Изомерия бутиленов

Первые два представителя гомологического ряда олефинов — этилен и пропилен, как это видно из их структурных формул, не могут иметь изомеров. Бутилен имеет 3 изомера [c.45]

Полимеризация бутиленовой фракции на заводе фирмы Сан ойл в Толидо осуществляется таким образом, что остается достаточное количество непрореагировавшей фракции С для получения максимальных выходов алкилата. Вообще изомеры бутиленов не оказывают большого влияния на качество полимер-бензина. [c.79]

Этот состав отвечает соотношению изомеров / -бутиленов в одной из промышленных бутан-бутиленовых фракций. [c.82]

Существенное место в исследовании заняло изучение изомерного состава углеводородной фракции С. В основном задача решалась применением газожидкостной распределительной хроматографии. Изомеры бутана легко разделялись на двухметровой колонке со смесью нитробензола и анилина на диатомите в присутствии других компонентов газа. Четыре изомера бутиленов определялись с разделением бутиленового препарата на колонках с нитробензолом и анилином или нитратом серебра в гликоле — на диатомите. Для определений изомеров бутилена в сыром газе использовалась составная колонка хинолин и раствор нитрата серебра — на диатомите. Дивинил хорошо отделялся от других углеводородов с помощью колонки с диметилформамидом на силикагеле АСК. Точность определений при этом достигала 0,1 %, считая на исходный газ. [c.167]

Все газообразные углеводороды за исключением цис- и трансизомеров бутиленов определяются по компонентам. Масс-спектрометр не разделяет изомеров бутиленов и в тех случаях, когда требуется раздельное определение всех углеводородов, входящих в состав фракции С4. [c.304]

Пропилен, независимо от его происхождения, всегда считается одним и тем же веществом. Однако тождественность пропиленов различного происхождения никоим образом нельзя считать доказанной, и с тех пор, как мне посчастливилось обнаружить изомерию бутиленов, стало более необходимым, чем раньше, установить экспериментально, тождественны ли или изомерны пропилены различного происхождения. В этом направлении с пропиленом из иодистого аллила и пропиленом, приготовленным из амильного алкоголя , я провел несколько опытов, результаты которых приводятся ниже. Одновременно мне пришлось установить природу бутилена, образующегося из амильного алкоголя вместе с пропиленом. [c.216]

Начиная с бутилена появляются изомеры. Бутилен может существовать в трех изомерных формах [c.65]

Вторичный и третичный бутиловые спирты получают в настоящее время сернокислотной гидратацией олефинов С4 (соответственно н- и изобутилена). Сырьем для получения этих спиртов служит обычно бутан-бутиленовая фракция нефтезаводских газов, содержание бутиленов в которой колеблется от 15 до 40% вес. Содержание бутиленов и соотношение между изомерами зависит от источника ползгчения жирных газов, перерабатываемых на газофракционирующих установках. Основными источниками олефин-содержащих газов на современных нефтеперерабатывающих заводах (НПЗ) являются газы процессов термического и каталитического крекингов [50]. [c.81]

А. 3. Дорогочинский и А. В. Лютер [38] более подробно изучали термодинамику реакции алкнлирования изобутана бутиленами для вариантов образования различных изомеров изооктана. В дальнейшем термодинамику этой реакции изучали многие исследователи [39—43]. [c.31]

Скорость абсорбции серной кислотой жидких бутиленов значительно выше, чем изобутана, и неодинакова для разных изомеров. Коэффициенты абсорбции К для каждого бутилена, приведенные в табл. 19, вычислены по уравнению [c.71]

Изомеризация олефинов. Изомеризация играет важную роль в механизме алкилирования изобутана бутиленами. Бутилены нормального строения в основном еще до алкилирования изомери-зуются в изобутилен. По-видимому, это превращение происходит в ионной форме, т. е. немедленно вслед за протонированием олефина, о чем свидетельствует легкость, с которой многие олефины уже при комнатной температуре способны присоединять НР по двой- [c.35]

Реакции н-бутиленов. В условиях алкилирования бутиленом все четыре изомера олефина подвергаются изомеризации, димеризации и содимеризации, по-видимому, в момент контакта с НР, т. е. сразу же после протонирования. Перечисленные реакции представляют собой чрезвычайно быстрые процессы, конкурирующие с алкилированием. [c.40]

Использование цеолитов, содержащих катионы переходных металлов. В присутствии некоторых катализаторов алкилирование изобутана этиленом протекает специфически. Известно, что изобутан не алкилируется этиленом под действием серной кислоты из-за образования стабильных этилсульфатов. Было исследовано алкилирование изобутана этиленом в присутствии цеолитных катализаторов и найдено, что наибольщей активностью обладают цеолиты типа СаУ, содержащие катионы редкоземельных элементов и переходных металлов. В результате реакции были получены не гексаны, как это можно было ожидать, а преимущественно изомеры октана ( 5 80%). Более того, алкилат по составу был сходен с продуктом, образующимся при алкилировании изобутана н-бутиленом соотнощение триметилпентанов к диметилгексанам равнялось 7,1 в случае этилена и 7,8 в случае н бутилена. [c.85]

В практике анализа нефтяных газов содержание отдельных насыщенных углеводородов определяют низкотемпературной ректификацией газовых смесей. Из полученных ректификацией узких фракций Сг, Сд, С4 химическим путем (например поглощением бромом) удаляют непредельные углеводороды и по остатку определяют содержание парафинового компонента. Иногда непредельные углеводороды удаляют из газовой смеси до ректификации, как, например, при анализе бутан-бутиленовых смесей на изобутен (так как в присутствии бутиленов для разделения изомеров бутана требуется применять высокоэффективные колонки). [c.837]

Для выделения а- я р-бутиленов в чистом виде использовался н. бутилен, получаемый методом каталитической дегидратации н. бутилового спирта. Состав н. бутилена, т. е. количество примесей и соотношение между изомерами бутилена, в большой степени зависит от режима, при котором проводится получение газа, и от качества катализатора. [c.55]

Изомерия и номенклатура бутиленов [c.67]

Помимо предельных в составе товарных сжиженных газов встречается также группа ненасыщенных, или непредельных, углеводородов, характеризующихся двойной или тройной связью между атомами углерода. Это этилен, пропилен, бутилен нормальный и изомер. Общая формула непредельных углеводородов с двойной связью С Н2 пример структурной формулы [c.7]

При гидрировании изомер с т. кип. —7 °С превращается в изобутан этот бутилен, очевидно, содержит разветвленную цепь, и его называют изобутиленом. [c.146]

При дегидрировании н-бутиленов в бутадиен все три изомера превращаются в бутадиен по реакции [c.27]

Дегидрирование н-бутиленов в бутадиен. На второй стадии процесса дегидрирования все три изомера н-бутилена превращаются в бутадиен по реакции [c.39]

Следует отметить, что константы равновесия реакций дегидрирования а- и р-бутиленов близки друг к другу. Следовательно, для работы практически безразлично, какой из изомеров нормального строения используется в качестве исходного продукта. [c.246]

Фрей и Хуппке [38] дегидрогенизовали н-бутан в присутствии геля окиси хрома при 350—500° С. Они нашли, что при этих условиях образуются все изомеры бутиленов бутен-1, г/ис-бутен-2 и транс-бутен-2, в отношении 25 30 45, соответствующем равновесию между изомерами. [c.52]

Отмечено, что, подобно синтезу метакролеина (стр. 422), метакрилонитрил получается с более высокой селективностью, когда окислительному аммонолизу подвергают фракцию бутиленов без раздел 2НИЯ на изомеры. В этих условиях м-бутилены претерпевают оки лительное дегидрирование с высокоселективным образованием бут адиена [c.427]

Поскольку состав алкилатов в случае разных изомеров бутилена сходен, предполагается, что их изомеризация происходит с высокой скоростью и состояние, близкое к равновесию, устанавливается до начала алкилирования. Этот постулат несколько отличается от ранее принятого механизма. Изомеризация бутиленов приводит к образованию преимущественно изобутилена, который затем полимеризуется, превращаясь в 2,2,4-триметилпентилкарбо-ний-ион — промежуточное соединение при образовании конечного продукта (2,2,4-триметилпентан). 2,2,4-Триметилпентилкарбоний-ион способен превращаться в другие изомеры, которые в свою очередь дают соответствующие триметилпентаны (2,3,4- и 2,3,3-триметилпентан). [c.55]

Влияние состава олефинов. Для определения влияния олефинов на процесс алкилирования в присутствии Амберлиста XN-1010 с ВРз использовали различные изомеры бутилена. Опыты вели при 40 °С, соотношении изобутана к бутилену, равном [c.77]

Все алкилаты, полученные с использованием изобутилена, характеризовались более низким октановым числом и содержали довольно много легкой фракции, диметилгексанов и тяжелой фракции по сравнению с алкилатами, полученными через бутилсульфаты. Содержание легкой фракции составляло 23—28%, а тяжелой 30—40% (по данным анализа с ирограммировацием температуры). Расчетные октановые числа изменялись от 88 до 91 (исследовательский метод). Триметилпентаны при использовании изобутилена (табл. 3) по составу существенно отличались от этих углеводородов, полученных в опытах с н-бутиленами (табл. 2). В опытах с изобутиленом на 2,2,4-изомер приходилось примерно 60% от всех триметилпентанов. Состав легкой фракции, однако, был сходен в обоих случаях при одной и той же температуре. [c.107]

Для начала отметим, что независимо от того, какой из бутиленов ( бутен-1 или бутен-2) использован в качестве исходного олефина, количества образующихся диметилгексанов и триметилпентанов в обоих случаях примерно равны. Это объясняется тем, что бутен-1 и бутен-2 подвергаются быстрой изомеризаиии с образованием термодинамически равновесной шеси изомеров. Несомненно, изомеризация — быстрая реакция [5], однако объяснять это явление только изомеризацией неубедительно по следующим причинам. [c.116]

Интересна недавно описанная X. Шенэ [5] реакция димериза-ции этилена в бутилены. Для этой цели этилен пропускают при 90—100° над окисью кобальта на древесном угле при 50—150 ат. в результате чего до 50% этилена переходит в смесь изомеров бутен-1 и бутен-2 без образования изобутилена. Кроме бутиленов, продукты реакции содержат 15% гексенов и 10% высших олефинов. Механизм процесса, вероятно, протекаете переходом атома водорода. [c.590]

При синтезе из пропилена, окиси углерода и водорода получается смесь н- и изомасляного альдегидов с преобладанием первого. Продукт-карбонилирования к-бутиленов (смесь а- и р-бутиленов, с преобладанием Р-изомера) содержит наряду с 2-метилбутаналем значительные количества пептаналя-1. [c.334]

Историческаи справка. Термин полимерия введен в науку Й. Берцелиусом в 1833 для обозначения особого вида изомерии, при к-рой в-ва одинакового состава имеют разл. мол. массу, иапр. этилен и бутилен, кислород и озон (т. обр., содержание термина ие соответствовало совр. представлениям о полимерах). [c.442]

Для бутиленов С4Н8 возможно несколько структур. Это прежде всегО скелет с неразветвленной цепью, как в бутане, или с разветвленной, как в изобутане. Для структуры с неразветвленным скелетом возможно два изомера, отличающихся положением двойной связи в цепи. Таким образом,, всего возможны три структуры бутен-1, бутен-2 и изобутилен [c.146]

Как и в случае алканов, существует несколько различных систем номенклатуры алкенов. Для простейших алкенов часто используют их тривиальные названия этилен, пропилен и бутилен. Бутилены различают с помощью приставок а, и изо. Геометрические изомеры обозначают как цис- и тране-изомеры. Необходимость большого числа приставок для названия высших алкенов делает эту систему непригодной. Различные алкены с одинаковым числом атомов углерода иногда называются общим названием, например пентилены (амилены), гексилены, гептилены и т. д. [Иногда алкены обозначают как производные этилена, например тетраметилэтилен для углеводорода (СНз)2С=С(СНа)2-1 [c.150]

Тепловой эффект данной эндотермической реакции зависит в. основном от структуры исходного изомера и частично от температуры дегидрирования. Процесс дегидрирования изоамиленов в изопрен по технологическому оформлению и применяемым катализаторам не имеет существенных отличий от процесса дегидрирования н-бутиленов в бутадиен. Для получения удовлетворительных выходов изопрена процесс осуществляется в присутствии катализаторов при низком парциальном давлении изоамиленов и высокой температуре. Для снижения парциального давления изоамиленов процесс проводят при разбавлении большим количеством водяного пара, который одновременно является теплоносителем и уменьшает образование кокса на катализаторе. Катализатор подвергается периодической регенерации паровоздушной смесью для выжигания кокса и восстановления начальной активности. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология