Реакция альдольной конденсации

Реакция. Альдольная конденсация с формальдегидом в качестве карбонильного компонента и последующее присоединение по Михаэлю к промежуточному а,Р-ненасыщенному кетону. [c.208]

Дальнейшие подтверждения важности стадии енолизации вытекают из работ по катализированной основаниями конденсации соединений, содержащих карбонильные группы. Имеется целый ряд таких реакций, харак терных для альдегидов, кетонов, карбоксильных кислот, эфиров, амидов и т.д. Из них паиболее просты реакции альдольной конденсации, являющиеся прототипом ряда других реакций. Эти реакции идут по уравнению [c.492]

Технология получения 2-этил-1-гексанола применительно к нафтенатио-испарительной схеме оксопроцесса (см. гл. 8) разработана в Советском Союзе. Известно, что после стадии окислительной декобальтизации карбонилы кобальта переходят в соли нафтеновых кислот, которые являются эффективным катализатором реакции альдольной конденсации. Таким образом, создаются благоприятные условия для димеризации альдегидов непосредственно на кобальтовых солях нафтеновых кислот. Реакцию проводят в кубе ректификационной колонны, на которой одновременно отгоняют азеотроп изомасляного альдегида с водой, чтобы исключить возможность образования в ходе конденсации больших количеств 4-метил-2-этил-2-пентенала. [c.330]

Реакции альдольной конденсации нередко могут катализироваться не только основаниями, но и кислотами. В обоих случаях получившийся альдоль может сразу отщеплять воду, и образуется ненась щенное карбонильное соединение, например кротоновый альдегид из ацетальдегида [c.575]

Реакция. Альдольная конденсация цитраля с циклогександионом-1.3, сопровождающаяся термически разрешенной электроциклической реакцией. [c.378]

Кроме того, масляные альдегиды могут вступать в реакцию альдольной конденсации [c.268]

Реакция. Альдольная конденсация. [c.208]

Предполагают, что вначале молекулы формальдегида взаимодействуют друг с другом по типу реакции альдольной конденсации (стр. 146). [c.245]

Последовательные реакции альдольной конденсации и элиминирования, осуществляемые при 40 °С в течение 20 мин, приводят к предшественнику простагландина с хорошим выходом [c.231]

Химические свойства. Ароматические альдегиды по своей активности очень напоминают альдегиды жирного ряда. Они легко окисляются, участвуют в реакциях присоединения, замещения и т. д. Однако в отличие от алифатических альдегидов они не вступают в реакции альдольной конденсации, так как у них альдегидная группа соседствует с третичным углеродным атомом. Но они могут взаимодействовать с альдегидами и кетонами жирного ряда [c.317]

Реакции альдегидов и кетонов со слабыми кислотами (H N) и псевдокислотами (карбонильные и нитросоединения и другие вещества с активированным атомом водорода), т. е. реакции альдольной конденсации в широком смысле слова. Для этих превращений характерен катализ щелочами и вообще основаниями, превращающими кислотный реагент в сопряженное ему основание, которое становится сильным нуклеофилом, способным к прямой атаке карбонильного углерода [c.548]

Основными потребителями ацетальдегида являются следующие отрасли промышленности производство уксусной кислоты и ее ангидрида окислением ацетальдегида молекулярным кислородом (гл. 18, стр. 335) производство этилацетата с использованием реакции Тищенко (гл. 18, стр. 348) производство различных продуктов на основе реакции альдольной конденсации. [c.300]

В случае формальдегида в реакцию альдольной конденсации вступает всегда только его карбонильная группа (если не считать альдольной конденсации между двумя молекулами формальдегида). [c.300]

Поскольку для этих реакций альдольной конденсации метиленовая группа является лучшим источником а-водорода, чем метильная группа, реакция (7) протекает быстрее реакции (8). Ниже приводится краткое описание условий, при которых в Германии проводили эту конденсацию [18]. [c.303]

Стоит отметить, что кетоны вступают в реакции альдольной конденсации труднее, чем альдегад1>г. Процесс протекает предпочтительнее в кислой среде, поскольку образующийся альдоль тут же дегидратируется и равновесие реакции в целом смещается вправо. [c.91]

Проведите реакцию альдольной конденсации уксусного альдегида с ацетоном. Полученное соединение дегидратируйте. [c.78]

При соответствующих условиях реакция альдольной конденсации двух молекул альдегида или молекулы альдегида и молекулы кетона не останавливается на образовании альдоля она может идти дальше с отщеплением воды за счет подвижного водорода в -положении к карбонильной группе и гидроксила при Р-углеродном атоме (т. е. при втором от карбонильной группы), в этом случае, в результате взаимодействия двух молекул альде- [c.146]

Соединения б и в не вступают в реакцию альдольной конденсации из-за отсутствия ос-атома водорода. [c.169]

В качестве побочной реакции при восстановлении ал дегидов возможна реакция Тнщенко (стр. 312) при восстановлении алифатических альдегидов она подавляется введением избытка изопроиилата алюминия. Кроме того, альдегид способен вступать в реакцию альдольной конденсации сам с собой или с образовавшимся ацетоном (стр, 712). Но эти побочные реакции встречаются редко и никоим образом не снижают достоинств описанного способа восстановления. [c.58]

Аналогично реакции альдолизации альдегидов протекает реакция альдольной конденсации двух молекул кетона [c.591]

Алифатические кетоны вступают в реакцию этинилировання в лрисутствии едкого кали в качестве катализатора. Альдегиды лучше вводить в реакцию в присутствии ацетиленида меди, так как основные катализаторы вызывают побочные реакции (альдольную. конденсацию). [c.137]

В жирном ряду к подобному превращению способны лишь муравьиный альдегид и те альдегиды, у которых карбонильная группа связана с третичным атомом углерода. Прочие альдегиды при действии раствора щелочи вступают в реакцию альдольной конденсации или же осмоляются. [c.107]

Введение енолятов лития в органический синтез значительно расширило область применения реакций с использованием ацетоуксусного и малонового эфиров, реакций альдольной конденсации, конденсаций Клайзена, Реформатского, Дарзана, Штоббе, Кневена-геля, Перкина, а также позволило избежать многих проблем, традиционно осложняющих химию карбонильных соединений самоконденсации, последующей конденсации конечных продуктов, низкой хемоселективности, снижения реакционной способности из-за стерических препятствий. Эти сложности удается обойти, превращая карбонилсодержащее соединение действием супероснования в ал> коголят лития, проводя реакцию при возможно более низких температурах и т. п. Таким путем можно, например, достаточно селективно провести конденсацию эфиров уксусной и пропионовой кислот в обоих вариантах [c.244]

Р-Оксиэфиры [56], ацетиленовые спирты [571 и нитроспирты [58] расщепляются основаниями с образованием кетонов это обратная реакция по отношению к реакции альдольной конденсации. Этот процесс имеет большее значение как реакция разложения, а не синтеза. [c.147]

Механизм этой реакции сложен [6], но в простейшем виде он может быть представлен как комбинация реакции, обратной реакции альдольной конденсации, с бимолекулярной окислительно-восстановительной реакцией [c.266]

Выше был рассмотрен вопрос о переносе гидроксильного нона нз водной фазы в органическую и отмечено, что даже такие липофильные катионы, как ТЭБА+, в паре с гидроксильным ионом очень плохо растворимы в органических растворителях, и, как правило, то незначительное количество 0Н, которое переходит в органическую фазу, не определяет кинетику реакций в двухфазной системе (например, реакций алки-лпрования ацетона). Однако существуют реакции, при которых гидроксильный ион может регенерироваться в органической фазе. Примером такой реакцпи является реакция альдольной конденсации. [c.44]

Изучение реакции альдольной конденсации в двухфазной системе с ониевым катализатором и в гомогенной системе с ониевым основанием показало, что в некоторых случаях даже незначительный перенос гидросильного иона в органическую фазу может отразиться па кинетике реакции, вызывая образование новой каталитической системы. [c.47]

Поскольку эта дегидратация происходит быстро, в дальнейшем мы сосредоточим свое внимание на реакциях альдольной конденсации, катализируемых основаниями. [c.72]

Из-за сходства реакционных схем термин обобщенная альдольная конденсация применим к более широкой труипе реакций, ъ которых с ке о-нами и альдегидами в качестве нуклеофильных частиц реагируют еноляты илн енолы. Обычно реакции альдольной конденсации, катализуе-мые как кислотой, так и основанием, и а стадии присоединения легко обратимы. [c.39]

Возможны реакции альдольной конденсации между двумя различными карбонильными соединениям и. Однако для того, чтобы они были препаративно поле.эны, реакция должка быть селективной, т. е. один компонент должен быть склонен выполнять роль нуклеофильного агента, а другой — карбонильного компонента. Если эти требования селективности ие удовлетворены, можно ожидать образования смеси продуктов, содержащей как продукту самоконденсации, так и оба возможных продукта смешанной конденсации. [c.43]

Пентаэритрит получают конденсацией ацетальдегида с формальдегидом в присутствии щелочных катаЛ изато,роп (раство-рОБ гидроксидов калия, кальция и др.). Процесс протекает в несколько стадий. Первоначально в результате последовательных реакций альдольной конденсации ацетальдегида с форм-альде.глдом образуется триметилолацетальдегид [c.199]

В фосфатных буферных растворах пронионовый альдегид (а также масляный и валериановый альдегиды) вступают в реакцию альдольной конденсации-, прн этом на свинцовом катоде с выходами 78,7 % (по веществу) и 40,4 % (по току) образуется 2-метилнентандиол-1,3, а на цинковом катоде с выходами соответственно 62,1 и 50,3%—2-мети.ппентеН 2-ол-1 [128] [c.323]

Напишите реакцию альдольной конденсации продуктов озонолиза 2-метил-2-гексена. [c.32]

Поперечные связи необычного характера были обнаружены в эластине. Три альдегидные группы взаимодействуют с одной аминогруппой лизина при помощи реакций альдольной конденсации, дегидратации и окисления, образуя десмозин и изодесмозин. В нативной молекуле эластина все четыре аминогруппы и карбоксильные группы участвуют, по-видимому, в образовании пептидной связи. Читатель сам может представить себе механизмы биосинтеза десмозина и изодесмози-на [43а]. [c.499]

Некоторого эффекта можно достичь описанным выше введением небольшого количества водного раствора щелочи в куб одной из колонн для отгонки спиртовой фракции Предполагают, что в этих условиях циклогексенон вступает в реакцию альдольной конденсации, и, как показывает практика, удается избежать попадания циклогексенона в циклогексанон Однако следует отметить, что появление циклогексенона, как правило, свойственно для фенольного метода производства капролактама, в котором процесс дегидрирования циклогексанола на цинк-железном катализаторе осуществляется при температуре выше 400 °С. [c.83]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.53 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.160 , c.162 , c.267 ]

Химия и биохимия углеводов (1977) -- [ c.120 ]

Изотопы в органической химии (1961) -- [ c.236 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология