Метиловый спирт углерода

В настоящее время лишь 10% всего метилового спирта получают попутно при сухой перегонке дерева, целевым продуктом которой является металлургический кокс, а 90% — окислением низших углеводородов и гидрированием окиси углерода. Приблизительно 50—60% метилового спирта идет на производство муравьиного альдегида, 20—30% используют в качестве антифриза, остальное —в различных химических производствах или в качестве топлива. Этиловый и изопропиловый спирты используют для получения карбонильных производных уксусного альдегида и ацетона. Из втор-бутилового спирта получают в основном метилэтилкетон. [c.205]

Метиловый спирт отличается от метана только тем, чТо один атом водорода в его молекуле соединен не непосредственно с углеродом, а через кислород, это сочетание О—Н называется гидроксильной группой. Но как от этого лишнего атома кислорода меняются свойства вещества [c.85]

Получение этиленгликоля из формальдегида организовано в США фирмой Е. I. du Pont de Nemours and o. По этому способу смесь паров формальдегида и воды (объемное соотношение 1 1) абсорбируется водным раствором гликолевой кислоты (мольное соотношение 1 2) с примесью каталитических количеств серной кислоты и затем пропускается через реактор вместе с избытком окиси углерода при 200 "С и 70 МПа (время контакта 5 мин). В результате образуется гликолевая кислота (выход 90—95%), выделяемая перегонкой прн пониженном давлении. После этерификации гликолевой кислоты метиловым спиртом и очистки зфира перегонкой, проводится гидрирование метилового эфира гликолевой кислоты при 200 °С и 3 МПа в присутствии катализатора медь—хромат бария. На стадии восстановления получают этиленгликоль с выходом 90%. Данный метод не получил широкого распространения вследствие многостаднйности и высокой коррозионности среды, но может быть перспективным при снижении стоимости и расщирении производства синтез-газа. [c.274]

Высшей теплотворной способностью (отнесенной к единице объема), как мы видим, характеризуется бензол, низшей — метиловый спирт. Однако бензол имеет то неудобство, что процентное отношение в нем водорода к углероду невелико, а это [c.10]

Экспрессный анализ концентраций токсичных газов и паров в воздухе с помощью индикаторных трубок. прост и надежен, дает достаточно точные результаты и продолжается от 2 до 10 мин. В производствах аммиака для экспрессного анализа воздуха применяют приборы УГ-2, ГХ-4, ФЛП-2.1, Атмосфера-Г , ЭА-0201. ( омо-щью прибора УГ-2 определяют содержание в воздухе сероводорода, окиси углерода, метилового спирта, аммиака и др. Газоопределитель химический ГХ-4 служит для определения содержания окиси углерода, сероводорода, сернистого ангидрида и окислов азота. Присутствие сероводорода определяют также переносным индикатором ФЛП-2.1 и кулонометрическим газоанализатором [c.117]

По рациональной номенклатуре одноатомные спирты рассматривают как производные простейшего — метилового спирта СНзОН, или, как его иначе называют,— карбинола. В названии перечисляют все радикалы, связанные с углеродом спиртовой группы (обычно в порядке возрастания их ложности), и добавляют окончание -карбинол. Например [c.381]

Синтетические цеолиты, получившие название молекулярных сит, обладают интересными структурными особенностями и специфическими свойствами. Одним из наиболее замечательных свойств цеолитов является их способность к избирательной адсорбции. Они иред-ставляют собой новое эффективное средство для осушки, очистки и разделения углеводородных и других смесей (газообразных и жидких) с целью получения чистых и сверхчистых веществ. Цеолиты применяют для извлечения из газовой смеси непредельных углеводородов (этилена), для очистки этилена от примесей ацетилена и двуокиси углерода, для очистки изопентана от примесей к-пентана, для разделения азеотропных смесей (метилового спирта и ацетона, сероуглерода и ацетона) и смесей, содержащих неорганические вещества (сероводород, аммиак, хлористый водород) и т. д. Они используются также для повышения антидетонационных свойств бензинов нутем избирательной адсорбции из них нормальных парафиновых углеводородов, а также для выделения ароматических углеводородов из смесей углеводородов с близкими физико-химическими константами, например извлечение бензола из смеси его с циклогексаном. В качестве осушителей цеолиты являются незаменимыми при наземном транспортировании газов в условиях севера и особенно при осушке трансформаторных масел. [c.12]

Определяем приведенные температуру и давление для окиси углерода, водорода и метилового спирта. [c.178]

Пример 2. Определить тепловой эффект реакции образования метилового спирта (углерод в виде графита) из просты.х веществ [c.30]

Типичными примерами ХТС с обратными технологическими связями являются ХТС синтеза аммиака, синтезов метилового спирта из оксида углерода и водорода, этилового спирта каталитической гидратации этилена в паровой фазе ХТС производства ацетальдегида гидратации ацетилена в жидкой фазе и др. [c.175]

Пример. Необходимо рассчитать величину свободной энергии реакции обрааованИя метилового спирта из водорода и окиси углерода [c.117]

Согласно записанному выше правилу, для определения величины свободной энергии реакции образования метилового спирта из окиси углерода и водорода необходимо сложить уравнения (64а) и (65а) [c.118]

Из метана—метиловый спирт, формальдегид, ацетилен, водород, аммиак, мочевина, хлористый винил и полихлорвиниловая смола, четыреххлористый углерод, хлороформ, метиленхлорид, хлористый метил и др. [c.296]

Аммиак Двуокись углерода Хлорметил Этиловый спирт Метиловый спирт ШНз СОа СН,С1 СаН.ОН СН,ОН 5,1472 4,7030 4,6152 6,2660 5,8980 1230,9 860,2 1147,7 2196,5 19999,4 —50 —50 —40 -20 —40 +30 +30 +40 +120 +120 [c.111]

NaA адсорбируют метан, в меньшей степени этан. Углеводороды более тяжелые, чем этан, цеолит NaA не адсорбирует. Хорошо адсорбирует NaA этилен, пропилен, ацетилен, двуокись углерода, сероводород, метиловый спирт, криптон и ксенон. [c.216]

Введение кислорода в молекулу иногда сопровождается дегидрированием, разрывом связей между атомами углерода или конденсацией. Неполным окислением метана получают метиловый спирт по реакции [c.130]

Производство метилового спирта этим методом нецелесообр азно по сравнению с гидрированием окиси углерода или сухой, перегонкой дерева. < [c.143]

Получение метилового спирта. В гетерогенных каталитических системах можно эффективно гидрировать окись углерода в метиловый спирт по следующей схеме [c.248]

Ацетон, метиловый спирт, этиловый спирт, уксусная кислота Бензол, ксилол, углерод толуол, хлороформ, четыреххлористый Вода [c.217]

Диэтиловый эфир Двуокись углерода Дифенил Дихлорэтан Изоамиловый спирт Изопропиловый спирт Изобутиловый спирт Керосин М-ксилол Масляная кислота Метиловый спирт Нитробензол Октан Пентан Пропан [c.364]

Растворение нефтепродукта в кислом смешанном растворителе (уксусная и серная кислоты, четыреххлористый углерод, метиловый спирт, хлорид ртути), электрометрическое титрование бромид-бромат-ным раствором [c.43]

Типичными примерами ХТС с обратными технологическими связями являются ХТС синтеза аммиака, синтезов метилового спирта из окиси углерода и водорода, этилового спирта каталитической гидратацией этилена в паровой фазе ХТС производства ацет-альдегида гидратацией ацетилена в жидкой фазе ХТС производства уксусной кислоты окислением ацеталь-дегида, моторного топлива и т. д. [c.29]

Применение гетерогенного катализа в производстве органических соединений отличается большим разнообразием. Прямой синтез метилового спирта из водорода и окиси углерода осуществляется путем гетерогенного каталитического процесса. Путем окисления метилового спирта на медном или других катализаторах можно получить формальдегид, необходимый для производства [c.499]

Водород же, связанный непосредственно с углеродом в молекулах этих веществ, в обмен не вступает. Такие же результаты получены и в других случаях. В различных соединениях способными к обмену оказались только те атомы водорода, которые хотя бы в очень слабой степени способны отделяться в виде ионов Н+ (например, в метиловом спирте согласно реакции СНзОН СНзО -Ь -fH+) или в составе ионов 0Н . [c.544]

Сбразование метилового спирта из оксида углерода и водорода протекает по обратимой экзотермической реакции [c.527]

В органических молекулах имеет значение также взаимное влияние атомов, не связанных друг с другом непосредственно. Так, в метиловом спирте под влиянием кислорода увеличивается реакционная способность не только атома водорода, связанного с кислородом, но и атомов водорода, непосредственно с кислородом пе связанных, а соединенных с углеродом. Благодаря этому метиловый снирт довольно легко окисляется, тогда как метан относи-тельнс устойчив к действию окислителей. Это объясняется тем, что [c.463]

Задача 4.9. Для получения форма.аь.чсгпда метиловый спирт необходимо окислить на серебряном катализаторе ( НзОН + 0,5О2 = НСНО+Н2О. Кроме этой основной реакции протекают и побочные, в результате которых об-ра уются муравьиная кислота, оксид углерода (IV), м -тап и другие продукты. [c.53]

Например, если судить по суммарным формулам, то в моле" куле метана (СН4) и в молекуле метилового спирта (СН4О) все четыре атома водорода должны обладать одинаковыми свойствами. Но, как будет показано дальше, в метиловом спирте один из атомов водорода способен замещаться щелочным металлом, тогда как в метане атомы водорода такой способности не проявляют. Это объясняется тем, что в спирте атом водорода непосредственно связан не с углеродом, а с кислородом [c.463]

Метиловый спирт, или метанол, СН3ОН — бесцветная жидкость (темп, кин, 64,5 С). Весьма ядовит-, прием небольших, доз его внутрь вызывает слепоту, а больших — смерть. Метиловый спирт получают в больших количествах синтезом из оксида углерода(Н) и водорода при высоком давлении (20—30 МПа) и высокой темпе- [c.481]

Эти опыты имеют интерес как теоретический, так и практический. Они показывают, что окись цинка имеет особенное дегидрирующее действие на этиловый спирт, а далее мы увидим, что окись цинка является одновременно и прекрасным катализатором для приготовления метилового спирта при гидрировании под давлеппеы окиси углерода. [c.27]

В 1910 г. Сабатье и Майль исследовали каталитическое разложение метилового спирта в прпсутствии различных контактов. Они констатировали, что этот алкоголь начинает разлагаться с 200° и разлагается очень быстро ирп 280—300° в присутствип меди, полученной восстановлением пз осажденной окиси меди. Газ состоит из двух объемов водорода и 1 объема окИсп углерода. [c.454]

Метиловый спирт получается с хорошими выходами при восстановлении окиси углерода или углекислого газа, если пользую тся газовой смесью, сод0ржаш ей избыток водорода против, пропорций, отвечающих следуюпщм урашпениям [c.456]

Для получения коллоидных дисперсий карбонатов щелочноземельных металлов предложено много разных методов. Наиболее известный метод карбонатации масла заключается в обработке гидроксида металла диоксидом углерода в масляной среде в присутствии воды и метилового спирта при слабом нагревании. Стабилизаторами образовавшейся коллоидной дисперсии служат органические сульфонаты. Вместо диоксида углерода применяют также карбамид, который при нагревании в присутствии воды и кислоты (или щелочи) разлагается с выделением диоксида углерода. [c.78]

Диэтиловый эфир —пар 10, Уксусная кислота —пар Л. Глицерим —К2 /2. Этиленгликоль —пар 23. Метиловый спирт —пар 4. Четыреххлористый углерод—пар ]3. Трихлоруксусная кислота —На /6. Вода —влажный воздух [c.1011]

Глицерин, 100%. . Глицерин. 50%. . . Двуокись углерода Диэтилoa .ш эфир. Метилацетат. . . . Метиловый спирт, 100 ....... [c.359]

Лишь в присутствии кислорода, связывающего выделяющийся водород, вклад второй реакции становится заметным. Одновременно на поверхности катализатора протекает побочная реакция окисления метанола до СО2, а в объеме — реакции окисления формальдегида, водорода, окиси углерода, образования метана и т. д. Вследс1вие побочных реакций суммарный тепловой эффект процесса гначительно выше, чем тепловой эффект окисления метилового спирта по первой реакции. [c.200]

Продукты С токсическими свойствами а) сильнодействующие ядовитые вещества (СДЯВ) аммиак жидкий и газообразный, аммиачная вода (25%-ная), нит-трил акриловой кислоты, окись углерода, сероводород, сероуглерод, тетраэтилсвинец, хлор жидкий и газообразный, хлорметан, дихлорэтан, синильная кислота, нитро-и аминосоеди нения ароматического ряда б) дымящие кислоты олеум, серная кислота конц., соляная кислота конц., азотная кислота конц., плавиковая кислота в) прочие продукты с токсическими свойствами ацетальдегид, бензол, метиловый спирт, окись этилена, хлорбензол, фенол, крезол, толуол, пятисернистый фосфор, окись цинка, диэтиламин, диэтилбензол, пиридин, сульфонол,этилбензол, этилтри-хлорсилан, щелочные растворы концентрацией более 10% [c.542]

Эта теория, развитая Боном и его сотрудниками [27], полагает, что окисление идет через реакции последовательного гидроксилирования. По этой теории, например, окисление метана последовательно идет через метиловый спирт, метилен-гликоль, разлагающийся на формальдегид и воду. Формальдегид может окисляться в муравьиную кислоту или разлагаться на окись углерода и водород. Окисленио этилена идот по нижо- ледующей схеме [c.347]

При 340 °С, давлении 10,6 МПа и соотношении метан кислород 9 1 конверсия метана составляет 22%, выход метилового спирта 177о, формальдегида 0,75%. Образуются также двуокись углерода и вода. [c.274]