Касторовое масло, определение вод

Н.с. хорошо раств. в углеводородах, сложных эфирах уксусной к-ты и кетонах, ие раств. в низших спиртах. Алифатические Н.с. совместимы с НК и СК, жирными алкидными смолами, растит, и нефтяными маслами, но не совместимы с касторовым маслом, нитроцеллюлозой, нит-рильными каучуками. Ароматические Н.с, совместимы с хлорир. полимерами, глицериновым эфиром канифоли, при определенных условиях-с растит, маслами. [c.227]

Известно, однако, что для модификации полимеров применяются иногда такие вещества, которые не совместимы с полимером (или совместимы в крайне малых количествах). Так, при введении в нитрат целлюлозы небольшого количества касторового масла температура стеклования, определенная по механическим свойствам системы, резко снижается. На рис. 151 приведены соответствующие данные, полученные Козловым и сотр. 2. для указанной системы. Как видно из этих данных, температура стеклования нитрата целлюлозы (ее исходная величина около 160 С) резко снижается при введении малых количеств касторового масла и уже при концентрации пластификатора около 0,1% достигает постоянной величины (80 °С), Такое явление не может быть объяснено с позиций схемы молекулярного смешения пластификатора и полимера, разобранной выше. [c.362]

На рис. 91 представлена зависимость температуры стеклования Гс нитрата целлюлозы от содержания касторового масла. Из рисунка видно, что при введении в нитрат целлюлозы небольшого количества касторового масла температура стеклования резко сш-жается, но. до определенного предела, так называемого предела совместимости. Из рис. 91 видно также, что при пластификации [c.163]

При определении кислотного числа окисленного касторового масла в качестве растворителя применяется спирто-бензольная смесь. [c.299]

Касторовое масло, содержащее в своем составе около 80% рицинолевой кислоты, имеет ацетильное число около 160. При длительном хранении растительных масел ацетильное число их несколько повышается вследствие окисления ненасыщенных жирных кислот с образованием гидроксикислот, а также за счет частичного расщепления жира и образования моно- и диглицеридов. Для определения ацетильного числа применяют уксусный ангидрид [c.221]

Приготовленную таким образом пробу наливают в мерный цилиндр на 100 мл точно до метки и оставляют в покое при температуре 15—20°С на 24 ч. По истечении этого срока отсчитывают объем осадка (в мл), который соответствует отстою по объему в процентах. При испытании касторового масла проба в цилиндре отстаивается в течение 48 ч. Допустимые расхождения между параллельными определениями 0,5%. [c.252]

ГОСТ 5483-50. Масла растительные. Метод определения растворимости касторового масла. Взамен ОСТ ВКС 8531 в части метода определения растворимости. 7063 [c.270]

Объемный метод. Для определения отстоя отбирают из тщательно перемешанной лабораторной пробы 120—150 мл масла. В зимнее время отобранное масло подогревают на водяной бане до температуры 50° С, затем медленно охлаждают до 20° С. Пробу наливают в стеклянный цилиндр вместимостью 100 мл с ценой деления 0,5 мл и оставляют в покое в течение 24 ч при температуре 15—20° С. Касторовое масло отстаивается в течение 48 ч. По истечении указанного времени высчитывают объем осадка. Объем осадка в миллилитрах дает процент объемного отстоя. [c.321]

Для определения величины /( применяют жидкость с известной вязкостью. Например, глицерин (вязкость при 25°С равна 6,5), касторовое масло (вязкость при 20 °С равна 9,9). [c.188]

При взаимодействии касторового масла только с фталевым ангидридом получаются лишь полужидкие вязкие продукты. Добавка глицерина при соответствующем увеличении количества фталевого ангидрида может изменить консистенцию смолы до резиноподобной. Однако соотношение исходных компонентов должно сохраняться в определенных пределах, чтобы растворимость смолы оставалась хорошей. [c.527]

Принцип метода. Этот метод основан на обработке жира определенным количеством 0,5 н. раствора щелочи до полного омыления глицеридов и жирных кислот, избыток щелочи титруется кислотой. При омылении рекомендуется использовать спиртовые растворы щелочи. Большинство жиров кроме касторового масла плохо растворяются в спирте, поэтому вначале при добавлении к пробе жира спиртового раствора щелочи образуется два слоя, а затем при нагревании на водяной бане постепенно происходит полная гомогенизация раствора. Это объясняется тем, что жиры при нагревании с низкомолекулярным спиртом в присутствии щелочи вступают с ним в реакцию алкоголиза, которая идет по стадиям [c.40]

При высокой вязкости жидкости (касторовое масло, глицерин) ее измеряют по скорости падения шарика выбранного размера на определенном отрезке пути в жидкости (шариковые вискозиметры). [c.45]

Более определенные результаты дает изучение адсорбции на жидких поверхностях, где безусловно истинная поверхность поглотителя совпадает с геометрической и таким образом всегда точно известна. Эти исследования дают во всех случаях моно-молекулярную толщину адсорбционного слоя, кроме тех случаев, когда явление осложняется растворением в толще поглотителя или капиллярной конденсацией (см. ниже 276). При нанесении переменных количеств касторового масла на поверхность воды Рэлей (1899) нашел, что до толщины слоя в 13 А поверхностное натяжение воды медленно падает (что зависит от адсорбции) после этого оно падает быстро до нового постоянного значения. Это Рэлей справедливо приписал образованию второго слоя молекул. Размер в 13 А примерно отвечает величине молекулы масла. Дев о (1904), Марселей (1914) и Лэнгмюр (1916) измеряли минимальную толщину пленок разных нерастворимых в воде веществ на поверхности воды следующим простым способом вода посыпалась несмачиваемым порошком (тальк, ликоподий и др.), после чего на нее наносилось определенное количество масла, которое растекалось мономолекулярной пленкой, причем порошок отодвигался за пределы пленки, площадь которой легко могла быть при этом измерена. В качестве примера в табл. 88 приведено извлечение из результатов Лэнгмюра. Если поверхность пленки равна 5, а объем масла V, то [c.357]

Проба с молибденовой кислотой. Растворяют 1 мл рафинированного масла в 10 мл подкисленного соляной кислотой петролейного эфира и после тщательного перемешивания добавляют каплю раствора молибденовой кислоты . При наличии касторового масла раствор мутнеет. При добавлении раствора молибденовой кислоты к другим маслам раствор не мутнеет. В смеси льняного и касторового масел наряду с помутнением наблюдается желтое или коричневое окрашивание. Это представляет интерес для определения наличия касторового масла в других маслах. [c.89]

Ход определения. В коническую колбу емкостью 250 мл помещают навеску масла 3—5 г, взятую с точностью 0,0002 г, приливают 50 мл предварительно нейтрализованной (по фенолфталеину) смеси диэтилового эфира и этилового спирта (2 1) и взбалтывают (при определении кислотного числа касторового масла применяется один нейтрализованный этиловый спирт). Если масло полностью не растворяется, раствор слегка подогревают на водяной бане, затем охлаждают до комнатной температуры. Добавляют к раствору 3—5 капель фенолфталеина и при постоянном взбалтывании быстро титруют 0,1 н. спиртовым раствором КОН до изменения окраски индикатора. [c.94]

Определение сопряженных двойных связей в дегидратированном касторовом масле [c.106]

Какой метод выберете для определения вязкости изопропилового спирта, касторового масла [c.47]

Для определения укрывистости пигментов 10—15 г испытуемого пигмента перетирают с касторовым маслом на плите с курантом. Содержание пигмента в пасте X (в г) вычисляют по формуле [c.92]

Слово масло имеет широкое и не очень точное значение за исключением тех случаев, когда одо употребляется в определенном контексте, например, когда механик говорит о смазочном масле, а парфюмер — о лимонном. Когда говорят масляная фаза эмульсии, под маслом понимают обычно как любую жидкость с очень малой растворимостью в воде и, как правило, с малой летучестью. Химики под маслами подразумевают жидкости, преимущественно углеводороды по составу, которые могут содержать немного кислорода в эфирных группах (глицериды) или даже в кето- или гидроксильных (многие эфирные и касторовое масла). [c.62]

Для внутрипачечной пластификации характерно непрерывное понижение Тс с увеличением количества введенного пластификатора (рис. 206). При межпачечпой пластификации тгаблгодаются значительные понижения температуры стеклования при введении Очень небольших количеств пластификатора, по Т понижается только до определенного предела. Это хорошо видно из рис. 206, на котором приведены данные для системы ннтрат целлюлозы — касторовое масло. [c.446]

Добавление 1-гидрокси-4-ацетиламиноантрахинона и небольшого количества амина или неорганического основания к полярным некислотным растворителям в присутствии небольшого количества (несколько процентов) воды сопровождается резким изменением окраски. Этот реагент был использован [63] для быстрого определения воды в количествах 1,5% или выше в тормозных жидкостях на основе гликоля и в аналогичных смесях. Производное антрахинона добавляют к анализируемой жидкости до концентрации его 0,005—0,01%. Одновременно добавляют несколько капель амина с константой ионизации >3-10 (можно использовать гранулу гидроксида натрия). При этом окраска раствора изменяется от оранжево-красной до красно-синей. В.,лтсутствие амина окраска не изменяется. При концентрации красителя 0,008% добавление одной капли этилендиамина вызывает изменение окраски от оранжево-красной до сине-красной в случае следующих веществ тормозных жидкостей на основе гликоля, предназначенных для работы под большими нагрузками, этиленгликоля, карбитола, целлозольва, метилцеллозольва, ацетона, этанола, н-бутилового спирта и касторового масла. При росте концентрации воды от О до 3% окраска изменяется следующим образом [c.359]

Количественных закономерностей, позволяющих с приемлемой точностью рассчитать расширение неоднородного слоя, в настоящее время не существует. Формула (IV. 17), проверенная авторами экспериментально при работе с водой, водно-глицериновыми смесями и раствором хлористого кальция [147], вряд ли точна применительно к псевдоожижению газами. Заметим одновременно, что хорошее совпадение опытных данных ряда других авторов [169, 629], пpимeнявпJиx в качестве ожижающих агентов воду, водно-глицериновые смеси и спиртовые растворы касторового масла, с расчетными по формуле (IV. 17) свидетельствует о возможности ее применения для определения е в случаях псевдоожижения капельными жидкостями. В случае псевдоожижения газами формула [c.105]

Определенное значение может иметь производство на базе изобутилового спирта пластификатора — диизобутилфталата. Кроме фирмы I. С. I., такой пластификатор выпускается в промышленном масштабе фирмой В. А. 3. Р (ФРГ) под маркой палатиноль ТС [5]. Это — бесцветный продукт, практически не имеющий запаха, легко растворимый в растворителях и отличающийся устойчивостью к действию света. По сравнению с дибутилфталатом, он вызывает лишь незначительное желатинирование нитроцеллюлозы и сохраняет текучесть при хранении. При совмещении этого пластификатора с касторовым маслом выделение его на поверхность покрытия не наблюдается. Палатиноль 1С употребляется также в качестве пластификатора для хлоркаучука, полистирола и поливинилхлорида. В отечественной промышленности для этой цели используется дибутилфталат. В условиях Советского Союза применение диизобутилфталата, взамен дибутилфталата, для пластифицирования нитроцеллюлозы, полистирола и хлоркаучука также может оказаться целесообразным. [c.191]

ПАНДИЕНОВОЕ ЧИСЛО, масса иода (в г), эквивалентная кол-ву малеинового ангидрида, присоединяющегося к 100 г ненасыщ. орг. соединения. Характеризует число сопряженных связей в жирных к тах, жирах, маслах. При определении П. ч. р-цию Дильса — Альдера между анализируемым в-вом и малеиновым ангидридом проводят в присут. следов иода, к-рый способствует превращ. пространственно затрудненных соед. в соответствующие транс-транс-изотры. Избыток малеинового ангидрида устанавливают иодометрически. П. ч. рассчитывают так же, как диеновое число. Для линолевой к-ты, напр.. П. ч. составляет 81,6, для тунгового масла — 66,3, для касторового масла — 30,0. ПАНКРЕАТИН, высушенный экстракт поджелудочной железы свиней или крупного рогатого скота, содержащий протеиназы, амилазу и липазу. Активен при pH 7—8. Примен. лек. ср-во при расстройствах пищеварения, связанных [c.422]

Постоянную вискозиметра с определяют калибровкой прибора достаточно вязкой жидкостью, вязкость которой при температуре определения известна. В качестве такой жидкости мы пользовались вязкими минеральными маслами (авиационным маслом МК или MG при температурах не ниже 0°), касторовым маслом (до температуры—10° С) и т. н. Очень удобно пользоваться хлорпроизводными дифенила (пентахлордифенил).. Динамическая вязкость такой жидкости определяется на основании кинематичешой, исходя из зависимости [c.142]

Для выяснения явлений аномалии методика испытания на прокачиваемость была изменена. Образец масла после определения температуры предельной прокачиваемости подвергался выдержке в течение 10 часов при те лпературе минус 30—40° С. В результате применения этой методики к касторовому маслу было установлено, что уже после четырех часов выдержки оно превращается в твердое кристаллическое состояние, при повышении температу]ры это состояние сохраняется, и масло начинает прокачиваться только при температуре от [c.149]

Метод Маргулиса в области силикатных расплавов был впервые применен Филдом для определения текучести доменных шлаков при температуре до 1600°С. Основные части прибора были изготовлены из ачесонов-ского графита. Прибор состоял из двух концентрических цилинд1)ов, из которых внешний вращался с постоянной угловой скоростью. Момент сил вязкого сопротивления, пропорциональный вязкости, передавался внутреннему цилиндру через расплав. Скорость вращения определялась при помощи зеркального отсчета. Прибор калибрировали по касторовому маслу относительная вязкость шлака измерялась в условиях непрерывного тщательного контроля температуры. К большому недостатку прибора Филда относится окисление графита и выделение газовых пузырьков (окиси углерода), которое вызывает скольжение расплава по поверхности графита (см. А. П, 1в и 189). [c.95]

Растворителями пленкообразующих веществ служат спирты (этанол, бутанол), ацетон, бензин, скипидар, толуол, ксилол, этилацетат и др. Пластификаторы придают покрытиям требуемую эластичность. К ним относятся касторовое масло, каучуки, дибу-тилфталат, трикрезнлфосфат, хлорированный нафталин и др. Количество пластификаторов, вводимых в смесь, составляет 20—75 % от массы пленкообразующего. Красители и пигменты вводят для придания определенного цвета покрытию. Красители (органические вещества) растворяются в растворителях и пленкообразователях, а пигменты находятся в них в нерастворимом микродисперсном состоянии (от 0,5 до 5 мкм). В качестве пигментов применяют охру, титановые и цинковые белила, железный сурик, свинцовый и цинковый крон, оксид хрома, порошки металлов и др. Пигменты повышают твердость, изно- [c.92]

Существует много вариантов этого метода, используемых для определения жирных кислот. Например, во ВНИИЖе применяется для анализа жирных кислот касторового масла следующий вариант метода, в котором в качестве носителя неподвижной фазы используется препарированный силиконовый каучук. [c.178]

Выделение селена при взаимодействии селенистого ангидрида и селенистой кислоты с многими органическими соединениями было неоднократно отмечено еще в прошлом столетии. В частности, предлагалось применение селенистого ангидрида для обнаружения алкалоидов. Однако все эти наблюдения имели чисто качественный характер, так как органические продукты реакций не выделялись и не идентифицировались. Систематическое изучение реакций окисления различных классов органических соединений селенистым ангидридом и селенистой кислотой началось сравнительно недавно. В 1913 г. С. А. Фокин охарактеризовал продукты реакции селешстого ангидрида с касторовым маслом. В 1914 г. Л. А. Чугаев и В. Е. Хлопин изучили окисление селенистой кислотой ронгалита и формальдегида и рекомендовали эту реакцию для определения селенитов. [c.101]

Некоторое уплотнение до или после малеинизации также приводит к улучшению-свойств сырой пленки, делает ее менее электропроводной, повышает напряжение нанесения и рассеивающую способность. Так, например, выдержка льняного или дегидратированного касторового масла до малеинизации при 280 °С до определенной вязкости позволила получить пленкообразователь, стабильно работавший при pH равном 6,5—7,5, что, в свою очередь, обеспечило его меньшую подверженность гидролизу [21, 22]. При этом повышаются также антикоррозионные свойства покрытия. [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология