Посуда платиновая, применение

Применение платиновой посуды сильно ограничено ее весьма высокой стоимостью. [c.45]

Растворение и разложение веществ кислотами производят в стеклянной, кварцевой, фарфоровой или платиновой посуде. При применении фтористоводородной кислоты можно пользоваться только платиновой или свинцовой посудой. Стекло, кварц, и фарфор в этих случаях непригодны, так как они вступают во взаимодействие с плавиковой кислотой. Платиновую посуду нельзя применять для работы с царской водкой или со смесью кислот с окислителями, выделяющими в результате реакции свободные галогены. [c.123]

Платиновые металлы и сплавы зарекомендовали себя как материалы для изготовления химической аппаратуры и лабораторной посуды, например сплав платины с родием. Важной областью применения платины стали химическая и нефтеперерабатывающая промышленность. [c.410]

Металлы находят сравнительно ограниченное применение для изготовления химической посуды, если не считать сосудов, работающих под давлением (см. гл. 12). Исключение составляют изделия из платины и некоторых платиновых металлов, золота, серебра и никеля и отчасти из хромоникелевой стали. [c.26]

Следует избегать применения железных тигельных щипцов для захвата нагретых платиновых изделий. На щипцы надо всегда надевать платиновые наконечники. Раскаленную платиновую посуду ставят только на пластинки из фарфора. [c.27]

При применении чистейших из доступных реактивов, полного набора платиновой посуды и хорошего оборудования и при работе в достаточно чистой лаборатории опытный химик имеет мало оправданий, если сумма полученных им результатов анализа не достигнет величины, лежащей [c.883]

За исключением борной кислоты, обычные плавни являются соединениями щелочных металлов это или щелочные плавни — гидроокиси, перекиси, карбонаты и бораты или кислотные плавни — бисульфаты, пиросульфаты и бифториды. Сульфаты и фториды иногда применяются совместно с целью вызвать образование плавиковой кислоты и таким образом повысить разлагающее действие плавня. При температуре плавления перекиси щелочных металлов являются одновременно и сильными окислителями и разлагающими реактивами, слишком сильными для применения в платиновой посуде, если они не разбавлены другими веществами. [c.916]

Сплавление с бифторидами можно проводить только в платиновой посуде, причем платина во время сплавления не переходит в раствор. Температура, требуемая для сплавления, очень низка, и операция сплавления заканчивается в значительно более короткий срок, чем при применении других плавней. Особых указаний для проведения сплавления не требуется, но нужно помнить, что фториды многих металлов более или менее летучи и что поэтому температура и продолжительность сплавления должны быть доведены до возможного минимума, особенно когда анализируют минералы, содержащие тантал, ниобий, титан и цирконий. [c.923]

Точность определения кремнекислоты. При соблюдении приведенных выше указаний - применения платиновой посуды, повторных выпариваний и фильтрований, надлежащего прокаливания и введения поправки на посторонние примеси — определение кремнекислоты, которое раньше часто проводилось с большими ошибками, превращается в одно из самых точных определений. Надо только всегда извлекать, как будет описано далее (стр. 955), то небольшое количество кремнекислоты, которое неизбежно проходит в фильтраты. При тщательной работе отклонения в 0,1% результатов параллельных анализов горных пород составляют исключение [c.945]

Почти во всех случаях кислоты, выпаренные во фторопластовых чашках оказались чище, чем в посуде из платины и кварца. Кроме того, было замечено, что некоторые примеси, отсутствующие в кислотах при выпаривании их во фторопластовой посуде, обнаруживаются в случае применения для этой цели платиновой и кварцевой посуды Например, Си, M.g, N1, РЬ, Сг во фтористоводородной кислоте, А1, N1, Сг, 5п — в соляной кислоте, Си, РЬ, Т — в азотной кислоте. [c.27]

Усатенко Ю. И. и Булахова П. А. Разложение агломератов и нерастворимых железных руд без применения платиновой посуды. Зав. лаб., 1950, 16, № 12, с. 1497— 1498. 5908 [c.226]

Отделение следов алюминия от других металлов осаждением их избытком едкого натра ненадежно вследствие соосаждения алюминия с гидроокисями металлов. Это особенно заметно при осаждении гидроокисей магния и никеля. Метод может иметь некоторое применение при небольшом количестве осаждаемых гидроокисей необходимо переосаждение осадка. Этот способ часто применяют для отделения железа, однако осаждение последнего не совсем полное Лучших результатов можно достигнуть, если отделение алюминия от других металлов производить не одним едким натром, а смесью его и сульфида натрия (раствором, содержащим 10% каждого). Алюминий слабее адсорбируется сульфидами металлов, чем соответствующими гидроокисями (например, железа и марганца). Для получения более легко фильтрующегося осадка сульфида железа можно добавить немного меди (железо в небольших концентрациях склонно к образованию зеленых коллоидных растворов). Осаждение следует производить из горячего раствора с последующим нагреванием на водяной бане. Необходимо считаться с возможностью попадания алюминия в анализируемый раствор из стеклянной посуды (для работы следует предпочесть платиновую посуду) и из реактивов. [c.136]

При использовании реактивов, выпускаемых в стеклянной упаковке, не следует брать для работы слой реагента, непосредственно соприкасавшийся со стеклом. При работе с щелочными или нейтральными растворами необходимо использовать платиновую, полиэтиленовую или тефлоновую посуду. Применение стеклянной посуды должно быть сведено к минимуму (мерные колбы, пипетки). Совершенно недопустимо применение стеклянной посуды при работе с щелочными или горячими растворами. Даже при работе с кислыми растворами желательно предварительно подвергнуть мерные колбы специальной обработке кислотами— залить на ночь смесью концентрированных серной и азотной кислот (1 1). Опыт показал, что из обработанного таким образом стекла кремний кислыми растворами практически не извлекается. В качестве критерия пригодности стекла для спектрофотометрического микроопределения кремния считается получение низких и хорошо воспроизводимых значений оптической плотности холостых растворов, не превышающих 0,005—0,010 единиц оптической плотности в аликвотных частях раствора. [c.172]

Приведенные выше методы недостаточно надежны для определения малых количеств молибдена (менее 1 мг). В таких случаях целесообразно выделить молибден в виде сульфида, осадок прокалить при температуре не выше 500° и взвесить. Затем, для проверки содержания молибдена, оса док растворяют в аммиаке, раствор подкисляют соляной кислотой, прибавляют хлорид олова (II) и роданид калия после этого интенсивность появляющейся окраски сравнивают со стандартом . Применение этой реакции-для определения больших количеств молибдена не дает достаточно точных результатов и приемлемо лишь для рядовых анализов. Рений мешает колориметрическому определению молибдена с роданидом . Платина оказывает значительное влияние на реакцию, и поэтому в процессе подготовки раствора для колориметрирования не следует пользоваться платиновой посудой. Азотная кислота должна быть удалена, так как она образует с роданидом окрашенное соединение, которое экстрагируется эфиром. В тех случаях, когда при подготовке раствора для колориметрирования вводят азотную и серную кислоты, выпаривание до появления густых паров серной кислоты следует повторить по меньшей мере 2 раза, ополаскивая каждый раз стенки стакана водой. Интенсивность и устойчивость окраски соединения молибдена с роданидом в солянокислом растворе зависят от кислотности этого раствора и концентрации в нем сол.ей . [c.336]

Для промывания осадка нельзя применять горячую воду, так как гидроокись алюминия легко переходит в коллоидную форму . Для этой цели обычно пользуются 2%-ным раствором хлорида или нитрата аммония. Если фильтрат и промывные воды предполагают после подкисления выпаривать в платиновой посуде, лучше применять хлорид аммония. При применении нейтральных солей нет необходимости промывную жидкость нейтрализовать по метиловому красному. [c.517]

При применении чистейших из доступных реактивов, полного набора платиновой посуды и хорошего оборудования и при работе в достаточно чистой лаборатории опытный химик имеет мало оправданий, если сумма полученных им результатов анализа не достигнет величины, лежащей в пределах от 99,75 до 100,50%. В табл. 30 приведены результаты анализов и их суммы, полученные аналитиками, работавшими вместе с одним из нас (Лендель). Если в нескольких из ряда сходных между собой анализов получаются суммы ниже 100%, то это является убедительным свидетельством того, что что-то в анализе было упущено. Если получится сумма свыше 100,5%, то следует повторить отдельные части анализа, чтобы найти место, где была сделана ошибка, потому что неверно было бы считать, что ошибка в сторону увеличения равномерно распространяется на все определявшиеся составные части породы. Вполне вероятно— в действительности более чем вероятно,—что ошибка была в одном каком-либо определении, и быть может в таком, которое можно для критического суждения о горной породе с точки зрения петрографии. [c.809]

Получение и использование. Платиновые металлы в природе встречаются в свободном виде или в спла1вах. Они относятся к редким металлам, поэтому их получение связано с переработкой больших количеств руды и сложной цепочкой химических процессов. Свойства платиновых металлов делают, их весьма ценным конструкционным материалом, но их применение сдерживается высокой стоимостью. Эти металлы в мелко раздробленном состоянии нашли применение в качестве катализаторов процессов гидрирования ряда органических соединений. Мелко раздробленная платина — активный катализатор процессов окисления ряда органических соединений. В компактном состоянии их применяют для изготовления различных электродов, термопар, сплавов сопротивления. Некоторые из них применяют для изготовления фильер и наконечников авторучек, а платину — в хирургии черепа и при изготовлении лабораторной посуды и инструментов. [c.376]

Гидроокиси щелочных металлов. Г идроокиси натрия и калия являются энергичными плавнями, но редко применяются в полном анализе горных пород, потому что даже лучшие продажные препараты едких щелочей не так чисты, как карбонат и бикарбонат натрия кроме того, для сплавления с едкими щелочами приходится применять серебряные и золотые тигли вместо платиновых тигли из этих металлов не допускают применения таких высоких температур, при которых проводят сплавления в платиновой посуде хотя золотые и серебряные тигли разрушаются меньше, чем платиновые, все же значительное количество металла переходит в плав и должно быть затем удалено. [c.840]

Осаждение карбонатом аммония. Этот реагент нашел наиболее широкое применение для отделения макроколичеств урана доказано, однако, что он также пригоден для выделения микрограммовых количеств урана из силикатных пород с дальнейшим флуориметрическим определением. Извлечение урана составляет более 90% при выделении описанным ниже методом 5—30 7 и из 0,5—1 г анализируемой породы (содержащей до 8,5% Ре) . После сплавления с карбонатом натрия обычным путем удаляют кремне-кислоту, а затем проводят осаждение металлов, относящихся к группе металлов, осаждаемых аммиаком. Аммонийные соли растворяют в минимальном количестве соляной кислоты, раствор нейтрализуют твердым карбонатом аммония при 50°, а затем добавляют примерно 10 г карбоната аммония. Смесь нагревают при 85—90° в течение 30 мин и горячий раствор фильтруют. Фильтрат нейтрализуют соляной кислотой и раствор упаривают досуха, аммонийные соли удаляют при прокаливании остатка в платиновой посуде. [c.809]

ГОСТ 5015-49. Посуда платиновая. Химико-аналитические работы, при которых раз-)ешается применение платиновой посуды. Леречень. 1629 [c.72]

Есть очень. много комплексных галогенидов платиновых металлов с координационным числом 4 (при степени окисления +2) и 6 (при степени окисления +3 и выше) K2Pt l4, К2Р1С1б, [Р1(> Нз)б]Си и др. Самородная платина обычно встречается в природе с примесью других платиновых металлов. Из таких спланов делают химическую посуду, проволоку, сетки и т. д. Платина хорошо впаивается в стекло, тугоплавка, мало испаряется в вакууме, хорошо прокатывается и протягивается в проволоку, устойчива в химическом отношении. Все это послужило тому, что она нашла широкое применение в электровакуумной промышленности в начальном этапе ее развития. Но из-за дороговизны и дефицитности теперь она заменяется другими материалами. Широко используется как катализатор в химических реакциях, для изготовления термопар Р1—Р с 10% РЬ, с помощью которых измеряют температуру до 1500° С только в окнслитель 10й среде. В атмосфере водорода места контакта таких термопар разрушаются. Из сплава платины с 10% иридия изготовляют. эталоны длины и массы. Платину применяют в обмотках электрических печей, в ювелирном деле, в зубоврачебной технике, для анодов в электролитических ваннах. [c.441]

Описанные далее методы отделения ниобия можио использовать в лаборатории и, так как часто необходимо применение сильиокислых растворов плавиковой кислоты, целесообразно работать в тефлоновой или платиновой посуде в сухой камере с плексигласовыми окнами. [c.1255]

Особенно опасен контакт Pt со свободным SiOj в присутствии восстано вителей, таких, как газ пламени, активированный уголь и т. д. Образующиеся сплавы платины с кремнием вызывают характерный кремниевый излом. Необходимо обращать особое внимание на чистоту как внутренних, так и< наружных стенок и дна тиглей и чашек. Следует избегать применения тигельных щипцов из неблагородных металлов без платиновых наконечников., нельзя ставить раскаленную платиновую посуду на загрязнейные подставки или пластинки, а также сетки из неблагородных металлов. [c.1807]

Посуда платино-металлическая. Химико-аналитические работы, при которых ра -решается применение платиновой посуды. ГСЮТ 5015—49. [c.65]

При применении метода Чэпина (стр. 835) к анализу материала, свободного от фтора, и проведении всех операций в посуде из борсодержащего стекла, заметного загрязнения раствора бором не было обнаружено. Несмотря на это, когда надо определять очень малые количества бора или когда требуется исключительная точность, все операции лучше проводить в платиновой или кварцевой посуде. Реактивы всегда должны проверяться, так как содержание бора в них может быть довольно значительным. Так, в реактивах, израсходованных только на одно определение, было найдено 0,6 Л43 B.jOg. [c.832]

Палладий [7, 241]—это серебристо-белый металл с равновесным потенциалом, менее положительным, чем у золота и платины, но положительнее, чем у серебра. Стандартный потенциал процесса Рс1 Рс1+++2е равен +0,987В. Техническое применение палладия пока довольно ограничено. В виде сплавов с родием, золотом или платиной применяется для изготовления неокисляющихся электрических контактов, термопар, фильер, в качестве нетускнеющих покрытий и др. В сплаве с платиной его используют для контактных сеток при окислении аммиака и лабораторной посуды. В медицине, зубопротезном и ювелирном деле довольно часто применяют сплавы на основе палладия. Во всех случаях, где химическая стойкость палладия достаточна, рекомендуется использовать палладий или его сплавы с платиной, так как палладий является наиболее доступным металлом платиновой группы. Палладий рекомендован как катодная присадка (0,1—0,3%), увеличивающая пассивацию и коррозионную стойкость титана, нержавеющих сталей и других сплавов. [c.322]

Частая чистка тигля песком приводит к износу платинового тигля, так как при этом удаляется поверхностный слой платины. При очистке платиновых тиглей при помощи KHSO рекомендуется вести ее при постоянном движении в пламени, пока не перестанут выделяться пары и остаток не распределится по всей поверхности тигля. Затем промывают тигель водой и получают поверхность светлой и чистой. Исчерпывающее описание обращения с платиновой посудой можно найти у R а Ь е. [Все вышесказанное говорит нам, что, вопреки обычному мнению, — платиновая посуда довольно нестойка скорее трудно найти сплавы, которые на нее не действуют, чем наоборот. Поэтому круг применения ее довольно ограничен. С другой стороны, понягио стремление заменить платину другими металлами. Г. П.. [c.113]

Трудности, встречающиеся при (пе1реходе к малым масштабам, обусловлены разными причинами. Иногда макрометод имеет незначительные недостатки, относительное влияние которых не уменьшается пропорционально уменьшению размера навески при этом незаметные неточности макрометода вызывают большие погрешности при применении микрометода. Источником неточностей являются изменения веса при нагревании фарфоровой, кварцевой и платиновой посуды при высоких температурах. Отсутствие подходящих материалов для изготовления аппаратуры может препятствовать использованию техники, признанной наилуч-шей для данного определения. Например, создание совершенно прозрачного материала, могущего противостоять комбинированному воздействию плавиковой и серной кислот при высокой температуре, имело бы очень большое значение для качественного микроанализа. Еще одним фактором, влияющим на точность, является увеличение относительной поверхности, сопровождающее всякий переход к работе с меньшими количествами. Если относительную поверхность определить как отношение поверхности к объему исследуемого раствора, то при уменьщении масштаба в 1000 раз она должна увеличиться приблизительно в 10 раз [4]. Возможные последствия этого ясны. При относительно большой поверхности соприкосновения раствора со стенками посуды может увеличиться степень химического воздействия, что приведет к чрезмерному загрязнению пробы. Усиленный обмен газов и паров через относительно большую границу раздела жидкость — газ также может оказать неблагоприятное влияние на результат определения. Таким образом, о пригодности любой микрохимическои аппаратуры можно судить по тому, уменьшаются ли ее поверхность и объем (а также вес, если она используется при весовых определениях) приблизительно в том же отношении, как и масса навески. Конечно, та часть поверхности аппаратуры, которая не приходит в соприкосновение с исследуемым веществом, не влияет на ре-, зультат определения, если эту аппаратуру не надо взвешивать. Следовательно, при работе с чрезвычайно малыми количествами вещества нельзя упускать из вида большого влияния поверхностных сил. [c.11]

Ранкама применил при исследовании остатка от кремнекислоты спектрографический анализ (проводившийся всегда в однообразных условиях с применением реактивов, испытанных спектрографически). Исследуя 16 анализированных изверженных горных пород с содержанием кремнекислоты от 41 до 75%, он обнаружил определенную тенденцию к обогащению остатка германием, оловом, свинцом и галлием. Тенденция к обогащению существует, но менее отчетлива у цинка, бериллия, никеля и, возможно, хрома. Тенденция к обеднению была установлена для ванадия, вольфрама и кобальта. Во всех остатках присутствовали редкие земли, алюминий, барий, кальций, железо, калий, натрий, магний, марганец, стронций, титан и цирконий, а также платина как загрязнение от платиновой посуды. Автор приходит к выводу, что загрязнения объясняются а) попаданием соединений, самих по себе нерастворимых, например фосфата титана, а в случае недостаточного промывания — и сульфата кальция б) адсорбцией малорастворимых веществ, получающихся во время гидролиза, например при превращении хлорного железа в окись и хлорокись в) поглощением ионов, при котором, повидимому, вносится ряд более редких элементов. [c.210]

Мы уже указывали, что наличие остаточных загрязнений реактивов ограничивает возможность применения химических методов обогащения для определения слсдов распростраисиных элементов. Но достигнутые успехи в производстве чистых реактивов и применение специальной посуды позволяют в настоящее время успешно решать такие задачи. Это иллюстрируется изложением работы по определению малых содержаний бора в кремнии Р ]. Авторы имели в своем распоряжении весьма чистые реактивы и воду, очищенную на ионообменной колонке. Химические операции по подготовке пробы проводились только в кварцевой, платиновой и полиэтиленовой посуле. Все это позволяло определять весьма малые концентрации (от 10 до 10 %) столь распространенного элемента, как бор. [c.469]

Иа всех платиновых металлов платина находит наиболее шрокое применение благодаря своей химической устойчивости, механической прочности, тугоплавкости и относительной простоте обработки. Из нее изготовляют химическую посуду, аппаратуру, электроды. Значительные количества платины в виде платинированного асбеста и сеток применяют как катализаторы в различных технологических процессах. [c.6]

Малые количества некоторых тяжелых металлов могут попадать в препарат из стеклянной и платиновой посуды, применяемой для анализа. Так, стекло пирекс может давать следы мышьяка, цинка свинца, а возможно, и других тяжелых металлов. Вообще стекло пирекс и другое боросиликатное стекло не применяются при определении малых количеств бора для этой цели подходит стекло корнинг № 728. Платиновая посуда обычно содержит железо, и некоторое количество его почти наверняка будет попадать в кислые растворы при контакте с платиной. Глазурь фарфора может содержать такие тяжелые металлы, как свинец. Посуда из плавленого кварца часто представляет большую ценность для анализа следов веществ, так как она вообще не содержит тяжелых металлов и химически стойка к большинству кислот. Иногда находит применение стекло викор (96%-ное кварцевое стекло). Оно не содержит щелочных металлов и кальция, но в нем имеются R2O3, В и As. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология