Азеотропная вода—спирт

Так, при нагревании влажного толуола сначала при постоянной температуре 84,1 °С перегоняется смесь толуола с 19,6% (масс.) воды. Когда таким образом будет удалена вся влага, температура паров повышается до 110,5 °С и перегоняется безводный толуол. Использование эффективных колонок или дефлегматоров (см. стр. 143) облегчает разделение азеотропных смесей. Подобным образом могут быть высушены четыреххлористый углерод, этилацетат, дихлорэтан, бензол и его гомологи, гексан, анилин, нитробензол, диметилформамид и многие другие растворители. Способностью указанных жидкостей образовывать азеотропные смеси с водой пользуются для осушки ряда других растворителей, например для получения абсолютного, т, е. безводного, этилового спирта. Азеотропная смесь спирта с водой перегоняется при 78,15 °С и содержит 4,4% (масс.) воды. Таким образом, при ректификации сырого спирта он [c.164]

Пиридин смешивается с водой, спиртом, эфиром во всех отношениях Образует азеотропную смесь с водой, кипящую при 94 °С и содержащую 57% пиридина [c.71]

Технический продукт содержит примесь воды, спирта, уксусной кислоты Этилацетат образует с водой и этиловым спиртом азеотропные смеси Этилацетат очищают сначала встряхиванием его с равным объемом 5%-ного раствора гидрокарбоната натрия, затем с насыщенным раствором хлорида кальция и высушивают безводным сульфатом магния или натрия и перегоняют При повы- [c.69]

Смешивается с водой, спиртом и эфиром в любых отношениях. Азеотропная смесь с водой кипит при 76,7 °С и содержит 84,1% ацетонитрила. [c.356]

На рис. 19-29 показана схема азеотропной перегонки для получения безводного этилового спирта из азеотропной смеси его с водой. Дополнительным компонентом служит бензол, образующий с водой азеотропную смесь с более низкой температурой кипения (69°С), чем температура кипения азеотропной смеси спирта с водой (78 С). Поэтому вся вода вместе с бензолом переходит в дистиллят, а в остатке получается безводный спирт. [c.710]

При контроле чистоты веществ путем определения температуры кипения приходится считаться с возможностью существования так называемых азеотропных смесей жидкостей, т. е. смесей, кипящих без изменения своего состава. Наиболее известным примером является азеотропная смесь спирта с водой [96% (масс.)]. От чистых жидкостей азеотропные смеси отличаются тем, что с изменением давления меняются не только их температуры кипения, но и состав. [c.52]

Этанол (метилкарбинол, этиловый спирт) — бесцветная подвижная жидкость с жгучим вкусом и характерным запахом. Температура кипения этанола 78,4°С, температура плавления -114,15°С, плотность 0,794 т/м . Этанол смешивается во всех отношениях в водой, спиртами, глицерином, диэтиловым эфиром и другими органическими растворителями. С некоторыми из них (водой, бензолом, этилацетатом, хлороформом) он образует азеотропные смеси различного состава. Азеотропная смесь с водой, содержащая 95,6% об. этанола, кипит при постоянной температуре 78,1°С. Поэтому, для получения безводного ( абсолютного ) этанола в промышленности используют специальные методы его обезвоживания, например, абсолютирование бензолом. Этанол образует алкоголяты с солями кальция и магния, например СаС12 4С2Н50Н и МяСЬ бСгНбОН. [c.270]

Разработаны способы нейтрализации при температуре выше 100°С [201, 203]. Горячий эфир-сырец обрабатывают водным раствором щелочи, а затем в систему подают воду. Образующийся при высокой температуре водяной пар обеспечивает азеотропную отгонку спирта и снижение температуры эфира. Полученный продукт хорошо фильтруется. [c.57]

Войцеховский [2096] очищал чистый (в соответствии с классификацией Американского химического общества) бензол тремя различными методами 1) два литра бензола подвергали фракционированной перегонке на колонке типа колонки Свентославского с вакуумной рубашкой было отобрано пять средних фракций по 200 мл каждая 2) вторую порцию перекристаллизовывали и подвергали фракционированной перегонке 3) третью порцию подвергали азеотропной перегонке с этиловым спиртом и водой спирт удаляли из дистиллята промыванием водой, после чего бензол повторно перегоняли. Максимальное расхождение температур кипения образцов бензола, очищенных этими тремя способами, составляло 0,006 . [c.285]

Добавляют третий компонент, который образует тройную азеотропную смесь с более низкой температурой кипения. Например, для получения безводного зтилового спирта к азеотропной смеси спирта с водой добавляют бензол. При фракционированной перегонке вначале переходит тройная смесь бензола, спирта, и воды, кипящая при 64,9° С. Далее перегоняется азеотропная смесь бензола и спирта с т. кип. 68,2° С. Наконец, при 78,3° С переходит безводный чистый этиловый спирт. [c.34]

Пропустив 1 моль пропилена, опыт прекращают, отмечают давление и температуру окружающей среды и переносят реакционную смесь в круглодонную колбу для гидролиза. К содержимому колбы добавляют четыре объема воды, нагревают смесь с обратным холодильником до температуры кипения и кипятят в течение 30 мин. После этого заменяют обратный холодильник на прямой и из колбы отгоняют 150 мл азеотропной смеси спирта и воды. Добавив к смеси 54 г поваренной соли, снова перегоняют ее из колбы Вюрца, отбирая фракцию 80—84° С в предварительно взвешенный приемник. [c.224]

Когда температура кипения полученного простого эфира выше, чем исходного спирта, то из реакционной смеси удаляют воду. Обычно отгоняют азеотропную сМесь воды, спирта и эфира, высушивают дистиллят и возвращают его в реакционную колбу. Так, например, синтезируют ди-н-бутиловый эфир. В этом случае азеотропная смесь воды, н-бутанола и дц-н-бутилового эфира отгоняется при 91 °С [c.182]

По-видимому, углеводороды всех типов должны образовывать с полярными компонентами, такими как вода, спирты, кислоты и нитрилы, азеотропные смеси с минимальными температурами кипения, если разница температур кипения компонентов азеотропной смеси (А) не превышает —30 °С [89]. Обычно среди углеводо- [c.238]

Этиловый спирт (этанол, винный спирт) С2Н5ОН — бесцветная, легко подвижная жидкость со жгучим вкусом, т. кип. 78 °С, смешивается в любых отношениях с водой, спиртами, эфиром, глицерином и другими растворителями, горит бесцветным пламенем. Э. с. образует со многими соединениями азеотропные смеси. Проявляет все химические свойства спиртов. При пропускании паров Э. с. над катализаторами при 400 С образуется бутадиен-1,3 (дивинил) (способ Лебедева) [c.160]

Из рис. 18 первой части, на котором показана связь между температурой кипения при постоянном давлении и составом жидкой и паровой фаз смесей этилового спирта с бензолом, видно, что пар смесей, мольные доли (м. д.) бензола в которых меньше чем в азеотропной смеси, богаче бензолом, чем жидкость, а пар смесей, м. д. бензола в которых больше, чем в нераздельно кипящей смеси, беднее бензолом, чем жидкая фаза. Этим 1 Азеотропная смесь спирта с водой содержит 0,10П м. д. воды и кипит ири 78,15 . [c.72]

Бинарные смеси с минимумом температур кипения образуются, главным образом, компонентами, имеющими гидроксильную группу вода, спирты, кислоты. В табл. 7 приведено несколько таких смесей с указанием температуры кипения компонентов и смеси при Р = 1 ата и состав жидкой фазы в азеотропной точке. [c.15]

Продукты гидрирования смешивают с гептаном и смесь подвергают азеотропной перегонке в колонне 4. При перегонке отгоняются метиловый спирт, гептан и вода, которые разделяются путем добавления небольшого количества щелочи. Гептан возвращается в колонну 4, а метиловый спирт поступает в колонну 5, где от него отгоняются ацеталь и ацетон, возвращающиеся в колонну 3. Остаток из низа колонны 5 подают в колонну 6, где отделяется чистый метиловый сиирт. Остаток из этой колонны возвращается в колонну 4. Высшие спирты, содержащие около 25% воды, из нижней части колонны 4 поступают в смеситель, где смешиваются с гептаном, а ббльшая часть воды выделяется и удаляется из системы. Гептано-алко-гольная смесь разгоняется затем в колонне 7, гептан и спирт отводятся через верх колонны в разделитель, где разделяются на два слоя, а вода дренируется из низа колонны 7. Находящийся в верхнем слое гептан возвращается в колонну 7, а свободные от воды спирты могут ректифицироваться или использоваться как присадки к карбюраторному топливу для уменьшения образования льда в системе питания двигателей автомобилей в зимнее время. [c.156]

После отгонки азеотропной смеси вода — спирт и спирта, которую необходимо проводить весьма медленно и с большой осторожностью, быстро отгоняют сложный эфир, получаемый сразу в виде товарного продукта (фирменное название пентацетат),. [c.223]

Как показали исследования, в продуктах гидрирования ката-лпзата оксосинтеза, наряду со спиртами, содержатся различные соединения, кипящие в тех же пределах, что и бутиловые спирты. Кроме того, в процессе ректификации имеет место образование азеотропных смесей спиртов с водой, спиртов с растворителями и т. п., а также различных побочных продуктов. [c.69]

В колбу Вюрца емкостью 250 мл помещают 18 г янтарной кислоты, 55 мл этилового спирта, 24 мл толуола и 0,3 мл концентрированной H2SO4 (рис. 7 в Приложении I). Реакционную смесь нагревают на глицериновой бане и отгоняют азеотропную смесь спирта, толуола и воды, выкипающую в пределах 74—80 °С. Отгон сушат над 25 г безводного К2СО3, приливают к реакционной смеси и снова перегоняют из колбы Вюрца, пока температура отходящих паров не достигнет 80 °С. Остаток перегоняют в вакууме водоструйного насоса (рис. 5 в Приложении 1). Выход 23 г (87% от теоретического) т. кип. 105°С при 15 мм рт.ст. 1,4200. [c.74]

БЕНЗИЛАМЙН (а-аминотолуол) eH5 H2NH2, мол. м. 107,16 бесцв. дымящая жидкость с аммиачным запахом т. кип. 184,5 С, 90 С/12 мм рт. ст. d ° 0,9813, 0,9272, nh° 1,5401 n 1,78 мПа-с (21 °СХ 0,295 мПа-с (178 °С) у 39,82 мН/м (21 СХ 31,7 мН/м (88 С) е 4,6 (20.6°С) хорошо раста в воде, спирте, эфире, бензоле. Образует азеотропные смеси с анилином (т. кип. 186,2 С 58% Б.), фенолом (196,8 °С 55% Б.), л<-крезолом (207,2 С 43% Б.). [c.259]

Получение этилового эфира трифторуксусной кислоты. В колбе Фаворского емкостью 150 л - г с дефлегматором ( 60сж) смешивают 50 г (0,44 М) трифторуксусной кислоты, 60 г (1,3 М) этилового спирта и 20 г концентрированной серной кислоты. При нагревании смеси на водяной бане (60—70°) отгоняют азеотропную смесь спирта, воды и эфира трифторуксусной кислоты, переходящую при 50—55°. Полученный дистиллат встряхивают в делительной воронке с 50 мл насыщенного водного раствора хлористого кальция высушивают прокаленным хлористым кальцием и перегоняют из колбы Фаворского. Получают 53,1 г (85%), т. кип. 61,5" (756 мм) [c.8]

Абсолютный (безводный) спирт получают, отнимая от 9 -градусного спирта воду химическим способом, для чего действуют сначала СаО или безводным USO4, а затем металлическим кальцием. Можно такл С, добавив к абсолютному спирту бензол, отогнать азеотропную тройную смесь воды, спирта и бензола с минимальной температурой кииения, после чего подвергнуть фра1СЦИонированпго ос,тавшуюся смесь этилового спирта с бензолом, пе образующую азсотроппоп смеси и ])азделяемую фракционной перегонкой. [c.102]

Поскольку одноатомные алифатические спирты с числом углеродных атомов более трех образуют с водой азеотропную смесь с температурой кипения ниже 100 °С, то избыточный спирт можно отогнать от пластификатора азеотропной отгонкой водой. Стадию отгонки в этом случае обычно совмещают с нейтрализацией [201, 203]. Водный раствор щелочного агента добавляют в реакционную смесь ири температуре, превышающей 100 °С (т. е. пластификатор после завершения синтеза не охлаждают). Вода в данном случае является не только увлекающим агентом, но и теплоагентом смешения, За счет вскипания воды температура реакционной массы быстро ионижается до температуры кипения соответствующей азеотропной смеси, В дальнейшем азеотропная отгонка спирта проводится с подводом тепла извне. Для поддержания необходимой для нейтрализации концентрации воды выкипающую во время азеотропной отгонки воду рекомендуется после конденсации и отделения во флорентийском сосуде от спирта возвращать в нейтрализатор [182]. По экономическим соображениям в процессе нейтрализации целесообразно отгонять до 50% избыточного спирта, а остальной спирт отгонять описанным выше сиособом с острым перегретым паром [176, 182]. [c.61]

В качестве добавки широко используют воду, спирты, эти-ленгликоль и даже глицерин. Если азеотропная смесь представляет собой двухфазную систему, то ее разделяют в не-прерывнодействующем отстойнике, возвращая азеотропообра-зователь в куб перегонного (ректификационного) аппарата (р1 с. 90). [c.301]

После разогрева куба и установления в верхней части ректификационной колонны 2 постоянной температуры начинают в куб через барботер подавать подогретую этерификащионную смесь, состоящую из эквимолярных количеств уксусной кислоты и этилового спирта. Одновременно отбирают этилацетат-сырец. При этом в колонну отгоняется смесь эфира, воды, спирта и кислоты. В колонне дополнительно этерифицируются спирт и кислота, в результате чего кислотность эфира на выходе из колонны значительно снижается. Для предотвращения обратной реакции (омыление эфира) в флорентину 5 из системы отводится вода в виде азеотропной смеси с этилацетатом. Отстоявшийся во флорентине эфирный слой частично идет на флегму, другая часть эфира-сырца собирается в сборнике 11. [c.149]

Получаемый водный раствор серной кислоты и изопропилового спирта отстаивают от всплывающих полимеров, а затем подвергают ректификации. При перегонке с перегретым паром в колонне, орошаемой азеотропной смесью спирта и воды <см. ниже), отгоняются спирт и вода. Полученный водный раствор спирта подвергают перегонке в присутствии бензола или толуола, образующих с водой азеотрапную смесь, кипящую при более низкой температуре, чем смесь спирта и воды остаток ректификации — безводный изопропиловый спирт — служит для получения ацетона- Отгоняемые пары азеотропной смеси воды и бензола подвергают конденсации конденсат расслаивается на воду, содержащую спирт, отделяемый от воды, и на бензол, используемый повторно в качестве компонента при азеотропной перегонке. [c.203]

Аллиловый спирт отделяют от драллилового эфира азеотропной перегонкой. Спирт образует с водой азеотропную смесь (72,3% [c.419]

В А. содержатся примеси спиртов, к-рые отделяют перегонкой с водяным паром или азеотропной ректификацией (спирты и вода дают с А. азеотропные смеси). Степень ненасыщенности А. определяют по иодно.иу числу, кислотность — алкалиметрически. [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология