Натрий азотнокислый, плотность

Раствор, содержащий 26,1 г азотнокислого бария, смешан с 42 мл 26%-ного раствора сернокислого натрия (плотность 1,3). Какие вещества и в каком количестве остались в растворе после того, как осадок был отфильтрован [c.27]

Жидкость для глушения скважин плотностью до 1600 кг/м (азотнокислый кальций, хлористый кальций, едкий натр, модифицированный крахмал, [c.164]

Максимум поглощения растворов окрашенного комплекса лежит в видимой области спектра при 420 ммк однако при этой длине волны раствор нитрозо-К-соли также сильно поглощает свет [574]. Избыток нитрозо-К-соли предложено окислять перборатом натрия в солянокислой среде [1154], броматом калия в азотнокислом растворе [1314] или бромом [746], удаляя избыток последнего сульфитом натрия. Вместо этого рекомендуется измерять оптическую плотность при 525 ммк. Хотя светопоглощение кобальтового комплекса при этой длине волны приблизительно в пять раз меньше, чем при 425 ммк, тем не менее метод дает хорошие результаты, так как светопоглощение раствора реагента в этих условиях значительно уменьшается. [c.139]

Реактивы и материалы азотнокислая ртуть — эмпирический раствор, 1 мл соответствует 1 мг хлора (приготовление раствора описано ниже) кислота азотная концентрированная (плотность 1,383) хлористый калий или натрий, 1 мл соответствует 1 мг хлора нитропруссид натрия, ГО%-ный раствор (готовят не более, чем на 2—3 дня хранят в темном месте) фильтровальная бумага. [c.353]

Приборы — те же, что и при определении окиси кремния. Реактивы и материалы аммиак плотности 0,91 (раствор 1 1) азотнокислый аммоний 2%-ный раствор двууглекислый натрий хлористое олово, 10%-ный раствор азотнокислое серебро, 10%-ный раствор двухромовокислый калий К Ст О , [c.422]

По данным В. В. Федотова [41 ], полученным в опытах по выпариванию воды, а также водных растворов гидрохинона, азотнокислого натрия и пербората и метабората натрия при давлениях от 4 кПа до атмосферного в аппарате диаметром 81 мм, высотой 750 мм коэффициент теплоотдачи для растворов нелетучих веществ пропорционален давлению в степени 0,16. Для воды в интервале давлений 2,66—26,6 кПа при удельной тепловой нагрузке 38 100 Вт/м , окружной скорости лопастей 2,96 м/с и плотности, орошения 117 кг/(м ч) коэффициент теплоотдачи пропорционален давлению в степени 0,18. [c.346]

Первые опыты с поглощающим слоем внутри резонатора были проведены с парами натрия и йода. Источником излучения служил лазер на родамине ()С. Была достигнута чувствительность, па два порядка лучшая, чем при использовапии обычных спектроскопических методов. Последующие опыты с поглощением раствора азотнокислого европия показали, что энергия генерации лазера надает на 30% при введении поглощающего раствора с оптической плотностью 0,0004 [15.7, 15.8]. [c.377]

В железный или никелевый тигель емкостью 25—30 мл отвешивают 4—5 г плавня (1). В случае применения в качестве плавня едкого натра добавляют еще 0,5 г азотнокислого натрия (2). Навеску плавня осторожно плавят на пламени газовой горелки. Когда плав станет спокойным, нагревание прекращают и дают ему затвердеть. Затем в тигель переносят навеску 0,5 г руды и сплавляют смесь в течение 10—15 мин при 600—700° С. Расплавленную массу время от времени энергично перемешивают. Окончив сплавление, дают тиглю остыть, переносят его в стакан емкостью 250— 300 мл, заливают горячей водой так, чтобы тигель оказался полностью покрытым. Стакан оставляют на теплом месте до полного распадения сплава. Когда выщелачивание заканчивается, тигель и крышку извлекают из раствора и смывают с них частицы осадка. Полученный сильно щелочной раствор осторожно (возможно выбрасывание жидкости) при перемешивании нагревают до кипения и, не охлаждая, фильтруют через фильтр средней плотности. [c.207]

Состав, г/л азотнокислое или свежеосажденное хлористое серебро в пересчете на металл железистосинеродистый калий углекислый калий роданистый калий йодистый калий сульфит натрия желатина препарат ОС-20 Рабочая температура, К Плотность тока, А/дм [c.177]

По уравнению реакции образования азотной кислоты рассчитать количество миллилитров 96%-ной серной кислоты плотностью 1,84 мл, которое нужно взять для взаимодействия ее с вычисленным количеством азотнокислого натрия. [c.62]

Осаждение оловянного покрытия, легированного висмутом (сплав олово—висмут). Оловянные покрытия, как отмечалось выше, хорошо поддаются пайке при условии, если детали поступают на операцию пайки сразу же после электролитического лужения или после непродолжительного хранения. Добавление к олову незначительного количества висмута (от 0,3 до 5%) существенно улучшает стабильность поверхностных свойств, и такое покрытие сохраняет способность к пайке после длительного хранения. Опыт заводского применения процесса лужения с осаждением сплава олово—висмут свидетельствует о возможности более чем годичного хранения луженых деталей перед операцией пайки, которая выполнялась после этого без затруднений. Осаждение покрытия осуществляется в электролите следующего состава (в г л) 45—60 сернокислого олова 100—130 серной кислоты 5—8 смачивателя ОП-7 0,5—5 мездрового клея (чешуйчатого) 0,3—1,5 азотнокислого висмута 0,2—0,5 хлористого натрия. Режим электроосаждения сплава температура электролита 18—2,5° С, плотность тока Ок = 0.5 а/дм . [c.101]

Для фосфатирования с использованием постоянного тока применяют раствор следующего состава (в г/л) 60—80 препарата мажеф 50—100 азотнокислого цинка 3—10 окиси цинка 2—10 фтористого натрия. Рабочая температура 20—30° С, плотность тока В к = 0,3- 0,5 а дм , выдержка 10—15 мин. [c.191]

Реактивы и их приготовление. 1. Бром или бромная вода, 5%-ный раствор в воде. 2. Едкий натр, 50%-ный раствор. 3. Азотная кислота плотностью 1,19 г/см . 4. Аммиак, 25%-ный раствор. 5. Азотнокислое серебро, 17о-ный раствор. 6. Хлористый барий, 10%-ный раствор. Перед анализом его разбавляют в 5 раз, получая 2%-ный раствор. 7. Соляная кислота плотностью 1,19 г/см . [c.66]

Реактивы. Насыщенный раствор азотнокислого натрия (плотность 1,39—1,4 г/см ). [c.198]

Раствор № I. Состав, г/л хромовый ангидрид — 300—350 уксуснокислый барий — 5—7 азотнокислый натрий — 7—10 борная кислота — 12—15. Режим работы плотность тока / = 40—80 А/дм / = 30Ч-40°С скорость наращивания хрома — 6—8 мкм/ч. [c.76]

Удаление никеля со стальных деталей может быть осуществлено также в растворе, содержащем 300—400 Пл азотнокислого натрия, при анодной плотности тока порядка 10 а дм и температуре 90°. [c.218]

Построение калибровочной кривой. В несколько мерных колб емкостью 100 мл наливают по 25 мл 4 п раствора едкого натра, нейтрализуют азотной кислотой (по лакмусовой бумаге) и добавляют еще по 2 мл той же кислоты. Из микробюретки или из градуированной пипетки добавляют к содержимому колб разные количества стандартного раствора роданида калия (в первую колбу 1 м.г, во вторую 2 мл-, в третью 3 и т. д.), приливают по 4 мл раствора азотнокислого железа, доводят объем раствора дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. Через 5 мин. измеряют оптическую плотность растворов, применяя синий светофильтр. [c.166]

Ход определения. В фарфоровый тигель помещают 2,5 г смеси углекислого и азотнокислого натрия и взвешивают с точностью до 0,0002 2. Вносят навеску измельченной пробы катализатора (0,15—0,20 г) и снова взвешивают. Прибавляют еще 2,5 г смеси углекислого и азотнокислого натрия. Тигель закрывают крышкой, помещают в муфельную печь, нагревают до 600—700 °С и при этой температуре выдерживают 30 мин. После этого тигель вынимают и охлаждают. Сплав растворяют в горячей воде и переносят в мерную колбу емкостью 100 мл. Тигель обмывают водой до исчезновения желтой окраски хромат-ионов. Объем раствора доводят водой до метки при 20 °С и раствор тщательно перемешивают, после чего фильтруют через фильтровальную бумагу. Отбирают 25 мл фильтрата в мерную колбу емкостью 100 мл и разбавляют дистиллированной водой. Полученный раствор колориметрируют, используя кювету с толщиной слоя 50 мм и светофильтр № 2. Зная оптическую плотность, по калибровочному графику находят содержание хрома (в мг). [c.137]

Предмет погружается в водный раствор 540 г/л азотнокислого натрия. Рабочая температура от 90 до 93°С, плотность тока не менее 10 А/дм . Используется постоянный ток при регулярном изменении полярности. [c.88]

Таллий азотнокислый. Растворяют 300 г сернокислого таллия в 6 л дистиллированной воды и полученный раствор пропускают через колонку с ионитом со скоростью 50 мл/мин до уравнивания концентрации таллия в исходном растворе и фильтрате (контроль по плотности раствора). Затем промывают ионит, пропуская 1 л воды с той же скоростью. Качественное присутствие или отсутствие Т1 + в фильтрате устанавливается по реакции с йодистым калием. Ионит после сорбции галлия содержит около 200 г Т1 + (1 г-экв). Основная часть фильтрата (5—5,5 л) предствляет собой раствор сернокислого натрия, который удаляется последняя часть фильтрата ( 0,5 л) содержит сернокислый таллий в смеси с сернокислым натрием и в следующем цикле процесса пропускается через Катионит в Na-форме перед пропусканием раствора сернокислого таллия. Промывной раствор содержит только сернокислый таллий и используется для растворения исходной соли в следующем цикле синтеза. [c.89]

Для этого в небольшую делительную воронку помеш,ают 0,5 л(.г испытуемого раствора, пр 1бавляют несколько капель 0,5. V азотной кислоты и слегка встряхивают, чтобы удалить образовавшиеся пузырьк Г углекислого газа. Пипеткой вводят 0,3 мл 5 g-нoгo водного раствора комплексона П1, 4 мл 5 %-ного раствора азотнокислого натрия и 6 мл 0,1 раствора оксихинолина в хлороформе. Встряхивают 30 сек., опускают нижний слой через сухой фильтр в кювету с толщино оптического слоя 10.1П( и измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре с синим фильтром. Концентрацию урана находят по калибровочной кривой. [c.128]

Реактивы и материалы азотнокислое серебро, 0,1-н. (приблизительно 17 г AgNOg растворяют в дистиллированной воде и разбавляют до 1 л) йод, 0,01-н. раствор серная кислота, концентрированная плотностью 1,84 едкий натр, 1%-ный раствор этиловый спирт бензол, толуол или ацетон двууглекислый натрий хлороформ. [c.217]

Для гельминтологического анализа отбирают 2 л воды, а при небольшом содержании взвеси -5 л. Пробу отстаивают в течение 24 ч, а осевший осадок анализируют. Если отстаивание происходит плохо, в пробу вносят коагулянт А1г(504)з (0,4—0,6 г сухой соли на 1 л воды). Осадок смешивают с насыщенным раствором соли, в который и переходят яйца гельминтов. В качестве таких растворов ИСПОЛЬЗУЮТСЯ азотнокислый натрий (плотность 1,39 г/см ), азотнокислый аммоний П,3 г/см ) и смесь натриевой селитры и поваренной соли в соотношении 600 г и 200 г на 1 л горячей волы (1,36 г/см ). Для отделения яиц гельминтов смесь осадка с насыщенным раствором соли центрифугуют не менее 4 раз по 2 мин. После каждого центрифугироза-ния поверхностную пленку осторожно сливают в стакан с небольшим количеством водопроводной воды, а затем содержимое стакана фильтруют через предварительные ме м бранные фильтры. Фильтры помешают в чашки Петри на влажную фильтровальную бумагу и соскребы с них исследуют под микроскопом в капле 50%-ного глицерина. [c.83]

ФоТОГрзфиЧвСКйб процессы ОСКОВЭНЫ кн том UTO МИКрОКрИСТЗЛ" лы галогенидов серебра в эмульсиях могут во время освещения претерпевать невидимое изменение (образование скрытого изображения). Это позволяет либо осадить на них серебро из раствора азотнокислого серебра и восстановителя (физическое проявление), либо восстановить сами кристаллы до металлического серебра раствором подходящего восстановителя (химическое проявление). Оба эти метода проявления дают видимое изображение, которое можно закрепить путем фиксирования в растворе тиосульфата натрия с последующей промывкой и сушкой. При продолжительном освещении образуется видимое отложение серебра (прямое почернение), но его оптическая плотность никогда не достигает той величины, какая получается при менее продолжительном освещении с последующим проявлением [1—3]. [c.408]

Раствор азотнокислого железа (3) темнокоричневого цвета также поступает в продажу для красильных фабрик в качестве железной протравы. Концентрацию чистих растворов можно определить по их плотности. Обычно раствор содержит много сернокислой окиси железа. Содержание Fe и серной кислоты определяют по способу, указанному под рубрикой Сернокислое железо (3). Для определения содержания HNOg отвешенное небольшое количество протравы, сильно разбавив водой, можно прокипятить с избытком едкого натра выпарив фильтрат от осадка гидроокиси железа, азотную кислоту, находящуюся в этом растворе в виде соли, переводят по способу Devard a (т. II, ч. 1, вып. 2. стр. 103) в аммиак. [c.209]

В кварцевом стакане готовят 10 мл азотнокислого раствора с рН = 3—4, содержащего 0,01 г-атом/л Pu V (см. работу 15.1, В). Доводят кислотность раствора до 0,1—0,2 н. по HNO3. Пусть раствор имеет состав 0,007 г-атом/л Ри , 0,1 н. по HNO3 и 0,2 М по NaNOs, где нитрат натрия образуется при нейтрализации щелочью избытка азотной кислоты. Затем с помощью капиллярной пипетки порцию раствора (3—4 мл) быстро переносят в кварцевую или стеклянную кювету и измеряют его оптическую плотность, как описано выше. [c.473]

Сплав олово—цинк. Этот сплав содержит от 20 до 30% цинка и является анодным покрытием по отношению к стали, легко паяется с бескислотными флюсами применяется в качестве защитного покрытия стальных деталей с одновременным обеспечением паяемости (толщина покрытия 12, 24, 30 и 48 мкм из условий эксплуатации Л, С, Ж и ОЖ соответственно). Для осаждения сплава олово— цинк используют электролиты щелочно-цианистые или пирофосфатные. Состав щелочно-цианистых электролитов, г/л олово четыреххлористое (в пересчете на безводное) — 65—77 окись цинка — 4—6 калий цианистый (общий) — 40—50 натр едкий — 5—10. Состав пирофосфатных электролитов, г/л олово еернокислое — 8—12 цинк сернокислый — 8—12 натрия пирофосфат — 180—250 аммоний азотнокислый — 1—2 клей мездровый или желатина — 0,5—1,0. Показатель pH = 7,5-ь8,5. Режимы осаждения Покрытия для щелочно-цианистого — температура 340—845 К катодная плотность тока 2—3 А/дм для пирофосфатного — температура 325—340 К катодная плотность тока 0,5—1,0 А/дм . [c.124]

Определение молибдена. Отбирают 25 мл раствора золы растений (соответствует 5 г растительного материала), помещают в делительную воронку. Сильно встряхивая после прибавления каждого реактива, вносят один за другим следующие реактивы 5 мл 20%-ной перегнанной НС1, 1 мл азотнокислого натрия и 5 мл раствора роданида калия. Для обесцвечивания красноокрашенного раствора от роданида железа прибавляют 5 мл раствора Sn b. После обесцвечивания этой окраски прибавляют 10 мл эфира и встряхивают 2 мин. Водную фазу сливают, а эфирную фазу переносят в кювету фотоэлектроколориметра и измеряют оптическую плотность при длине волны 465 нм. При построении калибровочного графика к стандартным растворам молибдена (1 мкг/мл Мо) обязательно прибавляют по 1 мл раствора Fe ls и далее обрабатывают так же, как и испытуемые растворы. [c.143]

Реактивы и их приготовление. 1. Азотнокислая ртуть Hg(N0s)2 X.ч., 0,1 н. раствор. Приготовление. В дистиллированной воде растворяют 16,68 г Hg(N03)2 V2H2O, добавляют 2 мл азотной кислоты плотностью 1,54 г/см и объем раствора доводят водой до 1 л. Титр раствора азотнокислой ртути устанавливают по навеске абсолютно сухого хлористого натрия. 2, Смешанный индикатор. Приготовление. 0,5 г дифенилкарбазона и 0,05 г бромфенола синего растворяют в 100 мл 96%-НОГО этилового спирта. Раствор хранят в темной склянке, он пригоден в течение 1 месяца. 3. Азотная кислота, 0,05 н. раствор. 4. Едкий натр, 0,05 н. раствор. [c.101]

Нитрат натрия NaNOs — азотнокислый натрий, или натриевая селитра, представляет собой бесцветные, прозрачные кристаллы, имеющие плотность 2,257 г/сж . Технический нитрат натрия может иметь сероватый или желтоватый оттенок. [c.477]

Методика определения. 20 г двууглекислого натрия растворяют в 50 мл воды, прибавляют 10 капель 0,05%-ного раствора бромфенолового синего и азотную кислоту плотностью 1,4 г/см до перехода окраски раствора в желтый цвет (около 20,5 мл). Избыток кислоты нейтрализуют 2 н. раствором едкого натра, прибавляя его по каплям до изменения окраски раствора в синий цвет, затем прибавляют 0,1 н. раствор азотной кислоты до перехода окраски раствора в желтый цвет (pH 3,0—3,3), 20 капель 0,5%-ного раствора дифенилкарбазона и титруют из микробюретки 0,1 н. раствором азотнокислой окисной ртути (16,681 г азотнокислой окисной ртути Нд(ЫОз)2-0,5 Н2О растворяют в 500 мл воды, добавляют 4 мл азотной кислоты п.тотностью 1,3 г/см и доводят объсл раствора водой до 1 л) до появления фиолетовой окраски. [c.55]

Никель с изделий из алюминия удаляют растворе-ние.м в концентрированной азотной кислоте, с изделий из стали — в растворе 60 Г/л азотнокислого натрия, анодной обработкой при плотности тока 10 а1дл<Я и pH раствора 6—8 (целесообразно раствор подогреть до 90— 95°С), с изделий из меди и латуни — в растворе 100 Г/л NaS N-f 100 Г/л NaSOs, анодной обработкой при плотности тока 2 a/d 2 и напряжении на зажимах не выше 3 в. [c.367]

Контроль качества покрытий и исправление брака включает выборочную проверку на пористость при помощи реактива Уоккера (для углеродистых и перлитных сталей). В случае обнаружения дефектов покрытия снимают электрохимической обработкой в растворе азотнокислого натрия- (500—600 г/л) при / = 20° С, плотности тока 30—35 А/дм и напряжении 6 В. После этого детайи повторно проходят все операции предварительной подготовки и никелируются по описанной технологии. [c.246]

Детали перед загрузкой в расплав тщательно просушивают. В процессе обработки металла в расплаве окалина частично отслаивается и оседает в виде шлама на дно ванны. Оставшуюся окалину после промывки удаляют травлением в растворе, содержащем 10—18% серной кислоты (плотность 1,84) с добавкой 3—8% поваренной соли, или в растворе 20% серной кислоты, 1,5% азотнокислого натрия и 2,5% поваренной соли. Продолжительность травления 3—15 мин, температура раствора 70—80° С. При травлении хромистых нержавеющих сталей типа 1X13, Х17, Х25 и Х27 температура раствора должна быть 50—60° С. [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология