Тиомочевина, гидролиз

Тиомочевина 5=с< также гидролизуется с образова- [c.102]

Рассмотрим возможный ход анализа при выборе меди в качестве коллектора. Соли висмута подвергаются гидролизу значительно лучше солей меди, поэтому при некотором значении pH висмут полностью переходит в осадок вместе с небольшим количеством гидроксида меди. Осадок легко растворяется в кислоте. Однако ионы меди мешают дальнейшему определению ионов висмута в этом растворе. Тем не менее при добавлении тиомочевины ионы меди связываются в бесцветный прочный комплекс, а ионы висмута образуют комплекс желтого цвета. При действии иодида калия тиомочевинный комплекс меди не раз- [c.528]

Тиомочевина кристаллизуется в форме призм, (т. пл 181,5 °С). Как и мочевина, она образует кристаллические соединения включения. При нагревании с кислотами и щелочами она подвергается гидролизу [c.467]

Вначале идет гидролиз тиомочевины в водном растворе по реакции [c.91]

Часть продукта нагревают с окисью ртути, суспендированной в водном спирте. При этом от веществ типа тиокарбанилида отщепляется сера и образуются соответственные карбанилиды и сернистая ртуть. Из горчичных масел при этом образуются производные мочевины. Если имеются осной ния предполагать, что вещество является горчичным маслом, следует подтвердить эта-предположение получением производных тиомочевины пугем взаимодействия с анилином. Кроме того, надо подвергнуть продукт нагреванию с соляной кислотой при этом горчичные масла гидролизуются с образованием амина и сероводорода. [c.543]

Извлечение и очистка металлов в последнее время все чаще осуществляется с использованием процессов экстракции, достоинствами которых являются высокая избирательность и возможность работы как с макро-, так и микроконцентрациями. Висмут в растворах минеральных кислот (азотной, серной, соляной, бромоводородной, иодоводородной) образует комплексы с анионами кислоты, причем прочность их растет от нитратных к иодидным. Он образует также сравнительно прочные комплексы с роданид-ионами и тиомочевиной. В разбавленных растворах минеральных кислот (pH 0,4—2) висмут легко гидролизуется с образованием основных солей, что препятствует его экстракционному извлечению. Вследствие этого для извлечения висмута интерес представляют экстрагенты, позволяющие количественно его экстрагировать из относительно кислых сред. Гидролиз висмута предотвращают обычно введением в раствор комплексонатов, поэтому перспективны также экстрагенты, способные эффективно извлекать висмут из данных растворов. [c.64]

Действием тиомочевины можно перевести алхилгалокенид в соль -алкили-зотиурония, которая затем гидролизуется в щелочной среде [c.170]

Дициандиамид может быть рассматриваем как цианамид, в котором, один водородный атом замещен гуанильной группой, NH2- NH— дициандиамид будет тогда гуанил-цианамидом. Его реакции напоминают реакции цианамида. Так, он соединяется с аммиаком, образуя бигуанид, реакция аналогичная соединению цианамида с аммиаком, при которой образуется гуанидин. С сероводородом он образует гуанилти,омочевину по реакции, подобной той, при которой тиомочевина образуется из цианамида. Он гидролизуется сильными кислотами с образованием замещенной мочевины—гуанилмочевины. [c.95]

При синтезе фамотидина (43) тиазольный синтон (39) формируют конденсацией двух молекул тиомочевины с 1,3-дихлорацетоном. Затем в нем замещают 5-диаминохлорметиль-ную группу на цианэтильную, действуя хлорпропионитрилом На следующих четырех стадиях 2-аминогруппу в соединении (40) превращают в гуанидиновую (через соединение 41), получая тиазол (42). Последние две стадии заключаются в кислом гидролизе С1 -группы тиазола (42) до амидной, которую затем конденсируют с аминосульфамидом [c.93]

Синтетически а-липоновая кислота была получена Хорнбергером с сотр. (1952—1953) еще до полного установления ее структуры. Из 4- (а-тетрагидро-фурил)-масляной кислоты (I) с помощью тиомочевины и бромистого водорода была получена диизотиурониевая соль (II), которая путем щелочного гидролиза превращена в 6,8-димеркаптоакриловую кислоту, а последняя при окислении йодом, при одновременной циклизации, превращена в а-ли-поновую кислоту [c.685]

При гидролизе в присутствии кислот тиомочевина дает нн , Н2 , СО2. При ее окислении в зависимости от условий образуются мочевина, формамидиндисульфид или формами-динсульфиновая кислота [32,187 ] [c.78]

Для подтверждения роли формальдегида в процессе ингибирования сероводородной коррозии были испытаны фе-нилтиомочевина и дифенилтиомочевина. Эти соединения являются производными тиомочевины и не могут разлагаться в растворе кислоты с образованием формальдегида. Этот вывод был подтвержден колориметрическим определением формальдегида с хромотроповой кислотой. С другой стороны, из соединений, которые легко могут образовывать в кислых растворах формальдегид, был испытан уротропин (гексаметилентетрамин), гидролиз или расщепление которого с образованием формальдегида (возможно через образование промежуточных соединений [ 247 ]) будет протекать ло уравнению [c.86]

Алкилтиолы можно получать из алкилгалогенидов. Для этого достаточно превратить галогенид в соль З-алкилизотиурония и подвергнуть ее гидролизу до соответствующего тиола. Соли З-алкилизотиурония получают при взаимодействии алкилгалогенидов с тиомочевиной за счет нуклеофильной атаки атома серы тиомочевины на атом углерода связи С—X. [c.337]

В результате реакции фенилизотиоциаиата с N-концевой аминокислотой образуется аддукт (тиомочевина), который циклизуется в уксусной кислоте. При кислотном гидролизе аддукт расщепляется,давая [c.404]

Мн. р-ции т. протекают по ионному механизму с участием тиолат-анионов, обладающих снльньп нуклеоф. св-вами. Тнолат-анноны генерируются из Т. в р-рах NaOH, триэтаноламина, пиридина и дф., а также образуются при взаимод. эфиров Т. (напр., H3 OSR) с сильными основаниями в неводных средах либо при гидролизе тиомочевины. [c.573]

Аллил-2,4-диметил-6-меркаптопиримидин получен известным методом из соответствующего 6-хлорпиримиди-на нагреванием последнего с тиомочевиной и последующим гидролизом тиоурониевой соли. 5-Аллил-2,4-диметил-6-хлор-пиримидин синтезирован известным способом нагреванием соответствующего б-оксипиримидина с хлорокисью фосфора в присутствии диметиланилина. [c.20]

Дитиолы 19 в химическом отношении инертны в обычных условиях не присоединяют спиртов, аминов, тиомочевины, не гидролизуются в присутствии кислот и оснований, под действием HgO, AgNOj, Си не десульфуризуются, не образуют комплексов с Hg b, тетрацианэтиленом и др. [19]. [c.293]

Роданид аммония. Белый, при нагревании плавится и нзомеризуется в тиокар-бамид (тиомочевину). Хорошо растворяется в воде с сильным эндо-эффектом (гидролиз по катиону). Концентрированный раствор на свету краснеет. Кристаллогидратов не образует. Разлагается концентрированными кислотами и щелочами. Реагирует с типичными окислителями. Вступает в реакции обмена и комплексообразования. Получение см. 275 . [c.107]

Меркапто-4-фенил-1,2,4-триазин (24) получен из хлортриазина (20) двумя путями. В первом случае соединение (24) получено при действии на хлорпроизводное (20) гидросульфида натрия. Реакция проводилась в безводном этиловом спирте при насыщении сероводородом. Во втором случае образование С-8-связи происходило в результате взаимодействия хлортриазина с тиомочевиной с последующим гидролизом образовавшейся тиурониевой соли. Выходы меркаптотриазина составили 65% и 63% соответственно. Второй способ отличается большей продолжительностью, но его преимущество состоит в том, что не требуется специальной подготовки реагентов. [c.19]

Аналогичным способом получают поливинилформаль, поливи нилэтилаль. Синтез поливинилформаля (ПВФ) в промышленных условиях осуществляют также полимеризацией ВА в водном растворе уксусной кислоты с последующим ацеталированием ПВА формальдегидом (формалином) в той же среде (одностадийный гомогенный процесс) [126]. Степень полимеризации ПВА регулируют добавлением ацетальдегида, в качестве катализаторов гидролиза и ацеталирования полимера применяют минеральные кислоты. ПВФ осаждается из раствора водой, стабилизируется кальцинированной содой. Эффективными стабилизаторами ПВФ являются триэтаноламин, пирогаллол, мочевина, тиомочевина и др. . . [c.136]

Кипячение ш-родан-(о-карбометокси)ацетофенона (2.313) в разбавленной соляной кислоте приводит к тиазолоизоиндолу (2.312) с выходом более 90 % [305]. Тиомочевина с ш-бром-ш-фенил(о-карбомето-кси)ацетофеноном образует соответствующий метиловый эфир (2.310), который при гидролизе превращается в тиазолоизоиндолон (2.306, R = Ph) [643]. [c.141]

При действии аминов (Аш) на солянокислые растворы гекса-хлороренатов образуются, как указано выше, соли комплексного хлорида рения(ТУ) типа (Лт)2НеС1б. Попытки произвести внедрение различных аминов во внутреннюю сферу комплексных хлоридов рения(1П) и рения(1У) были впервые предприняты Лебединским и Ивановым-Эминым [302]. Основное препятствие к введению аммиака, пиридина и тиомочевины во внутреннюю сферу обусловлено, по мнению авторов, гидролизом гексахлорорената в слабош елочной среде, создаваемой применяемыми лигандами. [c.42]

На рис. 2 приведен ИК-спектр насыщенного тиомочевинного комплекса реиия(У) [00]. Полосы при 725, 930, 1408, 1620 и в области 3000—3500 соответствуют связям Re—О, Re—S и указывают на наличие воды. Все кристаллы диамагнитны. Термогравиметрические измерения показали, что полное термическое разложение веществ происходит при 550—600° С. Два зндометрических эффекта в области 100 и 180° С отвечают дегидратации. Прп действии воды указанные выше кристаллические комплексы гидролизуются с образованием растворимого соединения, содержащего одну молекулу тиомочевины [c.45]

Золото и серебро осаждают тиомочевиной [474] вместе с платиновыми металлами. После растворения сульфидного остатка в сме-еи НС1 -Ь- HNOз, выпаривания досуха с НС1 в присутствии Na l отделяют АдС1. Осадок сульфидов загрязнен некоторыми количествами Ге, Си, РЬ полностью переходят в осадок 8е и Те. Для более полного отделения сочетают осаждение с гидролизом и ионным обменом. [c.80]

В 1962 г. была опубликована другая методика синтеза 5-фторурацила [3]. Из этилформиата и фторуксус-ИОГО эфира получают натрийформилфторуксусный эфир среде ксилола в присутствии этилата натрия. Через 12 ч выдержки к реакционной массе прибавляют метанол и тиомочевину, смесь кипятят 2 ч, раствор упаривают в вакууме, остаток растворяют в воде и подкисляют соляной кислотой, выделяют молекулярное соединение 2-тио-5-фторурацила с тиомочевиной. При нагревании полученного соединения осаждают 10%-ным раствором этанола натриевую соль 2-тио-5-фторураци-ла, отфильтровывают ее, растворяют в воде и, подкислив соляной кислотой, осаждают кристаллический 2-тио-5-фторурацил. Выход 13,8% теоретического, в пересчете на фторуксусный эфир. Затем 2-тио-5-фторурацил гидролизуют в щелочной среде перекисью водорода. После подкисления и упаривания раствора выделяют 5-фторурацил с выходом 63,2%, что составляет 8,7% теоретического, в пересчете на исходный фторуксусный эфир. [c.51]

Этот способ более интересен, так как предполагает использование доступной тиомочевины вместо 5-мет1 л-изотиомочевины кроме того, гидролиз 2-тио-5-фторура-цила протекает значительно проще (его можно гидролизовать и при кипячении с водным раствором моно-хлоруксусной кислоты). Однако выход 2-тио-5-фтор-урацила значительно ниже выхода 2-метилтио-5-фтор-урацила. [c.51]

УРЕАЗА, фермент класса гидролаз. Содержится в растениях, бактериях и у нек-рых беспозвоночных. Для У. из соевых бобов мол. м. 400 ООО, р1 5,0—5,1, оптим. каталитич. активность при pH 6,5—7,5, содержит 8 каталитически активных субъединиц. Катализирует гидролиз мочевины (до NHa и HiO), а 1 кже тиомочевины и п-нитрофенилкар-бамата. Ингибируется ионами металлов, ртутьорг. соед., N-эгилмалеиаимидом. Использ. для определевия мочевины в биол. жидкостях. [c.607]

Смотреть страницы где упоминается термин Тиомочевина, гидролиз: [c.242] [c.631] [c.129] [c.85] [c.213] [c.607] [c.253] [c.577] [c.92] [c.641] [c.574] [c.355] [c.219] [c.369] [c.212] [c.610] [c.629] [c.700] [c.67] [c.332] [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология