Общая и окисляющаяся сера

Определение серы. В силикатах может присутствовать сульфидная или сульфатная сера. Обычно общее содержание серы в силикатах невелико, и сульфидная сера при сплавлении навески с содой окисляется кислородом воздуха до сульфатной серы. Если предполагают, что силикат содержит много сульфидной серы, то сплавление ведут в присутствии небольшого количества KNO или КСЮ,, которые окисляют двухвалентную серу до шестивалентной. [c.469]

Необходимо еще иметь в виду, что при той высокой температуре, при которой происходит сгорание навески в бомбе, сульфаты разлагаются с выделением 0з, которая наравне с 80з из горючей серы образует серную кислоту. Последняя может вновь образовывать сульфаты, реагируя с золой. Однако ввиду того, что зола часто оказывается сплавленной, возможности для этой реакции ограничены. Если собрать золу из тигелька без асбеста и определить в ней сульфатную серу, то количество ее обычно бывает в пределах 0,1% (в процентах к массе топлива) независимо от ее содержания, иногда весьма значительного в топливе. При обычном малом содержании сульфатной серы в топливе ею при определении поправки на кислотообразование можно пренебречь при значительном же содержании из общего количества серы, определенного в виде серной кислоты и сульфатов в смыве бомбы, следует вычесть сульфатную серу, содержавшуюся в самом топливе. При умеренном содержании серы в топливе и не слишком низкой его теплотворной способности (обычно Qfi> 4 000 кал г) поправку на образование серной кислоты в бомбе для технических целей можно подсчитывать по 5 5, определенной по методу Эшка, т. е. принимая, что вся сера окисляется в бомбе в серную кислоту, содержание же сульфатной серы невелико. [c.207]

Для определения общего содержания серы сухой остаток окислялся азотной и хлорной кислотами, а сульфат-ионы осаждались в виде сульфата бария. Результаты опытов были вполне сравнимыми с данными, получаемыми по методу Кариуса. [c.424]

Проводят окисление органического вещества азотной кислотой или нитратом калия, или пероксидом натрия, при этом серу окисляют до серной кислоты и затем определяют ее гравиметрическим или титриметрическим методом. Этими методами определяют серу сульфокислоты, а также остатки серной кислоты, присутствующие в виде примеси, после реакции сульфирования. Определение дает общее содержание серы. Методика подходит для определения серы во всех органических соединениях, кроме лг-тучих. [c.188]

Определение общего содержания серы. Смесь соляной и азотной кислот окисляет серу, содержащуюся в пробе, до серной кислоты, которую определяют весовым методом [c.389]

Для определения общего содержания серы в сточных водах все соединения серы окисляют бромом в щелочном растворе до сульфат-ионов и определяют последние весовым или объемным методами. [c.67]

В общем случае можно считать, что предварительная гидроочистка крекируемого газойля способствует увеличению производства бензина. Однако заметный уже сейчас положительный эффект гидроочистки станет еще более ощутимым по мере роста потребности в тяжелых нефтяных остатках и ужесточения норм на допустимое загрязнение воздуха окислами серы, которые попадают в атмосферу с отходящими газами нефтеперерабатывающих заводов. [c.272]

По сравнению с другими примесями сера и азот меньше влияют на состав продуктов крекинга, но сильнее загрязняют атмосферу, поскольку любое азот- и серусодержащее соединение, адсорбированное на катализаторе, попадает затем в регенератор, где разлагается до окислов серы и азота, которые выносятся в воздух. В процессе крекинга обессериванию подвергаются до 50% серусодержащих соединений и распределение серы в продуктах крекинга определяется главным образом типом сырья [66]. В этой же работе показано, что в зависимости от общей конверсии примерно половина серусодержащих соединений разлагается с образованием сероводорода, а среди непро-реагировавших компонентов серы большая часть попадает в рециркулирующий газойль. Небольшое количество серы обнаружено в бензине и среди продуктов коксообразования. Наиболее опасно отложение серы вместе с коксом на катализаторе, так как при регенерации катализатора сера превращается в 80г. [c.275]

Для определения общего содержания серы в сточных водах все соединения серы окисляют бромом в щелочном растворе до сульфат-ионов и определяют последние весовым или объемным методами, предложенными Ю. Ю. Лурье и А. И. Рыбниковой Химический анализ производственных сточных вод ( Химия , М., 1966). [c.46]

Для определения количественного содержания в нефтях так называемой общей серы, т. е. серы, входящей во все серосодержащие органические соединения, предложены многочисленные методы. Наиболее надежными среди них считаются окислительные, гарантирующие полное разложение анализируемого вещества с образованием хорошо растворимых и, следовательно, полностью улавливаемых окислов серы. Так как нефти значительно различаются по фракционному составу и физическим свойствам, единых универсальных условий полного окисления сернистых соединений, входящих в их состав, подобрать не удается. Поэтому для различных нефтей и нефтепродуктов применяются различные методы. [c.55]

Поскольку величина коррозии деталей двигателя при работе на сернистом топливе определяется не только количеством серы, но и тепловым режимом работы двигателя, составом рабочей смеси и т. д., то для различных двигателей и различных режимов работы допускается разное содержание общей серы в топливах. Так, работа даже на малосернистом топливе при низкотемпературном режиме, частых остановках и запусках двигателя на ходу сопровождается усиленным износом цилиндров двигателя за счет их коррозии окислами серы. И, наоборот, при использовании высокосернистого топлива на двигателях с хорошей компрессией при высокотемпературном режиме работы вредное действие окислов серы незначительно. [c.241]

Для снижения общего содержания серы и удаления меркаптанов керосиновые фракции сернистых нефтей подвергают гидроочистке. В этом процессе одновременно удаляются из топлива многие соединения, которые являются природными антиокислителями и в условиях хранения обеспечивают необходимую химическую стабильность. В результате гидроочистки химическая стабильность топлива снижается. Гидроочищенные топлива легче окисляются кислородом воздуха, образуя при этом растворимые в топливе продукты нейтрального и кислотного характера. При хранении гидроочищенных топлив относительно быстро снижается их термоокислительная стабильность и возрастает коррозионная активность (см. ниже). [c.177]

Для коррозии, происходящей под действием продуктов сгорания серы, имеет значение общее количество серы, находящейся в мазуте, так как в результате сгорания все сернистые продукты дают окислы серы, коррозионность которых зависит от температуры, точки росы и наличия влаги. Известно, что дымовые газы, получающиеся при сгорании топлив, могут оказывать корродирующее действие на металл котельного агрегата только тогда, когда металл имеет очень высокую температуру, при которой возможны реакции между дымовыми газами и металлом, или, наоборот, настолько низкую температуру, что начинается конденсация продуктов сгорания. [c.467]

При определении общего содержания углерода и водорода прямым сжиганием необходимо принять меры для того, чтобы сжигание было полным, чтобы двуокись углерода не связывалась и не удерживалась золой, чтобы не образовалась окись углерода, чтобы вся двуокись углерода и вода поглотились абсорбентами, чтобы были удалены галогены, окислы серы и азота, а также другие соединения, помимо СОа, которые могли бы быть поглощены применяемыми поглотителями, чтобы влажность воздуха при входе и выходе из поглотительной системы была одинакова и, наконец, чтобы воздух, вводимый в систему, был свободен от углеродсодержащих веществ, двуокись углерода, водорода и воды. [c.850]

Ряд авторов [2—4], изучавших влияние добавок зольных элементов в угле на свойства получаемого кокса, отмечают, что при высоких температурах (1000°) сероводород реагирует с добавками, повышая общее содержание серы в готовом продукте. При прокаливании высокозольного нефтяного кокса также должны протекать побочные реакции сероводорода с зольными компонентами с образованием неорганических сернистых соединений, прежде всего сульфидов. Как известно, преобладающую долю в золе кокса составляют окислы железа, алюминия, кремния, магния, кальция, никеля, ванадия и др. Анализируя литературные данные [5, [c.440]

Загрязнение воздуха сопровождается загрязнением почвы и воды. Атмосферная вода при прохождении через воздух растворяет газы, входящие в его состав (кислород, углекислый газ), а также газообразные загрязняющие вещества (трехокись и двуокись серы, окислы азота, аммиак и др.). Из твердых веществ атмосферная вода насыщается микроорганизмами, частицами пыли, дыма, растений. Общее содержание неорганических растворенных веществ в атмосферной воде составляет 10. .. 100 мг/л. Под влиянием углекислого газа и окислов серы вода может становиться кислой (pH — 4. .. 5) и агрессивной, разрушая металлы, бетон и строительные материалы, полимеры. Почвенная вода, главный источник производственных и потребительских нужд, более минерализована, чем атмосферная вода (pH == 4. .. 8,8). [c.732]

Общая сера. Методы анализа общей серы основаны на сожжении угля, удержании окислов серы, полном окислении их до степени сульфата и последующем расчете. Общепринятыми в США являются методы, опубликованные Американским обществом испытания материалов [35]. Эти методы включают три прописи для определения общей серы в угле и коксе [c.76]

Определение общего содержания серы в сульфидных минералах весовыми методами. Определение серы в сульфидах после сплавления навески минерала с карбонатом и нитратом натрия не дает удовлетворительных результатов, поэтому для разложения таких минералов применяют бром в четыреххлористом углероде и азотную кислоту . При таком разложении удается количественно окислить сульфидную серу до сульфатной. В полученном растворе сульфат-ион определяют весовым методом в виде сульфата бария. [c.308]

Процесс очистки дымовых газов от окислов серы в орошаемой водой башне, заполненной известняком, идет вполне устойчиво. Расход воды на очистку газа, полученного от сжигания 1 т подмосковного угля, составляет 10—15 л . Время контакта газа с известняком для достижения поглощения SO2 на 80—90% составляет 6—8 сек. Двуокись серы, поглощенная в башне известняком, образует среднюю и кислую соли, распределяясь в них в отношении 1 1. Общее содержание SO2 в сточных водах 4—6 г л. [c.87]

В самом общем виде можно сказать, что по данным испытаний только кремнистые присадки оказались наиболее активными. При этом не следует забывать, что действие присадок и порядок их расположения в ряду активности зависят от ряда причин температуры, давления, содержания в газах окислов серы, состава оберегаемого сплава и ряда других. [c.70]

СОг к СО находится в пределах 0,5—0,8. Для цеолитсодержащих катализаторов характерны более низкие значения. В газах регенерации наряду с окисью и двуокисью углерода обнаружены также двуокись и трехокись серы. Содержание трехокиси серы составляет от 10 до 40% от суммы окислов серы [159]. Кроме того, в газах регенерации обнаружены сероводород, меркаптаны, серо-окись углерода и сероуглерод, а также углеводороды (метан и зтан). Концентрации их меняются так, содержание сероокиси углерода колебалось от 9 до 190 млн. . Из общего содержания сернистых соединений не менее 70% составляют двух- и трехокись серы [158]. [c.122]

Установлено [231], что при предварительном удалепин пз угля железа и кальция содержание серы в получаемом коксе снижается. При смачпванин углей хлористыми солями железа п кальцпя сернистость кокса увеличивается. По данным [20], при коксовании угля с добавлением окиси кальция в кокс (в виде сульфида кальция) переходит до 19% общ,ей серы, содержащейся в угле. Отмечается [241], что кроме окислов железа и кальция серу активно связывает сода. Нами экспериментально установлепо, что аналогичное влияние па сернистость кокса оказывают примеси, содержащиеся в сырье коксованг[я. В случае инертных примесей при увеличении зольности кокса содержание серы уменьшается. Если в коксе без примесей содержание серы равно 5%, то при добавле- [c.211]

Мерокс общее количество серы не уменьшается, при этом содержащиеся в дистиллятах меркаптаны окисляются в дисульфиды кислородом воздуха в присутствии спеттиалънот катализатора. Процесс идет в щелочной среде. [c.65]

При сгорании в двигателях экологически чистых и городских (вида 1) л.изельных топлив (содержание общей серы не более 0,05% мае.) в 4-10 раз сокращаются выбросы с отраСстазщ .ми газами окислов серы по сравнению с выбросами при сгорании топлив типа Л, 3, А. В 2-3 раза уменьшаются дымление и выбросы сажи при использовании топлива с пониженным содержанием зренов (не более 10%). [c.149]

Принцип и значение метода. Определение сульфатов путем осаждения и взвешивания Ва80 является одним из важнейших методов весового анализа. С этим определением приходится встречаться при аиализе многих природных и технических материалов. В некоторых случаях ион 501 является одним из главных компонентов исследуемого вещества, как, например, в гипсе, природной воде. В других случаях ион 50 является примесью, определение которой важно для характеристики различных минералов или технических продуктов — кислот, 0С1Юваний, солей. Еще чаще приходится исследовать различные материалы, содержащие сульфидную серу в качестве одного из главных компонентов (сульфидные руды различных металлов) или в виде примеси (каменный уголь, шлаки, черные и цветные металлы). Для определения общего содержания серы сульфиды окисляют до сульфатов, после чего осаждают и взвешивают ВаЗО . [c.157]

До развития электронных представлений о строении в-ва В. трактовалась формально. В рамках электронной теории хим. связи (см. Ковалентная связь) В. атома определяется числом его неспаренпых электроиов в основном или возбужденном состояниях, участвующих в обра )ванин общих электронных пар с электронами др. атомои. Поскольку электроны внутр. оболочек атома не участвуют н образовании хим. связей, макси.мальную В. элемента считают равной числу электроноп по внеш. злектронной оболочке атома. Максимальная В. элементов одной и той же групиы периодич. системы обычно соответствует ее порядковому номеру. Напр., максимальная В. атома С должна быть равной 4, С1 — 7. Электростатич. теория хим. связи (см. Ионная связь) привела к формулировке близкого к В. и дополняющего ее понятия степени окисления (окислит, числа). Степень окисл. соответствует заряду, к-рый приобрел бы атом, если бы все электронные пары его хим. связей сместились в сторону более электроотрицат. атомов. ll[in том электронные пары, обобщенные одинаковыми атомами, делятся пополам. По знаку степень окисл., как правило, совпадает с экспериментально определяемым эффективным зарядом атома, но численно намного превышает его. Нанр., степень окисл. серы в SO3 равна -f-6, а ее эффективный заряд — ок. 4-2. [c.91]

К числу довольно распространенных методов отредетения общего содержания серы относится метод сжигания топлива в тугоплавкой трубке в токе воздуха или кислорода с улавливанием в поглотителях окислов серы, образующихся при горенки топлива [Л. 63]. [c.133]

Сульфаты тяжелых и щелочноземельных металлов выше 1000° С диссоциируют с образованием SOg, распадающегося на SO2 и кислород. Для определения общего содержания серы смесь обоих окислов пропускают через окислительную среду, в которой SOj окисляется до SOg, и полученный SOg определяют гравиметрически или титриметрически. [c.160]

Текстильные материалы. В зависимости от поставленной задачи определяют общую сульфидную серу, серу ксантогенатов и т. п. Для определения об щего содержания серы в вискозе навеску сжигают-в атмосфере О2, окислы поглощают 30%-ным раствором HjOj, сульфат-ионы титруют раствором Ba lj в присутствии торона [691] или эриохромчерного Т [1382]. [c.214]

В состав золы входят соли щелочных и щелочноземельных металлов, окислы кремния, железа, алюминия, а также так называемая минеральная сера в соединениях Са304, MgS04. Состав золы влияет на ее плавкость. В углях могут также встречаться кусочки серного колчедана (ГеЗ ), которые стараются отделить путем сепарации, так как в процессе горения топлива они вместе с серой, входящей в его органическую массу, дают сернистый газ (ЗО. ), загрязняющий окружающий воздух, а в присутствии влаги образующий сернистую кислоту. Кроме того, присутствие колчедана понин-сает температуру плавления золы. Общее количество серы, находящееся в топливе, делят на горючую и негорючую (минеральную) части. К горючей относят органическую и колчеданную серу. [c.34]

Наиболее распространенный метод определения общего содержания серы в угле — метод Эшка — прокаливание угля со смесью, состоящей из 1 вес. ч. воды МааСОд и 2 вес. ч. окиси магния MgO или двуокиси марганца МпОз. Сера, находящаяся в угле, при этом переходит в растворимые в воде соединения. В основном образуются сульфиты натрия, которые окисляются кислородом воздуха до соответствующих сульфатов. Образующиеся НзаЗО и MgS04 выщелачивают водой, а сульфат Ионы осаждают в виде сульфата бария [c.126]

Прокаливание осадка. Завертывают влажный осадок в бумагу фильтра, помещают его в платиновый тигель, взвешенный вместе с плотно прилегающей крышкой, и нагревают так, чтобы бумага обуглилась без воспламенения. По окончании обугливания усиливают пламя и, когда уголь весь выгорит, ставят тигель на треугольник, покрывают крышкой и прокаливают его 5 мин при 1200° С. Во время прокаливания рекомендуется защищать осадок от загрязнения его окислами серы из пламени горелки или от летучих веществ, выделяемых муфелями, находящимися в общем употреблении. Снимают на момент крышку, чтобы дать выход оставшейся в Тйгле двуокиси углерода, помещают закрытый тигель в эксикатор, содержащий серную кислоту или пятиокись фосфора (но не хлорид кальция), и взвешивают, как только тигель охладится. Масса окиси кальция может заметно возрасти, если тигель долго будет в эксикаторе. Первое взвешивание является только предварительным. За ним следует короткое прокаливание и второе взвешивание, при котором заранее кладут разновески на чашку весов и быстро устанавливают рейтер. Если прокаленная окись кальция находится в тигле, хорошо закрытом крышкой, то масса ее не возрастает в течение 1 мин при обычных атмосферных условиях [c.707]

Для определения общего содержания серы прежде всего окисляют все содержащие этот элемент вещества сера при этом превращается в сульфат-ионы, затем определяют содержание последних. Окисление, следовательно, должно быть полным, и проводить его надо в условиях, исключающих потерю серы в виде летучих соединений. Для этого требуется обработка пробы сильными окислителями, и обязательно в щелочной среде. Если содержание органических веществ в пробе невелико, то во многих случаях достаточно кипячения пробы после добавления к ней бромной воды. При высоком содержании органических веществ и в присутствии свободной серы и трудноокисляемых веществ обработку надо проводить бромом в присутствии хлороформа или тетрахлорида углерода (в которых растворяется как бром, так и большое число органических веществ и сера) и завершать окисление спеканием со смесью MgO-f ЫагСОз сухого остатка после выпаривания. [c.69]

Определение содержания общей серы в углях производится по методу Эшка, заключающемуся в сжигании навески угля в присутствии окислителя (MgO) и реагента для связывания образовавшихся окислов серы (МагСОз) в муфеле при температуре 800—850°С. При этом все сернистые соединения переходят в сульфаты натрия и магния, которые затем осаждаются в солянокислом растворе ВаС в виде BaS04. [c.20]

В почвах обычно содержится достаточное общее количество серы. Преобладающая часть ее (до 70—90%) находится в трудноусвояемой для растений органической форме, входит в состав различных гумусовых веществ, поэтому чем больше гумуса, тем больше общий запас серы в почве. Сера, содержащаяся в почвенном органическом веществе или в органических удобрениях и растительных остатках, запахиваемых в почву, становится доступной для питания растений только после их разложения и минерализации. При этом серобактерии окисляют серу до ЗО , и в почве образуются различные соли серной кислоты. [c.180]

Определение галоидов и серы. При анализе органических веществ, содержащих гало1 Д или серу, в основном сохраняется общий принцип метода — сожжение в незаполненной окислителем трубке поглощение галоидов или серы производится в специальном аппарате, наполненном металлическим серебром. При 550° металлическое серебро количественно поглощает хлор, бром и иод, а при 700° — окислы серы. Серебро помещают непосредственно перед поглотительными аппаратами для двуокиси углерода и воды. Таким образом одновременно определяют углерод, водород и галоиды или углерод, водород и серу. [c.34]

При учете общего объема углекислоты измерительная бюретка должна вместе с тем служить коллектором, и объем ее должен быть достаточным для вмещения всего получившегося при сгорании газа. Чтобы устранить излишний, приток кислорода, пространство, в котором происходит сожжение, должно быть по возможности малым. Потому предложенные К1п(1ег ом спирали из медной сетки, которые вставляют в трубку для сожжения для поглощения окислов серы и которые, следовательно, уменьшают мертвое пространство, надо предпочесть промывным склянкам со смесью хромовой и серной кислот. Также и при проведении процесса сожжения нужно, специально следить за тем, чтобы преждевременный доступ кислорода отнюдь не имел места. Впуск газа можно начинать лишь тогда, когда введенная навеска настолько прогрелась, что горение железа начинается немедленно. Пока идет сожжение, не надо пускать кислорода больше, чем его расходуется. Правильную меру надо считать соблюденной, когда уровень жидкости в расширении измерительной бюретки падает во время сожжения лишь незначительно. В бюретке должно еще оставаться пространство, где мог бы поместиться кислород, пропускаемый после сожжения через трубку для вытеснения образовавшейся углекислоты, т. е. чтобы можно было учесть всю углекислоту. Немедленному началу горения способствует высокая температура нагрева быстрое и полное сожжение обеспечивается применением отдающих кислород добавок. При соблюдении этих условий время сожжения значительно сокращается—даже для трудно сгорающих легированных материалов. Что касается применяемых фарфоровых трубок, то трубки с повышенным содержанием глинозема являются менее ломкими всегда нужно следить за тем, чтобы охлаждение происходило постепенно. Дольше всего держатся трубки, которые все вре)у< я нагреваются, как это, например, имеет место при непрерывном производстве. Против слишком сильного шлакования трубок помогает восстановление шлаков в струе водорода. Восстанавливающийся при этом металл в нагретом состоянии мягок и легко удаляется из трубки. Покрывание лодочек отчасти препятствует доступу кислорода, а это может быть причиною неполного сгорания. Хотя присадки сами по себе тоже мешают шлакообразованию, но зато они сильно разъедающе действуют на фарфор. Газопроницаемости при высоких температурах даже в неглазурованных с обеих сторон трубках не наблюдается поэтому для сожжения можно пользоваться как глазурованными, так и негла Шурованными трубками. [c.113]

Сера в сульфидах может находиться в различных формах сульфидной, полнсульфидной, свободной. Общее содержание серы в сульфидах определяют в виде сульфата, разложив навеску сульфида и окислив серу до сульфат-иона, или методом сжигания в токе кислорода. [c.277]

Метод определения общей серы с ртутьацетатфлуоресцеином после ее восстановления до сульфидной в красном фосфоре заключается в том, что сначала окисляют серу и фосфор до серной и фосфорной кислоты, а затем сульфаты восстанавливают до сероводорода хромфосфорнокислой смесью Образовавшийся сероводород вытесняют очищенным током азота и поглощают в абсорбере охлажденным раствором щелочи. Азот очищают пропусканием последовательно через склянки с раствором пирогаллола, водой, раствором соли хрома (II) и раствором сульфата меди. [c.357]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология