Хранение проб воздуха

Рис. 23.. Хранение проб воздуха перед ГХ-анализом

И. Следит за своевременным отбором проб воздуха на анализ. Принимает меры, исключающие загазованность и запыленность, следит за использованием безопасных методов применения, хранения и транспортирования вредных и взрывопожароопасных веществ, обезвреживанием сточных вод и вредных выбросов. [c.52]

Пластмассовый резервуар для сбора и хранения проб воздуха, содержащего углеводороды, перед анализом их на хроматографе. [c.207]

После отбора пробы на шприц надевают иглу, отверстие которой закрывают резиновой пробкой. Допускается хранение проб воздуха в шприце в течение 3—4 ч. Пробу из шприца вводят в хроматограф через кран-дозатор, используя калиброванную дозирующую трубку емкостью 5 см. Кран-дозатор и трубку нагревают до 50° для уменьшения сорбции определяемых веществ. [c.172]

Имея в виду окисление, необходимо обращать внимание на трудности хранения проб углей, предназначенных для исследований спекаемости. Реакция окисления протекает относительно быстро при тонком измельчении угля потому, что при дроблении раскрываются реакционноспособные участки вещества, или потому, что вновь созданные поверхности более реакционноспособны. Даже если мелко-измельченные пробы углей сохраняются затем без доступа воздуха, можно наблюдать, что спекаемость их продолжает медленно ухудшаться. Таким образом, если отсутствует в распоряжении исследователя возможность дробления угля в инертной среде [10], то лучше ограничить степень измельчения при подготовке пробы. [c.37]

При этом химический анализ следует проводить в день отбора проб, так как содержание ионов железа с увеличением срока хранения проб уменьшается. Это происходит по следующим причинам закисные соли железа, содержащиеся в воде, подвергаются гидролитическому разложению и окислению кислородом воздуха, что приводит к выпадению их. в осадок. [c.154]

Газовые пробы вводятся в колонку всегда путем предварительного заполнения калиброванного объема между двумя кранами. Из такого устройства проба вводится в колонку с потоком газа-носителя. На рис. 47 изображено одно из таких устройств. Конструкция его такова, что поток газа-посителя во врем я ввода пробы не прекращается. Анализируемый газ из склянки для хранения проб по трубке 2 через крапы Зж4 подается в /-образную трубку 6. Поток газа-носителя проходит через кран 4. После того как анализируемый газ полностью вытеснит воздух из трубки 6, краны 3 ж 4 поворачивают на 90°, анализируемый газ потоком газа-носителя через трубку 5 вводится в колонку. [c.163]

Длительное хранение проб при колеблющейся температуре (в пикнометры проходит воздух) [c.52]

Таблица Ш.13. Эффективность извлечения (%) метилмеркаптана из проб воздуха при различных условиях хранения (С 5) [112]

Концентрирование значительно усложняет анализ, так как необходимо тщательно разработать условия отбора исследуемых веществ из воздуха и способы перевода анализируемых соединений в хроматографическую колонку. Тем не менее при использовании способа концентрирования есть свои преимущества определение веществ на уровне ПДК и ниже и возможность хранения пробы. [c.54]

Отбор проб. Десятикратный объем воздуха аспирируют через газовые пипетки. Срок хранения проб 5—6 ч. [c.109]

Отбор проб. Воздух отбирают в ветеринарные шприцы. Предварительно через шприц пропускают 8—10 раз исследуемый воздух. После отбора на шприц надевают иглу, отверстие которой закрывают резиновой пробкой. Срок хранения проб не более 5 ч. [c.110]

Отбор проб. 10 л воздуха аспирируют со скоростью 1 л/мин через концентрационную трубку, заполненную 2 г угля. По окончании отбора концы трубки закрывают заглушками. Срок хранения проб 5 сут. [c.135]

Отбор проб. Пробы отбирают в газовые пипетки, предварительно пропустив через них 10-кратный объем исследуемого воздуха. Срок хранения проб 1 сут. [c.156]

Для более точного количественного определения всех компонентов пробы газов отбирают в бюретки объемом 500 см или в аспираторы КОРО, из которых они поступают для анализа в хроматограф. Во избежание разбавления пробы воздухом при хранении штуцеры бюретки тщательно уплотняют. Бюретки предварительно заполняют запорной жидкостью, удаляемой затем в напорную склянку или сосуд, заполненный жидкостью (под слой воды). Отбор пробы производят равными частями в начале, середине и конце опыта. Не допускается заполнять бюретки остатком пробы газов после их анализа на приборах типа ГХП, так как при этом искажается состав пробы. Бюретки с пробами должны иметь бирки с указанием даты и времени отбора. [c.100]

При анализе объектов окружающей среды очень важным фактором являются условия хранения проб. Например, пробы воздуха, отобранные на активные твердые сорбенты, можно хранить ограниченное время, в некоторых случаях необходимо охлаждение. Сконцентрированные вещества могут взаимодействовать между собой и с сорбентами. При значительной разнице температур в момент отбора и при хранении возможна десорбция сконцентрированных веществ. То же возможно и при концентрировании в жидкие поглотительные среды. [c.26]

Отбор Проб. Исследуемый воздух аспирируют 10 мин через газовую пипетку вместимостью 1 л со скоростью 0,5 л/мин. Концы пипетки закрывают заглушками. Хранение пробы допустимо не более 5 ч. [c.77]

Отбор проб. Для определения разовой концентрации веществ пробу отбирают в два стеклянных шприца вместимостью 200 мл со скоростью 20 мл/мин, предварительно промыв их десятикратно исследуемым воздухом. После этого надевают на шприц иглу, отверстие которой закрывают резиновой пробкой. Срок хранения пробы не более 5 ч. [c.87]

Отбор проб. Воздух со скоростью 5 л/мин аспирируют через поглотительный прибор, заполненный слоем стекловаты, на который нанесено 0,4 г силикагеля. После отбора пробы из поглотительного прибора вынимают головку и вставляют пробку. Срок хранения отобранных проб — до 12 ч. [c.92]

В проекте вентиляции цеховых лабораторий необходимо проверить какая система вентиляции принята в таких помещениях с учетом характера выделяемых вредностей, наличия вытяжных шкафов и укрытий и т. п. кратность воздухообмена не объединены ли в одной вентиляционной установке выбросы воздуха, удаляемого из вытяжных щкафов или укрытий, расположенных в разных помещениях предусмотрена ли самостоятельная механическая вентиляция для помещений хранения проб. Необходимо лредусматривать подачу приточного воздуха в коридоры, гардеробы чистой одежды и преддущевые в случае пристройки бытовых помещений к взрывоопасным зданиям обеспечивать воздухом приточные вентиляционные камеры, агрегаты которых подают воздух в помещения категории А и Б (не менее трехкратного обмена в час) и в тамбуры-шлюзы, а помещения вытяжных агрегатов — естественной вытяжной вентиляцией обеспечивать резервными агрегатами приточные вентиляционные системы, постоянно подающие воздух в тамбур-щлюзы и камеры. [c.55]

Отбор проб. Пробы воздуха отбирают в газовые пипетки вместимостью 0,5 л путем десятикратного воздухообмена в течение 10 мин. Срок хранения пробы при 20 "С не более 6 ч. [c.97]

Отбор проб. Воздух аспирируют 10 мин со скоростью 0,2 л/мин через сорбционную трубку с насадкой, предварительно охлажденную смесью льда с солью. Отбирают 1 л воздуха. Трубку с отобранной пробой помещают в чистую пробирку с притертой пробкой. Срок хранения пробы не более суток [c.127]

Для отбора, переноски и хранения проб отходящего газа необходимо применять только стеклянные аспираторы, сосуды, баллоны и пр. Использовать для этих целей резиновые, например футбольные, камеры не рекомендуется. Чтобы избежать искажения результатов анализа вследствие неодинаковой растворимости отдельных компонентов анализируемого газа в воде, в стеклянных сосудах должна находиться запорная жидкость — насыщенный и подкисленный раствор поваренной соли, окрашенный индикатором. При хранении и переноске пробы газа она должна находиться во избежание подсоса воздуха из атмосферы под давлением запорной жидкости. Этого достигают, располагая баллон 5 над баллоном 6. [c.147]

При определении среднесуточной концентрации воздух аспирируют 6 раз в течение суток, как указано выше, через равные промежутки времени. Продолжительность хранения проб не более суток в холодильнике. [c.140]

Отбор проб. Для определения максимальной разовой концентрации воздух со скоростью 15 л/мин аспирируют 5 мин через воронку с пористым фильтром № 2. Хранение пробы на холоде допустимо в течение недели. [c.183]

Состав воздуха в сосудах не должен заметно изменяться при хранении проб в течение 2—3 недель. Емкость сосуда должна быть от 1 до 3 литров. [c.348]

Пробу отбирают в стеклянные бутыли вместимостью не менее 1 л и как можно быстрее проводят определение цвета. Если хранение проб неизбежно, то их хранят в темном месте при 4 °С. Следует также избегать контакта пробы воды с воздухом и изменений температуры хранения. [c.76]

Если газ, от которого нужно отобрать пробу, находится под разрежением, пользоваться газовой пипеткой не рекомендуется, поскольку при хранении пробы в нее может попасть воздух. В таких случаях лучше использовать откачанный баллон. Для отсоса и сжатия газа, находящегося под разрежением, предложены различные портативные устройства [5, с. 21]. [c.10]

В процессе отбора и хранения пробы возможно изменение ее состава из-за загрязнения компонентами, поступающими из материала пробоотборников, приспособлений для измельчения, емкостей для хранения пробы, воздуха лабораторных помещений и т. д. Погрешности, обусловленные внешними загрязнениями, особенно велики при определении следовых количеств компонентов. Вот почему при растирании образцов используют ступки из особо твердых материалов (агат или кварц) и хранят пробы в посуде из особых сортов стекла или полиэтилена. Например, пробы воды для определения кремния отбирают только в полиэтиленовые бутыли при определении органических соединений, наоборот, предпочтшельнее посуда из стекла. [c.66]

Многие органические вещества при хранении на воздухе образуют перекиси. Из наиболее часто встречающихся веществ этим свойством обладают диэтиловый эфир и некоторые другие диалки-ловые эфиры (особенно диизопропиловый), тетрагидрофуран, диоксан, ацетон, многие диеновые углеводороды (например, пиперилен, изопрен, цнклогексадиен, гексадиен-2,4 и др.). Перед началом работы с этими соединениями (особенно, если они долго хранились) следует проверить их на содержание перекисей. Для этого в пробу вещества помещают кристаллик железного купороса (в присутствии перекисей он приобретает коричневый цвет) или прибавляют взятую пипеткой со дна сосуда пробу вещества (перекиси обычно скапливаются на дне) к 2 н. раствору иодистого калия и крахмала (в присутствии перекисей при перемешивании появляется синяя окраска). Для удаления перекисей к веществу следует добавить насыщенный водный раствор железного купороса и оставить, время от времени перемешивая смесь палочкой, до отрицательной или очень слабой реакции на перекиси. В последнем случае вещество можно осторожно встряхнуть в делительной воронке со свежей [c.274]

Тип и емкость блока хранения проб карусельный столик со 100 пробирками размером 15 X 100 мм. Размер пробы 0,025—5 мл (определяется диаметром перистальтической трубки и продолжительностью отбора). Принцип действия механизм, управляемый датчиком времени, опускает пробоотборный зонд в пробирку с образцом. Перистальтический насос имеет 18 катков. Возможно перемешивание потоков воздухом. Предусмотрена возможность промывки прибора. Основное применение в системах AutoAnalyzer фирмы Te hni on . [c.401]

Тип и емкость блока хранения проб сменные держатели на 40 образцов каждый (сосуды 4 размеров). Размер пробы 0,025—5 мл. Принцип действия пробоотборный зонд погружается в пробирку с образцом затем следует заранее задаваемый цикл промывки. Катки перистальтического насоса движутся по 23 эластичным трубкам, прижатым к платформе с пружиной. Имеется отдельное устройство для напуска воздуха. Основное применение система типа AutoAnalyzer (рис. 19.1 и 19.2). [c.401]

Отбор пробы. Улавливание гомелина (Ba illus thuringiensis) из воздуха осуществляется на аналитические аэрозольные фильтры из ацетилцеллюлозы путем фильтрации через них воздуха. Через фильтр просасывают 10—100 л воздуха со скоростью 5—15 л/мин. Пробы растений, почвы и других объектов окружающей среды отбирают в ко.чичестве 10—15 г. Отбор и хранение проб проводятся с соблюдением стерильности. Пробы хранят при температуре 2— б -С. [c.252]

Для полного предохранения пробы от соприкосновения с-атмосферным воздухом ее следует отбирать так, чтобы она не соприкасалась даже с воздухом, находящимся в сосуде для пробы. При взятии проб с глубины при помощи пробоотборных приборов это условие соблюдается. Однако при взятии проб быстро текущей воды или воды из мелких водоемов нельзя использовать глубинные пробоотборные приборы. Для этой цели пользуютсй горизонтальным пробоотборным прибором, сконструированным подобно глубинному, но с тем различием, что главная ось прибора проходит горизонтально, или же используют различные комбинации сообщающихся сосудов. Принцип устройства последних состоит в том, что вода, наполнившая первую бутыль, переливается через соединительную трубку в другую бутыль большего объема, погруженную вместе с первой под воду. Пока наполняется вторая, большая бутыль, содержимое первой сменяется "несколько раз и последующие порции с воздухом не соприкасаются. Первая бутыль может служить и непосредственно для хранения пробы. Можно также воду из нее перелить сифоном в другую бутыдь таким образом, как было указано выше. [c.16]

Для измерения pH, рСОг и рОг при помощи электродов различных типов [16, 17] разработан ряд методик [18, 19, 20, 121]. Особенно большое значение в этом случае имеет метод отбора и хранения проб, поскольку парциальное давление кислорода и диоксида углерода в пробах цельной крови и плазмы, если не принять специальных мер предосторожности, сравняется с их парциальным давлением в воздухе. Кроме того, так как показания электродов зависят от правильности их градуировки и эксплуатации, их следует периодически (через каждые несколько часов) проверять, используя градуировочную смесь газов соответствующей концентрации. При помощи специальной компьютерной системы операцию градуировки можно автоматизировать. Физиологические жидкости удобно анализировать методом атомно-абсорбционной [22] и эмиссионной спектроскопии [23]. После соответствующей предварительной обработки исследуемый образец вводят в виде раствора в пламя, где происходит его атомизация. В эмиссионном спектральном анализе энергия пламени используется для возбуждения атомов. В результате перехода из возбужденного состояния в основное они испускают излучение с характеристическими длинами волн, интенсивность которого пропорциональна концентрации определяемых атомов в пламени. В атомно-абсорбционном анализе через атомный пар пробы пропускают излучение и регистрируют его. При этом интенсивность излучения снижается в соответствии с I) показателем поглощения элемента при той длине волны, при которой проводятся измерения, 2) длиной пути, пройденного излучением в образце, и 3) концентрацией определяемого элемента. Если первые две величины поддерживаются постоянными, то, измерив поглощение, можно установить концентрацию элемента. Эти два метода дополняют друг друга, и в каждом конкретном случае аналитик выбирает тот из них, который в данной ситуации более чувствителен и более точен. Эмиссионный спектральный анализ может быть менее селективен, чем атомно-абсорбцион-ный, и более подвержен спектральным помехам. Одни элементы можно определять и тем и другим методом (А1, Ва, Са), другие лучше анализировать методом атомно-абсорбционной спектроскопии (например, Ве, В1, Ли, 2п), третьи же целесообразнее определять атомно-эмиссионным методом (и, Ки, N. ТЬ и т. д.). [c.29]

Меры профилактики. Объединение в одном блoIie и автоматизация анализов и процессов преобразования углеводородов, управление технологическими процессами из отдельного помещения. Изменение резервуарного хозяйства за счет укрупнения емкостей и максимальной герметизации. Осуществление мероприятий по снижению температуры продуктов, поступающих и хранящихся в резервуарах. Дренирование подтоварной воды из резервуаров и технологических аппаратов. Оборудование технологических установок вытяжной вентиляцией. См. Методические указания по санитарному надзору за условиями труда и состояния здоровья работающих в производстве ароматизированных (высокооктановых) бензинов и ароматических углеводородов в нефтеперерабатывающей промышленности (Уфа, 1970). Периодически отбор проб воздуха под вакуумом на содержание Б., а также по ГОСТ 12.1.014—84 ССБТ. Воздух рабочей зоны. Метод измерения концентраций вредных веществ индикаторными трубками . Определение довзрывоопасных концентраций Б. с помощью стационарах приборов СВК-ЗМ1 (сигнализатор взрывоопасных концентраций) СТХ-1У4 (сигнализатор горючих веществ) ЩИТ-1У4 (многоканальный сигнализатор горючих веществ) СДК-2 (сигнализатор довзрывоопасных концентраций) СВИ-3 (сигнализатор взрывоопасности искровой) и переносных приборов ИВП-1.1У.1 (индикатор взрывоопасности переносный) для анализа Б. на уровне ПДК-ГАММА-М (газоанализатор ионизационного типа). Исключение использования Б. в качестве очистителя, растворителя и разбавителя. Контроль за рецептурой растворителей и разбавителей. См. Санитарные правила проектирования, оборудования и содержания складов для хранения сильно действующих ядовитых веществ (СДЯВ) , утв. М3 СССР 24.06.65 за № 534—65 Правила перевозки грузов (М., 1967) Правила морской перевозки опасных грузов , утв. ММФ СССР 7.05.68. В окрасочных цехах и помещениях, где систематически проводится работа с растворителями — устройство общей или местной приточно-вытяжной вентиляции с шжним или верхним [c.135]

Отравляющие вещества. Важным приложением метода РГХ является идентификация следовых количеств ОВ в местах хранения, захоронения или в процессе их уничтожения. Для улавливания и непосредственного получения производных выделяемых захороненными ОВ неустойчивых летучих органических соединений используют трубки с амберлитом ХАД-2, обработанным К,К-ди-(н-бутиламином) [171]. Воздух, загрязненный ОВ и продуктами их разложения (хлорциан, бромциан, дициан, фосген, метилхлорформи-ат, трихлорметилформиат, ацетилхлорид, бензоилхлорид, бензоилсульфо-нилхлорид, этиловый эфир 2-бромуксусной кислоты), пропускают через стеклянную трубку (50 см х 4 мм) с 50 мг хемосорбента, экстрагируют образовавшиеся производные 0,5 мл растворителя, концентрируют экстракт до содержания производных 100 пмоль/мкл в слабом токе азота. Полученный концентрат анализируют на хроматографе с масс-спектрометрическим детектором или АЭД и капиллярной колонкой (25 м х 0,17 мм) с НР-1 при программировании температуры в интервале 40—250°С. Степень извлечения сорбированных в ловушке ОВ после хранения пробы в течение суток составляет 25—89%. Метод достаточно прост и надежен. [c.339]

Отбор проб и их хранение имеют особо важное значение при газохроматографическом анализе. При этом должна быть устранена возможность потери летучих компонентов, а при наличии в воде ма.поустойчивых веществ необходимо избежать нагревания проб и соприкосновения их с воздухо 1 . Стеклянные сосуды для отбора и хранения проб следует предпочесть сосудам из синтетических материалов или из металлов. [c.123]

Определяют БПК следующим образом. Две склянки с притертыми пробками заполняются до краев исследуемой водой в момент отбора проб. В одной из них определяется растворенный кислород сразу же, а другую (для изоляции от воздуха) погружают в водный термостат с комнатной температурой на 5, 20 или 100 суток. По истечении нужного срока в пробе определяют растворенный кислород. Расход кислорода в образце воды в период хранения пробы и является биохимическим потреблением кислорода БПКб, БПК20 или БПКюо- Его определяют по разности содержания кислорода в воде в момент отбора пробы и после ее хранения, [c.125]

Отбор проб. Для определения максимальной разовой кон-нентрацни воздух аспирируют 20—30 мин через сорбционную трубку, помещенную в лед, со скоростью 0,5 л/мин. По окончании отбора пробы концы колонки закрывают заглушках-п. При значительной влажности воздуха при отборе пробы и - -. д трубкой устанавливают ТЛ-образную трубку с поташом. Время хранения проб до 7 суток в холодильнике. [c.128]

Отбор проб. Для определения максимальной разовой концентрации ДМВК воздух аспирируют через газовую пипетку (или шприц) 20 мин со скоростью 0,2 л/мин. Срок хранения пробы не более 3 ч. [c.143]

Немаловажное значение имеет хранение продукта в чистом виде в течение продолжительного времени. С целью проверки углеводородов при хранении контрольные пробы изопентана, изопрена, пентена-2 (по 50 мл) были помещены в специальные баллоны. Баллоны предварительно промывали смесью диэгилового эфира и этилового спирта, затем прокаливали а течение 5 ч. при температуре 250-280°С. Пробы воздуха из баллонов анализировали на хроматографе, снабженном пламенно-ионизационным детектором (ДИП-1). Исследования показали отсутствие примесей. [c.56]

При низких концентрациях ДМВК пробы отбирают путем аспирации исследуемого воздуха через трубку, заполненную 2 мл силикагеля со скоростью 3 л/мин. Продолжительность отбора пробы 20—30 мин. Срок хранения пробы не более 12 ч. [c.143]

Подгоговка образцов воздуха. Пробы воздуха анализируют в день поступления. В крайних случаях допускается хранение экстрактов проб в холодильнике при температуре 2—4°С не более 5 суток. [c.273]

Отбирают пробу в стеклянные бутылки вместимостью не менее 1 дм и как можно быстрее выполняют исследование на цвет. Если хранение проб неизбежно, то их хранят в темном месте. Ино1Т(а необходимо предотвратить контакт пробы воды с воздухом. Следует также избегать изменения температуры пробы в период хранения. [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология