Аскорбиновая кислота мочевой кислоты

Убихинон, аскорбиновая кислота, мочевая кислота, билирубин, токоферолы, стероиды урацил, мочевина, тиомочевина, спирты, глутатион, диметилсульфоксид, фенолы, флавоноиды, каротиноиды, аминокислоты (гистидин, аланин, серин, валин, глицин, фенилаланин). СОД, церулоплазмин, каталаза, пероксидазы, альбумин, транс-феразы, ферритин. [c.181]

Свободно фильтруются через клубочки все вещества с молекулярной массой до 5000 а. е. м., которые растворены в плазме крови и не связаны с белком. Лекарственные средства, имеющие молекулярную массу от 5000 до 60 ООО, фильтруются с различными скоростями. Многие ионизированные вещества, включая слабые кислоты и основания, секретируются активно в проксимальных каналах почек с помощью активного транспорта. Кроме того, существуют относительно специфические транспортные системы, которые переносят обратно в кровь из ультрафильтрата (реабсорбция) такие вещества, как аминокислоты, глюкозу, аскорбиновую кислоту, мочевую кислоту и некоторые лекарственные средства. Обычно полярные вещества по мере абсорбции воды из ультрафильтрата концентрируются и быстро выводятся с мочой в неизмененном виде. Жирорастворимые неионизированные слабые основания [c.171]

Аскорбиновая кислота, допамин, ксантин, мочевая кислота, 6-меркапто-пурин, 6-тио-ксантин Угольно- пастовый Проводящие органические полимеры Втирание в пасту Буферные растворы, pH = 7,8 Циклич. ВА 10 -70 [c.814]

Из рис. 81 видно, что добавление в диету препарата катехинов на фоне нагрузки организма аскорбиновой кислотой (вводившейся как перорально, так и внутривенно) приводит к значительному ослаблению мочевой экстракции последней. Прекращение введения препарата катехинов сопровождается вскоре же возрастанием выделения аскорбиновой кислоты до прежнего уровня. Сходные результаты были получены автором в 17 других случаях из 20 изученных. Лишь в двух случаях наблюдаемые различия были [c.259]

Для открытия аскорбиновой кислоты в моче на реактивную бумагу наносят каплю мочи, предварительно подкисленную концентрированной соляной кислотой, чем предотвращается восстановление реактива мочевой кислотой. [c.545]

Использование двойного энзимного электрода в растворе глюкозы, содержащем К1, обеспечивает протекание реакций (XI.1) и (Х1.7) на поверхности индикаторного электрода. Потенциал последнего измеряется по отношению к каломельному как функция концентрации глюкозы. Значения потенциалов в стационарном состоянии, отложенные против логарифма концентрации глюкозы, дают 5-образную кривую. Наилучшие результаты получаются с электродом, изготовленным по первому способу, хотя в области концентрации глюкозы 10 —10 М электрод не функционирует по уравнению Нернста. На поведение двойного энзимного электрода не влияют такие анионы, как СГ, Р , Р0 , и такие катионы, как Са , Mg . Ре " , К" и Ка . Белок (яичный альбумин) и мочевина не мешают измерениям, но сильное влияние на функционирование электродов оказывают мочевая кислота, тирозин, аскорбиновая кислота и от присутствия которых [c.329]

Из веществ, выделяемых мочой вместе с мочевой кислотой, при этом способе оттитровывается аскорбиновая кислота, новы- [c.182]

В связи с обезвоживанием организма больные испытывают жажду и сухость во рту. Для предупреждения нарушения водного баланса следует в первые сутки после применения препарата вводить внутривенно капельно изотонический раствор глюкозы или хлорида натрия (500—800 мл) с добавлением аскорбиновой кислоты (0,2—0,3 г) и витамина Bt (0,1—0,15 г). Недопустимо назначение больным диуретиков. При вливании раствора мочевины больным, находящимся в бессознательном состоянии или под наркозом, следует для отведения мочи ввести в мочевой пузырь катетер. [c.84]

Если окраска не появилась в течение первой минуты, то пробу следует считать отрицательной. Некоторые дубильные вещества, хотя и редко, также восстанавливают феррицианид калия, но только после длительного воздействия. Мочевая кислота не мешает этой пробе большие количества цистина, глутатиона и пирогаллола препятствуют открытию аскорбиновой кислоты растворы сахара мешают только после кипячения со щелочами. [c.447]

Реакция окисления—восстановления. Элементарный иод или его растворы в К1 или в органических растворителях способны окислять Сг , Аз , 5Ь , Зп , сульфиды, сульфиты, тиосульфаты, цианиды, роданиды, гидразин, гидроксиламин, фосфористый водород, фосфористую кислоту, полифенолы, аскорбиновую кислоту, меркаптаны, мочевую кислоту и др. [c.265]

Уже давно известно также, что резкие различия в обмене веществ между организмами различных видов опре- деляются генетически. У птиц, например, основным ко-нечным продуктом азотистого обмена служит мочевая кислота, а у млекопитающих — мочевина. У большей ча-сти пород собак конечным продуктом обмена пуринов-является аллантоин, тогда как у человека ту же роль играет в основном мочевая кислота. Определяющим фак- тором оказывается здесь наследственность. Так же обстоит дело и с синтезом аскорбиновой кислоты у крыс, морских свинок и человека. Крысы наследуют способность синтезировать аскорбиновую кислоту ни морская свинка, ни человек не имеют соответствующих механизмов, и потому они могут существовать только в том случае, если этот витамин доставляется им вместе с пищей. [c.18]

Мочевая кислота по своим свойствам близка к енольным антиоксидантам и может выступать синергистом с радикалами а токоферола и аскорбиновой кислоты. Она способна инактивировать синглетный кислород, гидроксильный радикал, связывать ионы железа с участием аминогрупп, ингибировать ПОЛ и восстанавливать метгемоглобин с образованием радикала урата. [c.122]

Высокочувствительный иодидный датчик регистрирует уменьшение активности иодид-иона на его поверхности. Определение глюкозы можно проводить как в потоке, так и в стационарных условиях. Из крови необходимо предварительно удалять восстановители, такие, как аскорбиновая кислота, тирозин и мочевая кислота. [c.128]

Удаление части мешающих веществ с помощью отрицательно заряженной диализной мембраны, которая задерживает до 0,0852 ммоль/л аскорбиновой кислоты я 0,464 ммоль/л мочевой кислоты [33]. Более высокие концентрации этих веществ, [c.259]

Электрохимический детектор находит применение в анализе катехоламинов, серотонина, ацетилхолина и их метаболитов, нейропептидов, ряда ледарственных препаратов. Его можно использовать для анализа фенолов, ароматических аминов, тиоспиртов, аскорбиновой кислоты, мочевой кислоты и других веществ в режиме окисления. В режиме восстановления им можно детектировать хиноны, нитросоединения, металлоорганические и другие соединения. [c.157]

Гидроксильный радикал ОН 10- с < 10 нм Разложение пероксида водорода ионами металлов переменной валентности (реакция Фентона) действие ионизирующих излучений на воду образование при микросо-мальном окислении при взаимодействии с 07 Сильный окислитель, индуцирующий разрыв СН-связей индукция ПОЛ вызывает повреждения молекул белков и нуклеиновых кислот оказывает сильное цитотоксическое, мутагенное и канцерогенное действия Одно- и многоатомные спирты, аскорбиновая кислота, мочевая кислота, тиомоче-вина,урацил, диметилсульфоксид [c.108]

Мешающие вещества. В биологических препаратах обычно присутствуют различные восстановители вещества, например аскорбиновая кислота, мочевая кислота, глутатион и т.д., которые существенно влияют на окисление Н2О2. Для сведения к минимуму этого эффекта возможны четыре подхода [c.259]

Такие датчики изготавливают из различных материалов Р1, Ли, N1, графит и др. Однако этот биосенсор имеет ряд недостатков. Главный из них - это то, что не в полной мере используются селективные свойства фермента, поскольку при потенциалах восстановления кислорода могут восстанавливаться посторонние вещества, способные проникнуть через мембрану. Для устранения влияния мешающих веществ изменяют полярность электрода на противоположную. При потенциале +0,6 В электрод становится нечувствительным к кислороду, но зато дает отклик на пероксид водорода. Другой способ повышения селективности определений состоит в покрытии электрода мембраной, предотвращающей поступление посторонних веществ. Так, для устранения мешающего действия аскорбиновой и мочевой кислот при анализе биологических жидкостей между мембраной с иммобилизованной глюкозоксидазой и электродом помещают диафрагму из ацетата целлюлозы, проницаемую только для молекул Н2О2. [c.501]

Акцепторы и тушители каротиноиды, азиды, амиды, а-токо4>е-рол, алкены, производные фурана, ароматические углеводороды, холестерин, гистидин, аскорбиновая и мочевая кислоты [c.109]

Процесс реабсорбции происходит в дистальных отделах извитых почечных канальцев, как правило, посредством простой диффузии по градиенту концентрации. Лучше реабсорбиру-ются неионизированные и хорошо растворимые в жирах ЛС. Кроме того, существуют специфические транспортные системы, переносящие обратно в кровь из ультрафильтрата аминокислоты, глюкозу, аскорбиновую и мочевую кислоты и некоторые другие вещества, в том числе и ЛС. Основная масса полярных веществ, кроме изотонического раствора натрия хлорида и некоторых эндогенных соединений, по мере абсорбции воды из ультрафильтрата концентрируется и быстро выводится с мочой. [c.20]

Модифицированный анодным окислением алмазный электрод проявляет высокую селективность по отношению к реагирующим веществам. Это позволяет определять, например, допамин в присутствии тысячекратного избытка аскорбиновой кислоты (именно такое сочетание встречается в биологических объектах) в микромоляр-ном диапазоне концентраций. Существенно, что на поверхности свежевыращенной пленки, покрытой адсорбированным водородом, максимумы тока окисления и допамина, и аскорбиновой кислоты на потенциодинамической кривой находятся при одном и том же потенциале и сливаются. На поверхности же заполненной кислородсодержащими группами (см. выше) максимум тока окисления аскорбиновой кислоты на вольтамперограмме сдвигается в сторону положительных потенциалов, и оба максимума хорошо разрешаются (рис. 40). Функция ячейки линейна в диапазоне как относительно высоких (1-70 мкМ допамина, 1 мМ аскорбиновой кислоты), так и более низких концентраций (0,1-1 мкМ допамина, 0,1 мМ аскорбиновой кислоты) детектирование ведется, соответственно, методами вольтамперометрии и хроноамперометрии [232-234]. Аналогично, и мочевая кислота может быть определена на фоне тысячекратного избытка аскорбиновой кислоты. Эти реакции могут лечь в основу разработки т "У. -сенсоров биологически важных соединений. Напротив, при опреде- [c.69]

Соль железа-о-фенантролин. Хроматограмму опрыскивают смесью 0,15%-ный раствор железоаммонийсульфата-2%-ный раствор о-фенантролингидрохлорида (1 9). Высушивают при 80-100 С. Мочевая кислота (0,5 мкг) и аскорбиновая кислота восстанавливают Ре до Ре , в результате чего образуется красное пятно. [c.426]

Спино- мозговая жидкость Кислоты мочевая, аскорбиновая, гомованилино вая [c.337]

Прямые реакции с иодом. Стандартный раствор иода, который является слабым окислителем, можно применять для титрования сильных восстановителей. Широкие возможности его применения можно проиллюстрировать кратким перечислением некоторых примеров титрование As в гидрокарбонатном растворе в присутствии крахмала в качестве индикатора определение олова после восстановления его до Sn свинцом, сурьмой, алюминием, никелем или железом определение таллия (III) после восстановления его до таллия (I) определение сульфидов либо прямым титрованием раствором иода, либо косвенным способом, основанным на добавлении избытка иода и последующем обратном титровании определение тиоацетамида титрованием иодом как основа микроопределения ионов тяжелых металлов определение сульфитов обратным титрованием раздельное определение гипофосфита и фосфита в одной пробе титрованием при двух различных значениях pH определение цианидов по количественной реакции с иодом в щелочной среде определение титрованием иодом ряда органических соединений [78], например, полифенолов, аскорбиновой кислоты, меркаптанов, мочевой кислоты, гидразинов, фенолов, дитиогликолевой кислоты, металлорганических меркаптидов, алкильных соединений алюминия и др. Йодные числа применяют в качестве меры нена-сыщенности жиров и масел. Подробное описание многих методов анализа с использованием иода можно найти в руководстве Кольтгофа и Белчера [1]. [c.399]

Мочевая кислота и уреаты легко вступают в реакцию с фос-,форомолибдатом аммония. Однако минеральные кислоты парализуют их реакционную способность. Следовательно, аскорбиновая кислота может быть обнаружена и в моче, если исследуемый образец обработать предварительно несколькими каплями концентрированной соляной кислоты. [c.510]

Этот электрод успешно применялся для определения этанола в крови. Ошибка при определении этанола в сыворотке крови может быть обусловлена, во-первых, непосредственной реакцией фермента с другими субстратами и, во-вторых, расходом кислорода на неферментативные реакции, например с аскорбиновой кислотой или цистеи-ном. В первом случае некоторые карбоновые кислоты и оксикислоты (уксусная, муравьиная, молочная, оксимасляная, пировиноградная и хлоруксусная кислоты) окисляются алкогольоксидазой и тем самым мешают определению спирта в крови. Мешающее действие молочной кислоты, содержащейся в сыворотке крови, можно снять, добавив к пробе перед анализом лактатдегидрогеназу. Во втором случае мешающие вешества предварительно определяют при тех же условиях с платиновым электродом в отсутствие фермента [255]. Установлено, что ни одно из веществ, обычно имеющихся в крови, например аскорбиновая кислота, цистеин, фенилаланин, глюкоза, мочевая кислота, не реагирует на электроде. В то же время ферментный электрод чувствителен к альдегидам и карбоновым кислотам так же, как и к спиртам, и поэтому его можно использовать для определения и альдегидов, и кислот. [c.90]

Хотя цитохром 2 катализирует разложение и других субстратов (а-окси-н-бутиратов, а-окси-н-капроатов, а-оксиизокапроатов), их концентрация в биогологических средах на несколько порядков ниже, чем концентрация молочной кислоты, поэтому мешающее влияние пренебрежимо мало. Ингибиторы ферментативной активности цитохрома 2. находятся в биологических средах также в очень низкой концентрации [485, 486] и мало влияют на нее. Большое число метаболитов с восстановительными свойствами, напримф мочевая кислота, глутатион, цистеин, адреналин, аскорбиновая кислота, р-аланин, окисляются или [Fe( N)g] , или на платиновом электроде, и их ток окисления складывается с током, соответствующим окислению молочной кислоты. Поэтому в присутствии этих метаболитов проводить определение молочной кислоты нежелательно. [c.169]

Хлорамины В и Т окисляют такие полиоксисоединения, как этиленгликоль, глицерин, глюкозу, маннит, гидрохинон, хингидрон, а также альдегиды, щавелевую и молочную кислоты, мочевину, тио-мочевину, мочевую и аскорбиновую кислоты ксантогенаты такие производные гидразина, как фенилгидразин и продукты его [c.177]

Реакции титрования и титруемые вещества. Перманганат окисляет поли- и оксикарбоновые кислоты (особенно щавелевую кислоту, окисление которой является стандартным методом для определения многих металлов, таких как кальций, ионы которых могут быть осаждены в виде оксалатов) мочевую кислоту, сульфиновые кислоты муравьиную кислоту, формальдегид, аскорбиновую кислоту сахара, полифенолы, включая таннины сульфированное индиго олефиновые соединения гидразид изоникотиновой кислоты. Некоторые из реакций и продукты этих реакций представлены ниже [c.394]

Одним из компонентов механизмов покоя является антиоксидантная система, поддерживающая жизнеспособность организма при проявлении его пониженной функциональной активности. При этом компоненты АОС могут не только обеспечивать продолжительность состояния покоя, но и при создании благоприятных условий активировать выход из состояния гипобиоза живых организмов [Рогожин, Курилюк, 1996]. Ведущим звеном этой системы являются процессы перекисного окисления липидов, запускающие у покоящихся организмов основные процессы жизнедеятельности. Доказательствами этого утверждения служат следующие факты. При создании благоприятных условий (температура, влажность, кислород) семена могут прорастать [Николаева и др., 1985 Обручева, Антипова, 1997]. Однако предварительно у них должно активироваться дыхание. В покоящихся семенах дыхание крайне ослаблено, отмечаются изменения в составе жирных кислот и функционально активных веществ мембран митохондриальной системы за счет которых обеспечивается разобщение механизмов окислительного фос-форилирования при сохранении активности окислительных процессов [Скулачев, 1996]. Однако при активизации дыхания поступивший кислород ускоряет пусковые механизмы процессов ПОЛ. Контроль за этими процессами осуществляет антиоксидантная система в составе низкомолекулярных (аскорбиновая кислота, гидрохинон, мочевая кислота, мочевина, глутатион и др.) и высокомолекулярных (супероксиддисмутаза, каталаза, пероксидаза) соединений [Кения и др., 1993 Меньшикова, Зен-ков, 1993 Зенков, Меньшикова, 1993]. Причем между компонентами системы просматривается взаимная зависимость [Верхотуров, 1999]. Среди ферментов следует вьщелить пероксидазу, которая, обладая широкой субстратной специфичностью, способна катализировать реакции окисления различных органических соединений [Угарова и др., 1981]. Причем особенностью механизма действия пероксидазы является способность фермента катализировать окисление органических субстратов с участием [c.48]

К антиоксидантам относятся вещества, способные подавлять образование свободных радикалов в живых организмах. Антиоксиданты можно разделить на низко- и высокомолекулярные соединения [Кения и др., 1993]. К группе низкомолекулярных ан-токсидантов относятся мочевина, мочевая кислота, глутатион, аскорбиновая кислота, кверцетин, дигоксин и др. [Кения и др., 1993 Дубинина, Шугалей, 1993 Владимиров, Арчаков, 1972]. Кг-руппе высокомолекулярных каталаза, СОД, пероксидаза. [c.78]

Ведущим звеном этой системы являются процессы перекисного окисления липидов (ПОЛ), запускающие у покоящихся организмов основные процессы жизнедеятельности. Доказательствами этого утверждения служат следующие факты. При создании благоприятных условий (температура, влажность, кислород) семена могут прорастать. Однако предварительно у них должно активироваться дыхание. В покоящихся семенах дыхание крайне ослаблено, отмечаются изменения в составе жирных кислот и функционально активных веществ мембран митохондриальной системы, за счет которых обеспечивается разобщение механизмов окислительного фосфорилрфования. Однако поступивщий кислород активирует пусковые механизмы процессов ПОЛ. Контроль за этими процессами осуществляет антиоксидантная система, в составе низкомолекулярных (аскорбиновая кислота, гидрохинон, мочевая кислота, мочевина, глутатион и др.) и высокомолекулярных (супероксиддисмутаза, каталаза, пероксидаза) соединений. Причем между компонентами системы просматривается взаимная зависимость. Особенностью механизма действия пероксидазы является способность фермента катализировать окисление органических субстратов с участием кислорода, т.е. фермент может выполнять роль оксидазы. Оксидазными субстратами фер- [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология