Угли активные Адсорбция активными

По табл. IX.2 выбираем для адсорбции активный уголь марки АГ-3 с насыпной плотностью р = = 500 кг/м . Равновесные данные по адсорбции бензола из воздуха на угле АГ-3 приведены в табл. 1Х.1. [c.154]

Уголь как адсорбент применяется для заполнения противогазов, рекуперации растворителей, рафинирования сахара, обесцвечивания многих жидкостей, очистки воздуха в промышленных предприятиях, а также используется в медицине. Адсорбцию активным углем не следует смешивать с активированной адсорбцией. [c.110]

Поэтому для адсорбции поверхностно-активных веществ, растворенных в полярной жидкости, например в воде, применяют неполярные гидрофобные адсорбенты (уголь), для адсорбций же >13 неполярных жидкостей (СеНе, ССЦ и др.) — полярные гидрофильные адсорбенты (силикагель). [c.106]

Действительно, если дисперсная фаза и дисперсионная среда (состоящая, в основном, из молекул растворителя) резко различаются по своей полярности, взаимодействие между ними будет незначительным, что создает благоприятные условия для адсорбции именно растворенного вещества (а не растворителя). Чем больше свободная энергия (пропорциональная разности полярностей) на межфазной границе, тем больше возможность снижения ее за счет адсорбции растворенного вещества, обладающего обычно промежуточной полярностью (ПАВ). Необходимо, таким образом, создать условия для проявления поверхностной активности, а следовательно, преимущественной адсорбции второго компонента. Например, для адсорбции бензойной кислоты из водного раствора следует применять неполярный адсорбент — уголь, для адсорбции ее из раствора в бензоле — полярный адсорбент, например силикагель. Если же мы применим силикагель для водного раствора, произойдет адсорбция полярных молекул воды и условия для адсорбции молекул кислоты окажутся неблагоприятными. [c.174]

На рис. 93—96 изображены парциальные изотермы адсорбции компонентов смесей фенола и анилина, и-хлоранилина и ге-нитро-анилина, фенола и п-нитрофенола и фенола и и-нитроанилина, вычисленные но (У.40) (сплошные линии). На кривые нанесены экспериментальные данные (адсорбент активный уголь КАД с Уа = 0,26 см г). Отклонение расчетных величин ai от экспери- [c.198]

Теплота адсорбции активным углем. При адсорбции веществ активным углем обычно выделяется значительное количество тепла. Выделяющееся тепло, нагревая уголь и газовый поток, влияет отрицательно на дальнейший ход поглощения. Количество выделяющейся теплоты зависит от характера поглощаемого вещества и в ряде случаев настолько значительно, что пренебрегать им в расчетах нельзя — могут быть большие ошибки. [c.140]

При двухфазном способе адсорбции нагретую паровоздушную смесь пропускают через горячий и влажный активный уголь, затем через активный уголь пропускают холодную паровоздушную смесь. Здесь одновременно с поглощением происходит и охлаждение поглотителя. По окончании адсорбции проводят десорбцию водяным паром (вторая фаза), после чего в горячий и влажный уголь вновь пропускают нагретую паровоздушную смесь и цикл начинают снова. [c.131]

Не давая оценки этим объяснениям, следует отметить, что процессы адсорбции в элементе с воздушной деполяризацией играют большую роль. Для обеспечения хорошей работы элемента необходимо применять уголь, обладающий высокой активностью, хорошо адсорбирующий газы и плохо проницаемый для жидкости. [c.48]

Пример 94. Определить количество адсорберов, необходимое для непрерывного поглощения бензола из смеси его с воздухом, содержащей бензола 1,5% по весу. Суточное количество газовой смеси, поступающей на адсорбцию, составляет 100 ООО кг. В качестве адсорбента применяется активированный уголь, обладающий динамической активностью лг=0,08 г бензола/лгг угля. Скорость десорбции бензола при нормальной толщине слоя адсорбента (1—1,5 м) по опытным данным—2 часа. [c.666]

Пример влияния дезактивации на разделение приведен на рис. 6. После дезактивации изотерма адсорбции становится ближе к линейной (рис. 6 а). Активный адсорбент (кривая 1) имеет большее сродство к образцу при всех концентрациях, на что указьшает больший угол наклона изотермы, в случае активного адсорбента искривление изотермы начинается при гораздо более низких концентрациях образца, чем в случае дезактивированного адсорбента. В результате раньше начинается изменение и удерживаемого объема образца, (рис. 6 б), хотя удерживание образца на активном сорбенте значительно выше в области малых концентраций. [c.18]

Для подготовки активированный уголь марок КАД-иодный или МКС-1 крупностью 0,1—0,8 мм пропитывают водой, затем пропускают через него раствор красителя (2—3 г/л) со скоростью 5—6 объемов в час. Уголь насыщается метиленовым голубым до 7—14%. Такой уголь позволяет сорбировать рений даже из растворов с концентрацией 0,01 мг/л. Скорость пропускания раствора (10—100 объемов в час) и емкость угля зависит от концентрации рения в водах. При содержании в растворе 1 мг/л Не емкость угля равна 0,8%. При наличии в растворе подавляющих количеств молибдена и вольфрама емкость угля по рению резко уменьшается [81 ]. Недостаток метода адсорбции рения из растворов активированным углем — небольшая емкость и постепенное снижение активности сорбента, что требует частой (через несколько циклов) его замены. Метод непригоден, если в растворе есть флотореагенты. [c.300]

В последние годы в промышленной практике стала применяться адсорбция во взвешенном (кипящем) слое. При этом выяснилось, что успешное проведение такого процесса связано с необходимостью иметь активные угли (или другие адсорбенты), обладающие высокой механической прочностью. Кроме того, эти адсорбенты должны быть обязательно проверены в условиях их регенерации (десорбции). Например, при рекуперации сероуглерода из вентиляционных выбросов заводов искусственного волокна активный уголь (в адсорбционной установке )а = 16 м, производительностью по газу ЫО м /ч) при десорбции водяным паром частично окислялся (причем, сам уголь оказывал каталитическое действие на процесс окисления). [c.396]

Часто выдвигалось предположение, что роль адсорбции заключается в сильном сгущении реагирующих веществ на поглотителе. Такое сгущение должно сильно повышать их концентрацию и согласно закону действия масс в той же мере повышать скорость реакции. Легко однако опровергнуть такое простое объяснение контактного катализа. В большинстве случаев не наблюдается ясно выраженного параллелизма между адсорбируемостью и каталитическим действием. Катализатор обнаруживает резко выраженную специфичность по отношению к разным катализируемым реакциям, что в гораздо меньшей степени наблюдается при адсорбции. Активный уголь или силикагель хорошо адсорбируют большинство газов и паров, но катализируют хорошо далеко не все реакции. Наоборот, часто наилучшими катализаторами будут те вещества, которые сравнительно слабо адсорбируют реагирующие газы. Следует указать и на то, что огромное каталитическое ускорение реакций требовало бы таких несообразно больших сгущений газов на поверхности катализатора, [c.464]

Пользуясь изотермой адсорбции бензола (рис. 9-2), определить скорость и высоту слоя активированного угля при непрерывной адсорбции парогазовой смеси с начальной концентрацией Со 0,11 кг/м , скоростью прохождения смеси и == 20 м/мин и коэффициентом массопередачи = 4 Уголь в процессе адсорбции насыщается до 80% своей статической активности. Остаточная активность угля после десорбции составляет 14,5% от первоначальной статической активности. Парогазовая смесь должна быть очищена до концентрации не более = 0,01 кг/м . [c.401]

Для адсорбции из жидких сред и других целей промышленностью выпускается уголь активный древесный дробленый марок БАУ-А, БАУ-Б, ДАК и БАУ-МФ (ГОСТ 6217—74). Этот уголь изготавливается из древесного угля марки А (ГОСТ 7657—74) путем его обработки водяным паром при температуре выше 800 °С и предварительного или последующего дробления. [c.166]

В некоторых технологических схемах очистки сточных вод от небольнП Гх количеств ПАВ используют порошкообразные активные угли. Адсорбцию проводят в аппаратах с перемешиванием. Степень использования емкости адсорбента в таких аппаратах обычно низкая, уголь после адсорбции ПАВ не регенерируют. [c.217]

При этом достигается экономия ценных хлорированных растворителей и хорошо очищается воздух, выбрасываемый в атмосферу. Кроме того, НИТХИБ рекомендует добавлять к фильтровальному порошку ЗП-200 активированные угли (уголь осветляющий древесный марки А — щелочной уголь активный КАД —молотый уголь активный рекуперационный АР-3) в количестве 2—5% от веса порошка. Такая смесь при фильтрации загрязненного растворителя увеличивает процент адсорбции жирных кислот и лучше обесцвечивает окрашенный растворитель. Отечественная промышленность выпускает различные марки активированных углей АГ-Н (ТУ I—7—63), С (ВТУ АУ—104— 57), БАУ (ГОСТ 6217—52), гранулированный АГ-3 (ТУ Д2ГУ—3—312—60), гранулированный СКТ (ТУ Д2ГУ—314— 60), для элементной промышленности (ТУ МХП 3136—52), древесный молотый МД (МРТУ 6—01—625—63), КАД мелкий (ВТУ—2ГУ 25-46), КАД молотый (МРТУ 6-01—612—63), КАД йодный (МРТУ 6—01—611—63), рекуперационный АР-3 (ГОСТ 8703—58), осветляющий древесный (ГОСТ 4453—48). [c.235]

Как бы ни была развита у углей способность к адсорбции, это явление не может служить причиной повышения в них температуры до воапламенения. Это объясняется не только тем, что в процессе адсорбции выделяется меньше тепла, чем при окислении, ко и тем, что способность угля к адсорбции зависит также от температуры. При низких температурах уголь активно поглощает пары и газы, а при высокой температуре он их, наоборот, выделяет. [c.115]

Активированный уголь прийеняется при адсорбции либо в виде зерен величиной от 1 до 7 мм, либо в виде порошка. Зерна и порошок получают путем измельчения и классификации. Удельная активная поверхность активных углей выражается величиной от 600 до 1700 м на один грамм. Применяются активированные угли главным образом для по-глощейпя паров органических жидкостей, находящихся в газовых смесях, и для очистки различных растворов от примесей. [c.525]

Регенерация активных углей, в порах которых осажден диоксид марганца, исследована довольно детально [38]. На угле с этим катализатором в интервале температур 250—300 °С полностью окисляются красители, поверхностно-активные вещества, как ионогенные, так и неионогенные, гумусовые вещества, а также органические соединения, адсорбированные из биологически очищенных сточных вод. Попытки реге1герировать в этих условиях уголь после адсорбции дихлорбутадиена и ряда других хлорпроизводных удовлетворительного результата не дали. [c.203]

По мере адсорбции растворителя температура в зоне активной адсорбции повышается вследствие выделения теплоты адсорбции. Это тепло передается газу, который уносит ее в следующие зоны слоя и тем самым нагревает уголь перед зоной активной адсорбции (за счет частичного охла-лсдсния потока). Следовательно, высокотемпературная зона перемещается по высоте слоя адсорбента, вызывая, в конце концов, значительное повышение температуры выходящего газа и соответствующее снижение адсорб-ционио емкости по сравнению с возможной в условиях изотермического режима. Снижение адсорбционной емкости, обусловленное этим эффектом, можно резко уменьшить, испаряя воду из угля во время периода адсорбции. [c.301]

Рядом с колонной адсорбции — десорбции находится колонна реактивации, которая работает подобно отпарной колонне (стрипинг). Она служит для удаления из массы угля дезактивирующих его компонентов. УгоЛь должен обладать большой адсорбционной способностью, устойчивостью к действию водяных паров и перемене температур, а также большой механической прочностью. Активированный уголь (активностью не менее 60 мин хлорпикрина) может выдержать около 15 ООО циклов [58]. [c.299]

Регенерация адсорбированных углеводородов производилась при температуре 350 С и остаточном давлении 2 мм р1.С1. Выход нормальных углеводородов составил 22 и 25%, смеси изопарафинов и нафтенов — 72 и 68% от парафиновонафтеновой части сульфидов первой и второй ступеней экстракции соответственно. Нафтеновые углеводороды после адсорбции на цеолите СаА подвергались каталитической дегидрогенизации [201]. Каталитическое дегидрирование проводилось на катализаторе след>ющего состава платина 19,6%, железо 2%, активированный уголь 78,4%. Активность катализатора проверялась перед каждым опытом по циклогексану. Каталитическая установка из трубки длиной 340 мм и диаметром 18 мм с краном для термопары, электропечи, автоматической бюретки, приемника и змеевиковой ловушки. Приемник охлаждался жидким азотом до —70° С. Температура печи автоматически регулировалась на участке длиной 80 мм, записывалась с помощью потенциометра ЭПП-09 и поддерживалась на уровне 300 2°С. Реакцию проводили в токе водорода. Водород подавался в реактор из баллона после трех поглотительных склянок (с 10%-ным щелочным раствором пирогаллола, ангидрона и аскарита) со скоростью 1 л/ч, остатки продукта с катализатора вытеснялись водородом в течение двух часов. Суммарный выход продукта составлял 90%. Продукты разрушения сульфидов анализировались с помощью газожидкостной хроматографии и масс-спектрометрии. [c.66]

Углеродные адсорбенты можно разделить на два главных типа -активный уголь и сажу. Активные угли приготовляют деструктивной перегонкой органических материалов, таких, как дерево или кость. Активация достигается медленным окислением при повышенных температурах воздухом, паром, двуокисью углерода или хлором или пропитыванием солями, кислотами или щелочами и последующим прокаливанием. Полученные таким образом угли имеют гетерогенные поверхности, содержащие, кроме органических функциональных групп, неорганические атомы, что затрудняет (или вообще делает невозможным) интерпретацию данных об адсорбции. Поэ1х>му адссрбцксктаге свойства углей, полученных из различных материалов, отличаются свойства угля одной марки могут меняться от партии к партии. [c.82]

Очистка биологическая [0-26], а при недостаточной эффективности применяется доочистка 1) подшелачиВанием известью до pH 9,5—11,5 и отдувкой аммиака воздухом 2) окислением хлором, адсорбцией образовавшихся хлор-. аминов и фильтрованием через гранулированный активный уголь 3) адсорбцией нова аммония ионитами — адсорбция цеолитами (эффективность 54 7 -100%) [36]. [c.22]

Очистка сточных вод озонирование окисление перманганатом калия адсорбция активным углем [13]. Эффективность очистки коагуляция и фильтрование— менее 10% порошковый активный уголь — при концентрации линдана в стоках 5—9 мг/л —30%, при 10—19 мг/л —65%, при 20—29 мг/л — 80— iiO%, при 70—79 мг/л — 99% гранулированный активный уголь — более 99% окисление хлором, озоном, перманганатом калия — менее 10%. [c.103]

Так, известно, что свойства разных форм одного и того же элемента — углерода — сильно зависят от каких-то мало уловимых причин существует кокс, полукокс, уголь каменный, уголь древесный активированный. Различия свойств этих веществ нельзя объяснить только небольщими количествами примесей других элементов. Между тем одни из них, будучи помещены в коробку противогаза, могут задерживать ядовитые вещества, другие — нет. Одни могут сделать бесцветным раствор загрязненного вещества при его перекристаллизации, а другие — не могут. Когда же эти разновидности углерода помещают в датчик спектрометра ЭПР, суть дела обнажается немедленно. Оказывается, что чем выше была температура коксования угля, тем более интенсивный сигнал видит прибор. Мало того, если коксование делать в отсутствие воздуха — в высоком вакууме,. вместо одного сигнала появляется два. Второй, однако, быстро исчезает при соприкосновении кокса с воздухом. И одновременно резко снижается активность кокса во взаимодействии с разнообразнейшими реагентами. Вероятно, неуловимые причины различия свойств угля разных сортов в том и состоят, что одни из них содержат больше, а другие — меньше радикальных центров, свободных валентностей. А чем их больше, тем уголь активнее в адсорбции и других процессах. При хранении же на воздухе радикальные центры постепенно закрываются молекулами кислорода. Кроме того, из-за этих же центров мельчайшие частицы могут срастаться в более [c.332]

Были изучены каталазные свойства соединений железа, цинка, хрома, ванадия. Наибольшей активностью обладали, по данным Кука, соединения двухвалентного железа. Кук исследовал не только гомогенное разложение перекиси водорода. Стремясь сопоставить свойства гемина со свойствами фталоцианиновых комплексов, он наносил фталоцианиновые соединения на древесный уголь. Известно, что активность гемина при адсорбции его на угле сильно увеличивается. Сходный эффект получился и для фталоцианина железа. Адсорбированный на угле катализатор проявлял способность отравляться цианидами. Кук исследовал катализированные металлофталоцианина-ми реакции окисления кислородом воздуха органических веществ, причем активным оказалось соединение железа. Фталоцианин железа способен функционировать как переносчик кис- [c.154]

Противогазы. Для противогазовых масок в качестве поглотителя применяется главным образом активный уголь с мелкими ультрапорами, содействующими капиллярной конденсации. К противогазовым углям предъявляются особенно высокие требования, Они должны представлять малое сопротивление дыханию, быть стойкими против влаги и атмосферных влияний, прочно удерживать поглощенные газы и обладать большой динамической активностью. Хороший уголь должен оставлять в воздухе, прошедшем через маску (что занимает время порядка 0,1 сек., так как человек вдыхает около 60 л воздуха в 1 мин.), не более десятитысячных долей процента ядовитой примеси. Такой уголь может в течение 0,1 сек. понизить содержание хлорпикрина в воздухе от 1 до 0,000Р/о. Разные газы и пары очень неодинаково поглощаются углем. Лучше всего поглощаются тяжелые лары и хуже всего—легкие газы. Уголь например совершенно не защищает от очень ядовитой окиси углерода, которая удаляется не адсорбцией, а окислением энергичными окислителями [c.375]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология