Стирол Винилбензол полимеризация

В производстве синтетического каучука превосходно зарекомендовала себя сополимеризация — совместная полимеризация двух и более мономеров, из которых строятся молекулы продукта. Для примера приведем схему сополимеризации бутадиена-11,3 со стиролом (винилбензолом) [c.132]

Полистирол — продукт полимеризации стирола (винилбензола) [c.105]

Анализ продуктов контактирования. Проводят анализ углеводородного слоя (стабилизированного ингибитором полимеризации) методом газожидкостной хроматографии на хроматографе ХЛ-4. Контактный газ не исследуют. Углеводородный слой, представляющий собой смесь стирола (винилбензола) с непрореагировавшим этилбензолом и побочными продуктами, можно анализировать на содержание винильного соединения бромированием. [c.112]

Стирол (винилбензол) с малеиновым ангидридом последовательно дает моно- и бис-аддукт (одновременно наблюдается и со-полимеризация) [c.102]

Плитки изготовляют из полистирола, получаемого полимеризацией стирола (винилбензола). [c.272]

Стирол (винилбензол, фенилэтилен)—жидкость с приятным запахом. Впервые выделен из смолы стиракс . Содержится в погоне каменноугольной смолы — легком масле. В промышленности его получают дегидрированием этилбензола. Химические свойства стирола определяются наличием бензольного ядра и двойной связи в боковой цепи. Характерной особенностью стирола является его большая склонность к полимеризации (синтез полистирола). [c.119]

Полистирол. Один из наиболее широко распространенных полимеров, получаемый полимеризацией стирола (винилбензола)— жидкого синтетического продукта. Товарный полистирол выпускают неокрашенным и окрашенным, в виде порошка и в гранулах. [c.7]

Полистирол получают блочной, эмульсионной и суспензионной полимеризацией стирола (винилбензола)—жидкого синтетического продукта. Товарный полистирол выпускается неокрашенным и окрашенным, в порошке и в гранулах. Неокрашенный [c.103]

Напишите схемы а) полимеризации стирола (фенилэтилена или винилбензола) б) полимеризации п-хлорстирола в) сополимеризации стирола с 1,3-бутадиеном г) сополимеризации стирола с нитрилом акриловой кислоты (акрилонитрилом). Укажите практическое значение получающихся полимеров. [c.87]

Наиболее распространенным исходным веществом для получения ионитов является сетчатый сополимер стирола и ди-винилбензола, получаемый методом суспензионной полимеризации [c.424]

Сырьем для производства полистирола также служит этилен, который, как мы уже знаем, получают из ацетилена или нефти. При реакции этилена с бензолом получают этилбензол, который превращают в винилбензол — стирол. Винильная группа содержит двойную связь, благодаря которой происходит полимеризация стирола в полистирол [c.198]

Полистирол получается полимеризацией стирола- или винилбензола, по схеме [c.37]

Решение. Уравнение реакции полимеризации винилбензола (стирола) [c.187]

Полистирол —термопластичный полимер, являющийся продуктом полимеризации стирола. Сырьем для его получения является стирол (ГОСТ 10003—62), называемый также винилбензолом [c.261]

Изучение скорости реакции сополимеризации стирола с р-ди-винилбензолом показало [ ], что суммарная константа сополимеризации в сильной степени зависит от количества дивинилбензола в реакционной смеси. При одних и тех же условиях полимеризации (постоянной температуре и концентрации инициатора) возрастание суммарной константы скорости сополимеризации должно быть вызвано возрастанием скорости роста полимерных радикалов [c.52]

Мономер стирол (винилбензол или фенилэтнлен) СбН СНСНз относится к классу непредельных углеводородов. Полимеризация стирола приводит к образованию высокомолекулярного вещества — полистирола. [c.249]

В чем еоетоит процесс полимеризации Напишипе уравнения реакции полимеризации следующих соедииеипи а этилена, б) хлорвинила, н) тетрафтор-этилена, г) формальдегида, д) стирола (винилбензола). i [c.255]

Полистирол получается полимеризацией стирола (винилбензола) СбН5—СН = СН2 и имеет следующую структуру [c.26]

В качестве исходного материала для наиболее важных, в техническом отношении, продуктов полимеризации, которые получаются соединением нескольких молекул одной органической группы веществ, без отщепления продукта реакции (воды и др.), наибольшее значение приобретают прежде всего ацетилен, а также этилен и пропилен [1,2]. Ацетилен получают в Германии частично по карбидному способу (в отношении сточных вод которого уже говорилось в разделе IV, глава 3, 12), частично из газообразных углеводородов в электрических дуговых печах. Его превращение с водой в ацетальдегид, дальнейшая обработка которого приводит через альдоль и бутиленгликоль (бутол) к бутадиену, дает исходный продукт для производства синтетического каучука (буна). Другой исходный продукт —стирол (винилбензол), который содержится, между прочим, в каменноугольной смоле, получают присоединением бензола к ацетилену или из этилбензола (последний — из бензола и этилена) хлорированием, с отщеплением от хлорэтилбензола соляной кислоты. [c.565]

Арилзамещенные этилены, представителем которых является стирол (винилбензол, фенилэтилен) eHs СН = СНг, отличаются сильной активностью, обусловленной наличием фенильной группы. Мономерный стирол — сильно светопреломляющая жидкость, кипящая при 146°, — легко полимеризуется не только при действии различных активаторов, но и при стоянии (даже на холоду п. в темноте без доступа кислорода). При этом получаются полистиролы всех степеней полимеризации от низких и средних до самых высоких обычно образуются линейные макромолекулы. Некоторые факторы (действие сильных кислот, Лг и т. д.) способствуют образованию стабильного димера, что указывает на преобладание других процессов (конденсационная полимеризация и диспропорционирование). Стирол принадлежит к числу наиболее изученных органических соединений и, в частности, почти все общетеоретические исследования полимеризации проводились со стиролом [c.105]

Полистирол получают полимеризацией стирола (винилбензола) СбНб—СН = СНг и имеет следующую структуру [c.26]

Стирол (винилбензол) aHs H = СНг представляет собой прозрачную жидкость полимеризующуюся под действием света, тепла и катализаторов. Полистирол представляет собой белый порошок или прозрачную массу. В зависимости от условий полимеризации полистирол может быть получен разного молекулярного веса. Для пере- работки литьем под давлением наиболее пригодны продукты с мо- лекулярным весом от 70 000 до 140 000. Полистирол применяется в непластифицированном виде, так как его текучесть лучше регулировать подбором продуктов с определенным молекулярным весом или добавлением небольшого количества смазывающего вещё-ства, которое попутно облегчает выталкивание и съем изделий из прессформ. Отсутствие в материале пластификаторов исключав выделение летучих, что способствует получению изделий со стабильными размерами. Непластифицированный полистирол, как и другие аналогичные термопласты, имеет резко выраженные пере- гибы на кривой зависимости деформаций от температуры. В связи с этим полистиролу свойственна высокая текучесть при температурах литья и отсутствие пластической деформации, т. е. хрупкость, при нормальной температуре. [c.20]

Полистирольные пластики—пластические массы, получаемые на основе полимеров и сополимеров стирола (винилбензола) СвНвСН=СН2. Полимеризация и сополимеризация стирола протекают по двойным связям винильной группы. [c.64]

Исходным сырьем для стирола (винилбензола) являются бензол и этилен. Для покрытий обычно применяют полистирол, получаемый полимеризацией стирола. Покрытия из чистого по-листирольного лака обладают повышенной хрупкостью и недо- [c.118]

Полистрол — продукт полимеризации стирола (иначе — фснил-этилеиа, или винилбензола), выражаемой уравиением [c.379]

СТИРОЛ (фенилэтилен, винилбензол, этинилбензол, циннамен) СвН5СН=СН2— бесцветная подвижная жидкость со своеобразным сладковатым запахом, т. кип. 145,2 С, хорошо растворяется в органических растворителях и сам растворяет многие органические соединения, в том числе полистирол и другие полимеры. Получают С. главным образом дегидрированием этилбензола. С. очень реакционноспособен, легко полимеризуется, образуя твердую стекловидную массу желтоватого цвета. Почти весь С. расходуется на производство полистирола. Сульфированные сополимеры С. и ди-винилбензола идут на приготовление ионообменных смол. При хранении больших количеств С. полимеризация, происходящая при комнатной температуре, может происходить со взрывом. Поэтому к С. при хранении прибавляют стабилизаторы (антиоксиданты) гидрохинон, [c.239]

Введение анионных или катионных групп в предварительно полученные пленки с помощью, например, такой технологии, как пропитка полиэтиленовых пленок стиролом, полимеризация впитавшегося мономера и последующее сульфирование стирола. Для уст ранения выщелачивания ионообменного компонента можно добавить небольшое количество поперечносвязующего агента, например ди-винилбензола. Для присоединения ионизованных групп к цепным молекулам предварительно полученных пленок можно применить и другую подобную технологию, например графт>-полимеризацию впитавшегося мономера. [c.14]

Разработаны способы получения М. и. хпмич. активированием инертных интер полимер ных пленок. Инертные полимеры совмещают различными способами растворением в общем растворителе, сплавлением или вальцеванием в атмосфере азота, набуханием полимер-поп пленки в мономере, напр, в стироле с добавкой ди-винилбензола, и последующей полимеризацией мономера внутри набухшей пленки. Химич. активацию пленок проводят сульфированием, хлорметилированием и аминированпем, или реакцией сшивки-сульфирования с формальдегидом. По последней реакции получают М. и. типа анкалит , активируя инертную пнтерполи-мерную пленку с малым содержанпем пленкообразующего компонеита. Уд. объемное электрическое сопротивление этих мембран в дистиллированной воде 0,3—0,7 ом-м (30—70 ом-см). [c.85]

Большое число работ посвящено хлорметилированию и формилированию 5656-5658 полистирола и его сополимеров с ди-винилбензолом. Обработкой полимеров альдегидами (в процессе полимеризации стирола, а-метилстирола и др.) получают полимеры с концевыми гидроксильными группами 5659, 5ббо. Изучены [c.331]

Представляет собой продукт полимеризации стирола — ненасыщенного углеводорода — винилбензола или фенил-этилена химического состава СНаСИСоН . При нормальной температуре стирол — бесцветная прозрачная жидкость. Из технических методов полимеризации стирола и получения твердого диэлектрика — полистирола наиболее распространены методы блочной и эмульсионной полимеризации. Стирол токсичен и при концентрации паров 0,2 —- [c.150]

Стирол СбН5СН=СН2, иначе называемый фенилэтиленом или винилбензолом, представляет собой бесцветную жидкость с плотностью (при 20°) 0,905 и кипящую при 145,2° С. Благодаря наличию винильной группы стирол легко полимеризуется, образуя при продолжительном стоянии (скорее на свету) твердую прозрачную массу — так называемый полистирол. Полимеризация стирола ускоряется в присутствии перекиси водорода или органических пере-кисных соединений. [c.163]

Новые усовершенствования в технологии ионного обмена начались с 1944 г., когда Д Алелио синтезировал смолы на основе полистирола 13]. Эти смолы явились предшественниками существующего в настоящее время ряда полистирольных смол, которые по сравнению с ранее полученными смолами имеют гораздо большую сорбционную емкость и лучшую химическую и механическую стойкость. Эмульсионная полимеризация стирола и ди-винилбензола с последующим сульфированием дает устойчивые полисульфостирольные смолы, у которых набухание регулируется количеством дивенилбензола. [c.11]

Полистирол представляет собой продукт полимеризации стирола gHs H= H2, называемого также винилбензолом и фенил-этиленом. [c.314]

Ряд работ [1—4] по июследованию сополимеров стирол-ди-винилбензола, сшитых в присутствии инертного растворителя, показал, что благодаря большой поверхности, пористости, механической прочности, термической стабильности, инертности по отношению к полярным соединениям их можно использовать для газохроматографического разделения соединений многих типов, особенно при определении воды, высокополярных соединений типа гликолей, спиртов, кислот и для анализа реакционных газов [4]. Сополимеры стирола и дивинилбензола, приготовленные в присутствии инертного растворителя, являются каркасами ионитов нового типа и отличаются от ранее получавшихся в отсутствии растворителя сшитых сополимеров стирола и дивинилбензола макропористой жесткой структурой, которая сохраняется при удалении растворителя они обладают развитой поверхностью раздела, большим суммарным объемом пор и узким распределением объемов пор по значению их радиуса. Макропористая структура сополимеров такого типа была П0 дтверждена изотермами сорбции метанола [5, 6], которые имели 5-образную скорму, характерную для адсорбентов с крупнопористой структурой. Было также установлено, что удельная поверхность и суммарный объем пор сополимеров зависят от концентрации разбавителя и количества сшивающего агента при полимеризации. [c.60]

Применяя гранульный способ полимеризации стирола с р-ди-винилбензолом в присутствии 1 % по весу динитрила азоизомасля-ной кислоты при температуре 70—75° в среде водного раствора поливинилового спирта, авторы исследовали структуру сополимера в зависимости от количества диолефина в реакционной смеси [ ] (табл. 1). [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология