Угли активные зависимость от температуры

Мы уже видели, что существенным фактором, влияющим на активность угля, является температура активации в зависимости от температуры активации активность угля может значительно меняться. Установлено, что уголь образуется в двух формах а — уголь активный и — уголь неактивный. Первые попытки теоретического объяснения структуры угля принадлежат Дебаю ц [c.152]

Для очистки пищевых, фармацевтических и других продуктов, а также различных растворов выпускается уголь активный осветляющий древесный порошкообразный (ОУ) (ГОСТ 4453—74). Этот уголь получают из древесного угля-сырца марки А (ГОСТ 7657—74) путем его обработки водяным паром при температуре выше 800 °С. В зависимости от назначения изготовляют активный осветляющий древесный порошкообразный уголь четырех марок -—— [c.169]

Количественной характеристикой адсорбции смеси является также зависимость адсорбционной способности от состава смеси в адсорбированной фазе. Анализ кривых, построенных при температурах 20 и 100 °С в рассматриваемой системе пропан — бутан — активный уголь (рис. 5,2), показывает, что адсорбционная способность почти линейно меняется с составом адсорбированной фазы и может быть в первом приближении рассчитана как аддитивная функция состава адсорбированной фазы ири постоянном общем давлении в системе [c.149]

Активированный уголь проявляет слабую селективность при разделении таких углеродсодержащих газов, как СО, СН4, Oj. Вещества, содержащие кислородные мостики, подобно силикагелю, окиси алюминия, молекулярным ситам и др., обладают сильной селективностью по отношению к молекулам с активным электронным облаком, например по отношению к ненасыщенным углеводородам, полярным и поляризующимся соединениям. Пример зависимости между полярностью поверхности и последовательностью элюирования некоторых газов приведен на рис. 1. Если же молекулярные сита увлажнены водой, то при этом не только уменьшается удельная поверхность, но вследствие изменения полярности адсорбента может измениться также порядок элюирования компонентов смеси СН4— Oj. Подобный же эффект возникает при увеличении температуры. [c.269]

Для характеристики качества твердых удобрений большое значение имеют такие их физические свойства, как, например, гигроскопичность, влагоемкость, слеживаемость, способность рассе-ваться сеялками, насыпная плотность, угол естественного откоса. При использовании жидких удобрений важно знать температуру выделения из них твердой фазы, зависимость давления паров от температуры, плотность, коррозионную активность. Физическими свойствами удобрений определяются условия их хранения, перевозки и внесения в почву. [c.182]

Угол наклона кривой, выражающей падение каталитической активности во времени, может быть значительно уменьшен путем постепенного подъема температуры процесса. Количественная зависимость (т) устанавливается экспериментально. [c.398]

Установлению зависимости между углом вращения и структурой молекул в значительной мере препятствовало то, что, как известно, угол вращения зависит от температуры, природы растворителя концентрации оптически активного вещества и различного рода добавок к раствору. Влияние этих факторов оказывалось иногда настолько сильным, что приводило к изменению знака вращения. [c.205]

Получение чистого параводорода. Лучший метод получения параводорода почти в чистом виде основан на принципе, использованном первоначально Бонгеффером и Гартеком. Активный древесный уголь помещается в кварцевый сосуд или сосуд из стекла пайрекс и прокаливается в вакууме после этого впускается обычный газообразный водород и сосуд постепенно охлаждается до 20° К, т. е. до температуры нормального жидкого водорода. Газ откачивается после краткого периода охлаждения, колеблющегося в зависимости от активности катализатора от нескольких минут до нескольких часов если время охлаждения оказалось достаточным, то газ содержит 99,7% параводорода. Если имеется только жидкий воздух, то по тому же методу можно получить газ, содержащий немного меньше 50% параформы в этих условиях очень эффективным катализатором является мелкораздробленный никель, осажденный на кизельгуре (Тейлор и Шерман, 1932 г.). Можно осуществить в соответствующей установке непрерывный процесс получения параводорода из обычного газа. [c.87]

После удаления двуокиси углерода и сероводорода промывкой под давлением конвертированный газ (отношение СО Н2= 1 2) компримируется далее до давления 200—700 ат, в зависимости от применяемого режима, и подается под давлением через маслоуловитель в сосуд, заполненный активированным углем в виде цилиндриков размером 4—5 мм. Уголь адсорбирует пентакарбонил железа, мешающий нормальному ходу процесса. Из этого сосуда газ возможно более коротким путем подается через теплообменник в реактор. В теплообменнике газ, направляемый в реактор, нагревается горячим газом, выходящим из реактора, до температуры, возможно более близкой к температуре реакции. Оптимальная температура процесса находится в интервале от 350 до 390°. Если газ не нагрелся до требуемой температуры, можно дополнительно нагреть его в специальном подогревателе. Дополнительный подогрев газа необходим, например, в тех случаях, когда вследствие снижения активности катализатора в реакторе выделяется недостаточное количество тепла. В контактном аппарате реакция протекает на катализаторе, размещенном слоями на полках аппарата. Устройство его аналогично устройству реактора, изобра.жен-ного на рис. 29 (стр. 100). Сначала применялись реакторы такой же конструкции, как в синтезе аммиака впоследствии для синтеза метанола были разработаны реакторы специальной конструкции. [c.167]

Известно, что используя тепловое расширение газов, жидкостей или твердых тел, можно измерять и регулировать температуру. Конструкции специальных термостатов основаны на зависимости адсорбционной способности активного угля от температуры. Помещая в герметичную систему активный уголь и постоянный газ, можно создавать при заданной температуре определенное давление. При нагревании такой системы давление возрастает не только в результате расширения газа, но и вследствие десорбции газа, вызванной повышением температу- [c.202]

В табл. У. 14 приводятся результаты гидродинамического расчета, сделанного авторами с целью сопоставления сушилок трех конфигураций —вихревого слоя, цилиндрической и цилиндроконической (имеющей угол раствора конуса 45°). Общий расход воздуха 2890 кг/ч, производительность по влаге 63 кг/ч, температура поступающего и выходящего воздуха 150 и 85 °С, температура слоя 90 °С. Скорость воздуха в отверстиях (щелях) решетки и верхнем сечении слоя для аппаратов расширяющегося сечения рассчитывали, используя зависимости, приведенные в гл. I. Наибольшим гидродинамическим сопротивлением обладает цилиндроконический аппарат, наименьшим — цилиндрический (точнее, аппарат со слоем постоянного сечения). Наиболее активный гидродинамический режим достигается в аппарате вихревого слоя, кроме того, последний надежно масштабируется. Число желобов выбирается в зависимости от производительности. Цилиндроконические аппараты масштабируются в ограниченных пределах, поскольку с увеличением размеров увеличивается высота слоя и его гидравлическое сопротивление и, как видно из таблицы, загрузку инертных тел из гидродинамических соображений не- [c.238]

Винилкарбазол получают путем присоединения ацетилена к карбазолу в присутствии щелочного катализатора. Мономер представляет собой кристаллическое вещество (темп. пл. 65—67 °С), растворимое в воде, спирте, эфире, кетонах. В кристаллическом состоянии мономер не полимеризуется. При нагревании выше температуры плавления винилкарбазол легко-полимеризуется, особенно в присутствии поверхностно-активных веществ (графит, активированный уголь) или катализаторов ионной полимеризации. При 120—130 °С реакция полимеризации продолжается всего несколько часов. Скорость процесса несколько колеблется в зависимости от чистоты мономера и количества катализатора. [c.441]

К л а с с 3. Целый ряд важных обесцвечивающих углей изготовляется путем карбонизации в специальных ретортах, при определенных условиях температуры и давления, таких, например, веществ, как лигнит, сульфитные щелока, опилки, дерево разных сортов и подобные им материалы. Желательная пористость, компактность и механическая прочность угля, получающегося в результате карбонизации, изменяется в широких пределах, в зависимости от условий, при которых производилась первоначальная карбонизация. В некоторых случаях материал подвергается вторичной карбонизации, Например когда он находится в виде угольных частичек, из которых большинство летучих веществ уже удалено. После изготовления уголь активируется воздухом, окислами углерода,--хлором, перегретым паром, или смесью пара и воздуха. Когда для активации применяются газообразные соединения углерода, углерод из этих соединений может отлагаться в активной форме на материале, подвергающемся активации, в особенности в тех случаях, когда при активации поддерживаются относительно низкие температуры. Плотность угля в течение процесса активации несколько понижается. [c.790]

Каталитическое гидродеалкилирование может быгь осуществлено в широком интервале температур (300—680 °С) в зависимости от применяемых катализаторов. По активности катализаторы могут быть классифицированы на малоактивные — кокс, активный уголь, окислы цинка, ванадия, магния и др. умеренно активные — алюмо-молибденовый, алюмо-кобальт-молибдеповый, алюмо-хромовый, хром и молибден на угле, платина на носителях высокоактивные — никель на носителях (окислы алюминия, хрома, алюмосиликаты, силикагель), родий, иридий, осмий на окиси алюминия. [c.110]

При 0 = 0 имеет место абсолютная смачиваемость поверхности жидкостью, при 0 = =я — абсолютная несмачиваемость. Принято считать поверхность гидрофильной (смачиваемой), если данная жидкость образует на ней угол 0<п/2 при 0>я/2 поверхность считается гидрофобной. Жидкие щелочные металлы (при температурах, близких к температуре кипения при атмосферном давлении) и криогенные жидкости смачивают металлические поверхности почти абсолютно (краевой угол близок к нулю). Гидрофобными по отношению к воде и ряду других жидкостей являются парафин, фторопласт (тефлон). В табл. 1.18 приведены значения 0 для некоторых сочетаний жидкость — твердое вещество. Следует иметь в виду, что краевой угол смачивания весьма чувствителен к таким трудно контролируемым факторам, как шероховатость твердой поверхности, присутствие на ней или в жидкости посторонних примесей, особенно поверхностно-активных веществ. Увеличение шероховатости твердой новерхности увеличивает ее смачиваемость, т. е. снижает значение О [28]. Для отдельных сочетаний твердое тело — жидкость в определенном интервале температур наблюдается зависимость 6 от температуры. Так, согласно [18] для жидкого натрия на поверхности никеля (в атмосфере аргона) при /=200н-500°С краевой угол [c.86]

Для получения изотерм адсорбции фенолов гранулированным активным углем использовали реактор периодического действия, который был выбран из-за простоты и легкости оценки параметров, влияющих на процесс адсорбции. В практике очистки вод используют обычно гранулированный активный уголь в колоннах, т. е. в проточных условиях. Однако оценить параметры адсорбции гораздо проще при помощи реактора периодического действия. Основные зависимости, которые были выявлены таким способом, могут быть перенесены при должной осторожности на проточные системы. В качестве реакторов периодического действия служили колбы с круглым дном емкостью 300 мл и стеклянными пробками. Каждую колбу перед использованием тщательно мыли разбавленной соляной кислотой, промывали в дистиллированной воде и высушивали горячим воздухом при 110 °С. Для смешения раствора адсорбата с адсорбентом применяли 5 вибраторов Барелла поршневого действия. Исследовали одновременно 80 адсорбционных систем. Опыты проводили в темноте при колебании заданной температуры 2 С. [c.109]

Все указанные виды применения древесного, костяного, кровяного и животного углей основаны главным 06pa30ii на высокой адсорбционной способности, которую уголь проявляет по отношению ко многим растворенным веществам и газам. Уголь с высокой адсорбционной способностью называют активированным углем. Активность угля в значительной мере зависят, помимо исходного вещества, также от способа приготовления. Активность можно часто повысить путем особой обработки угля, например нагреванием с некоторыми неорганическими солями. Адсорбционная способность угля относительно различных веществ весьма различна. Газы в общем адсорбируются тем хуже, чем труднее они сжижаются. Однако нет полной прямой зависимости между степенью адсорбции газов и их точкой кипения или критЕгческой температурой. По данным автора (1932), углем большой активности адсорбируется тем большее количество тех или иных газов, чем ниже упругость их пара в жидком состоянии. Адсорбция сильно возрастает при понижеции температуры. [c.465]

В литературе описаны различные конструкции угольных фильтров для поглощения пестицидов из воды [8]. Объемы воды, пропускаемой через угольные фильтры, в зависимости от типа установки составляют 1000—20000 л. Активный уголь является песпецифическим адсорбентом, поэтому он поглощает из воды не только пестициды, но и другие органические вещества, которые в ней находятся [9]. Поглощение пестицидов из нейтрального или слабокислого раствора протекает полнее, уменьшение скорости протекания через угольный фильтр и снижение температуры раствора приводит к увеличению поглощения пестицидов. [c.223]

При исследовании платинового катализатора на носителе обнаруживается зависимость поверхности и, возможно, удельной активности платины от природы подложки. В реакциях анодного окисления были испытаны платиновые катализаторы, нанесенные на угольный субстрат 1203], графит, карбиды титана и вольфрама [223], гранулированный активированный уголь [224, 225], на уголь, распыленный на никелевой сетке [224, 225], на карбид бора [226], на поливинилхлорид [227] и тантал [228]. Авторы цитированных работ отмечают возможность более эффективного использования платинового катализатора при нанесении на подложки с развитыми поверхностями. Так, Кэйрнс и Мак-Инерней [203], испытавшие платиновый катализатор, нанесенный на уголь- пьш субстрат, пришли к выводу о возможности сокраш ения затрат платины на порядок по сравнению с электродами из черней без носителя при сохранении той же активности электрода. Отмечается также, что поверхности катализаторов на носителях меньше сокращаются в ходе работы при повышенных температурах в растворах электролитов. [c.314]

В процессах реактивирования активные угли, полученные из каменного угля, требуют большей энергии активации по сравнению с активными углями из скорлупы кокосового ореха или древесины. Это различие влияет на степень выгорания активных углей разной природы в зависимости от температуры реактивирования. На рис. lOTl [I] представлены кривые потери массы предварительно отмытых водой и высушенных активных углей из различных исходных материалов после 15-минутного реактивирования в кипящем слое [содержание водяного пара в реактивирующем газе 40% (об.), температура 700—900°С]. Активный уголь из каменноугольного сырья отличается наименьшим выгоранием, продукт из бурого угля имеет такую же степень выгорания только до 800 °С, а при дальнейшем повышении температуры степень выгорания у него возрастает. У древесного угля эта величина с самого начала выше, Дополнитель- [c.168]

Потеря проб может происходить также из-за плохой конденсации их в лову1ике. Для отбора летучих компонентов ловушку охлаждают в ледяной бане, в бане с сухим льдом или в бане с жидким азотом в зависимости от температуры кипения соединений. Заполнение ловушки измельченным инертным твердым веществом, таким, как очень чистый кварцевый песок или мелкие стеклянные шарики, повышает эффективность за счет увеличения поверхности, доступной для конденсации. Вещество, конечно, необходимо извлечь из набивки, и это влечет за собой введение дополнительной операции. В ловушках можно использовать активные твердые тела, например силикагель или активированный уголь, но этого по возможности следует избегать, поскольку некоторые компоненты пробы при нагревании ловушки могут десорбироваться не количественно. [c.120]

При прохождении плоскополяризованного света через вещество, подобное XlXa (в виде чистой жидкости или в растворе), плоскости поляризации входящего и выходящего света различны. Угол между этими плоскостями — физическая характеристика асимметричного вещества. Он меняется в зависимости от длины волны света, температуры, растворителя (если он есть) п числа асимметричных молекул на пути луча света. Вещество, способное вращать плоскость поляризованного света, называется оптически активным. [c.136]

Гидроксофториды и их смеси с фтористым алюминием также (см. табл. 1) имели сильные протонные центры, поверхностная концентрация которых возрастала с увеличением содержания фтора. Сопоставлепие активности этих катализаторов с концентрацией сильных протонных центров (Ян) показано на рис. 5. Линейная зависимость активности катализаторов от числа сильных протонных центров сохраняется для всех образцов во всем исследованном температурном интервале, причем все прямые пересекают ось концентраций в одной точке, а угол их наклона увеличивается с возрастанием температуры опыта (рис. 5, б). Наблюдаемую зависимость можно представить в виде уравнения [c.350]