Гидролиз малеинового ангидрида

Заливают воду в поглотители 13 и нагревают один пог.эо- итель до 54 °С. Эта температура обеспечивает максимальную скорость гидролиза малеинового ангидрида. [c.216]

М С-0152 на основе сополимера стирола с малеиновой кислотой, который образуется при гидролизе сополимера стирола с малеиновым ангидридом (стиромаль) в кислой среде в присутствии воды, вводимой в состав грунтовки. Однокомпонентная система. Полимер отличается химической активностью к продуктам коррозии (содержит карбоксильные группы) и хорошо впитывается ржавчиной [72]. [c.164]

Выход малеинового ангидрида определяют по количеству малеиновой кислоты, образовавшейся после гидролиза ангидрида в поглотителях. В отличие от летучих одноосновных кислот, получаемых при окислении бензола, малеиновая кислота не уносится с водяным паром. На этом ее свойстве основан метод определения ангидрида по твердому остатку, получаемому после выпаривания. [c.217]

Для этого после окончания взаимодействия малеинового ангидрида с исследуемым веществом в реакционную среду вводят воду. Гидролиз малеинового ангидрида идет легко и заканчивается уже в процессе дальнейшей обработки реакционной смеси. [c.62]

Малеиновая кислота представляет собой кристаллическое вещество ее получают гидролизом малеинового ангидрида [c.274]

При получении малеинового ангидрида ввиду его более высокой летучести стадия выделения отличается от только что рае-смотренной. После охлаждения в холодильнике 4 газы направляют в абсорбер, орошаемый циркулирующей водой. Она обогащается малеиновой кислотой, образовавшейся при гидролизе-малеинового ангидрида. Концентрированный раствор кислоты, обесцвечивают активированным углем и направляют в колонну обезвоживания, где отгоняется вода и кислота дегидратируется а малеиновый ангидрид. Последний дополнительно перегоняют й. получают в виде товарного продукта. [c.603]

Малеиновую кислоту получают гидролизом малеинового ангидрида. Она имеет теплоту сгорания 326,1 ккал/моль. Растворимость малеиновой кислоты в различных растворителях приведена в табл. 1.15. [c.48]

Для определения малеинового ангидрида в сополимере стирол-малеиновый ангидрид или винилацетат-малеиновый ангидрид кипятят образец в буферном растворе с рН=3 (фосфорная кислота— вода—гидроокись лития) и затем снимают полярограмму, определяя малеиновую кислоту, образовавшуюся при гидролизе малеинового ангидрида ". Гидролитический метод разложения применяют таклсе для полярографического определения аспарагиновой кислоты в гидролизатах белков. С этой целью гидролизат упаривают до малого объема, обрабатывают щелочным раствором диметилсульфата, а затем подкисляют концентрированной серной [c.48]

Химические методы используют для определения в смесях содержания полициклических ароматических углеводородов. Так, антрацен определяют после окисления его хромовым ангидридом в уксусной кислоте в виде антрахинона либо гидролизом продукта взаимодействия антрацена и малеинового ангидрида с последующим титрованием водного раствора малеиновой кислоты [43, с. 366— 369]. Последний метод пригоден для анализа технического антрацена. [c.132]

Число возможных побочных процессов, возникающих внутри макромолекул или между ними одновременно с основным процессом химического превращения, возрастает по мере увеличения количества разнотипных функциональных групп в отдельных звеньях макромолекул. Так, проводя гидролиз сополимера малеинового ангидрида и винилацетата спиртовым раствором щелочи, получают сополимер соли малеиновой кислоты и винилового спирта [c.175]

Конденсация бутадиена с малеиновым ангидридом насыщение двойной связи каталитическим гидрированием гидролиз ангидридной группы. [c.744]

Озон, 0,01 — 0,2 моль[кг Метилметакрилат и малеиновый ангидрид 100 С, 1 ч. Волокна, пленки После прививки частичный гидролиз [168] [c.146]

Диеновый синтез с этим диенофилом можно использовать для выделения цис-(формы диена из смеси с транс-изомером, поскольку цис-а-замещенные бутадиена из-за пространственных затруднений не реагируют с малеиновым ангидридом. Реакцию с малеиновым ангидридом, приводящую к образованию кристаллических соединений, легко характеризуемых по температуре плавления, использовали не только в синтетических целях (получение самих аддуктов и их дальнейшее превращение), но и для идентификации исходных диеновых систем. Так, тетрагидрофталевые кислоты, например, получающиеся при гидролизе аддуктов диенов с малеиновым ангидридом, превращали дегидрированием (нагреванием в присутствии платинового катализатора) во фталевые кислоты идентифицировав получившуюся кислоту, устанавливали вместе с этим и строение исходного диена [c.40]

Осадок, образовавшийся в перегонной колбе, отфильтровывают и промывают водой до нейтральной реакции по лакмусу, причем малеиновая кислота, образовавшаяся при гидролизе малеинового ангидрида, попадает в фильтрат. Осадок, содержащий карбазол и небромирующийся продукт конденсации малеинового ангидрида с антраценом, переносят в коническую колбу или стакан емкостью 250 мл и растворяют при нагревании в 15—20 мл 85—90%-ной уксусной кислоты. Обычно нагревают до начала кипения. К горячему раствору прибавляют 1—1,5.и г соляной кислоты уд. веса [c.90]

Остаточный газ после холодильников 7 в случае синтеза фтале-вою ангидрида из нафталина дожигают в печи, а при получении из о-ксилола газ предварительно проходит абсорбер, орошаемый водой, где поглощается малеиновый ангидрид. При этом малеиновый ангидрид гидролизуется в малеиновую кислоту, которую превращают в ангидрид описываемыми ниже методами. Другое отличие в схеме при получении фталевого ангидрида из о-ксилола — нет испарителя нафталина и воздух не разделяют на два потока. Вместо этого паро-воздушную смесь получают в смесителе. [c.432]

Еще одна возможность состопт в гидрировании малеинового ангидрида в тетрагидрофуран и гидролизе тетрагидрофурапа в диол [c.453]

ДИЕНОВОЕ ЧИСЛО, масса иода (в г), эквивалентная кол-ву малеинового ангидрида, присоединяющегося к 100 г нена-сыщенпого орг. соединения. Характеризует число сопряженных связей в транс-транс-конфигурации. Для определения Д. ч. проводят р-цию Дильса — Альдера между анализируемым в-вом и малеиновым ангидридом после ее завершения избыток малеинового ангидрида гидролизуют и образовавшуюся малеинов5 ю к-ту определяют иодометрически. 1,269(V2-V.) [c.165]

Из химических методов выделения и очистки компонентов еще в довоенный лериод предлагали выделять антрацен высокой степени чистоты с выходом, близким к теоретическому, через аддукт с малеиновым ангидридом, а карбазол — при щелочном плавлении сырого антрацена с едким кали при 400— 50 С. Карбазолят калия гидролизуется при нагревании с водой. Оба эти метода позволяют полностью отделить карбазол или антрацен от других компонентов, кроме химически подобных им. [c.302]

Если катализируемая система и сам катализатор находятся в одинаковом агрегатном состоянии (жидком, паро- или газообразном), катализ называют гомогенным. Примерами последнего могут служить хлорирование метана в присутствии паров хлористого сульфу-рила, образование сложных эфиров из спиртов и карбоновых кислот под действием небольших количеств серной или соляной кислот, реакции кислотного гидролиза и т. д. Если же катализируемая система и катализатор находятся в разных агрегатных состояниях, катализ называют гетерогенным. Примерами гетерогенных каталитических реакций являются синтез метанола или высших спиртов из смесей окиси углерода с водородом над твердыми катализаторами, различные гидро- или дегидрирования, процессы дегидроциклизации, каталитический крекинг, окисление бензола в малеиновый ангидрид или нафталина во фталевый ангидрид и т. д. Гетерогенные каталитические реакции бэлее распространены и имеют большее практическое значение, чем гомогенные. [c.22]

В результате некоторых реакций, например щелочного гидролиза сополимера малеинового ангидрида и винилацетата, происходит обратный процесс — размыканне циклов с образованием боковых функциональных групп [c.172]

При нагревании обе кислоты переходят с потерей воды во внутренний ангидрид, который из-за своего циклического строения может иметь только /( с-конфигурацию. Однако малеиновая кислота образует ангидрид гораздо легче (при 100 С), чем фумаровая (при 250—300 °С). Образовавшийся ангидрид в мягких условиях (действие воды при комнатной температуре) превращается в малеино-вую кислоту. Таким образом, как условия образования ангидрида, так II его гидролиз указывают на близкое родство ангидрида с ма-ленновой кислотой. Отсюда можно сделать вывод, что, подобно ангидриду, малеиновая кислота имеет /< с -конфигурацию. При отнятии воды она непосредственно переходит в малеиновый ангидрид. Фумаровая же кислота циклического ангидрида образовать не может, при ее нагревании сначала происходит изомеризация в мале-ииовую кислоту, которая и замыкается в ангидрид. [c.204]

Антрацен легко реагирует с малеиновым ангидридом с образованием вещества igHiaOa, которое при гидролизе дает дикарбоновую кислоту isHuOi- Какова наиболее вероятная структура полученных соединений [c.203]

В 1-литровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой с ртутным затвором и обратным холодильником, помеш,ают 34 й (0,347 моля) малеинового ангидрида (примечание 1) и 175 г (200 лл, 2,24 моля) сухого бензола, не содержащего тиофен. Пускают в ход мешалку и, когда малеиновый ангидрид растворится, через третье горло колбы прибавляют к ее содержимому в 6—8 приемов 100 г (0,75 моля) безводного хлористого алюминия в порошке с такой скоростью, чтобы бензол спокойно кипел. Это прибавление занимает около 20 мип. Затем смесь нагревают до кипения на паровой бане и перемепшвают в течение 1 часа. После этого реакционную колбу сильно охлаждают в бане со льдом, в третье горло вставляют капельную воронку емкостью 250 мл и смесь гидролизуют, для чего к ней прибавляют при перемешивании и охлаждении 200 мл воды (первые 50 мл в течение 15—20 мин., а остальное количество в течение примерно 10 мин.), а затем 50 концентрированной соляной кислоты (примечание 2). Перемешивание продолжают еще 40 мин., причем в течение этого времени иногда приходится шпателем соскабливать со стенок колбы приставшие к ним частички красно-бурого комплекса с хлористым алюминием. [c.87]

Степень полимеризации устанавливают определением удельной вязкости 1%-ного раствора сополимера в ди-метилформамиде при 25°. Удельная вязкость вещества равна 0,5 (примечание 11). Полученный сополимер необходимо хранить в сухой атмосфере, чтобы предотвратить Гидролиз ангидридных групп. Для сополимеризации друлих олбфинов с малеиновым ангидридом (примечание 12) описанная выше методика может быть использована с небольшими изменениями. [c.49]

С учетом явления гидролиза АЯА разработан ИК-спектроскопический экспресс-метод анализа АЯА на содержание сукцинангидрид-ных группировок разработан параллельный и независимый потенциометрический метод анализа АЯА. Ик-спектроскопический метод анализа продуктов конденсации олигомерных олефинов с малеиновым ангидридом, учитывающий эффект гидролиза АЯА, позволяет дифференцированно определять с высокой степенью точности содержание АЯА и АЯК (соответствующие аналитические частоты 1785 и 1715 см )-Благодаря этому метод ИКС является эффективньп для аналитического контроля и изучения процесса синтеза высокомолекулярных алке-нил-янтарных ангидридов — промежуточных продуктов синтеза сукцинимидных присадок. [c.45]

Катализируемой основанием конденсацией ацилоинов (168) с малонодинитрилом получены 2-амино-З-цианофураны (169) [164] (схема 70). Однако аминофуран (174) в этих условиях спонтанно димеризуется по Дильсу — Альдеру с образованием соединения (175) [165] (схема 71). Аминофураны (169) подобно енаминам дают прн протонировании (170) [166]. При кислотном гидролизе они превращаются в бутенолиды (171), конденсируются с бензальдегидом с образованием оснований Шиффа (172). С малеиновым ангидридом они вступают в реакцию Дильса — Альдера, но первоначально образующиеся аддукты теряют воду и превращаются в замещенные фталевые ангидриды (173) (схема 70). [c.156]

Гарн и Гильрой [306] разработали методику определения малеинового ангидрида в полиэфирных смолах путем омыления полиэфиров щелочью и определения малеинового ангидрида в виде малеиновой кислоты. С целью исключения изомеризации малеиновой кислоты авторы предлагают проводить омыление в гетерогенной среде. Для этого полиэфир растворяют в бензоле или хлороформе и встряхивают с 1 М раствором NaOH в течение 3 ч. Аликвотную часть нейтрализованного раствора прибавляют к фону, содержащему 0,025 М серной кислоты и 0,2 М бромида тетраметиламмония, и полярографируют. Этот метод дает удовлетворительные результаты только при анализе полиэфиров, содержащих низкомолекулярные спирты (например, этиленгликоль), так как при наличии спиртов с большей молекулярной массой (диоктиловый) гидролиз полиэфиров в этих условиях практически не идет. [c.203]

Эфир дикарбоновой кислоты (XXXI), полученный в результате гидролиза аддукта эргокальциферола и малеинового ангидрида (XXVIII), при дегидрогенизации с платиной дает нафталин и р-нафтойную кислоту, включающие в люлекулу кольцо Л эргокальциферола, а при дегидрировании [c.106]

Малеиновая [(2)-бутеи-2-диовая-1,3] кислота может быть получена дегидратацией яблочной кислоты (2-оксибутандиовой кислоты) при 250 °С. В этих условиях первоначально образуется малеиновый ангидрид (т. пл. 56 °С), гидролиз ко горого дает кислоту [c.434]

Диметил-4-метилен-1,3-оксатиолан — интересный мономер, реагент и полупродукт. В перспективе он должен стать душевым, - так как получается кратчайшим путем из простейших неорганических соедипений, по существу из карбидов и сульфидов металлов. Он может найти широкое применение в органическом синтезе и х мии полимеров, в частности для получения окислй-тельно-восстановительных и хелатообразующих полимеров с р-расположением сульфгидрильных и гидроксильных групп. Например, сополимеризацией его с малеиновым ангидридом и последующим гидролизом сополимера можно получить следующие поли-функциональные высокомолекулярные соединения [c.37]

Пиррол с большинством диенофилов обычно реагирует лишь по схеме заместительного присоединения, которое направляется в а-положения молекулы пиррола и осложняется побочно протекающей сополимеризацией. Образующиеся лри заместительном присоединении вещества могут быть использованы для дальнейших синтезов. Так, получаемую при реакции пиррола с малеиновым ангидридом тетракарбоновую кислоту гидролизом, сопровождающимся декарбоксилированием и отщеплением аммиака, превращают в дикарбоновую дикетокислоту алифатического ряда [c.114]

Другой способ проведения асимметрического синтеза свстоит в радикальной сополимеризации малеинового ангидрида с непредельными эфирами /-а-метилбензилового спирта и послед.ующем удалении начальных асимметрических центров при помощи гидролиза . [c.196]

Другим вариантом этого процесса является реакция взаимодействия Михаэля таллового амида с диметилмалеинатом с образованием диэфироамина, который взаимодействует со вторым молем малеинового ангидрида. Присоединение гидросульфита натрия и последующий гидролиз приводят к образованию трикарбоксиимидосульфо-сукцината, использующегося в качестве диспергента в эмульсиях латекса (уравн. 1.43). Сложноэфирная связь в сульфосукцинатах чувствительна к гидролизу, в частности в основных средах, а при повышенных температурах и в кислых средах. Оптимальными условиями их хранения и использования является pH 6-8. [c.53]