Лактоны разложение

Лактоны являются циклическими сложными эфирами. Они обычно представляют собой жидкости или легкоплавкие твердые веш,ества, которые перегоняются без разложения. [c.286]

Естественно, что оксилактон (IV) при титровании его водного раствора на холоду показывает отсутствие карбоксильной группы при нагревании он поглощает один эквивалент щелочи, что указывает на наличие одной карбоксильной группы в виде лактона [29]. Оксилактон (IV) содержит одну гидроксильную группу, связанную в виде внутреннего эфира (лактона), а вторую — свободную, что определено по наличию одного активного атома водорода и образованию моноацетата (XI) при ацетил ирован ии. а, Р-Положение двух гидроксильных групп в молекуле лактона (IV) исключается, так как пантотеновая кислота не окисляется тетраацетатом свинца и йодной кислотой в водном растворе [5], т. е. не подвергается реакциям, характерным для а-гликолей. Расположение одной гидроксильной группы в а-положении к карбоксильной группе диоксикислоты (X) следует из того, что диоксикислота дает положительную реакцию с хлорным железом [30] и при разложении серной кислотой образует окись углерода [5]. Следовательно, имеются все данные полагать, что образование лактона происходит по второй гидроксильной группе, находящейся в у-положении. [c.59]

ИЛИ предельные дикетоны и разложению в оксикислоты и лактоны, например в случае окисления пиперитона [c.494]

При окислении этого лактона в теченне 11 ч при 133—134° С под воздействием ультрафиолетового света содержание перекиси составляет 10,5%. Применяя селективный растворитель и хроматографию на силикагеле, удалось сконцентрировать перекись до 48%. Разложение гидроперекиси сульфатом железа приводит к образованию 7-кетона (с отрывом изопропильной группы), что позволяет предположить наличие в окисленном продукте в качестве основного компонента 7-гидроперекиси (IV, [c.79]

Техническая смесь кислот, полученная разложением водного раствора натриевых солей жирных кислот серной кислотой, по своим показателям в обеих сериях опытов отличается незначительно (табл. 2). Кислоты характеризуются низким содержанием неомыляемых веществ, а также низкими эфирными числами. Несколько больше эфирное число в кислотах второй серии опытов. Это явление может быть обусловлено менее полной отгонкой неомыляемых и неполным разложением внутренних эфиров (лактонов). [c.81]

Для выбора между двумя возможными направлениями реакции была изучена природа концевых групп, образующихся в макромолекулах при разложении реакционной смеси водой. Как оказалось, после такой обработки в полимере обнаруживаются карбоксильные группы, что возможно только при структуре растущих цепей, отвечающей формуле (II). Тем самым было определено место размыкания лактонного цикла. Конечно, это заключение не может быть распространено на другие случаи полимеризации лактонов без специальных исследований. По-видимому, направление реакции зависит от природы реагирующих веществ. На это указывают результаты сопоставления данных по полимеризации про- [c.390]

Б отсутствие подходящих нуклеофилов разложение диазокетонов приводит к ненасыщенным лактонам (к так называемым бу- [c.147]

Термическое разложение -лактонов, которые можно рассматривать как аддукты кетенов с карбонильными соединениями (см. V.1), обычно приводит не к кетену, а к олефинам и двуокиси углерода. Отт [152], однако, описал два интересных случая, когда р-лактоны при пиролизе образовали кетены. Пиролиз соединения 116 дал диметилкетен, однако использование вещества 11а не привело к кетену. Соединение 12 дало при пиролизе недоокись углерода С низким выходом. Разложение вещества 116 можно представить как цепную перегруппировку [c.717]

Упрощенная схема процесса изображена на рис. 114. Окисление ведут в каскаде барботажных колонн 1 с последовательным перетоком жидкости и подачей воздуха в каждую колонну. Тепло реакции снимается за счет испарения избыточного циклогексана, который коь денсируется в общем для всех колонн холодильнике 2, отделяется от газа в сепараторе 3 и поступает в линию оборотного циклогексана. Оксидат из последней колонны промывают водой (для выделения низших кислот) в смесителе 4 и отделяют от водного слоя в сепараторе 5. Затем из оксидата в колонне 6 отгоняют основную массу циклогексана, оставляя в кубе такое его количество, чтэбы концентрация гидропероксида не превысила безопасного уровня (3—4%). Кубовую жидкость обрабатывают затем при нагревании и каскаде аппаратов 7 с мешалками (на рисунке изображен один) водной щелочью. При этом происходит омыление сложных эфиров и лактонов, а также разложение гидропероксида. Органический слой отде- [c.389]

Полученная эмульсия после отстоя и отбора части неомыляемых проходит через автоклав 7, в котором при температуре 210 °С и давлении 2,45 МПа завершается разрушение трудноомыляемых компонентов и происходит отделение первых неомыляемых . Мыльный раствор с концентрацией до 70% (масс.) поступает в трубчатую печь 8 для термической обработки, в ходе которой при нагреве до 340 С происходит деструктивное разрушение окснкислот и лактонов. При этом имеет место и частичное декарбоксилирование жирных кислот, снижающее их общий выход. Из печи расплавленное масло после снижения давления от 2,45 до 0,22 МПа и охлаждения поступает в сепаратор 10, где происходит отделение газообразных продуктов разложения, СО и вторых неомыляемых от расплавленного мыла. Вторые неомыляемые после охлаждения возвращаются в смеситель 1. Расплавленное мыло, лишенное примесей, подается в емкость И для приготовления мыльного клея . Здесь оно смешивается с водой и превращается при этом в 40%-ный водный раствор так называемого облагороженного мыла . В емкости 12 мыльный клей обрабатывается 92%-ной серной кислотой. При этом выделяются сырые кислоты, содержащие до 5,3% (масс.) неомыляемых веществ и имеющие относительно высокие карбонильное и эфирное числа (соответственно 10—18 и 4—9). Сырые жирные кислоты подвергаются в дальнейшем ректификации с получением ряда товарных фракций (на рисунке не показано). Качество товарных мыловаренных кислот иллюстрируется данными, приведенными в табл. 6.1. [c.176]

Выход бис (п-нитрофенилгидразона) a. -дикетобутиро лактона равен 0,2 г ( 90%) вещество плохо растворимо а спирте, уксусной кислоте, этилацетате. После перекристаллизации из нитробензола вещество плавится при 298° с разложением (быстрое нагревание). [c.62]

Окисление p-D-глюкозы в D - г л ю к о и о-б-л а к-т о н. Эту реакцию катализирует глюкозооксидаза (нотатин, пенициллин В), содержащая ФАД (2 моля на моль фермента) [438]. Молекулярная масса фермента 154 ООО он содержится в плесневых грибах Peni illium notatum и др. [439, 4401. Механизм ферментного окисления изучен с помощью Н , меченной 0 [4411, при этом оказалось, что кислород, выделяющийся при разложении перекиси водорода под действием каталазы, не содержит О, т. е. глюкозооксидаза катализирует перенос водорода от глюкозы в газовой фазе, акцептором водорода служит газообразный кислород. По радикальному механизму в первой ступени реакции (З-Л-глюкопираноза (а) теряет протон и электрон с образованием свободного радикала (б), который, теряя второй электрон, образует оксониевый ион (в). Прототропная реакция между оксониевым ионом и перекисным анионом завершает окисление с образованием D-глюконо-б-лактона (г). [c.563]

Виткоп [I] осуществил селективное расщепление метиоиилиеп-тндов методом, основанным на разложении сульфониевых солей метионина (2) с выделением серусодержащего фрагмента и образованием лактона гомосерина (3). Наибольшие выходы получены с использованием И. в качестве алкилирующего агента. [c.61]

При окислении этого лактона в течение II ч. при 133—134° С под воздействием ультрафиолетового света содержание перекиси составляет 10,5%. Применяя селективный растворитель и хроматографию на силикагеле, удалось сконцентрировать перекись до 48%. Разложение гидроперекиси сульфатом железа приводит к образованию 7-кетона (с отрывом изопропильноР группы), что позволяет предположить наличие в окисленном продукте в качестве основного компонента 7-гидроперекиси (IV, RI = О—ОН, R2 = Н). Однако выделение из продукта окисления 14-окси- (IV, R = Н, R2 = ОН) и 7-ацетилпроизводных явилось веским доказательством образования кроме того и 14-гидроперекиси (IV R = Н, R2 = О—ОН) 21. [c.79]

С другой стороны, декалилгидроперекись при разложении солями железа давала 80% 2-н-бутнлциклогексанона но димерные продукты при этом обнаружены не были, так же как и при разложении гидроперекиси лактона окситетрагидроабиетиновой кислоты [c.88]

Температуры превращения и разложения указываются в °С н, если особо ие оговорено, для нормального атмосферного давления. В некоторых случаях соответствующее превращение или разложение характеризуется более конкретно, например 200, а->-Р означает, что при 200 °С кристаллическая а-форма пергходит в р-форму. Или 150, —2НгО означает, что прн 150 °С кристаллогидрат теряет 2 молекулы воды. Илн 180, —НгО лактон показывает, что вещество прн 180 °С выделяет молекулу воды и превращается в лактои. [c.121]

Процесс окисления протекает ступенчато. В частности, разрушение фенола происходит по схеме фенол—Изирокатехин— г с-муконовая кислота— -лактон —НР-кетоадипиновая кислота— янтарная кислота— -уксусная кислота— диоксид углеро-да+вода. Оптимальные условия биологической очистки сточных вод 15—30 °С, рН = 6,5—7,5, концентрация растворенного в воде кислорода не ниже 1 мг/л, содержание неорганических солей не более 10 г/л. В этих условиях удельная производительность 1 рабочего объема по разложению фенолов может достигать 0,6—1 кг в сутки. [c.262]

В работе [32] отмечается, что на процессы ветвления и структурирования оказывает влияние изомерия ароматического ядра кислотной компоненты. На термические превращения полиарилатов [32] (а также полиимидов [33-34]) влияют не только строение входящих в цепь группировок, но и их взаимное расположение. Так, полиарилаты на основе 4,4 -дифенилфталиддикарбоновой кислоты термически более устойчивы, чем соответствующие им изомеры (по положению лактонного цикла относительно карбонильной группы) на основе фенолфталеина как в условиях динамического, так и изотермического нагревания разница в температурах начала разложения на воздухе составляет 50-60 °С. Термостойкость полиарилатов на основе фенолфталеина с дифенилено-выми фрагментами в полимерной цепи выше, чем у полиарилатов, полученных на основе одноядерных ароматических исходных компонентов изофталевой и терефталевой кислот, резорцина, гидрохинона. Введение дифенильного фрагмента как в фенольную, так и в кислотную компоненту повышает и гидролитическую устойчивость полиарилатов. [c.287]

Лонг и Поль [39] привели много примеров реакций, в которых скорость пропорциональна ко, т е. реакций, протекающих по механизму А1. К ним относятся гидролиз Р-лактонов, эпоксидов, уксусного ангидрида и ацеталей деполимеризация триоксана (СН20)з и паральдегида (СНзСНО)з образование у-бутиролактона и некоторые реакции разложения карбоновых кислот в концентрированной серной кислоте. [c.77]

Добавление небольшого количества воды сильно понижает скорость многих реакций, которые обычно протекают в безводной среде, особенно реакций, происходящих в абсолютном спирте, например этерификации кислот [90], алко-голиза амидов [170] и образования лактонов из оксикислот [108], небольшие количества воды понижают также скорость разложения щавелевой кислоты [39] в 100% серной кислоте. Действие следов влаги можно объяснить [189] предполагаемым смещением равновесия, которое, если его объяснить с точки зрения термодинамики, потребует большой затраты работы для удаления последних следов воды из вещества. [c.324]

В условиях фотолитического или термолитического гомолиза разложение димерных и тримерных циклических пероксидных производных кетонов в метаноле или бензоле приводит к макроциклическим углеводородам и лактонам [75]. Такая методика является, вероятно, наилучщим путем получения макроциклов, недоступных иными способами. [c.483]

Свойства. Низшие лактоны представляют собой жидкости, перегоняющиеся без разложения, легко растворимые в воде, спирте и эфире. Вутиролактон, т. кип. 203—204° и 89° при 12 мм у-валеролактон, т. кип. 205—206° Ь-валеролактон, т. кип. 218—220° и 88° при 4 мм. [c.122]

Другой способ получения состоит в присоединении хинона к дифе-нилкетену и термическом разложении образовавшегося неустойчивого -лактона (Штаудингер) [c.523]

Кетен можно конденсировать с эфирами таких кетокислот, как пировиноград-ная, левулиновая и ацетоуксусная продукты в общем случае не выделялись, а исследовались методами с разрушением молекулы [72]. Диацетил, ацетилацетон и ацетонилацетон конденсируются с кетеном в присутствии ВРз-(С2Н5)20 с образованием моно-и ди-Р-лактонов, исследованных путем термического разложения в олефины [70]. [c.741]

Отсутствие среди продуктов разложения соли дихлордиметилянтар ной кислоты лактона диметилхлоряблочной кислоты доказывает, что-предположение о промежуточном присоединении двух атомов хлора-по двойной связи диметилмалеиновой кислоты неправильно. [c.415]

Смотреть страницы где упоминается термин Лактоны разложение: [c.63] [c.284] [c.95] [c.379] [c.121] [c.29] [c.131] [c.131] [c.282] [c.288] [c.357] [c.146] [c.117] [c.22] [c.88] [c.149] [c.149] [c.22] [c.689] [c.69] [c.709] [c.206] [c.273] [c.527] [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология