Нафтохинон спектр

Рис. 3.3. Спектры поглощения 1,4-нафтохинона (/), 5-гидрокси-1,4-нафтохи-нона (II) и 5,8-дигидрокси-1,4-нафтохинона (III). Величины поглощения (логарифмическая шкала) даны приблизительно, и для различных соединений сравнивать их не следует.

Вследствие взаимодействия нафталина с поверхностью катализатора образуются продукты или продукт, дающий в области 700—2000 см одну широкую полосу поглощения с максимумом около 1150 см К В результате взаимодействия с поверхностью 1,4-нафтохинона образуется, с разрывом в его молекуле связей 1—9 и 4—10, соединение типа ванадиевой соли малеиновой кислоты, дающее поглощение в областях 1550— 1610 и 1300—1400 см- характерное для СОО -иона в солях органических кислот [19]. Синтезированная нами бариевая соль малеиновой кислоты имеет ИК-спектр поглощения, аналогичный спектру поглощения образовавшегося при катализе поверхностного соединения. То, что при взаимодействии с поверхностью [c.165]

Филлохинон — витамин К1 (I) — представляет собой вязкое маслообразное вещество желтого цвета с т. пл. —20° С и т. кип. 115—145° С при 0,0002 мм. Спектр поглощения характеризуется максимумами при 243, 248, 261, 270 и 328 нм [131 Е с , 328 при 248 нм. Для филлохинона характерна способность флуоресцировать при освещении аргоновой лампой [14], что, однако, свойственно и нафтохинонам, лишенным заместителя в положении 3. Филлохинон нерастворим в воде, мало растворим в метиловом спирте, легко растворим в петролейном эфире, бензоле, эфире, ацетоне и многих других органических растворителях. Из растворов он адсорбиру ется сернокислы.м магнием, пермутитом и активированным углем. Филлохинон обладает способностью образовывать дисперсные системы с жидкостями. [c.224]

На рис. 2 показан спектр образца, наблюдающийся после впуска в вакуумную кювету паров воды. Идентификация спектра показывает, что продуктами окис.тения являются нафтол и нафтохинон. [c.173]

Восстановление хинонов до гидрохинонов в сочетании с прямым спектрофотометрическим определением дает возможность определять некоторые хиноны в смесях. Это основано на том, чго соответствующие гидрохиноны имеют удобные для количественного анализа полосы светопоглощения в разных областях спектра, в то время как сами хиноны поглощают в одной области. Например, после обработки смеси, содержащей нафтохинон и бензохинон, двуокисью тиомочевины в нейтральной среде возможно их раздельное спектрофотометрическое определение. [c.520]

Изучение спектров парамагнитного резонанса реакции хлоранила с триэтилфосфитом подтвердило образование свободных радикалов при этой реакции [31. Определение количества парамагнитных центров в начале этой реакции показало большую величину — 6 -10 спинов в 0,1 см раствора, что свидетельствует о протекании основной реакции по свободно-радикальному механизму. При изучении спектров парамагнитного резонанса реакции триалкилфосфитов с я-бензохиноном и 1,4-нафтохиноном линии резонансного поглощения не были обнаружены. [c.90]

Импульсный фотолиз дурохинона и нафтохинона в изопропаноле в присутствии 2, б-ди-грег-бутилфенола генерировал радикалы семихиноны и феноксилы, в спектрах ЭПР которых обнаружена сильная эмиссия [94, 340—342]. Наличие отрицательной поляризации в обоих радикалах однозначно указывает на триплетный механизм создания ХПЭ в этих системах. Более того, при фотолизе [c.275]

Увеличение я-системы в 1,4-нафтохиноне по сравнению с бензохиноном приводит к батохромному смещению яя -полосы в спектре поглощения в область 28 600 см — 31000 см и гипсохромному смещению пп -полосы (см. рис. 37). Нафтохинон уже обладает ля -фосфоресценцией, спектр которой для раствора нафтохинона в гексане при 77 °К имеет квазилинейчатую структуру с начальным дублетом 20 038/19 964 см . В структуре выделены частоты 360 (сл.), 431 (сл.), 755 (сл.), 1155 (оч. сл.) и 1665 см ( со- и.). Фосфоресценция появляется благодаря увеличению вероятности интеркомбинационной конверсии в молекуле 1,4-нафтохинона, принадлежащей ко П спектрально-люминесцентному типу (см. рис. 38). [c.143]

Как видно из таблицы, в начале за первые 12—13 ч увеличивается степень превращения нафталина, разработка (формирование) контакта, сопровождающиеся увеличением избирательности по кислым продуктам и уменьшением избирательности по 1,4-нафтохинону и СО2. Затем активность и избирательность по основным продуктам в течение остальных 42 ч обработки остаются практически постоянными. Таким образом, исследованный катализатор достиг стационарного состояния и ИК-спектры образцов этого катализатора характеризуют стационарный состав его поверхностного слоя. [c.87]

Облучение проводится в водных растворах через светофильтр УФС-1. При исследовании антрохинонов используется светофильтр УФС-6. Снимают кинетику гибели феноксильных или семихиноновых радикалов при различных длинах волн, определяют константы гибели и строят спектр поглощения радикалов. Растворы фенолов готовят концентрации 10 моль/л. Растворы нафтохинонов и ан-трахинонов готовят концентрации 2-10 моль/л. Снимают спектры поглощения при различных pH раствора определяют р/С семихи-попового радикала, поскольку существует равновесие Q + Н+->-- HQ . [c.193]

Нафтохинон-1-ОКСИМ и 1,4-антрахпнон-1-оксим - (получающиеся при нитрозировании 1-нафтола и 1-антрола) образуют бисульфитные соединения, которые расщепляются под действием щелочей, но устойчивы в кислой среде. Эти соединения содержат карбонильную группу, что доказывается наличием поглощения в соответствующей области спектра и образованием 1,4-хинон-диоксимов при взаимодействии этих соединений с солянокислым гидроксиламином в присутствии ацетата натрия Бисульфитные соединения 1,4-хинондиоксимов более устойчивы к действию щелочей, чем продукты присоединения бисульфита к 4-нитрозо- [c.70]

Рис. 8. Спектр ЭПР пары фотовос-становленного метил-нафтохинона и 808 радикала, измеренный по сигналу ЭПР спинового аддукта - продукта присоединения 808 радикала к фе-нил-т-бутил нитрону (а) и диметил-нитрозобензолсульфату (б). Внизу показан рассчитанный спектр ЭПР пары и схематически показаны компоненты СТС радикалов пары (в) [4].

Кроме того, синтезированы соед. с разл. антимикробным спектром и степенью активности, являющиеся производными аллиламина, морфолина, тиокарбаминовой к-ты, пиридона, резорцина, гидроксинафталина, тетрагидрокси-дифенила, флуорена, трииодрезорцина, нафтохинона, индола, тетрагидрокарбазола и др. Микроорганизмы обладают способностью вырабатывать устойчивость к ПС, поэтому постоянно ведется поиск новых лек. ср-в. [c.121]

Спектр терровой кислоты (XXIII) содержит три пика с отношением интенсивностей 3 2 1, занимающих ожидаемые положения, обусловленные наличием в структуре метильных, окисных и гидроксильных протонов химический сдвиг резонансной линии окисного протона аналогичен сдвигу, наблюдаемому в модельном соединении — 2, 3-эпокси-1,4-нафтохиноне [94]. Дан- [c.314]

Реакция образования бисульфитного производного 2-метил-1,4-нафтохинона изучалась многими авторами [130, 157, 158, 163, 171, 172]. Это соединение способно давать соответствующие гидразины [172], что указывает на присутствие карбонильных групп, однако они не образуют характерной сопряженной хиноидной системы. Это подтверждается тем, что ультрафиолетовый спектр поглощения бисульфитного производного 2-мети л-1,4-наф-тохинона (LXXIX) отличается от спектра поглощения типичных нафтохинонов, для которых характерно сопряжение карбонильных групп хиноидной системы. Однако спектр поглощения соединения LXXIX подобен спектру [c.247]

Спектры нафтохинонов, антрахинонов и высших хинонов отличаются значительно большей сложностью благодаря присутствию в них полос поглощения, обусловленных бензеноид-ными переходами в дополнение к хиноидному поглощению. Главные полосы поглощения 1,4-нафтохинона локализованы при 245, 257 и 335 нм, а у антрахинона — при 243, 263, 332 и 405 нм (рис. 3.2). [c.96]

Нафталин (I) Фталевый ангидрид (И), а-нафтохинон (III), малеиновый ангидрид (IV) V206, УбОхз, V204 паровая фаза, 400° С [219] 2С>ъ 320—415° С. Концентрация нафталина в смеси 44,2 Ю — 66,0 Ю"" моль л. Изучено изменение состава контакта в условиях катализа и при окислении — восстановлении катализатора кислородом и нафталином соответственно [220] У20 100° С, 400° С. Изучены ИК-спектры У и I—IV, адсорбированных на УзОб [221] [c.767]

В масс-спектрах диоксиантрахинонов имеются соответствующие ионы с массой 155, а также ионы с массой 156, которые отвечают формуле (М —С3О3), последние ионы могут терять четвертую СО с образованием ионов с массой 128. Пики ионов с массой 127 и 126 меньше пика 128. В этом заключается отличие от монооксиантрахинонов, распадающихся с образованием ионов с массой 139 скорее чем ионов с массой 140. В спектре диоксиантрахинонов пик с массой 155 также больше, чем пик с массой 156. Наблюдаемое различие, вероятно, связано со стабильностью кольцевой структуры с массой 139. Другие пики в масс-спектре оксиантрахинонов соответствуют отрыву части или всех гидроксильных групп боковых цепей. Соединения, в которых гидроксильные группы находятся в положении 2, 3, 6 или 7, могут терять ОН при распаде, однако соединения с гидроксильными группами в положении 1, 4, 5 или 8, обладающие внутренней водородной связью с кетогруппой, характеризуются повышенной тенденцией к отрыву лишь атома кислорода отрыв О или ОН у этих соединений осуществляется с меньшей вероятностью. Соответствующие аминопроизводные ведут себя аналогично оксисоединениям. Отрыв СО от молекулярных ионов обычен для многих родственных хинонов и других кетонов. Он происходит, например, в нафтохиноне, бензохиноне, фенантренхиноне и бензантроне. [c.365]

Это заключение оказалось легко сделать (после нахождения подходящих методов выделения и характеризации) путем сравнения спектров различных производных нафтохинонов (табл. 2.21). Более того, восстановительное ацетилирование витамина привело к производному типа С1, спектр которого ( ке. = = 230 ммк) соответствует структуре гидронафтохинона. Сходным образом витамин Ка, как было показано [154], содержит тот же хромофор. [c.122]

Рис. 2. Ультрафиолетовые спектры поглощения бисульфитных соединений 1,2-нафтохинона 1-нитроэо-2-нафтол (натриевая соль) 2-1.2-нафтохинондиоксим (свободная кислота) й—нафто-1.2-фуроксан (натриевая соль) 4—нафт0 1,2-фуразан (натриевая соль).

Изучение интенсивности и формы линий спектров электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) в диагностике злокачественных новообразований привлекает внимание в связи с результатами ряда работ [1—6]. Замораживание и сушка вакуумированием нативных клеток и неочищенных белковых материалов животного происхождения позволяют получить препараты, дающие синглетный, асимметричный сигнал ЭПР с полушириной 6—8 эрстед и ( -фактором, равным 2,002, что равно ё -фактору свободного электрона. Сигналы ЭПР возникают в результате резонансного поглощения энергии СВЧ свободно-радикальными, в большинстве находящимися в семихинонном состоянии, активными центрами ферментов и других кофакторов ок ислительно-восстановительных реакций. К их числу относятся, как известно, флавины, нафтохиноны, аскорбиновая кислота, коэнзим О, флавоны и др. [c.146]

Увеличение л-системы у 1,4-нафтохинона (ХЬ) и 9,10-антрахинона (ХЫ) по сравнению с бензохиноном приводит к батохромному смещению л,л -полосы и гипсохромному смещению га,я -нолосы. Однако длинноволновой полосой остается п,я -полоса, и эти хиноны, так же как большинство их замещенных и производных, при обычной температуре не люминесцируют. При 77 К у растворов нафтохинона и антрахинона в углеводородных растворителях наблюдается /гя -фос-форесценция, спектр которой имеет квазилинейчатую структуру [31]. [c.157]

В ультрафиолетовых спектрах поглощения оксихинонов наблюдается несколько характерных интенсивных полос. Производные бензохинона обычно имеют только две полосы одну в области 260—280 ммк и другую, менее интенсивную, в области 375—410 ммк [99, 100]. Нафтохиноны имеют три полосы (две — ниже 300 ммк и одну — в области 330—340 ммк), что характерно для этого класса соединений, и полосы около 400 ммк, длины волн и интенсивность которых зависят от положения гидроксильной группы в молекуле хинона [101]. Для производных антрахинона характерны три полосы между 215—300 ммк одна из них — при 270—290 ммк — характерна для антрахинонов). Имеется также полоса при 330—340 ммк и еще одна или две полосы — в видимой области. Для 1-оксиантрахинонов наблюдается полоса при 400 ммк и для гекса-оксиантрахиноноБ — при 530 ммк [101, 102]. [c.59]

Формула (13) обосновывается следующими данными. Спектр поглощения яваницина очень близок к спектру поглощения окси-дросерона (3,5,8-триокси-2-метил-1,4-нафтохинона) ( б) [c.33]

Хартман и Лоренц описали спектры поглощения большого числа хинонов линейных и ангулярных орто-конденсированных и ор/по-лери-конденсированных углеводородов. В ряду хинонов п-бензохинон, 1,4-нафтохи-нон, 9,10-антрахинон с увеличением л-системы пл -полоса спектра смещается в коротковолновую область, а лл -полосы — в длинноволновую (рис. 37). Кубояма и Нагакура исследовали спектры поглощения о- и я-хинонов , 1,4-нафтохинона , фенантренхинона , ан-трахинона и аценафтенхинона , а также рассчитали методом МОЛКАО энергии л-л -переходов. В работе приведен расчет энергии я-л -переходов я-бен- [c.141]

Упрочнение квазиароматического цикла с водородной связью при возбуждении молекулы может наблюдаться при определенных условиях — при наличии копланарности и достаточной величине энергии л-электронного взаимодействия. В связи с этим нами были изучены спектры люминесценции 1,4-нафтохинона и его а-окси-производных. Если 1,4-нафтохинон в растворах гексана при 77° К дает спектр люминесценции с выраженной колебательной структурой, характеризующейся частотами валентных колебаний групп СО, то а-окси-1,4-нафтохинон проявляет слабую и затухающую люминесценцию (рис. 11). Этот факт можно объяснить разрывом водородной связи в пятичленном цикле при возбуждении молекулы вследствие нарушения донорно-акцепторного взаимодействия и невозможности образования устойчивого квазиароматического цикла с л-электронным взаимодействием. В некоторых случаях межмолекулярные связи в системах с л-электронами также могут сильно влиять на выход люминесценции и даже вызвать ее почти полное тушение. Действительно, наши результаты [311] показывают, что 1,4-антрахинон-дикарбоновая кислота имеет ярко-зеле-ную, но быстро и обратимо затухающую люминесценцию, в то же время спектр люминесценции порошка Р-антрахинон-карбоновой кислоты представляет структуру четырех интенсивных полос, сдвинутых в длинноволновую сторону, и не подвергается концентрационному тушению. Измерениями ИК-спектров установлено, что межмолекулярные водородные связи в Р-антрахинон-карбоно-вой кислоте осуществляются посредством карбоксильных групп (димеризация), а ассоциация молекул 1,4-антрахинон-дикарбоно-вой кислоты происходит с участием карбонильной (хромофорной) группы антрахинона и ОН карбоксильной группы. В диоксановом растворе ассоциация разрушается и раствор 1,4-антрахинон-дикар-боновой кислоты приобретает стабильную зеленую люминесценцию. [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология