Плотность насыщенных паров воды

В таблицах сухого насыщенного пара (по давлениям) в первом вертикальном столбце приводятся значения давлений, а по горизонтальным строчкам против каждого значения давления даются соответствующие этому давлению значения температуры, удельных объемов, плотностей, теплосодержаний (энтальпии) воды и водяного пара, теплоты парообразования и др. [c.18]

Рассчитайте равновесное давление паров над каплями воды с дисперсностью 20 мкм при температуре 333 К, если поверхностное натяжение воды при температуре 293 К составляет 72, 75 мДж/м , а температурный коэффициент поверхностного натяжения а/йТ — = — 0,16 мДж/(м2-К). Давление насыщенных паров воды над плоской поверхностью при 60°С равно 20,58-10 Па, а плотность воды 0,983 г/смз. [c.35]

Рассчитайте равновесное давление паров над водой, находящейся в капилляре радиусом 1 мкм при 293 К, предполагая, что угол смачивания равен 0°. Выразите результат в процентах от давления насыщенного пара воды. При 293 К плотность воды 0,998 г/см , поверхностное натяжение 72,75 мДж/м , давление насыщенного пара 2338 Па. [c.35]

Определите равновесное давление паров над каплями воды и четыреххлористого углерода с дисперсностью 0,1 нм- при температуре 293 К. Давление насыщенных паров над плоской поверхностью при этой температуре для воды и четыреххлористого углерода составляет соответственно 23,38-10 и 13-10 Па плотность соответственно равна 0,998 и 1,593 г/см поверхностное натяжение 72,75 и 25,68 мДж/м . Обратите внимание, как влияет природа жидкости на давление насыщенных паров в дисперсной системе. [c.35]

За 20 мин цинкования при плотности тока Дк = 3,2 А/дм на детали поверхностью 5 = 0,80 дм выделилось у = 62,7 мл водорода (насыщенного парами воды), собранного при +23° С и давлении В = 752 мм рт. ст. [c.139]

На кривой равновесия жидкость — пар ОС имеется еще одна замечательная точка. Это точка С, в которой кривая ОС прекращается при более высоких температуре и давлении эта линия не существует. Дело заключается в том, что вдоль линии ОС с ростом температуры плотность жидкости уменьшается (тепловое расширение), а плотность насыщенного пара возрастает вследствие очень быстрого роста его давления. Таким образом, все свойства обеих сосуществующих фаз сближаются, и при температуре, при которой эти фазы перестают различаться (обе фазы аморфны, они имеют одинаковую плотность, поверхность раздела между ними исчезает), теплота перехода падает до нуля. Эта точка называется критической (Д. И. Менделеев, первым предсказавший это явление, называл критическую точку точкой абсолютного кипения). Для каждого вещества критическая точка характеризуется своими значениями критической температуры, критического давления и критического молярного объема. Для воды эти значения таковы Т р = 647,31 К, р р = = 2,212 10 Па, V ,,= 56 см /моль. Выше критической температуры существует только одна аморфная фаза. Лучше всего называть ее не газом и не жидкостью, а флюидной фазой. Однако кристаллические фазы (например, лед) выше этой температуры, конечно, могут существовать, и поэтому линия равновесия твердая фаза — аморфная фаза (флюид) простирается выше (линия ОВ на рисунке). [c.112]

В исследованном диапазоне свойства растворителя меняются в очень широких пределах. Даже в докритической области плотность воды на линии насыщения падает при 364° Р = 200 ama) почти вдвое, а при 372° Р = = 220 ama) до — 0,4 г см , в то время как плотность насыщенного пара возрастает соответственно до — 0,16 и —0,23 г см . Еще сильнее меняется диэлектрическая проницаемость воды, падающая при указанных температурах до S = 9—11. Уже при 200 ama свойства воды и пара на линии насыщения сильно сближаются и соответственно возрастает коэффициент распределения растворенного вещества между паром и водой. [c.159]

Вес 1 л воды, насыщенной парами воды при 100° и 760 мм рт m = 0,5974 г. Критические данные крит. температура 374,1°, крит. давление 218,5 атм, крит. плотность 0,324. [c.70]

При нормальных условиях влажность углеводородных газов выше влажности воздуха, однако с повышением температуры эта разница уменьшается. Для определения равновесной влажности природных газов с относительной плотностью, равной 0,60, не содержащих азот и насыщенных парами воды, в интервале температур от —40 до 180 °С и при различных давлениях рекомендуется пользоваться графиком (рис. 1.1), составленным по уравнению Вюкачека [c.7]

Ванночка и бумага устанавливаются в свинцовую или стеклянную камеру, насыщенную парами воды и растворителя. Для насыщения атмосферы, за несколько часов до погружения в нее ванночки и бумаги, на дно камеры помещается фарфоровая чашка (рис, 4)", содержащая воду и растворитель. После этого в ванночку наливают растворитель. Объем растворителя зависит от размера бумаги и ее плотности. Обычно наливается 1/2 или /t объема ванночки. Камера плотно закрывается крыш- [c.393]

Минимальная плотность орошения, при которой существует пленка жидкости на всей внутренней поверхности стеклянной трубки, определялась как при наличии противотока воздуха, насыщенного парами воды, так и без него. Скорость воздуха менялась от [c.100]

Относительная плотность жидкого хлора при 0°С (по отношению к воде при 4°С) составляет 1,468 относительная плотность насыщенных паров (по воздуху) при 0°С и 3,617 атм равна 9,337. [c.11]

Расчет. Давление насыщенного пара воды при 30 °С — 4,27 кПа. Коэффициент испаряемости для рапы с плотностью 1,210 равен 0,5. По формуле (VII. 3) получаем количество испаренной воды (для пресной воды) [c.175]

Значение коэффициента к в выражении (IV, 7) для системы водород — вода, насыщенной парами воды, при давлении близком к атмосферному, удельной плотности орошения 12—35 м /(м2-ч) и охлаждении водорода от 80—90 °С до 10—30 °С определено методами идентификации. В этом случае Л = 0,0006. [c.165]

Определение минимальной плотности орошения, при которой существует пленка жидкости на всей внутренней поверхности стеклянной трубки, проводилось как при наличии противотока воздуха, насыщенного парами воды, так и без противотока. Скорость воздуха менялась от 0,5 до 9 м/сек, но в пределах одной серии опытов средняя скорость газа оставалась постоянной. [c.89]

В описанном выше примере абсолютная влажность анализируемого воздуха составляла 9,2 мм рт. ст., а атмосферное давление — 760 мм рт. ст., т. е. 9,2 мм рт. ст.— это давление паров воды, а 750,8 мм рт. ст. — давление остальных газов. Таким образом, концентрация паров воды равна (9,2 760) 100= 1,21 объема в 100 объемах воздуха. Чтобы выразить абсолютную влажность в г/м , объем, занимаемый парами воды при 20°, приводят к 0°, пользуясь законом Гей-Люссака (стр. 35). Объем, равный 1,21 л при 20°, соответствует 1,13 л при 0° (и 760 мм рт. ст.). Согласно закону Авогадро (стр. 37), 1 моль (18 г) воды при 0° и 760 мм рт. ст. занимает объем 22,4 л. Отсюда вес 1,13 л паров воды будет равен 0,91 г. (Такой же результат получается, если исходить из плотности паров воды 1 л насыщенных паров воды при 0° и 760 мм рт. ст. весит 0,807 г.) Следовательно, абсолютная влажность равна 9,1 г/м . [c.326]

Зависимость (9.15) в логарифмических координатах выражается прямыми линиями — лучами , которые под различными углами наклона, определяемыми соответствующим значением п для данного соединения, сходятся в критической точке воды, в которой для всех соединений = 1. На рис. 9.12 приведена лучевая диаграмма основных соединений. Увеличение коэффициентов распределения с ростом давления является по существу следствием увеличения плотности насыщенного пара при одновременном уменьшении этих же свойств котловой воды. [c.128]

К числу показателей, общих для всех видов топлива, относятся фракционный состав, плотность, температура застывания, температура кристаллизации, давление насыщенных паров, а также присутствие соединений и элементов, количество которых необходимо ограничивать (вода, сера, смолы, кислоты, механические примеси и т. д.). [c.430]

Первая зависимость проявляется при более низких концентрациях. Так, в гомологическом ряду парафиновых углеводородов (от пентана до гексадекана) а изменяется на — 14 дин см, а на границе с водой — всего на 3 дин см [47]. Объяснить эти данные можно с помощью двух факторов [48] 1) изменение растворимости в воде и давления насыщенного пара ряда углеводородов 2) увеличение в гомологическом ряду плотности, т. е. уменьшение межмолекулярного расстояния. [c.435]

Было обнаружено, что вода и некоторые другие полярные жидкости при конденсации насыщенных паров в щироких капиллярах образуют аномальные модификации, имеющие повыщенные вязкость и плотность и т. д. по сравнению с обычными жидкостями [164, 58, 165]. Авторы объясняют эти явления образованием структуры на основе водородных связей. [c.69]

Знание плотности паровой фазы необходимо для расчета ее массы, находящейся в емкости над жидкой фазой. СНГ не похожи на высококипящие нефтепродукты и воду. Давление их насыщенных паров при обычных температурах достаточно велико, поэтому доля насыщенных паров, находящихся над жидкой фазой при хранении СНГ в резервуарах, существенна. Масса единицы объема паров пропана не превышает 3 % от массы жидкой фазы при том же объеме и температуре 15°С. С увеличением температуры доля насыщенных паров возрастает. [c.63]

Качество товарной нефти формируется при подготовке сырой нефти к транспортированию. Важнейшими товарными показателями качества нефти являются плотность, содержание воды, хлористых солей, серы, механических примесей. Кроме того, определяются технологические показатели качества давление насыщенных паров, вязкость, содержание парафинов. [c.236]

Давление паров воды при 99,5°С равно 995 гПа, при 100,5°С—1031 гПа. Удельный объем насыщенного пара при 100°С составляет 1,658 м /кг. Какова теплота испарения при 100°С. Плотность жидкой воды при 100°С принять равной 1,10 кг/м . [c.118]

Упругость насыщенного пара и плотность воды [c.245]

Пример 4.2. Определяются размеры адсорбера с псевдоожиженным слоем для поглощения водяных паров из потока воздуха от начальной концентрации Со = 3,8-10 кг/м до конечно концентрации Ск = 0,04-10 кг/м . Объемный расход воздуха Ус = 0,50 м /с. Содержание воды в исходном адсорбенте а = 0,50 кг/м . Плотность частпц цеолита NaA рт = 1200 кг/м , их диаметр й = 2-10- м. Изотерма адсорбции при 20 °С известна и близка к линейной. Коэффициент афинности для паров воды ( = 2,53. Структурная константа для цеолита 5 = 5,5-10 К . Коэффициент диффузии паров воды в воздухе 0 = 2,4-10 м /с. Концентрация насыщенных паров воды при 20X С ас = 17,2-10-3 кг/м . [c.239]

Оксибромид плутония РиОВг образуется при действии на РиОг при 750° С смеси водорода и бромистого водорода, насыщенного парами воды. Это вещество зеленого цвета, с плотностью 9,07 г/см . РиОВг нерастворим в воде, но растворяется в разбавленных кислотах. [c.327]

При сушке тонких влажных материалов, когда основная доля тепла расходуется на испарение влаги, расчет проводят иначе. По заданной производительности сушилки определяют расход тепла на испарение влаги [уравнение (П-14), на нагрев материала [уравнение (П-16)], на нагревание воздуха [уравнение (П-31) ] и другие статьи расхода, если они имеются. Расход воздуха рассчитывают, исходя из температуры отходящего воздуха и его насыщения парами воды. Для приближенных расчетов температуру отходящего воздуха можно принять 60 — 80° С, а влажность ф2 = 40—50%. Задавшись температурой излучающего экрана и световыми свойствами облучаемой поверхности метериала, по уравнению (1-102) рассчитывают плотность теплового потока qn3 [в ккал/(м -ч)]. [c.287]

Насыщенным паром какого-либо вещества можно назваП) такой пар, который при данной температуре имеет максимальное давление и плотность. Любой пар, полученный до момента насыщения, можно назвать ненасыщенным. Перегретым называется такой пар, который имеет температуру более высокую, чем температура насыщенного пара данного давления. При изменении давления свойства водяного пара и воды резко меняются. [c.36]

Поверхностный слой жидкости вследствие 1Юдвижности молекул в объеме, а такн<е в результате постоянно протекающих процессов испарения и конденсации находится в состоянии непрерывного обновления. Так, среднее время жизни молекулы воды на поверхности составляет около с. Плотность граничного слоя между водной фазой и ее насыщенным паром изменяется непрерывно от плотности жидкой воды до плотности ее пара. В то же время межмолекулярные силы обеспечивают наличие поверхностного слоя жидкости определенной толщины. Обычно толщина поверхностного слоя жидкости составляет несколько молекул. Чем больше межмолекулярные силы, тем на меньшее расстояние молекулы могут диффундировать с поверхности, т. е. тем меньше толщина поверхностного слоя. Внутренняя граница слоя соответствует началу изменения структуры жидкости в объеме. Благодаря подвижности жидкости ее поверхность является гладкой и сплошной, или эквипотенциальной, т. е. все точки иоверхности энергетически эквивалентны. [c.19]

Средний уровень точности измерений в отечественной нефтяной промышленности определяется следующими погрешностями измерений (без учета погрешности отбора и доставки проб, доходящей до 30 %) плотности - до 0,25 %, вязкости - до 1 %, давления насыщенных паров - до 5 %, содержания воды - до 15 %, хлористьпс солей - до 12 %, серы - 5 %, механических примесей - до 20 %. [c.236]

Для определения влияния изменения межмолекулярного расстояния на поверхностное натяжение, рассмотрены [48] изомеры октана, имеюш,ие одинаковое давление насыш,енного пара, но разные плотности и поверхностные натяжения. Таким путем найдена зависи-мость поверхностного натяженпя от плотности фазы, с помош ью которой получена [48] величина изменения поверхностного натяжения в гомологическом ряду парафиновых углеводородов от пентана до тетрадекана — оказавшаяся равной 3,5 дин1см. Это значение практически совпадает с общим изменением межфазного натяжения в том же ряду в системе углеводород — вода (3,2 дин1см). Объяснение состоит в том, что растворенные в воде молекулы углеводородов практически не влияют на межфазное натяжение, так что изменение а вызвано разницей плотностей различных гомологов. В системе жидкость — газ остальное изменение о (14—3,5) происходит за счет давления насыщенного пара. [c.436]

Пример 3. Определить атмосферное давление, если 0,1 М Na l кипит при 99,8° С Кажущаяся степень диссоциации 0,1 М Na l 84,4%- Давление насыщенного пара чистой воды при 99,8° С 100 600 Па. Плотность раствора р=1. [c.87]

Образует бесцветные волокнистые или призматические кристаллы со спайностью по (ПО) удлинение положительное /1 =1,612, Лт= 1,610, Пр= 1,605 (—) 2 V =70°. Под электронным микроскопом — волокнистые или игольчатые кристаллы небольшого размера, образующие скопления. ИКС полосы поглощения синтетического гиллебрандита при (см ) 3626, 3584, 1154, 1078, 1025, 990, 968, 934, 903, 840, 722, 646, 590, 540, 509, 468 полосы поглощения природного гиллебрандита при (см ) 3638, 3563, 1150, 1074, 1031, 1017, 987, 968, 930, 898, 854, 762, 647, 570, 530, 510, 468. ДТА главный эффект дегидратации при (—) 540—600°С, по другим данным 540—630 или 540—560°С. Продукт дегидратации — неориентированный - 2S. Потеря массы (по статическому методу) в основном в пределах температур 520—540°С. Плотность 2,69 г/см . Твердость 5,5. Растворяется в НС1. Синтез гиллебрандита может быть осуществлен из смесей кремниевой кислоты или тонкомолотого кварца и извести по различным режимам гидротермальной обработки. Например, при использовании кремниевой кислоты из смесей с /S=l,8 при 250°С в течение 12 суток с /S = 2 при 200°С в течение 7 суток при использовании тонкомолотого кварца из смеси /S=l,75 при 225°С в течение 5 суток. При синтезе навеску СаО заливают 6-кратным количеством воды, перемешивают, в полученную сметанообразную массу добавляют необходимое количество кремнекислоты (с 18—23% Н2О) и воды до отношения В/Т = 4, массу тщательно перемешивают и подвергают гидротермальной обработке. Синтетически может быть получен также из - 2S и плохо закристаллизованных тобер-моритов гидротермальной обработкой насыщенным паром под давлением обычно при температурах от 150 до 250°С. Встречается в природе в виде радиально-волокнистых масс белого цвета. Образуется в портландцементном тесте при пропаривании, обнаружен как одна из фаз известково-кремнеземистых изделий автоклавного твердения. [c.297]