Хлорофилл окружение

Таким образом находясь в атмосфере, содержащей аммиак и азот, бактерии, а позже и растения, содержащие хлорофилл, должны были создать в ходе эволюции разнообразные АС, например белки, алкалоиды п др., входящие в состав растений и животных. Поскольку происхождение нефти связано в превращениями захороненного органического материала, разнообразные трансформированные АС в тех или иных количествах должны присутствовать в нефти. Их количество, состав и структура зависят от условий нефтеобразования — времени, температуры, исходного вещества, геологического окружения, деятельности бактерий, состава вод и др. Составы исходного (древнего) и современного органического материала примерно одинаковы и очень разнообразны. Поэтому кажется удивительным и до конца непонятным относительно однообразное и в целом сходное распределение АС в нефтях различного возраста и происхождения. В сущности АС могут либо быть трансформированными химическими ископаемыми, либо являться продуктом вторичных превращений азотсодержащих компонентов осажденного органического материала. Поэтому важно рассмотреть в общих чертах состав исходного органического материала и возможные пути его превращения в АС нефти. [c.61]

Если гемоглобин и миоглобин —это единоличные представители, участвующие в процессе Оз-поглощения, то цитохромы и хлорофиллы представлены несколькими десятками соединений каждой группы. Цитохромы варьируются в незначительной степени от строения порфиринового цикла и в большей степени — от полипептидного окружения от их количества, строения и способа связывания с гемом — ковалентное или нековалентное). Хлорофиллы различаются между собой степенью гидрирования порфиринового цикла и набором заместителей при ном [c.265]

Отсутствует единая точка зрения в вопросе о способе координации молекулы воды В связи с этим представляло интерес исследование состояния воды в хлорофилле, с тем чтобы в какой-то /мере решить эти вопросы с помощью ИК-спектроскопии Это стало возможным только в результате детального изучения природы и прочности взаимодействия воды с молекулами окружения в растворах органических соединений ш в кристаллогидратах [c.140]

Находясь Б состоянии высокого стерического экранирования, реакционные центры простетических групп, окруженные гидрофобными остатками белка, реагируют только с ограниченным числом реагентов хлорофилл с молекулой Н2О, гем крови с Н2О, О2, СО, ферменты с одной из избранных молекул. [c.723]

По реакции (28.1) возникает активный электрон, носителем которого является А , протон и гидроксил-радикал. Хлорофилл освобождается в неизменном виде. В качестве В могут выступать любые основные центры белка (фермента) из окружения хлорофилла. По реакции (28.2) происходит рекомбинация ОН до пероксида водорода и его ферментативное разложение с выделением кислорода, поступающего в атмосферу. [c.741]

Необходимо отметить, что все сказанное о роли й- и /-орбита-лей в образовании координационной связи относится к случаю, когда характер образуемой связи определяется главным образом свойствами центрального (комплексообразующего) атома, а роль атомов окружения второстепенна. В некоторых случаях, однако, эти условия не выполняются и тогда координационный характер связи появляется как вынужденная ситуация, при которой электронное строение атома, оказавшегося в центре, играет второстепенную роль. В этих случаях наличие активных й- или /-орбиталей у последнего не обязательно. Так, в хлорофилле связь ц. а. магния с атомами азота окружения представляется имеющей координационный характер (высокая координация и трехмерная делокализация), хотя ее образование обусловлено не -природой исходных орбиталей магния, которые у него мало активны, а жесткостью скелета окружения, вынуждающего его электроны занять делокализующие орбитали. Аналогичная вынужденная координационная связь может возникнуть и в некоторых других ситуациях, например, при образовании кристаллической решетки. К сожалению, эти случаи в теоретическом отношении почти совсем не исследованы. [c.13]

Абсорбционные и флуоресцентные свойства пигмента значительно изменяются в зависимости от его окружения. В органических растворителях красная полоса поглощения хлорофилла а расположена между 660 и 672 лшк в зависимости от показателя преломления и полярности среды. В конденсированном кристаллическом состоянии красный максимум сдвигается к 740 ммк (ср. фиг. 221). В коллоидных водных суспензиях, а также после распределения пигмента в виде монослоя на водной поверхности наблюдаются промежуточные положения максимумов. Однако не известно, в каком физическом состоянии (или состояниях) находится хлорофилл в плотных слоях ламелл. [c.559]

Крупная содержащая хлорофилл пластида, в которой протекает фотосинтез. Хлоропласт окружен оболочкой из двойной мембраны и заполнен студенистой стромой. В строме находится система мембран, собранных в стопки, или граны. В ней же может отлагаться крахмал. Кроме того строма содержит рибосомы, кольцевую молекулу ДНК и капельки масла [c.181]

Одно из интереснейших свойств цитокининов — их способность задерживать нормальные процессы старения листьев. Если отделить лист от растения, то он обычно быстро стареет, т. е. утрачивает зеленую окраску (хлорофилл), белки и нуклеиновые кислоты (РНК и ДНК). Если же нанести на какой-то участок листа каплю кинетина, то в этом месте в окружении отмирающих тканей сохранится зеленый островок активной ткани. Показано, что сюда из других клеток листа перераспределяются питательные вещества (рис. 16.23). [c.266]

Из анализа модели случайных блужданий возбуждения следует, что для того, чтобы в процессе случайного блуждания экситон попал в ловушку РЦ, окруженную антенной из ТУ = 80 молекул Хл, необходимо около 120 прыжков возбуждения. Считая, что энергия взаимодействия между молекулами хлорофилла в антенне составляет вз 100 см 1 ( 0,01 эВ 4,6 10 1 Дж), можно оценить время тм одного прыжка (ХП1.11.4) как тм Ь/Ецз 50 фс ( 0,05 пс). Сле- [c.303]

В центре этих сложных молекул находится атом металла, окруженный четырьмя атомами азота. В молекулу гема входит атом железа, а в молекулу хлорофилла — атом магния. Длинный хвост молекулы хлорофилла химически устойчив. Эта цепочка атомов способна более или менее полно сохраняться миллиарды лет. Именно она служит основой пристана и других соединений, входящих в состав молекулярных ископаемых (гл. XII, разд. 10—12). [c.140]

В настоящее время продолжаются исследования субстратной специфичности хлорофиллазы и возможной множественности ее форм, зависимости направленности ее действия и активности от организации системы и молекулярного окружения, а также поиски промежуточных продуктов заключительного этапа биосинтеза хлорофилла.. [c.176]

Поскольку хлорофиллы легко и полностью экстрагируются мягкими растворителями [81], можно подумать, что они попросту растворены в липидном компоненте мембран. Однако в спектре поглощения хлорофилла в листьях присутствуют полосы, сдвинутые в красную сторону относительно их положения в спектре хлорофилла а в ацетоне, причем величина сдвига достигает 900 см . В большинстве зеленых растений хлорофилл имеет по меньшей мере четыре основные полосы с Ятах = 662 нм (15 120 см->), 670 нм (14940 см ), 677 нм (14770 см ) и ооЗ нм (14 630 СМ ) [82]. Иногда наблюдаются также минорные поло-с Vmax = l4 420 и 14 230 СМ (рис. 13-20). Отсюда можно сделать вывод, что молекулы хлорофилла внутри мембран находятся в разном окружении. В результате спектр поглощения становится шире, опособ-ртвуя более эффективному улавливанию света. Считается, что в реак- онных центрах тоже имеется хлорофилл в фотосинтезирующей сис- ме I он поглощает при 700 нм (14290 см ), а в фотосистеме II — 682 нм (14 660 см- ). [c.41]

Общепринято, что хлорофилл в зеленом листе находится в агрегированном состоянии в двух фотосистемах (I и II) и включает в свое окружение, кроме белка и липидов, молекулы каротина, цитохромов, хинонов и др. В фотохимической стадии участвуют аденозинфосфаты (АДФ и АТФ), никотинамид-адениндинуклеотидфосфат (НАДФ), ферредоксин, до сотни различных ферментов, многочисленные молекулы неустановленной химической природы, условно называемые факторами. Хлорофилл обладает оптимальным набором свойств, [c.284]

В настоящее время наблюдается мощный интеллектуальный подъем в неорганической химии, который сильнее всего затронул те ее области, которые лежат на стыке с соседними дисциплинами химию металлоорганических и бионеорганических соединений, химию твердого тела, биогеохимию и др. Возрастает, в частности, уверенность ученых в том, что неорганические элементы играют важную роль в живых системах. Живые существа вовсе не являются чисто органическими. Они весьма чувствительны к ионам металлов почти всей Периодической системы Д.И. Менделеева. Некоторые ионы играют важнейшую роль в таких жизненно важных процессах, как связывание и транспорт кислорода (железо в гемоглобине), поглощение и конверсия солнечной энергии (магний в хлорофилле, марганец в фотосистеме II, железо в ферродоксине, медь во фта-лоцианине), передача электрических импульсов между клетками (кальций, калий в нервных клетках), мышечное сокращение (кальций), ферментативный катализ (кобальт в витамине В12). Это привело к взрыву творческой активности ученых в области неорганической химии биосистем. Мы начинаем изучать строение ближайшего и дальнего окружения атомов металлов в биосистемах и учимся понимать, как это окружение позволяет атому металла с такой высокой чувствительностью реагировать на изменение pH, давление кислорода, присутствие доноров или акцепторов электронов. [c.158]

При этом не следует думать, >1то первичный электрон движется свободно, как по проводнику. Он химически связан и движется от соединения к соединению по очень сложной электронно-транспортной цепи . Очень существенным фактом является то, что молекулы хлорофилла, начиная пусковую (первую) стадию фотосинтеза, взаимодействуют с окружающей средой (электромагнитное поле и скопление различных активаторов и реагентов) не в одиночку, а сгруппировавшись в фотосистемы I и II. Ориентировочно установлено, что фотосистема I, состоящая из 60—80 молекул хлорофилла (а), 15 молекул Р-каротина, одной молекулы цитохрома / и двух молекул цитохрома 6) 15 молекул пластохинона и ферментно-белкового окружения, является только фотосборщгасом, т. е. она поглощает кванты света, запасает энергию солнца и передает ее затем в реакционный центр (РЦ1) первой фотосистемы. В этом РЦ1 находятся 2—3 десятка молекул М Хл (а) в форме Р700 (700 нм — положение первой полосы поглощения А,, этого типа ассоциатов хлорофилла) в белково-липидном окружении. Принято считать, что фотосистема I собирает кванты света в более длинноволновой части спектра (до 700 нм), а РЦ) получает энергию фотосистемы I и осуществляет темновую стадию фотосинтеза [c.737]

Фотосистема II состоит из ассоциатов молекул фотосборщиков — 80 молекул хлорофилла, 50 молекул хлорофилла (Ь), 20 молекул ксантофилла (каротиноида, имеющего в отличие от р-каротина еще одну тс-связь в цикле), белково-липидного окружения и реакционного центра РЦг, состоящего из 15 молекул хлорофилла (а), одного цитохрома 6559 и ферментного окружения. [c.737]

Этот аквакомплекс достаточно пррчед в ассоциатах хлорофилла и в водно-органическом окружении живой клетки зеленого листа. В этом комплексе молекула координированной воды уже частично окислена, так как электронная пара атома кислорода сильно смещена к [c.738]

Реакционный центр П. Пигмент реакционного центра П представляет собой также комплекс хлорофилла с белком, содержащий димер хлорофилла а, известный как хлорофилл ац, или Р-680. Хотя иной характер поглощения света этим пигментом указывает на то, что молекулы хлорофилла а находятся здесь в другом молекулярном окружении или по-иному ориентированы, чем в случае пигмента Р-700, процессы поглощения света и окисления, происходящие в реакционном центре П, сходны с аналогичными процессами в реакционном центре I. Здесь также энергия электронного возбуждения передается с хлорофилла антенны на хлорофилл ац, который подвергается возбуждению с последующим окислением до катион-па хикала и делокализацией неспаренного электрона. В этом случае электрон передается на первичный акцептор электрона фотосистемы И р (Х-320). Затем катион-радикал хлорофилла йц восстанавливается, получая электрон от донора Z. Таким образом, фотосистема П эффективно переносит электроны от 2 на Р (рис. 10.10). [c.341]

Фотосинтетическая единица содержит 25—50 молекул хлорофилла у бактерий и 250—400 у высших растений, вспомогательные пигменты, один реакционный центр, одну электронтранспортную цепь с системой, обеспечивающей образование АТФ. Все это вмонтировано в белково-липоидную структуру. Реакционный центр представляет собой длинноволновую форму бактериохлоро-филла а у бактерий и хлорофилла а у высших растений. Он находится в особом окружении и состоянии. Такая система получила название автономной фотосинтетической единицы . Ее молекулярный вес—около 10 . [c.145]

Дискуссия о том, что происходит с хлорофиллом in vivo — фотоокисление или фотовосстановление, закончилась признанием того, что в зависимости от вида пигмента и его окружения (концентрации, элек-тронодонорной или электроноакцепторной активности соединений, расположенных рядом с пигментом) может осуществляться та или другая реакция. [c.152]

Проблема замены платины в процессе катодного восстановления кислорода менее дефицитными катализаторами пока не нашла своего практического решения. Особенно трудными оказались поиски эффективных злектрокатализаторов, устойчивых в кислом электролите. Внимание исследователей, работающих в области катализа, привлекли к себе хелаты металлов, в частности фталоцианины [1—8]. Они представляют собой химически и термически стойкие металлоорганические соединения, обладающие полупроводниковой проводимостью [9—12]. Их структура подобна структуре природных биохимических катализаторов, например ге-мину и хлорофиллу, катализирующих процессы, протекающие через образование активированных кислородсодержащих комплексов [13]. Во фталоцианинах центральный атом металла окружен четырьмя атомами азота, связанными с макромолекулой лиганда, образующей макроцикл с циклически сопряженной системой я-электро-нов. Вследствие такой структуры происходит взаимодействие между электронами -орбиталей центрального атома металла с орбиталями л-электронов макроцикла, в результате чего расщепляются пятикратновырожденные -орбитали центрального атома металла [5, 6]. Молекула кислорода адсорбируется центральным атомом металла фталоцианина, образуя с ним донорно-акцепторную связь. Частично или полностью заполненная г -орбиталь центрального атома металла перекрывается я-электронами двойной связи молекулы кислорода, обратная связь со стороны центрального атома металла образуется за счет электронов заполненной уг -орбитали, что приводит к растяжению О—О-связи. Пользуясь такой моделью, можно объяснить зависимость каталитической активности фталоцианинов в процессе катодного восстановления кислорода от природы центрального атома металла и строения макролиганда [1, 6, 11]. Электрокаталитическая активность фталоцианинов металлов проявляется при использовании носителя. При этом промотирующий эффект тем выше, чем более развита поверхность носителя, чем больше его электропроводность и чем активнее сам носитель катализирует данный процесс [7, 14]. [c.39]

Эта схема изображает путь атомного водорода от подготовленной молеку.иы воды через посредство оптически возбужденного квантом красного света хлорофилла на воспринимаюш,ий водород биокатализатор — фермент, который способен без участия света, даже в темноте, присоединять водород к подготовленной молекуле СОа- В результате реакции выделяется кислород воды, с одной стороны, и образуется углевод — глюкоза — с другой. Схема упрош ает действительную картину, включающую в себя ряд промежуточных и параллельных звеньев, здесь не изображенных. Реакция протекает в жидкой коллоидной фазе, что символически изображено двойной фигурной скобкой. Квадратные скобки под участвующими реагентами обозначают, что в реакцию вступают пе свободные, например газообразные, молекулы, а молекулы подготовленные , расшатанные специфическим воздействием окружения, возмущающим действием соответствующих носителей. [c.379]

Специальные модельные эксперименты показали, что в случае гидрофобного окружения фитольного хвоста хлорофилла он оказывается изолированным от гидролитического действия хлорофиллазы. Исследования нативных систем позволили установить, что ферментативному гидролизу хлорофилла должно предшествовать нарушение организации структурных компонентов комплекса (Е. Г. Судьина). Установлено также, что молекулы хлорофиллазы в нативных системах неоднородно связаны со структурными компонентами комплекса и для их экстрагирования требуются различные концентрации солей и детергентов (адсорбционно-активные вещества), часть фермента десорбировать не удается. [c.175]

Больп1инство авторов отмечают, что хлоропласт окружен двумя мембранами уже на ранних этапах развития. В дальнейшем строма (внутренняя среда хлоропластов) пронизывается системой плоских пузырьков — тилакоидов. Одни тилакоиды тянутся через все продольное сечение пластид — их называют ламеллами стромы. Другие, короткие, располагаются параллельно друг над другом так, что образуется пачка тилакоидов — грана, содержащая хлорофилл. На внутренней поверхности тилакоидов имеются квантосомы, обладающие АТФ-азной активностью. Граны между собой соединяются при помощи ламелл, или трубочек. Размер [c.126]

Для развития хлоропластов из пропластид обычно необходим свет. Развитие происходит путем отшнуровывания от внутренней мем браны уплощенных пузырьков, образующих сплющенную, окруженную двойной мембраной пластинку тилакоидов, в которых в конечном итоге синтезируется хлорофилл. Однако если проросток постоянно содержится в темноте, то пузырьки не образуют нормальных тилакоидов, а материал накапливается частично в виде уплощённых -пластов, а частично- в виде структуры, известной под названием проламеллярное тело (рис. 1.9) которое состоит из трубочек, организованных в трехмерную паракристаллическую решетку. Пластиды, которые развиваются таким образом, называются этиопластами [c.25]

Внутри хлоропласта находится система ламелл, или уплощенных тилакоидов, сгруппированных в стопки в темно-зеленых участках хлоропласта, называемых гранами (рис. 3.2). В каждой ламелле хлоропласта можно различить две двуслойные мембраны. Граны погружены в бесцветный матрикс, называемый стромой, а весь хлоропласт окружен двуслойной мембраной, или оболочкой хлоропласта. Внутри хлоропласта граны связаны между собой свободно расположенными мембранами — ламел-лами стромы. Строение тилакоидов подробно показано на рис. 3.3 и 3.4. Приведенные на этих рисунках модели основаны на данных электронной микроскопии, полученных способом замораживания — скалывания, суть которого вкратце изложена в подписи к рис. 3.3. На поверхностях мембран, наблюдаемых под электронным микроскопом, видно распределение хлорофилл-белковых комплексов, которые погружены в двойной слой липидов, образующих структурный каркас мембраны, или связаны [c.35]

У человека главный красный пигм еит локализован в эритроцитах. У растений преобладающий зеленый пигмент — хлорофилл—сконцентрирован в органеллах, называемых хлоропластами ( рН С. 4.1), которые по размеру мало отличаются от эритроцитов. Хлорофилл рашределен по хлоропласту не равномерно, но сосредоточен в мембранах тилакоидов (разд. 4.2), составляющих фотосннтетический аппарат. Слово тилакоиДы греческого происхождения. Когда-то так называли мешковатые шаровары, которые носили турки, а к мем-браиам этот термин применили потому, что они также напоминают мешки . Обычно эти мешки уплощены, и в хлоропластах растений мембраны представляются сдвоенными. Часто тилакоиды собраны в стопки, которые в световом микроскопе выглядят как граны , или зерна. Фотохимический аппарат погружен в строму — гелеобразную массу растворимых белков, в число которых входят все ферменты, участвующие в ассимиляции углерода. Хлоропласт окружен двумя мембранами внутренняя мем-брана играет большую роль в переносе веществ между хлоропластом и окружающим его цитозолем (гл. 8). [Хлоропласт, как н целая растительная клетка, реагирует на осмотическое давление. Если полоску эпидермиса лука поместить в концентрированный раствор сахарозы, будет наблюдаться плазмолиз содержимое клетки сжимается, отходит от клеточных стенок по мере перехода воды в окрул<ающий раствор. Это связано с выходом воды на- [c.47]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлорофилл окружение: [c.12] [c.38] [c.45] [c.334] [c.739] [c.336] [c.337] [c.455] [c.363] [c.215] [c.323] [c.14] [c.14] [c.131] [c.45] [c.207] [c.51] [c.114] [c.207] [c.122] [c.175] [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология