Полиизопрен транс

Полученный полиизопрен по свойствам сильно отличается от природного каучука он не кристаллизуется ни при растяжении, пи прп охлаждении и обладает низкими физико-механическими показателями. Это объясняется нерегулярным строением макромолекул полимера. С помощью структурных исследований было показано, что элементарные звенья в синтетическом полиизопрене соединены по типу транс-1,4, [c.325]

Температура стеклования Гс полиизопренов почти не зависит от относительного содержания цис- и транс-1,4-звеньев. Натуральный каучук и балата (транс-1,4-полиизопрен) имеют близкие температуры стеклования (—70ч—72 °С). В то же время Тс повышается с увеличением доли 1,2- и 3,4-звеньев (рис. 5). Влияние этих структур на температуру стеклования полиизопренов может быть выражено функцией Гс =—0,74(100—С), где С —суммарное содержание 1,2- и 3,4-звеньев (в %) [19]. [c.205]

Встречается в природе и другой пространственный изомер — транс-полиизопрен это гуттаперча. Однако этот полимер не обладает главным свойством каучука—его эластичностью. На примере каучука и гуттаперчи видна роль пространственного строения полимеров для создания необходимых свойств этих материалов. [c.257]

Изобразите конфигурацию цепей в гуттаперче, если известно, что она является транс-1,4-полиизопреном. Чем объясняется различие свойств гуттаперчи и натурального каучука [c.26]

Сд-фракции пиролиза нефтепродуктов. Летучая жидкость, т. кип. 34,1 °С, нерастворима в воде, хорошо растворима в этаноле, диэтиловом эфире и углеводородах. Применяют для производства изопренового каучука. В присутствии катализаторов Циглера-Натта преимущественно образуются <мс-полиизопрены. Строение 1<ис-полиизопрена имеет натуральный каучук. транс-Полиизопрен также встречается в природе и называется гуттаперчей имеет невысокие механические свойства. В высоких концентрациях изопрен - наркотик, в малых [c.367]

Известно, чтй ряд каучуков при серной вулканизации Дак)Т ненаполненные резины с высокой прочностью. Это —каучуки регулярного строения, способные к кристаллизации НК, синтетический полиизопрен с высоким содержанием г ис-1,4-звеньев, некоторые типы этилен-пропилен-диеновых каучуков, транс-полипентена-мер, полихлоропрен и др. При растяжении резин на основе этих каучуков образуются микрокристаллиты, которые играют роль полифункциональных узлов сетки по-видимому, их действие сходно с действием частиц активного наполнителя. Действительно, нарастание напряжения при растяжении резин, полученных на основе кристаллизующихся каучуков, происходит быстрее, чем при растяжении резин на основе аморфных каучуков, имеющих равную плотность узлов вулканизационной сетки [35]. [c.85]

Для количественного исследования микроструктуры полиизо--пренов в настоящее время используются главным образом ИК- и ЯМР-спектры полимеров (рис. 1, 2). Метод ИКС особенно удобен для определения 1,2- и 3,4-присоединений. В этом случае анализ ведется по интенсивным и хорошо разрешенным характеристическим полосам поглощения в области деформационных колебаний винильной и изопропенильной групп при 909 и 887 см". Раздельное определение цис- и транс-1,4-звеньев из-за специфики ИК-спектров полиизопренов проводят по нехарактеристическим полосам поглощения при частотах 595—570, 730—750, 840, ИЗО— 1150 или 1300—1330 см [3]. В области валентных колебаний группы С—Н для этой цели пригодна полоса асимметричных колебаний СНз-групп при 2965 см . Точность известных методов анализа 1,4-полиизопренов по ИК-спектрам из-за малой интенсивности указанных полос, значительного наложения их друг на друга и сдвига частот максимумов поглощения в результате внутримолекулярных взаимодействий цис- и транс-1,4-структур невысока и, как правило, не превышает 2—5%- [c.201]

Число возможных структурных изомеров увеличивается при переходе от полимеризации виниловых мономеров к полимеризации сопряженных диеновых соединений и особенно несимметричных диенов. Это объясняется реализацией дополнительных возможностей за счет присоединения звеньев в цепи по типу 1,4 с образованием цис- и транс-изомеров. Так, при полимеризации изопрена теоретически возможно получение 12 изомеров полимеризация с раскрытием 1,2-связи не эквивалентна полимеризации с раскрытием 3,4-связи, при полимеризации по типу 1,4 возможно соединение звеньев в цепи в положении голова к голове и голова к хвосту для цис- и транс-изомеров. Практически же образуются два изомера полиизопрена, построенные из 1,4-звеньев, присоединенных по типу голова к хвосту и различающихся цис-и транс-расположением основной цепи относительно двойных связей. Натуральный каучук — это 1,4-цмс-полиизопрен(1) и гуттаперча — 1,4-транс-полиизопрен (II) [c.24]

Компоненты Синтетический полиизопрен ((ис-Полиизопрен транс-Пола- изопрен [c.232]

Высокомолекулярный полиизопрен можно получить типичной эмульсионной полимеризацией при 50°, а также металлическим натрием и с металлоорганическими ката-пизаторами, описанными для полимеризации бутадиена. Поскольку натуральный каучук является полиизопреном, не удивительно, что химики направили свое внимание на синтез полиизопрена той же конфигурации, что и натуральный продукт. Двумя типами натурального полиизопрена являются каучук из гевеи, который представляет собой 97,8% Ч с-1,4-полиизопрена и 2,2% 3,4-полиизо-прена, и каучук из балата. содержащий 98,7% транс- [c.269]

В качестве компонентов клеев расплавов чаще всего используют бутилметакрилат, этилцеллюлозу, сополимеры этилена с винилацетатом, поливинилацетат, полиамиды, полиэфиры (насыщенные), полиизопрен транс), полиолефины (полиэтилен, полипропилен, полиизобутилен), полифениленоксиды, полистирол и полисульфон, а также натуральные и синтетические смолы — алкидные, фенольные, канифоль, ее производные и некоторые воски. [c.154]

Анализ материала по составу резин для боковин шин показывает, что для повышения их усталостной выносливости предлагается использовать полибутадиены с очень высоким содержанием 1,4-цис звеньев [27, 48], хотя в американском патенте [89] в резиновую смесь для боковины шины и рекомендуется вводить небольшие количества (5-10 частей) 1,4-транс-полибутадиена. Остальная каучуковая компонента (90-95 частей) может быть из другого каучука НК, СКИ, цис-СКД, СКС, 3,4-полиизопрен, сополимер стирола, изопрена и бутадиена. Содержание 1,4-транс звеньев в полибутадиене составляет 75-85 %, а молекулярная масса М равна 205000. Доказывается, что резины такой смеси обладают повышенным сопротивлением разрастанию трещин. Высокое же сопротивление раздиру и утом- [c.125]

Транс-полиизопрен также является природным продуктом и известен под названием гуттаперча . В отличие от натурального каучука он не обладает эластичными свойствами. В 1926-1928 гг. в СССР С.В. Лебедевым был разработан промышленный метод получения синтетического каучука из бутадиена [c.125]

Данная публикация прошла в 1991 году. Однако фирма продолжила свои изыскания и добилась еще более впечатляющих результатов. Так, ею в 1991 году заявлен патент [78], в котором предлагается покрышка с основанием протектора из резиновой смеси, вулканизуемой серой и включающей один или более диеновый каучук (НК, СКИ, 1,4-цис-полибутадиен, СКС, изоп-рен-стирол-бутадиеновый каучук, 3,4-полиизопрен) в количестве 50-95 частей и 5-50 частей 1,4-транс-полибутадиена с содержанием не менее 70 % транс-звеньев. [c.119]

Гуттаперча и балата — вещества, довольно твердые при обычной температуре, но в то же время термопластичные. Гуттаперча малоэластична при 15° при нагревании до 50° она размягчается и при этой температуре поддается вальцеванию и растяжению. При 70° гуттаперча легко формуется, при 100° становится текучей, при 110° плавится и при 180° разлагается. Если температура нагревания не превышает 120°, то при последующем охлаждении гуттаперча снова приобретает исходную консистенцию и жесткость. Балата несколько отличается по свойствам от гуттаперчи. Она мягче при обычной температуре и сохраняет большую эластичность при низких температурах. Основной составной частью гуттаперчи и балаты является углеводород полиизопрен (транс-изомер углеводорода каучука). Этот углеводород связан со смолами, состоящими в основном из сложных эфиров спиртов фитостеринового ряда, этерифицированных различными жирными кислотами, главным образом уксусной, капроновой, каприловой и янтарной (эфиры янтарной кислоты содержатся только в смолах гуттаперчи). Экстрагированием спиртом удалось выделить два смолистых вещества альбан и флюавиль. Альбан — белая смола, плавящаяся при температуре 160—175°, растворимая в кипящем этиловом спирте и нерастворимая в холодном флюавиль— желтая смола, плавящаяся при 100—110° и растворимая в холодном этиловом спирте. Смолы гуттаперчи состоят из двух частей альбана и одной части флюавиля. Этим различием в составе отчасти объясняется разный внешний вид товарных продуктов. [c.449]

Наиболее эффективными стереоспецифическими катализаторами полимеризации являются гетерогенные комплексные металлоорганические катализаторы Циглера — Натта. Они получаются взаимодействием металлоорганических соединений металлов I—П1 групп Периодической системы с соединениями (преимущественно галогенидами) переходных металлов IV—У1П групп. Наиболее распространенная каталитическая система —это смесь Т1С1з и А1(С2Н5)з. Варьирование компонентов катализатора позволяет получать строго избирательные каталитические комплексы по отношению к соответствующим мономерам, а также высокую стереоспецифичность присоединения мономера к растущей цепи. Открытие комплексных металлоорганических катализаторов позволило получить высокомолекулярные стереорегулярные кристаллические поли-а-олефины, полидиены, полистиролы и др. (например, изо-тактические полипропилен, поли-а-бутен, 1,2-полибутадиен, 1,2- и 3,4-полиизопрены). При полимеризации диеновых углеводородов под влиянием катализаторов Циглера — Натта получают также стереорегулярные 1,4-полидиены, в частности, 1,4-чыс-полиизопрен, , 4-цис- и 1,4-транс-полибутадиены и др. [c.27]

Исследования температурной зависимости показали, что в полибутадиене доля присоединения 1,2- практически не зависит от температуры в интервале от —20 до 4-223° С, тогда как в полиизопрене доля присоединения 1,2- уменьшается при увеличении температуры. Доля присоединения 3,4- мало зависит от температуры. Отношение цис/транс для обоих мономеров стремится к нулю при понижении температуры. На рис. 20 показана температурная зависимость состава полибутадиена [30]. [c.96]

ГУТТАПЕРЧА, продукт коагуляции латекса тропич. деревьев из родов палаквиум, пайена, бассиа семейства сапо-товых. Состоит из гутты (50—90%), смол, белков, влаги, солей и др. Гутта — тракс-полиизопрен (транс-изомер НК) мол. м. 20—50 тыс. плотн. 0,94—0,96 г/см , степень кристалличности 36% tnл 64—74 °С. Кожеподобный полимер, при 50—70 °С размягчается, становясь пластичным. [c.145]

Полимеризация диенов с присоединением к основной цепи первого и четвертого атомов углерода приводит к образованию макромолекул с ненасыщенными связями в основной цепи и, следовательно, возникновению цис-, тиранс-изомерии. Полимеры диенов в этом случае называются транс-, 4-полиизопрен и г/мс-1,4-полиизопрен, транс-1,4-полибутадиен и г/мс-1,4-полибутадиен и т. п. [c.41]

Синтетические каучуки одного и того же вида, имеющие одну общую формулу, также могут отличаться друг от друга физико-химическими свойствами. Это различие обусловливается различным расположением атомов каучука в пространстве при одинаковой последовательности их связи в молекуле. Стереоизомеры могут иметь цис- или транс-форму. Каучук, имеющий цис-структуру, обладает повышенной прочностью, лучшей износо- стойкостью и морозоустойчивостью. Поэтому в производстве каучука применяют стереоспецифические катализаторы, приводящие к образованию г ис-формы (г с-полиизопрен, цис-полибу-тадиенидр.). [c.261]

Существует и другой природный шомер транс-полиизопрен -гуттаперча. Она не обладает эластичностью и из нее, например, делают м чи для гольфа. [c.114]

Гуттаперча содержится в латексе растения Palaquium gutte. Ее эластичность ниже, чем эластичность природного каучука. Она представляет собой транс-1,4-полиизопрен раньше ее применяли для изоляции кабелей. [c.686]

Исследования показали (табл.), что иа комплексном катализаторе Al(i- 4H9)2 l-t- o l2 СгНЮН с добавками а5 риланитрпла образуется полиизопрен, состоящий в основном из 1,4-цис- и транс-звеньев, звенья 1, 2 и 3, 4 образуются в (небольшом количестве. [c.89]

Уже этот простейший уровень конфигурационного порядка предопределяет свойства полимера при комнатной и более низких температурах iju -полиизопрен — каучук, транс- —гуттаперча. [c.27]

Влияние микроструктуры полимерных цепей на температуру стеклования проиллюстрируем на примере полиизопрена. В его цепях содержатся несколько типов структур 1,4-цис, 1,4-транс, а также 1,2 и 3,4. Если цепи содержат 100 % 1,4-цис-звеньев (натуральный каучук), то Гст = 202 К. Полиизопрен, содержащий 70% l,4-t u , 23% 1,4-гранс и 7 % 3,4, дает Гст = 205 К. С увеличением доли 3,4- и 1,2-звеньев межмолекулярное взаимодействие и стерические препятствия возрастают, поэтому возрастает и Гст. При 25% 1,2-звеньев и 75% 3,4-звеньев Гст = = 285 К- Для полиизопренов, содержащих в цепях 1,4- и 3,4-звенья, зависимость Гст от концентрации 3,4-звеньев линейна (рис. VIII. 15). Экстраполяция приводит к заключению, что для полиизопрена, имеющего только 1,4-звенья, Тст = 192,5 К. [c.196]

К терпенам этой группы относятся такие природные соединения, как каучук (цис-, 4-полиизопрен), гуттаперча (транс-1, 4-по-лиизопрен) и полипренолы. [c.701]

Гуттаперча — транс-полиизопрен, изомерный натуральному каучуку, — как этого и можно было ожидать, также подвергается сшиванию при дейс1вии ионизирующего излучения. Ее молекулярный вес ниже, чем у сырого аучука, и поэтому требуется большая доза, чтобы привести ее в состояние, прн кото-ро.м она не растворяется в органических растворителях [39, 40]. [c.180]

Метод ЯМР несколько менее эффективен для определения структуры полибутадиенов (ио сравнению с полиизопренами). Сигналы винильных и метиленовых протонов транс- и цис- А-звеньев (а и б соотвеиственно) плохо различаются даже при ре- [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология