрический метод определения гидрохинона основан на окислении гидрохинона иодом в щелочной среде. При этом образуется хинон [c.255]

Иодометрический метод определения гидрохинона основан на окислении гидрохинона иодом в щелочной среде. При этом образуется хинон [c.98]

Иодометрический метод анализа гидрохинона основан на окисления гидрохинона иодом до хинона в уксуснокислой среде. [c.230]

Окисление гидрохинона иодом протекает количественно в растворах дифосфата или ацетата натрия по уравнению [c.111]

Иод. Иод в растворе иодистого калия при рН 7 является хорошим окислителем для гидрохинонов. Иод обладает тем преимуществом, что растворы его легко готовить, что они устойчивы в отсутствие кислорода и света и что в не очень кислых растворах иод может быть легко оттитрован тиосульфатом. Кроме того, при титровании в воде реакция иода с крахмалом точно указывает конечную точку титрования. [c.137]

Окисление гидрохинона иодом [96] протекает количественно в растворах, содержащих гидроортофосфат или ацетат натрия. Добавление этих солей необходимо для понижения кислотности среды. Избыток иода оттитровывают тиосульфатом в присутствии крахмала. 1 мл 0,1 н, раствора тиосульфата натрия соответствует 5,505 мг гидрохинона. [c.91]

Рис, 7.7 иллюстрирует точность теоретической оценки энергии и интенсивности переходов в молекулах анилина, фенола и гидрохинона. Представленные спектральные кривые содержат кроме синг-лет-синглетных переходов также синглет-триплетное поглощение, запрещенное правила.ми отбора по спину, но проявляющееся с малой интенсивностью в растворителях, содержащих тяжелые атомы, например атомы иода, которые увеличивают эффекты спин-орби-тального взаимодействия. Положение вертикальных пря.мых определяет рассчитанные энергии переходов, высота прямых пропорциональна вычисленной интенсивности поглощения. [c.245]

В кислых растворах восстановление хинона в гидрохинон иодоводородом ограничивается определенным пределом равновесия Реакция люжет быть доведена до конца, если один из продуктов взаимодействия (удобнее иод) каким-либо способом удаляется из сферы реакции. [c.345]

Замечательны исследования Муре о самоокислении альдегидов, где следует отметить, что окисление альдегидов гидроперекисью бензойной кислоты значительно уменьшается от прибавления небольших количеств гидрохинона или иода (0,04—0,06%). [c.36]

Гидрохинон и пирогаллол образуют с ионами серебра окрашенные соединения или осадки [660, 750]. Голубое окрашивание иод-крахмального соединения исчезает при добавлении раствора, содержащего ионы серебра чувствительность этой реакции составляет 0,05 мкг в 1 мл [169]. [c.54]

Другие ароматические оксисоединения. Монохлорид иода применяют для определения не только гидрохинона или метола, на и большого числа других ароматических оксисоединений [3, 4, Ту И, 45, 57, 64-68]. [c.107]

При титровании церия (IV) гидрохиноном не удается избе< жать помех со стороны железа (III) и многих других ионов равным образом недостаточно селективно титрование церия (IV) иоди- [c.342]

Фенол и р-нитрофенол, активные в других реакциях, здесь не активны гидрохинон и резорцин оба сильно замедляют выделение иода очевидно, влияние резорцина и гидрохинона основано на применении хлората действительное ингибирующее действие рассмотрено для сульфатов марганца и никеля [c.334]

Г идриды щелочных и щелочноземельных металлов чтобы защитить эти гидриды металлов от окисления, их применяют в присутствии легко окисляющихся веществ, например гидрохинона, пирогаллола, соединений иода, ненасыщенных органических соединений хлора, аминов или иодистого аммония в отношении 1 1000 частей гидрида [c.337]

Иодирование о-хлорфенола, о-крезола, салициловой кислоты, галловой кислоты, гидрохинона, резорцина, фенола, гваякола, анизола, фенетола и о-нитрофенола свободным и связанным иодом соответственно при 20 и 30°, процесс протекает по схеме [c.392]

Ингибиторы ( фиксаторы радикалов ), наоборот, уменьшают скорость реакции. В качестве ингибиторов могут служить вещества, которые образуют или бедные энергией и потому не способные к дальнейшей реакции радикалы (гидрохинон, иод), или же бедные энергией свободные радикалы, которые реагируют с участвующими в реакции радикалами с образованием стабильных продуктов, не обладающих радикальным характером (окись азота, кислород, дифенилникрилгидразил). [c.530]

В присутствии кислорода воздуха, гидрохинона, хинонов реакция полимеризации стирола замедляется. Ингибиторами реакции полимеризации являются также тринитробензол, сера, иод, пирогаллол, крезолы, пикриновая кислота, диоксибензохинон. [c.360]

В среде безводной уксусной кислоты при использовании в качестве титрантов брома, хромовой кислоты, перманганата калия или трихлорида титана проводят титрование мышьяка, сурьмы, ртути, селена, железа, титана, таллия, бромидов, иодидов, иода и пероксида водорода, а также органических соединений, таких, как резорцин, гидрохинон, бренцкатехин, тетра-хл оргидрохинон, п-хинон, тетрахлорхинон, л-аминофенол или дифениламин. Точку эквивалентности определяют потенциометрическим методом. [c.348]

Ингибиторами процесса полимеризации являются вещества, относящиеся к самым различным классам органических и неорганических соединений. В их число входят многоатомные фенолы, особенно гидрохинон, пирокатехин, пирогаллол, ароматические амины, например М-фенил-2-цафтиламин, 4-амино-1-нафтол, ароматические нитросоединения, такие, как тринитробензол, пикриновая кислота, 2,4-динитроани-лин, а также сера, иод, медные, железные и хромовые соли уксусной, салициловой, акриловой и метакриловой кислот. [c.74]

Вышеописанный метод прил1еним почти ко всем оксиальдеги-дам, в которых гидроксильные и карбонильные группы находятся по отношению друг к другу в орто-или пара-положении в последнем случае получают производные гидрохинона. Если гидроксильные и карбонильные группы занимают мета-положение, то реакция не идет, так же как и в случае некоторых орто- и пара-соединений, содержащих нитрогруппы или атомы иода. о-Оксиацетофенон и п-оксиацетофенон также образуют в указанных выше условиях соответственно пирокатехин и гидрохинон. [c.347]

Задача 32.19. а) Гидрохинон используют в фотографии в качестве проявителя он облегчает превращение иона серебра в свободное серебро. Какое из свойств гидрохинона делает возможным его применение для такой цели б) и-Бензохинон используется для превращения иодид-иона в иод. Какое из свойств хннона делает возможным его применение для такой целн [c.926]

Гидрохинон определяют реакцией с избытком иода и последующим титрованием иода, не вступившего в реакцию. Для образ-ц )В, содержащих около 0,005% гидрохинона, берут 10O мл метил-ли такрилата. Пробу переносят пипеткой в колбу и к ней прибавляют 100 мл дестиллированной воды, 5 мл 0,5 н. раствора иода и 5 мл 5-процентного раствора крахмала. Колбу энергично встряхивают в течение 1 мин. и содержимое колбы титруют 0,1 н. рас- J liopoM тиосульфата натрия. Между отдельными прибавлениями тиосульфата натрия содержимое колбы необходимо перемешивать. Глухой опыт обычно ставят на образце метилметакрилата, не со-дерн<ащем гидрохинона. [c.137]

После переведения всего золота в форму AU I4 его концентрируют. Для этого можно использовать иониты [629] или другие способы концентрирования. Из цианидного раствора объемом до 500золото осаждают на цинковой пыли [861] (см. главу 4), восстанавливают цинком в присутствии солей свинца [1526], алюминиевой фольгой [1359], соосаждают с сульфидом кадмия [249] (см. главу 4), восстанавливают перекисью водорода при анализе богатых золотом цианидных растворов электролитических ванн [1260]. Определение заканчивают гравиметрически (260, 861, 1260, 1292, 1359, 1526). Часто золото определяют титриметрически. В качестве титрантов используют гидрохинон 1 192, 204, 212], дитизон [939, 1114], иодид калия [551, 776, 778] с оттитровы-ванием выделившегося иода подходящим титрантом (см. главу 5). Весьма перспективны фотометрические и особенно экстракционно-фотометрические методы определения [74 а, 135, 136, 593 (см. главу 6), 732, 746, 875, 1335]. Г азработаны полярографические [180, 849, 1117, 1183], химико-спектральные [518, 1354], атомно-абсорбционные [1003, 1406, 1435] методы, позволяющие определять 0,01—100 мг/л золота. Методы определения золота в цианидных растворах рассмотрены в работе [74а]. [c.203]

Отношение хинонов к иодоводороду. Иодоводород восстанавливает р-бензохинон сначала в хингидрон, а затем в гидрохинон, а сам окисляется до иода. О количественном определении хинона, основанном на этой реакции, см. Б, IV и ориг инальную работу Другие хиноны реагируют с иодоводородом сложнее. [c.312]

Хинон количественно восстанавливается в гидрохинон избытком сернистой кислоты. Восстановление ведут титрованной сернистой кислотой, и избыток последней определяют титрованиел растворол иода 1. [c.344]

Методика определения. 0,1—0,5 г хинона взбалтывают с избытком водного, раствора сернистой кислоты (ксицентрация которого бьпа предварительно определена титрованием 0,1 N раствором иода) до полного восстановления. Чтобы избежать потерь сернистого газа, операцию ведут в наполненной углекислотой, хорошо закупоренной склянке. Избыток сернистой кислоты оттитровывают 0,1 N раствором иода в присутствии крахмала до появления устойчивого синего окрашивания. Присутствие гидрохинона ни в коей мере не влияет на точность определения и резкость перехода, так как гидрохинон реагирует с иодкрахмалом только при очень продолжительно. стоянии, а сернистая кислота обесцвечивает иодкрахмал моментально. При проведении анализа следует придерживаться тех концентраций, которые рекомендованы для иодометрического определения сернистой кислоты. [c.344]

В присутствии бикарбоната натрия гидрохиноны ко.пичественно окисляются иодом при подкислении раствора освобождается иодоводород, который снова восстанавливает хинон в гидрохинон с образованиел эквивалентного количества свободного иода. [c.344]

Подготовку проб для анализа проводят, как описано выше, при бромометрии, что позволяет раздельно определять одно- и двухатомные фенолы. Последние (резорцин, пирокатехин) могут быть определены окислением иодом с образованием окрашенных в фиолетовый цвет соединений. Гидрохинон окисляют хлоридом железа (П1), и образующееся двухвалентное железо определяют с фе-нантролином по интенсивности окраски оранжево-красного комплекса. Мешающее влияние пирокатехина устраняют осаждением пирокатехина в виде свинцовой соли. [c.49]

Хиноны являются окислителями Например, в водных раство-ах они окисляют иодид-анион до свободного иода Наиболее ктивны как окислители хиноны, содержащие электроноакцеп-орные заместители Чаще всего для этой цели применяют етрахлор-и-бензохинон, обычно называемый хлоранилом Его южно получить окислительным хлорированием анили-а, фенола, и-аминофенола, гидрохинона, и-фенилен-и а ми на нагреванием их с хлоратом калия и хлороводородной слотой [c.278]

G использованием электрогенерированного иода определяли гексаэтилсвинец в тетраэтилсвинце [451], теобромин в салицилате теобромина натрия [452], аскорбиновую кислоту [401, 453, 454], MOHO-и дифенолы [407], гидрохинон [455], солянокислый три-амин [456], бораны [307, 457], сернистые [313, 416, 458] и селенистые [459] соединения, сурьму [460], мышьяк [325, 461—463], железо [463], иодаты [464] и тиосульфаты [465—468]. [c.54]

Сравнительно немного известно о действии таких веществ, как одно- или многоосновные фенолы, иод, сернистые металлы или соли металлов, на многие полимеризующиеся соединения. Например, установлено, что стирол можно сохранить в мономерном состоянии добавлением серы или гидрохинона. Такое действие считают связанным с задержкой самоокисления и образсвания перекисей, которые вызывают образование зародышей цепной реакции полимеризации. [c.652]

Колбу плотно закрывают пробкой, взбалтывают 2—3 мин и оставляют в темном месте на 10 мин. Параллельно ставят контрольный опыт с теми же реактивами и в тех же условиях, но вместо исследуемого мономера добавляют 25 мл очищенного мономера, не содержащего гидрохинона. По истечении 10 лгнн избыток иода оттитровывают 0,1 н. раствором тиосульфата натрия в присутствии крахмала до исчезновения синей окраски. [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология