Силикагель получение и свойства

При осаждении геля кремниевой кислоты в условиях избытка силиката натрия получаются так называемые щелочные силикагели. Получение и свойства этих гелей изучались в работах [34, 39, 46]. В [34] было установлено, что гели, осажденные в щелочной среде, обладают крупнопористой структурой. Марков и Нагорная [39] заметили, что промывка щелочных гелей подкисленной водой приводит к увеличению количества мелких пор. Цитированные авторы основывали свои выводы на изучении статической активности, которая, как известно, не может характеризовать полностью пористую структуру. [c.34]

Интересны исследования сорбции катионов из кислых растворов на силикагелях, полученных гидротермальным способом [82], которые показали, что переконденсация глобул скелета силикагеля при его гидротермальной обработке может привести не только к уменьшению удельной поверхности, росту среднего диаметра частиц и т. д., но и к увеличению количества сильнокислотных групп =51= (ОН)а и —51= (ОН)з на поверхности растущих частиц с сохранением октаэдрической координации атомов кремния и соответствующим усилением кислотных свойств гидроксилов. [c.13]

Данный сборник содержит разнообразные статьи по одному из наиболее важных вопросов хроматографии — сорбентам для хроматографических колонн. В разделе, посвященном описанию новых сорбентов, привлекают внимание материалы о новых полимерных сорбентах, в том числе полученных модификацией силикагеля, о свойствах солей в качестве сорбентов и т. д. Другие два раздела содержат статьи по закономерностям удерживания на неподвижных фазах и по применению различных сорбентов. [c.3]

ИССЛЕДОВАНИЕ АДСОРБЦИОННЫХ СВОЙСТВ И ПОРИСТОЙ СТРУКТУРЫ СИЛИКАГЕЛЕЙ, ПОЛУЧЕННЫХ ИОНООБМЕННЫМ СПОСОБОМ [c.112]

Исследование адсорбции из бинарных растворов углеводородов в отсутствие газов и паров атмосферы на силикагелях и природных глинистых минералах. Б ы-ков В. Т., Корнейчук Г. К., Фролов Б. А. Сб. Адсорбенты, их получение, свойства и применение (Труды III Всесоюзного совещания по адсорбентам). Изд-во Наука , Ленингр. отд.. Л., 1970, 152—155. [c.270]

По получению, свойствам и применению силикагелей имеется обширная литература [55—60]. Ведуп1ее место в исследовании адсорбционных свойств силикагелей принадлежит советским учсЕ1ым А. В. Киселеву, И. Е. Неймарку, М. М. Дубинину, С. П. Жданову. Согласно современным представлениям, силикагель имеет глобулярную структуру, скелет его состоит из сросшихся и контактирующих между собой сферических частиц. [c.150]

Совокупность экспериментальных данных ряда работ [43, 44, 186—192], выполненных до и после нашего исследования [184], убеждает в справедливости общих представлений о роли поверхностного натяжения в проявлении капиллярных сил при высыхании дисперсных систем. Однако при этом нельзя не считаться с влиянием на процесс формирования пористой структуры силикагеля особенностей химического строения органических растворителей и с коллоидно-химическими свойствами мицелл кремнекислоты. В частности, можно было ожидать известного влияния природы интермицеллярной жидкости на степень агрегирования частиц геля, что неизбежно должно сказаться на пористой структуре. Нельзя, очевидно, пренебрегать возможными различиями в интенсивности взаимодействия дисперсионной среды с дисперсной фазой [193, 150, 185]. Действительно, Высоцкий и др. [166] обнаружилисвязь между изменением пористости силикагелей, полученных из ряда алкогелей, и теплотами с.мачивания геля соответствую-ш,ими спиртами. Результаты данного исследования приведены в табл. 21. [c.75]

Свойства полученного сорбента — осушителя — во многом определяются видом используемого в качестве пористой основы носителя. К ним могут относиться силикагели, полученные по обычному способу (см. раздел Неорганические сорбенты ), смеси-композиции силикагеля с активным оксидом алюминия, синтезированные гидротермальным методом. Носителями могут быть различные формованные алюмосиликаты, содержащие 8102, А12О3, а также органически ориентирующие агенты формулы К1К2КзК40 и растворитель или смесь растворителей, смешанные оксиды алюминия, кремния, титана, циркония с добавкой ванадия и сурьмы. Кроме этого в качестве носителя могут использоваться усиленные осажденные кремнеземы. Они получены введением в силикаты натрия растворимых солей щелочных металлов или кислот сложных оксидов титана и циркония, а также носителей, полученных смешением различных макропористых компонентов, например глин или осажденного оксида алюминия, для образования макропористого носителя. [c.554]

В качестве исследуемых были взяты образцы силикагелей, полученных на основе тетрахлорида кремния и, образцы двуокиси кремния, полученной методом гидролиза кремнийэтилового эфира. Исследование адсорбционных свойств проводилось на вакуумной установке. В качестве адсорбируемых веществ были выбраны пары бензола и воды, изотермы абсорбции которых снимались при 20°. Условия предварительной термообработки образцов соответствовали рекомендуемым в литературе вакуум 5.10 мм и температура 250°. [c.499]

Однако для этого необходимо установить предельную температуру термообработки, при которой не происходило бы существенного сокращения поверхности, а лишь изменение свойств ее. Кроме того, необходимо проверить возможность гидрофобизации поверхности силикагелей, полученных другими методами. С этой целью было проведено измерение удельной поверхности всех термообработанных образцов по поглощению азота. На рис. 7 представлено изменение определенной таким путем общей величины поверхности с температурой. Влияние температуры на величину удельной поверхности проявляется по всей зоне температур. Однако температурный градиент при различных температурах неодинаков. [c.507]

Термостойкость данного силикагеля оказалась таким образом значительно более низкой. Известные в литературе силикагели, полученные методом гидролиза жидкого стекла, имеют термостойкость такого же порядка, если судить о ней по изотермам адсорбции [21]. Именно в силу невысокой термостойкости обычных силикагелей не удавалось до сих пор разграничить влияние температуры обработки на свойства поверхности, поскольку при этом всегда имело место резкое снижение ее. Ни один из известных видов силикагелей не сохранял столь высоких сорбционных свойств, будучи прокаленным при 700°, а тем более при 900°, как силикагель, полученный на основе кремнийэтилового эфира. [c.510]

Алексеева и Гильберт [140], изучая адсорбционные свойства силикагелей, полученных различными методами, нашлн, что химически чистые силикагели обладают слабым полиме-р/изующи.м действиел . Полимеризация моно.меров, например пропилена, протекает только в присутствии примесей, очевидно, содержащих координационно-ненасыщенные атомы металлов [96—100]. Аналогичные результаты получены при адсорбции на силикагеле ацетилена [141]. [c.159]

При исследовании на четырехшариковой машине противоизносных свойств нафтеновых, парафиновых и ароматических углеводородов и смол, полученных за счет разделения минерального масла на силикагеле, противоизносные свойства у выделенных компонентов, наоборот, оказались выше, чем у масла [22]. Иными словами был обнаружен не синергетический, а антагонистический эффект прп смешении аро.матических углеводородов с парафиновыми. [c.79]

В нашей работе [1] описаны контактные материалы, позволяющие проводить дегидрокрекинг н-парафинов с получением нормальных а-олефинов. Паилучшими контактами оказались обработанный щелочью силикагель и сульфид никеля, отложенный на щелочном силикагеле. Сравнение свойств этих катализаторов и оценка их активности в различных условиях проведения процесса необходимы для определения возможных путей их использования. В связи с этим представилось необходимым провести работу по изучению кинетики реакции дегидрокрекинга -парафинов, результаты которой изложены в настоящей статье. [c.98]

Закономерности осушки газов мелкопористыми адсорбентами при высоком давлении. Кельцев Н. В., Назаров Б. Г., Торочешников Н. С., Шумяцкий Ю. И. Сб. Адсорбенты, их получение, свойства и применение (Труды III Всесоюзного совещания по адсорбентам). Изд-во Наука , Ленингр. отд.. Л., 1970, 187—189. Изучена равновесная и кинетическая характеристики систем вода—сжатый газ —мелкопористый адсорбент (силикагель или цеолит) при давлении до 200 атм. Цеолит имеет более высокую адсорбционную способность, чем силикагель, в области низких относительных давлений до 0.5 во влажной среде (например, при p/pg=0.95 адсорбционная способность силикагеля в 1.2—1.5 раза выше адсорбционной способности цеолита). Величина адсорбции при постоянной относительной влажности проходит через максимум при давлении 60 ат. Разработан метод расчета динамики адсорбции при 8-образно11 форме изотермы. Библ. — [c.272]

Метод молекулярных отпечатков . Первые работы по исследованию свойств минеральных носителей, в частности силикагелей, полученных с помощью метода молекулярных (матричных) отпечатков, были проведены в 1930-50-х годах [322,323). Было показано, что присутствие специально введенного на стадии синтеза вещества-формователя (шаблона) влияет на размер пор и адсорбционные характеристки силикагелей [322-325), активность и селективность катализаторов [326,327). В последние годы интерес исследователей в основном направлен на получение новых носителей [328-332], стереоспецифических адсорбентов и катализаторов, сформированных в присутствии одного из оптических изомеров [333-343]. [c.256]

Венецуэльский дистиллят смазочного масла, не содержащий парафинов, яв.чяется подходящим сырьем для получения смазочных масел среднего индекса вязкости он был подвергнут пятикратной периодической экстракции фурфуролом при 70° заключительной операцией явилась обработка силикагелем, В табл. 5 приведены выходы и свойства шести рафинатов, полученных таким путем. [c.390]

Углеводород легко выделяется из реакционной смеси благодаря тому, что все другие присутствующие вещества растворяются в воде. Полученный углеводород тщательно промывают соляной кислотой и водой, сушат, обрабатывают силикагелем и перегоняют. Если спектральным анализом или по физическим свойствам в продукте обнаруживаются при.меси кетонного характера, его следует обработать фенилмагнийбро-мидом или же провести адсорбцию силикагелем. [c.509]

Стехиометрические нарушения, а также инородные примеси неизбежно вызовут местные искажения геометрического порядка в кристалле. Все эти нарушения могут в ряде случаев привести к тому, что кристалл окажется разделенным трещинами на отдельные микрокристаллические блоки, в той или другой степени скрепленные друг с другом. Такое блочное строение характерно для многих кристаллических тел (например, различные силикагели, алюмогели, активированный уголь и др,), имеющих важное значение в гетерогенном катализе. Таким образом, в реальном кристалле, кроме обусловленных термодинамическими причинами тепловых дефектов, имеются необратимые нарушения, связанные с историей образования данного образца, так называемые биографические дефекты. Поскольку нарушения решетки приводят к энергетической неравноценности отдельных элементов кристалла, наличие этих нарушений облегчает образование и дополнительного количества тепловых дефектов, число которых может быть значительно больше, чем в идеальном кристалле. Отклонения от свойств идеального кристалла могут быть обнаружены и экспериментально. Так, сухие кристаллы поваренной соли разрушаются при натяжениях порядка 4 кГ/см , в то время как теоретический расчет дает величину порядка 200 кГ1см . Если же эксперимент проводить с кристаллом, погруженным в насыщенный раствор соли, т, е, в условиях, когда возможно залечивание микродефектов, опытная нагрузка приближается к теоретической. Изучение интенсивности отражения от кристалла рентгеновских лучей (Ч, Г. Дарвин) показало, что многие кристаллические тела состоят из совокупности микрокристаллов, повернутых друг к другу под различными углами. При этом было установлено, что для большинства кристаллических тел линейный размер отдельных блоков равен 10 -ь10- см. Такой же результат был получен и при исследовании лауэграмм механически деформируемых кристаллов (А. Ф. Иоффе). Объемная блочная [c.340]