Платила хлористая

В то же время Юнт [19] в опытах по адсорбции хлористого этила на окиси алюминия обнаружил, что кривая зависимости диэлектрических потерь от величины адсорбции круто поднимается, приближаясь к плато, которое, по-видимому, соответствует началу образования полимолекулярных слоев. Это подтверждается тем, что диполи во втором и последующих слоях ориентированы вертикально и поэтому будут давать пренебрежимо малый вклад в диэлектрические потери. Поэтому в качестве емкости монослоя было взято значение поглощения в точке, где начинается плато. Эти значения, полученные при различных частотах, составляли 51, 50 и 49 мг-г при 1, 10 и 50 кгц соответственно, что хорошо согласуется с значением емкости монослоя 48,5 мг г К [c.157]

Химическое меднение заготовок плат осуществляется аналогично операции химического меднения диэлектриков (см. гл. 12 справочника). Особенность процесса химического. меднения заготовок печатных плат при комбинированном способе изготовления плат заключается в том, что наличие открытой медной фольги на заготовках при химическом меднении обусловливает необходимость применения аммиачного раствора хлористого палладия при активировании или совмещенного раствора (см. табл. 115), кроме того на поверхность медной фольги осаждается химически восстановленная медь, что влечет за собой повышенный расход меди и применение механических способов зачистки для удаления слабо сцепленного медного слоя. Химическое меднение может производиться в любом из растворов, приведенных в табл. 115. [c.218]

Асбест в виде ваты смочить 4—б в-ным раствором хлорной платаны, отжать избыток жидкости и дать ему слегка подсохнуть. Затем опустить его в насыщенный раствор хлористого аммония, отжать и, укрепив в платиновой проволочке, внести в пламя горелки, где сначала просушить, 8 потом слегка прокалить- Асбест становится серым вследствие выделения платины в мелко раздробленном состоянии. [c.120]

Основными формами заработной платы являются повременная и сдельная оплата труда. При повременной форме расчет заработной платы рабочего производится в зависимости от количества фактически отработанного времени и тарифной ставки в единицу времени. При сдельной форме оплаты начисление заработной платы производится в зависимости от фактического количества единиц выработанной продукции (например, тонн хлористого калия) и сдельной расценки. [c.304]

Применение автоматизированного агрегата дает следующий экономический эффект значительный рост производительности труда и экономию по заработной плате на единицу продукции сокращение расхода бумаги на завертку брикетов с 18,4 до 17,2 кг на 1 т мороженого снижение потерь холода в агрегате по сравнению с генераторным способом закаливания мороженого отпадает надобность в расходовании хлористого кальция, поскольку в агрегате непосредственное охлаждение уменьшение потерь смеси мороженого, так как отпадают потери смеси на операциях закаливания, составляющие 7,96 кг на 1 г мороженого обеспечение высокого качества продукции облегчение труда рабочих улучшение санитарного состояния увеличение в 2 раза съема продукции с 1 производственной площади. [c.177]

Себестоимость соляной кислоты и хлористого водорода, как и всех продуктов, складывается из стоимости расходуемого водорода и хлора, стоимости энергетических затрат (электроэнергия, холод, сжатый воздух), заработной платы, расходов на эксплуатацию оборудования (ремонт и содержание, включая амортизацию ) и цеховых расходов (освещение, отопление, спецодежду и пр.). [c.93]

Стадия восстановления соединений окисной меди металлической медью в растворах хлористого магния является одной из основных в процессе получения хлористой меди циклическим методом [1]. Изучение этого процесса важно для решения вопроса о составе травильных растворов в производстве медных плат 1[2]. Подобных исследований ранее не проводилось. [c.83]

Данные для сплава 7075-Т651 в растворе хлористого натрия, представленные на рис. 21, были получены на образцах ДКБ из четырех разных плит. Значения скорости в области плато (область //) очень хорошо согласуются с другими опубликованными данными [68—70], включая семь различных плавок [70]. В соответствии с рис. 21, КР сплава 7075-Т651 должно прекратиться в приемлемый период испытаний при интенсивности напряжений несколько ниже 7,7 МПа-м . Это хорошо согласуется со значе- [c.175]

Некоторые выпускаемые промышленностью водозамещающие, предотвращающие коррозию масла способны проникать в плотные соединения. В настоящее время такие масла испытываются, оценивается их способность уменьшать скорость роста трещин при КР (рис. 139). Исследование других ингибиторов проводится в направлении увеличения защитных свойств от общей коррозии [250, 250а, 250Ь]. В насыщенном растворе хлористого натрия ингибиторы коррозии уменьшают скорость трещины в области плато приблизительно в 1000 раз. В лабораторном воздухе (относительная влажность 40% и температура 21 °С) скорость роста трещины в области плато снижается в 2—3 раза. Скорость развития трещины при КР на образцах, защищенных этими видами ингибиторов и испытываемых в лабораторном воздухе, является приблизительно такой же, как скорость на образцах, погруженных [c.305]

Пожар был обнаружен в 17 ч 15 мин инженерами элек-трощитовой. Попытки потушить горящие кабели курткой (огнетушителей в помещении не было) не обеспечили ликвидацию горения, и из-за быстрого задымления помещения инженеры были вынуждены его покинуть. По данным ВНИИПО МВД СССР при сгорании 1 м кабеля (0,85 кг) поливинилхлорида происходит задымление помещения объемом 1 тыс. м в течение 5 мин, при горении полимерных материалов (изоляции проводов и материал плат в щитах управления) выделяются хлористый водород, оксид и диоксид углерода, цианистый водород, синильная кислота и другие токсичные продукты сгорания. [c.353]

У конских бобов или гороха низкая концентрация хлористого кальция (менее 0,03 М) обусловливает расширение основания У-образной части кривой растворимости в зависимости от pH. У арахиса хлористый кальций в 6,01 М концентрации приводит даже к полной утрате белками растворимости при щелочных pH. При более высоких концентрациях (0,66 М или 1М) кривая растворимости может полностью инверсировать, так что растворимость становится слабой в кислой среде. Наоборот, при pH выше 4 устанавливается плато, низкий уровень которого у арахиса (40%), но высокий у конских бобов (80%). Однако эти значения все-таки ниже максимальной растворимости при щелочных pH без добавления соли. [c.423]

Нами [[олучен га-плат кобальта при изаимодейстиии гал-лата натрия с хлористым кобальтом. При этом было установлено, что образующаяся при реакции галлоиая кислота в условиях опыта не реагирует с избытком. хлорида кобальта. Проводя реакцию в щелочной среде, можно превратить галловую кислоту в галлат натрия и таким образом ввести в реакцию полностью. Однако из-за легкости окисления производных галловой кислоты в щелочной среде такой вариант синтеза приводит к менее чистому препарату, а очистка его ввиду практически полной нерастворимости чрезвычайно затруднена. Поэтому целесообразнее вести реакцию в соответствии с приведенным уравнением и регенерировать галловую кислоту, выкристаллизовывающуюся из маточного раствора. [c.38]

При флюсовании опасность представляют вторичные реакции. Не должны образовываться газы, разрушающие соседние детали и их изоляцию. Например, выделение паров НС1 приводит к их конденсации на изоляции и меди проводов, на плате. Последующее увлажнение при эксплуатации РЭА приводит к развитию механизма разрушения под действием сильного и концентрированного химического агента, хотя и действующего в микромасштабе. Поэтому недопустимо применение неорганических кислотных и смолосодержащих активированных флюсов, которые при нагревании выделяют НС1. Хлористый водород взаимодействует с окислами основного металла и припоя с образованием легко растворимых во флюсе [c.30]

Состояние луженой или серебрёной поверхности (некоторые ЭРЭ имеют выводы, покрытые слоем серебра) после хранения на складе зависит от способа упаковки и упаковочных материалов, пористости покрытия. С увеличением пористости коррозия значительно ускоряется. Серебро особенно чувствительно к парам сернистых соединений, хлора, к озону. Пары сернистых соединений и хлора выделяют покрытия полов в помещениях, упаковочная бумага, картон упаковочных коробок. Для развития процессов коррозии и образования слоя Ag2S, препятствующего пайке, достаточно 5 мм- паров сернистых соединений в кубометре воздуха [14]. Источником серы является клеящий состав липких лент, которыми соединяют выводы электрорадиоэлементов при упаковке, предназначенной для машинной установки ЭРЭ на платы. Трудно удаляемый налет сернистых и других соединений может возникнуть еще в процессе изготовления ЭРЭ. Пресспорошок при опрессовке может выделять пары хлористого водорода, хлористого винила и фенола, вступающие в реакцию с оловянно-свинцовым покрытием на выводах [15]. [c.37]

КРЕКИНГ КАТАЛИТИЧЕСКИЙ — процесс получения легких продуктов из соляро-газой-левых и лигроиновых фракций нефти, проводимый в присутствии катализаторов, ускоряющих и направляющих процесс крекинга. В основе современных технологич. схем К. к. лежат исследования русских и советских ученых. В 1912—1915 гг. алюмосиликаты как катализаторы крекинг-процессов были исследованы Л. Г. Гурвичем. В 1918 г. Н. Д. Зелинский осуществил в промышленном масштабе крекинг с хлористым алюминием. В 1925—1935 гг. С. В. Лебедев с сотрудниками провел большие исследования по вопросам полимеризации и деполимеризации. Советские ученые Б. А. Казанский, А. Ф. Плате и Б. Л. Молдавский разработали оригинальный процесс каталитич. ароматизации углеводородов. На основе этого процесса в Германии и США во время второй мировой войны были построены заводы [c.304]

Таким образом, для следующих комплексных соединений названия будут Кз[Си(СЫ)4] тетрациано-медь(1)-кислый калий или, по Ве>р-неру тетрацианокулрат калия [Р1 (ЫНз) 4]304 сернокислая те-трамино-платина (2) или, по Вернеру, тетрамин-плато-сульфат [Р1(КНз)4С2]С1 хлористая дихлоро-тетраминплатина (4) или, по Вернеру, тетрамин-дихлоро-плати-хлорид. [c.6]

Р1(КНз)дС12]С12 — хлористая дихлоро-тетраммин-платина (4), или, по Вернеру, тетраммин-дихлоро-плате-хлорид. [c.6]

Д / г-кислотп плавится при 139 с хлористым ацетилом дает ангидрид, платя [дийс я при 59°. Т/ анс-кислота плавится при l/S". В соответствии с выводами TepeoxiiMiui (стр. 28) эту кислоту удалось разделить на оптические антиподы, которые плавятся также при 175° и п.мсют удельное вращение a y =84,8. [c.68]

До сих пор было известно всего два примера продгышленного применения химического способа меднения пластических масс. В советской литературе [231 описан способ производства печатных схем с помощью химического медненпя. Пертинаксовые платы, матированные в пескоструйном автомате и снабженные негативным изображением печатной схемы, в течение 1—2 мин обрабатывают в 10% растворе хлористого олова. После тщательного промывания в проточной воде платы погружают на 1—2 мин в 1 % раствор азотнокислого серебра, промывают дистиллированной водой и высушивают. После этих подготовительных операций проводят собственно меднение. [c.40]

Активирование поверхности платы, не обладающей каталитическими свойствами, погружением в растворы хлористого олова и азотнокислого серебра совершспно необходимо. Адсорбированные на иоверхности ионы двухвалентного олова восстанавливают ионы серебра, в результате поверхность покрывается пленкой серебра, являющегося катализатором реакции восстановления меди. Перед загрузкой в ванну химического меднения с поверхности плат необходимо тщательно удалить ионы серебра (лучше всего промыванием с последующей сушкой ), чтобы они не вызывали восстановления меди в растворе. Таким образом, в основе процесса химического меднения лежит каталитическая реакция восстановления меди из комплексов (чаще всего форма.яьдепг-дом). [c.40]

При титровании фенола в среде изопропилового спирта авторы работы I3IH предложили каломельный электрод заполнять I н. раствором хлористого тетрабутиламмония в изопропаноле вместо насыщенного раствора хлористого калия. Титрование фенолов в невод- ных растворах можно также осуществлять с использованием плати- нового [189,104,13211 или сурьмяного 94,I00D индикаторных элек-- родов. [c.17]

Один из способов [31] изготовления печатных плат состоит в следующем из листового материала диэлектрика вырезают необходимые заготовки, подвергают их гидропескострунной обработке для улучшения механического сцепления будущего проводника с неметаллической основой, просверливают сквозные отвер-стия, которые подлежат металлизации наносят нега тивное изобралсенне схемы каким-либо способом (например, офсетным, фотохимическим) незащищенные участки активируют путем обработки в растворах следующего состава (выдерлчка 1—2 мин) азотнокислое серебро 30 г, этиловый спирт 500 мл, вода 500 мл, или последовательно сенсибилизируют и активируют соответственно в растворах а) хлористое олово 5— 20 г/л, НС1 до pH 2—3 б) хлористый палладий 0,5— 2,0 г/л, НС1 до pH 2—3. Затем осуществляют химическое меднение в течение 10—12 мин, например, в растворе следующего состава (г/л) сернокислая медь 100, гидроокись натрия 100, глицерин 100, формалин (37%-ный) 15—20 мл/л температура комнатная. Последующее электрохимическое наращивание меди осуществляют из сернокислого электролита (г/л) медь сернокислая 200—250 серная кислота 70—60 спирт этиловый 10. мл/л Dk = 3-г-4 А/дм толщина слоя меди 40—45 мкм. На рис. 8 показаны печатная плата кодового диска (а) и заготовка печатного ротора (б). [c.20]

Часть затрат участвует в процессе производства в виде овеществленного, ранее приложенного труда (орудия и предметы труда), другая часть затрачивается в данном процессе производства в виде живого труда. Каждая из этих категорий трудовых затрат по-разному участвует в формировании себестоимости продукции горнохимических предприятий. Текущие затраты овеществленного труда (материалы, топливо, энергия) полностью расходуются в одном цикле производства и целиком переносятся на стоимость готовой продукции. Затраты труда, овеществленные в основных фондах (производственные здания, сооружения, оборудование, горные выработки и т. д.), переносятся на стоимость выпускаемой продукции постепенно, по мере их износа или отработки запасов. Затраты труда, овеществленного Б основных фондах, переносимые за год на себестоимость готовой продукции, учитываются в ней в виде амортизационных отчислений, а затраты живого труда — в виде заработной платы. По ряду причин величина этих затрат различна даже -на предприятиях, производящих однородную продукцию. Например, доля затрат живого труда в себестоимости хлористого калия на комбинате Уралкалий составляет 34,6%, на комбинате Белорускалий 28,7% текущие затраты овеществленного труда равны соответственно 33,8 и 40,3% себестоимости. В себестоимости хлористого калия большую долю составляют текущие затраты овеществленного труда (37,1%), в себестоимости [c.131]

Электроэнергия. ........ Вода............... Аммиак, хлористый кальций или хлористый натрий, смазочное масло и т. и...... Заработная плата основного и цехового персонала с начислениями. ........... Цеховые расходы (без зарпла- 1,04 0 0,13 0,83 0,78 34.9 6,7 4.4 28,0 26,0 [c.173]

Платиновый катализатор получают следующим апосо-бом. Активированный уголь замешивают с небольшим количеством воды, добавляют раствор плати,нохлсристоводородной кислоты в количестве, соответствующем требуемому содержанию платины в катализаторе, и в течение нескольких часов перемешивают при температуре 50 °С. Затем смесь охлаждают, нейтрализуют концентрированным раствором карбоната натрия и по каплям добавляют гидразин до небольшого избытка, определяемого при помощи перманганата калия. Смесь снова перемешивают несколько часов при температуре 50 °С, отмывают от ионов С1 и ОН , отжимают на бумаге и сушат в вакуум-эксикаторе над хлористым кальцием" . [c.539]

Хлористый диэтилалюминий также оказался катализатором для полвмеризацйи этилена. При параллельно проведенной с хлористым диэтилалюминием и со смесью хлористого и металлического алюминия полимеризации при 300° были получены очень сходные продукты. Кривые разгонки показали зеачитель-ные плато для углеводородов Се, Се и Сю при полном отсутствии С5, С7 и Сд. Бромиые числа указывали на то, что эти фракции представляли смеси парафинов и олефинов. [c.105]

В процессах осушки и очистки кислых газов могут применяться эрионит, морденит и шабазит. С их помощью можно эффективно проводить, например, осушку и очистку водорода плат-форминга, содержащего 0,0025% хлористого водорода, очистку нитрозных газов до санитарной нормы с 0,3 до 0,05% и очистку природных газов, особенно богатых сернистыми соединениями. Минералы шабазитовой группы можно применять для очистки, например, СНзС от непредельных соединений (изобутилена, изопрена и др.) и для разделения бинарной смеси формальдегид — вода [69]. Шабазит и анальцим могут применяться для очистки нефтяных парафинов путем контактной фильтрации [70]. На природных и синтетических цеолитах можно вести процесс отделения парафинов и олефинов нормального строения от изосоединений и углеводородов циклического строения, а также разделение смеси олефинов и парафинов нормального строения [71]. Для этого нужны молекулярные сита с порами размером от —5 до 15 А. Среди природных цеолитов таким требованиям может удовлетворять и узкопористый шабазит (4 А). [c.185]