Селен отличие от теллура

Наиболее близки по свойствам селен и теллур, являющиеся полными электронными аналогами и несколько отличается от них сера - их неполный электронный аналог [c.184]

Гомоцепные полимеры будут рассмотрены в том порядке, в каком находятся в периодической системе составляющие их элементы. Насколько можно судить но имеющимся литературным данным, снособностью образовывать гомоцепные полимеры отличаются следующие элементы бор, углерод, кремний, германий, олово, фосфор, мышьяк, сурьма, висмут, сера, селен и теллур. [c.328]

По химическим свойствам селен и теллур имеют значительное сходство с серой. Они горят на воздухе (селен— синим пламенем, теллур — зеленовато-синим), образуя соответствующие оксиды ЭО2. В отличие от ЗОг эти оксиды являются кристаллическими веществами, ЗеОг хорошо растворим в воде, а ТеОа — плохо. [c.301]

Селен и теллур в элементном состоянии отличаются от серы своими физическими свойствами, как и следовало ожидать, учитывая относительное положение этих элементов в периодической системе. Они обладают более высокими температурами плавления, температурами кипения и плотностями, как показано в табл. 7.2. Устойчивые формы селена и теллура (серого) состоят из гексагональных структур, образующих бесконечно длинные цепи, причем каждая цепь характеризуется осью симметрии третьего порядка. Красные аллотропные формы селена состоят из молекул Sea. [c.180]

Гексафториды возгоняются не плавясь. При обычных температурах они не действуют на стекло. Шестифтористый селен и теллур разъедают стекло при температуре размягчения стекла или близкой к ней. Шестифтористый теллур разлагает воду. Шестифтористая сера не действует на ртуть, в отличие от гексафторидов селена и теллура. Все гексафториды в газообразном состоянии пропускают ультрафиолетовые лучи, вплоть до самих коротких волн, даваемых кварцевым спектрографом. [c.119]

Так, например, элементы шестой главной подгруппы сера, селен и теллур в своей высшей степени окисления - -6 в концентрированных кислотах Н2504, Н25е04, НеТеОб являются только окислителями, так как больше не могут отдавать электронов. Сера, селен и теллур в низшей степени окисления —2 в соединениях НаЗ, НгЗе и НгТе проявляют только восстановительные свойства, так как больше не могут присоединять электронов. Атомы этих элементов в промежуточной степени окисления +4 в соединениях типа Н2ЭО3 могут быть в зависимости от условий как восстановителями, так и окислителями, причем с более сильным окис сителем они будут играть роль восстановителя, а с более сильным восстановителем — роль окислителя. Таким образом, атомы этих элементов в степени окисления +6 проявляют аналогичные свойства и значительно отличаются от атомов, находящихся в степени окисления -(-4 или, тем более, в степени окисления —2. Это относится и к другим главным и побочным подгруппам периодической системы Д. И. Менделеева, элементы которых проявляют различные степени окисления. [c.59]

Селен и теллур в элементарном состоянии отличаются от серы своими физическими свойствами этого и следовало ожидать, учитывая относительное положение данных элементов в периодической таблице. Они обладают более высокими температурами плавления, температурами кипения и плотностями, как это видно из данных, приведенных в табл. 25. [c.300]

При высокой температуре вольфрам соединяется с серой, селеном и теллуром, с азотом и бором, с углеродом и кремнием. Некоторые из этих соединений отличаются большой твердостью и другими замечательными свойствами. [c.147]

В группе галоидов мы видели четыре очень сходных элемента Р, С1, Вг, 5 такое же число ближайших аналогов встречаем и в группе кислорода, потому что к ней, кроме серы, относятся еще селен и теллур О, 5, 5е, Те. Эти две группы чрезвычайно близки между собою по отношению к величине весов атома, также и по способности тел обеих групп соединяться с металлами. Явственная аналогия и определенная мера различия, известные для галоидов, повторяются в такой же мере и для элементов описываемой группы. Там фтор имеет много особенностей сравнительно с С1, Вг, J, ближе между собою сходными, здесь кислород во многом отличается от более друг с другом сходных 5, 5е, Те. В количественном же отношении там и здесь у аналогов сходство полное. Так, галоиды соединяются с одним Н, а элементы описываемой группы — с №, образуя №0, №5, Н 5е, Н Те [553]. Водородистые соединения селена и теллура суть такие же кислоты, как и №5. Селен прямо, при простом накаливании в струе водорода, с ним отчасти соединяется но водородистый селен подвергается еще более легкому разложению от действия жара, чем сернистый водород, а это свойство у теллуристого водорода еще более развито. №5е и №Те суть газы, такие же как и сернистый водород, растворимые, как и он, в воде, получающиеся чрез действие кислоты на металлические соединения этих элементов, образующие со щелочами солеобразные тела и т. д. Селен и теллур, как и сера, дают две нормальных степени соединений с кислородом, обе кислотного характера прямо происходит только форма, соответственная [c.230]

Селен и теллур в элементарном состоянии отличаются от серы своими физическими свойствами этого и следовало ожидать, учитывая относительное положение данных элементов в периодической системе. Опи обладают более высокими температурами плавления, температурами кипения и плотностями, как это следует из данных, приведенных в табл. 7.6. Устойчивые формы селена и теллура (серого) имеют гексагональную структуру звеньев, образующих бесконечно длинные цепи, причем каждая цепь характеризуется осью симметрии третьего порядка. Красные аллотропические формы селена состоят из молекул Звв. Усиление металлического характера с возрастанием атомного номера в данном случае выражено очень сильно. Сера не проводит электричества, точно так же как красная аллотропная модификация селена. Серая форма селена характеризуется небольшой, но измеримой электронной проводимостью теллур является полупроводником, проводимость которого составляет 1% проводимости металлов. Интересным свойством серой формы селена является его электропроводность, которая сильно повышается при освещении его видимым светом. Это свойство селена используют в селеновых фотоэлементах , применяемых для измерения интенсивности света. Это же свойство лежит в основе ксерографического способа воспроизведения печатных текстов. [c.197]

Однако степень кислотности, при которой выделяются селен и теллур, различна. Селен выделяется из раствора, содержащего соляную кислоту в такой высокой концентрации, при которой теллур не осаждается. Но теллур выделяется из слабо подкисленного раствора. Это различие можно использовать для того, чтобы отличить селен от теллура. [c.193]

Селен и теллур образуют ряд твердых растворов. Они отличаются от обычных твердых растворов металлов и полупроводников тем, что имеют длинные цепи молекул, а сплавы их представляют собой смесь полимерных молекул. [c.246]

Сера, селен и теллур находятся в главной подгруппе VI группы периодической системы. Свойства кислорода, также относящегося к этой подгруппе, сильно отличаются от свойств остальных элементов подгруппы, что объясняется особенностями электронной структуры атомов кислорода, а именно отсутствием во внешнем слое свободных орбиталей и гелиевой структурой предпоследнего слоя. Крайне редким и радиоактивным элементом является последний член подгруппы — полоний, поэтому его свойства в данной работе не рассматриваются. [c.184]

Селен и теллур при обыкновенных условиях не окисляются кислородом, но при высокой температуре сгорают, образуя селенистый еОг и теллуристый ТеО ангидриды. В отличие от двуокись селена ЗеОа и двуокись теллура ТеОз— сильные окислители, легко восстанавливающиеся до свободных 5е и Те. При растворении в воде ЗеО и ТеОг образуют слабые кислоты — селенистую и теллуристую [c.221]

Соединения с металлами. Селениды и теллуриды получают синтезом из простых веществ в вакууме пли в инертной атмосфере, взаимодействием селено- и теллуроводорода с металлами, восстановлением производных селена и теллура (+4) и (+6), взаимодействием компонентов в паровой фазе и т. д. По свойствам селениды — более близкие аналоги сульфидов. Щелочные металлы, медь и серебро образуют селениды и теллуриды нормальной стехиометрии, которые можно рассматривать как соли селено- и теллуроводород-пых кислот. Они солеобразны, хорошо растворяются в воде и легко гидролизуются. С щелочно-земельными металлами и металлами подгруппы цинка селен и теллур образуют монохалькогениды. Селениды и теллуриды щелочно-земельных металлов легко окисляются и разлагаются водой. Монохалькогениды металлов подгруппы цинка отличаются большей устойчивостью. [c.333]

Все сульфиды металлов подгруппы хрома (Сг5, СгзЗз, Э5г и Э5з для Мо и У) достаточно термически устойчивы и обладают полупроводниковыми свойствами, что подчеркивает их неметаллическую природу. Все они представляют собой координационные кристаллы и обладают переменным составом, что особенно характерно для низших сульфидов. В этом отношении они заметно отличаются от галогенидов, которые нередко образуют или молекулярные структуры, или кластеры. Взаимодействие хрома, молибдена и вольфрама с селеном и теллуром протекает менее энергично, причем вольфрам с теллуром соединений не образует, а в остальных случаях в системах образуется небольшое количество соединений, отвечающих лишь [c.345]

Полупроводники — вещества, по электропроводности промежуточные между проводниками и диэлектриками (изоляторами). Их электропроводность зависит от температуры, увеличиваясь при ее повышении (отличие от металлов), от количества и природы примесей, воздействия электрического поля, света и других внешних факторов, К П. принадлежат бор, углерод (алмаз), кремний, германий, олово (серое), селен и теллур, карбид кремния Si соединения типа (индий — сурьма, индий — мышьяк, галлий — сурьма, алюминий — сурьма), соединения двух или трех элементов, в состав которых входит хотя бы один из элементов IV—VH групп периодич. системы Д. И. Менделеева, органические вещества (полицены, азоарома-тические соединения, фталоцианины, некоторые свободные радикалы и др.). К чистоте полупроводниковых материалов предъявляют повышенные требования напр., в германии контролируют содержание примесей 40 эле.ментов, в кремнии — 27 элементов. Содержание примесей не должно превышать 10 — 10- %. П. имеют большое практическое значение. [c.107]

В зоне гипергенеза селен и теллур ведут себя по-разному. В отличие от серы, образующей устойчивые сульфаты, селен легко восстанавливается до элементарного селена, вторичных селенидов или селенорганических соединений, которые концентрируются в различных экзогенных месторождениях. Из них практическое значение имеют медистые сланцы, а также урано-ванадиевые месторождения. Теллур в гипергенных условиях малоподвижен и накапливается только в остаточных месторождениях типа железных шляп , где он сопутствует селену. Последние имеют ограниченное значение из-за их небольшого размера. [c.118]

Селен и теллур, подобно сере, образуют двуокиси и трехокиси. Они вступают в реакции с различными металлами, образуя соединения, аналогичные сульфидам. Селеновая кислота На8е04 очень сходна с серной кислотой и образует нерастворимые соли со свинцом, барием и подобными им элементами. Суш ественным отличием является то, что селеновая кислота и ее соли легко восстанавливаются соляной кислотой до селени-V стой кислоты НаЗеОз- Селенистая кислота, так же как и ее соли, легко растворима в воде и ни при каких условиях не является восстановителем. Реакции теллуровой и телпуристой кислот в основном сходны с реакциями соответствуюш их кислот селена. Теллуристая кислота, однако, мало растворима и при сильном разбавлении водой солянокислого раствора [c.382]

При сплавлении индия с селеном или теллуром получаются соединения ХпгЗез я ХпгТез- Селенид индия имеет сложную структуру и обладает в отличие от сульфида и теллурида мягкостью графита. Теллурид, который, так же как и сульфид, тверд и хрупок, кристаллизуется подобно 03283, 082863 и GaaTea в решетке, которая ьшо-дится из решетки цинковой обманки таким образом, что в ней остается незаполнеивыми 1/з мест, принадлежащих атомам металла, причем распределение этих незанятых мест не упорядочено. . [c.417]

По свойствам эти соединения селена и теллура отличаются от соединений серы (из которых формально их можно получить заменой серы на селен или теллур) главным рбразом меньшей устойчивостью. [c.800]

Очевидно, реальные потенциалы Зе и Те в различных степенях окисления заметно отличаются от нормальных потенциалов, приводимых в справочной литературе и вычисленных из термодинамических данных. Селенит- и теллурит-ионы дают хорошо выраженные полярографические волны [55]. В растворе 0,1-н. ЫН4С1 + 0,3-н. NH40H потенциалы полуволн соответственно равны—1,5 в и —0,7 в (нас. к. э.). Селенат- и теллурат-ионы на капельном ртутном электроде не восстанавливаются. Зе - дает на капельном электроде анодную волну, в 0,1-м. растворе ЫаОН можно определять селениды и сульфиды при совместном их при [c.517]

При нагревании на воздухе селен и теллур образуют соответственно ЗеОг и ТеОг — твердые, возгоняющиеся при нагревании вещества. В отличие от ЗОг они служат окислителями, легко восстанавливаясь до свободных Те и 5е. Оксид ТеОг в воде трудно растворим, но растворяется в кислотах и щелочах и, таким образом, амфотерен. В воде ЗеОг легко растворим и образует селенистую кислоту НгЗеОз, проявляющую окислительные свойства, однако при действии сильных окислителей селенистая кислота переходит в селеновую. Она напоминает по свойствам серную кислоту, но является более сильным окислителем. В отличие от селеновой кислоты, теллуровая кислота НдТеОб является кислотой щестиосиовной, в воде труднорастворима и представляет собой слабую кислоту. Селен и теллур образуют НгЗе и НгТе, легко разлагающиеся эндотермические соединения, растворение которых в воде приводит к образованию более сильных кислот, чем сероводородная. Оба соединения — сильные восстановители. [c.351]

Прежде чем ответить на этот вопрос, нужно, видимо, напомнить, что такое шлам. Прежде всего, шлам это не хлам, а ценное сырье, из которого извлекают не только селен и теллур, а, между прочим, и золото. А физически шлам — это взвесь различных веществ, оседающая на дно электролитических ванн и варочных котлов. Если хотите, шлам — это грязь, но грязь драгоценная в шламе медеэлектролитиых заводов селен, как правило, присутствует в виде селенида серебра — этот элемент взаимодействует с благородными металлами. Расскажем коротко, как получают селен именно из такого шлама. Методов несколько. Окислительный обжиг с отгонкой образующейся двуокиси селена ЗеОа это вещество в отличие от двуокиси те.ллура, не говоря уже о содержащихся в шламе тяжелых металлах, довольно легко возгоняется. Другой способ — нагревание шлама с концентрированной серной кислотой и посде-дующая отгонка той же двуокиси. Применяют также метод окислительного спекания шлама с содой. В этом случае образуются растворимые в воде соли селенистой и селеновой кислот. Раствор этих солей упаривают, подкисляют и кипятят. При кипячении шестивалентный селен переходит в четырехвалентный. Из этих соединений и восстанавливают элементарный селен, действуя на них сернистым газом. [c.141]

В отличие от селена (IV) теллур (IV) сильнее сорбируется на анионите, сорбция увеличивается с ростом концентрации НС до 8 Л1. Это позволяет отделить селен от теллура. Селен (IV) элюируют раствором НС1 с концентрацией менее 4 М. Сорбированный теллур элюируют разбавленным раствором НС1 (0,1 — I М). Селен ( У) и теллур (IV) отделяют на анионите от тяжелых металлов [9], используя в качестве комплексующего реагента хлорид лития. При соответствующей концентрации ЫС1 теллур (IV) можно выделить из бинарной смеси, содержащей В1" , РЬ", 5Ь" , Аи ", Ре" или 5е . Возможно также выделение теллура нз многокомпонентной смеси, содержащей Ад, и АН",- [c.209]

Кислородные соединения элементов VI группы. Сера, селен, и теллур образуют по два окисла общей формулы К02(802, ЗеОг) и К0з(50з и ТеОз), соответствующие степеням окисления + 4 и +6. Оксиды обоих типов обладают кислотными свойствами. Так, оксиды серы называются сернистым 50г и серным 50з ангидридами или соответственно диоксидом и триоксидом серы. Соответствующие им кислоты сернистая НгЗОз и серная Н2504 резко отличаются по свойствам. Сернистая кислота легко распадается на ангидрид и воду при нормальных условиях и сравнительно мало распадается на ионы. Это вызвано тем, что в сернистой кислоте меньше кислорода, чем в серной кис-.лоте и серная кислота более полярное вещество. Поэтому серная кислота устойчива в водных растворах и распадается с выделением воды при температуре выше 300 °С. Ее степень дис- [c.314]

Характерным признаком, присущим изученным здесь элементам, и в то же время признаком, который отличает их от металлов, является недостаток электронных состояний вблизи уровня Ферми, В отношении металлоидов этот факт с очевидностью установлен в работе Анкера, Тафта и Диккея [3], посвященной изучению фотоэлектрических свойств. Более того, в этой работе найден порядок изменения плотности уровней Bi>Sb> >As, являющийся также и порядком изменения активности этих элементов по отношению к Ог. Селен и теллур обладают еще меньшим количеством электронов, находящихся в состояниях, близких к уровню Ферми [5], и поэтому являются менее активными по отношению к Ог- Таким образом, соотношение между активностью к Ог и плотностью уровней, по-вкдимому, весьма строгое. Это соотношение является разумным, так как для легкого образования отрицательных ионов вполне может требоваться присутствие значительного числа электронов в более высоких состояниях. [c.279]

Селенистой и теллуристой кислотам соответствуют соли — селениты и теллуриты. Селен и теллур образуют также селеновую НзЗеО и теллуровую НгТе04 кислоты — бесцветные кристаллические вещества, являющиеся сильными окислителями. НгЗеО по силе приблизительно равна серной кислоте, НгТе04— слабая кислота. Соли селеновой кислоты (селенаты) по свойствам похожи на сульфаты, а соли теллуровой кислоты теллураты) значительно отличаются от них. [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология