Фенолы содержание в каменноугольной смоле

Определение содержания фенолов в каменноугольной смоле по приращению щелочного слоя в специальной бюретке [c.358]

Содержание соединений фенольного ряда, или, как их обычно называют, фенолов, в каменноугольной смоле обычно не превышает 3—40/0, а так как выход смолы составляет, приблизительно, 3 /о от сухой шихты, то из 1 т угля может быть получено только около 1 кг фенолов. [c.404]

Как видно из данных табл. 5, снижение загрузки на заводах приводит к уменьшению содержания фенолов в каменноугольной смоле. [c.16]

Содержание фенола в каменноугольной смоле зависит от способа, по которому проводится процесс карбонизации. [c.10]

Год Содержание фенолов в каменноугольной смоле, % Год Содержание фенолов в каменноугольной смоле, % [c.175]

В характере изменения выходов каменноугольных масел за последние десять лет проявляются те же тенденции, которые имеют место при изменении содержания фенолов в каменноугольной смоле, а именно систематически снижаются ресурсы масел в каменноугольной смоле с одновременным ростом выхода пека (табл. 103). [c.199]

Каменноугольная смола содержит около 300 веществ. Содержание особо важных веществ в смоле (%) нафталина 5— 10 фенантрена 4—6 карбазола 1—2 антрацена 0,5—1,5 фенола 0,2—0,5 крезола 0,6—1,2 пиридиновых оснований 0,5—1,5. Поми- [c.45]

Имеются возможности получения ароматических углеводородов из смол полукоксования и продуктов гидрогенизации низкотемпературных смол и углей. Непосредственное производство ароматических углеводородов из таких сложных смесей невозможно. В отличие от высокотемпературной каменноугольной смолы в них содержатся все виды углеводородов, фенолов и основания, причем содержание отдельных соединений незначительно и не оправдывает расходы на их извлечение [16, с. 80]. [c.202]

Фенол, крезолы и ксиленолы получают из каменноугольной смолы, а также из других продуктов термической переработки твердого топлива (сланцев, торфа, древесины). При фракционной перегонке каменноугольной смолы или других продуктов получают обычно смесь крезолов, которую для технических целей на отдельные изомеры не разделяют. Смесь трех изомеров называют трикрезолом. Содержание метакрезола в техническом трикрезоле не должно быть меньше 40%. [c.199]

Жидкие эпоксидные композиции без растворителей пли с высоким содержанием нелетучих компонентов отверждаются либо различными соединениями аминного типа, либо комплексами кислот Льюиса (чаще всего — трехфтористого бора) [8, с. 192 16 17]. В состав этих систем входят как активные разбавители (глицидиловые эфиры спиртов, фенолов, -разветвленных кислот), так и неактивные, например каменноугольная смола. [c.180]

Исследования [18] показали изменение изомерного состава фенолов с повышением температуры пиролиза. Эти данные обобщены в табл. 3.1.3. Как следует из таблицы, при переходе от полукоксования к коксованию увеличивается относительное содержание лг-крезола при этом происходит уменьшение содержания л-крезола, а затем и о-крезола. Отношение содержания л-крезола к содержанию тг-крезола для фенолов каменноугольной смолы сравнительно стабильно. [c.86]

Таким образом, высокотемпературные каменноугольные смолы отличаются не только высоким содержанием наиболее ценных соединений— фенола и крезолов, но и заметно более высоким относительным содержанием л-крезола. В то же время абсолютные ресурсы низкокипящих фенолов в смолах полукоксования гораздо больше. Так, сумма фенола и крезолов, в расчете на уголь, при полукоксовании в 10—12 раз больше, чем при коксовании. Даже фенола при полукоксовании получают в 1,5—2 раза больше, чем при коксовании. Относительное обогащение низкокипя-щими фенолами смол коксования — результат того, что высококипящие фенолы первичных смол разлагаются с большей скоростью, чем низкокипящие фенолы. [c.86]

Обесфеноливанию подвергают низкокипящие (выкипающие до 300°С) фракции смол. Это бензино-лигроиновая и керосиновая фракции первичных смол, фенольная, нафталиновая и поглотительная фракции каменноугольной смолы. Обесфеноливание высококипящих фракций, особенно поглотительной фракции, давно является предметом дискуссий. Дело в том, что содержание фенола, крезолов и ксиленолов в поглотительной фракции незначительно, к тому же она является основным источником смолистых веществ, загрязняющих фенолы и образующих при ректификации вязкие, непригодные для использования кубовые остатки, которые значительно усложняют переработку фенолов. Достаточно сказать, что фенолы поглотительной фракции вносят в смесь фенолов всего 5% низкокипящих фенолов, но зато более 80% смолистых материалов [4]. [c.90]

В данном разделе рассмотрены методы быстрого определения содержания фенолов и пиридиновых оснований в различных фракциях и маслах каменноугольной смолы до и после мойки их щелочью и кислотой. Методы применимы для анализа легкого масла, фенольной, [c.74]

На выход и состав химических продуктов влияют конструктивные особенности коксовых печей (полезный объем камеры, ее ширина и высота), конструкция отопительного простенка, определяющего равномерность обогрева камер по высоте Увеличение высоты коксовой камеры, а следовательно, и продолжительности воздействия высоких температур на химические продукты, двигающиеся вдоль стенки камеры, вызывает углубление их термического разложения При этом увеличивается выход газа Снижается выход каменноугольной смолы и изменяется ее качество, в частности увеличивается содержание нафталина и снижается содержание фенолов [c.186]

При коксовании каменного угля получается коксовый газ, из которого поглотительным маслом абсорбируют так называемый сырой бензол - смесь аренов Се-С с преобладанием бензола, содержащую примеси главным образом тиофена и его гомологов [160, 161]. Кроме того, образуется каменноугольная смола с выходом около 3.5 % (мае.) от массы угольной шихты. В составе первичной каменноугольной смолы преобладают алкилзамещенные ароматические соединения - их среднее содержание составляет 53.9 % (мае.). Кроме того, к соединениям ароматического характера относятся фенолы, пиридиновые основания, содержание которых равно в среднем 18.1 и 1.8 % (мае.), а также гетероциклические соединения [3]. Каменноугольная смола содержит несколько тысяч органических соединений, из которых уже к 1974 г. было идентифицировано 540 веществ, составляющих около 55 % (мае.) смолы [162]. Около 100 соединений каменноугольной смолы признаны пригодными для промышленного выделения [163]. Каменноугольная смола покрывает свыше 95 % мировых потребностей в конденсированных аренах и гетероциклических соединениях [3]. [c.35]

Кокс — это почти чистый углерод. Его используют в металлургии как восстановитель. Светильный газ состоит преимущественно из водорода и метана с примесью ароматических углеводородов — бензола и толуола. Надсмольная вода содержит аммиак. Каменноугольный деготь представляет собой смесь ароматических углеводородов и их производных и с химической точки зрения является самым важным продуктом коксохимического производства. Количество его невелико — около 3% от веса каменного угля. Для повышения выхода дегтя термическую переработку угля проводят при более низких температурах, около 700°С. В этом случае получают кокса меньше и худшего качества (так называемый полукокс), но зато образуется больше смолы — первичного дегтя. Она отличается от дегтя, полученного при коксовании, большим содержанием алициклических и предельных углеводородов и различных производных ароматических углеводородов фенолов, азотсодержащих веществ и т. д. Если первичный деготь нагреть до температуры коксования, то получается обычная каменноугольная смола. [c.81]

Главной целью газовой промышленности является получение светильного газа. Однако при этом в качестве побочного продукта всегда образуется кокс. Сухая перегонка каменного угля в металлических ретортах при температуре около 800°С дает низкий выход газа. Повышение температуры позволило увеличить выход газа, но образующийся кокс оказался непригодным для коммунально-бытовых целей. Было найдено, что при низкотемпературной сухой перегонке (при 500—600°С) получается бездымное топливо лучшего качества. Разработано несколько таких процессов, каждый из которых приводит к получению каменноугольной смолы иного состава. Как правило, эти смолы содержат меньше ароматических углеводородов, чем смола газовых заводов, но зато в них присутствует около 10—12% фенольной фракции с более высоким по сравнению со смолами высокотемпературного процесса содержанием двух- и трехатомных фенолов. Поэтому они до сих пор остаются единственным источником получения пирокатехина. [c.34]

Каменноугольная смола, получаемая при высокотемпературном коксовании углей, является одним из главных промышленных источников получения фенолов. Выше указывалось, что с повышением температуры, при которой ведется коксование углей, выход фенолов уменьшается, а состав их изменяется в сторону увеличения содержания в смеси низкомолекулярных фенолов, главным образом фенола и крезолов. [c.223]

Качество каменноугольной смолы определяется удельным весом, выходом различных фракций каменноугольных масел и пека, содержанием воды, свободного углерода, а также основных продуктов, содержащихся в смоле, — нафталина, антрацена, фенолов и пиридиновых оснований. [c.280]

Учет выработки смолы ведется в пересчете на безводную смолу, а сульфата аммония, чистых продуктов ректификации сырого бензола, фракций и масла каменноугольной смолы, пека и др. — по фактическому весу. Остальные химические продукты учитываются как по фактическому весу, так и по содержанию в них 100%-ного чистого продукта. Так, выработка концентрированной аммиачной воды определяется по фактическому весу и в пересчете на содержание в ней 100%-ного аммиака. Выработка сырого бензола учитывается по фактическому весу и в пересчете ка содержание в нем отгона до 180°. Пиридиновые основания и феноляты учитываются по содержанию в них 100%-ных пиридиновых оснований и фенолов. Выработка нафталина и антрацена определяется по их фактическому весу и в пересчете на 100%-ный продукт и т. д. [c.378]

Масло легко-среднее обесфеноленное. Получают путем ректификации обезвоженной каменноугольной смолы с отбором фракции, кипящей в интервале 170—230°. Содержит толуол, ксилолы, нафталин и др. Отобранная фракция подвергается обработке раствором каустической соды для извлечения фенолов в виде связанной соли—фенолятов. После отделения от масла фенолятов, удельный вес которых колеблется в пределах 1,12—1,16 г/с>г , масло подвергают кристаллизации для выделения содержащегося в нем нафталина. Содержание нафталина в от-кристаллизованном масле находится в соответствии с температурой, при которой заканчивается процесс кристаллизации, поэтому летом оно бывает большим, зимой—меньшим. [c.990]

Ввиду трудности разделения часто применяется смесь всех трех изомеров, называемая трикрезолом. Трикрезол — жидкость плотностью 1,044 г/см , кипящая в интервале 185—205 °С, в зависимости от процентного содержания изомеров и примесей. Трикрезол растворим в спирте, эфире и щелочных растворах, в воде растворяется 2,5% трикрезола его физиологические свойства аналогичны свойствам фенола. Для получения трикрезола используется фракция каменноугольной смолы, кипящая в пределах 160—250 °С, которую очищают путем охлаждения и отстаивания от большей части нафталина. Эта фракция обрабатывается водной щелочью. Полученные феноляты и крезоляты переходят в раствор, а летучие маслообразные вещества отгоняются с водяным паром. Щелочной раствор фильтруется для отделения смолообразных примесей и разлагается двуокисью углерода с выделением свободных фенолов, которые затем разделяются фракционной перегонкой на фенол, трикрезол и ксиленол. [c.154]

Содержание фенолов в первичных каменноугольных смолах находится в прямой зависимости от содержания кислорода в исходном угле, т. е. от степени метаморфизма угля. Поэтому содержание фенолов растет с переходом от тощих углей к длиннопламенным вместе с ростом выхода первичной смолы (табл. 95). [c.495]

Содержание фенолов в первичных каменноугольных смолах [c.495]

Удельный вес смолы, получаемой при коксовании угля, колеблется обычно в пределах 1,15—1,19, достигая иногда 1,21. Содержание свободного углерода меняется в пределах 4—10%. Кроме этих показателей, смола дополнительно характеризуется разгонкой на отдельные фракции и содержанием нафталина, антрацена, фенолов и пиридиновых оснований. Качество получаемой каменноугольной смолы (для динасовых печей) может быть охарактеризовано следующими данными [c.12]

Промышленным источником фенолов является смола коксования каменного угля. В тяжелом масле, полученном при коксовании че-ремховского угля в печах Лурги (830—840 С), содержание фенолов достигает 11,9% [98 . В настоящее время, кроме фенола, из каменноугольной смолы выделено 57 гомологов фенола, представляющих главным образом иолиалкилфенолы [99]. Среди фенолов каменноугольной смолы найдены и выделены такие соединения, как а- и р-нафтол, п-фенилфенол, тетраметилфенол и др. [100]. В Англии в 1954 г. из каменноугольной смолы получено 12,8 тыс. т фенола и 52 тыс. т крезола [101]. [c.125]

Фенольные продукты извлекаются -из фетольной и нафталиновой фракций каменноугольной смолы, а в некоторых случаях из легкого масла и поглотительной фракции. Содержание фенолов в каменноугольной смоле зависит от условий коксования и состава шихты. В последние годы систематически снижаются ресурсы фенолов в смоле, что объясняется изменением угольной сырьевой базы и условий подготовки угля к коксованию, увеличением удельного веса фльшегрузных печей в общем производстве кокса, а также форсированием режима коксования в связи с необходимостью увеличения производства кокса (табл. 92). [c.174]

Высокотемпературная каменноугольная смола, являясь продуктом глубоких термических превращений первичных продуктов пиролиза топлив, состоит из термодинамически наиболее стабильных соединений. Поэтому высокотемпературные смолы содержат лишь незначительные количества парафиновых и циклоалкановых углеводородов, а также ароматических углеводородов с длинными боковыми цепями. Невелико в высокотемпературных каменноугольных смолах и содержание соединений с функциональными группами, в частности, фенолов. [c.159]

Каменноугольная смола представляет собой смесь преимущественно би- и полициклических ароматических углеводородов, а также полициклических систем с гетероатомами в кольцах. Сумма этих веществ составляет около 95% компонентов смолы кроме них в смоле содержатся 1—2% фенолов и 2—3% орггГнических оснований, преимущественно ряда хинолина и акридина. Плотность каменноугольной смолы 1180—1210 кг/м а выход фракций, выкипающих до 360—400 °С, 40—45%. Более 50% смолы приходится на тяжелый остаток — каменноугольный пек. В последнем содержится особенно много полициклических соединений с гетероатомами в кольцах (не менее 45%). Общее число веществ в смоле очень велико [36] достоверно идентифицировано более 500 веществ. Ряд соединений содержится в каменноугольной смоле в количествах 1% (и более), что выгодно отличает ее от других видов смол пиролиза углей. Ниже представлены данные о содержании основных компонентов в каменноугольной смоле различных заводов (в 7о) [c.159]

В высококипящих фракциях каменноугольной смолы содержатся разнообразные полициклические ароматические углеводороды, включая метил- и особенно бенз- и дибензпроизводные антрацена, флуорена, фенантрена, флуорантена, пирена, перилена, а также пицен, коронен и др. [40]. Несмотря на относительно невысокое содержание каждого из них в смоле, многие могут быть выделены в чистом виде и в значительных абсолютных количествах. Как уже отмечалось, большая часть каменноугольной смолы, перерабатывается с получением пека и различных технических продуктов, представляющих ценность для многих отраслей народного хозяйства. Крупнотоннажными продуктами являются только нафталин, фенолы и основания. [c.160]

В качестве сырья для каталитической гидрогенизационной очистки нафталина используют нафталиновые фракции, получаемые при фракционировании каменноугольной смолы. В них в качестве примесей присутствуют фенолы, основания, непредельные соединения, сернистые соединения и смолистые вещества. Для процесса гидроочистки азотистые основания являются кумулятивными ядами, отравляющими катализатор [6, 7], а также образующими при гидрогенолизе аммиак, который необходимо извлекать из циркуляционного газа. Непредельные соединения и смолистые вещества представляют собой основной источник образования отложений на стенках теплообменной аппаратуры и на катализаторе. Фенолы не влияют на процесс гидрогенизационной очистки, однако на их гидрогенолиз расходуется водород к тому же их целесообразно выделять из исходного сырья как ценный продукт. Радикальный способ подготовки сырья к гидрогенизационной очистке— четкая ректификация исходной нафталиновой фракции. Как показано в работе [6], технический нафталин (содержащий 0,8% фенолов, 0,2% оснований, 0,1% -непредельных соединений и до 0,03% метилнафталпнов) можно получить ректификацией нафталиновой фракции на колонне разделительной способностью 30 т. т. В техническом нафталине сосредоточивается 977о от его содержания в исходном сырье. [c.282]

Каменноугольная смола - сложная смесь, в которой иден-тифицированно более 500 различных вешеств, как нейтральных полициклических ароматических углеводородов, так и гетероароматических соединений, фенолов, оснований. Относительно невысокое содержание большинства компонентов и присутствие вешеств, различающихся по температурам кипения, делают смолу своеобразной "непрерывнокипяшей системой. Кроме того, возможны разнообразные взаимодействия между ароматическими углеводородами и фенолами, между различными типами ароматических углеводородов, между аро-матичесикими углеводородами и непредельными соединениями типа индена и его гомологов. Поэтому в системах, составляющих смолу, возможны существенные отклонения от закона Рауля, включая образование азеотропных смесей. [c.322]

Процесс коксования на коксохимических заводах по разным причинам заканчивается при достижении в центре коксового пирога температур, заметно отличающихся по абсолютной величине. Этот фактор весьма существенно влияет на выход и количество сырого бензола и каменноугольной смопы. При более высоких конечных температурах коксования в сыром бензоле уменьшается содержание толуола и фенолов, возрастают плотность смолы и содержание в ней нефталина. [c.233]

Таким образом, масштабы коксохимической промышленност велики и относительно стабильны. Правда, как видно из тех ж данных, существует тенденция к сокращению производства кокс Последнее объясняется всеобщим дефицитом коксующихся угле [4] и значительным возрастанием цен этих углей и кокса (в СШ за последние 4 года они выросли соответственно на 183 и 151% [8]. Имеющая место тенденция к сокращению производства ко1 са и незначительное содержание фенолов в каменноугольной смс ле практически означают, что производство коксохимических ф нолов увеличиваться не будет. Более того, изменение свойств и м рочного состава углей, используемых для коксования, изменен конструкций печей, технологических параметров процесса кокс вания уменьшает выход смолы и содержание в ней фенолов, чт также скажется на сокращении производства фенолов из каме) ного угля. Следовательно, ресурсы коксохимических фенолов б дут сокращаться и, естественно, не смогут удовлетворять рез1 растущую потребность в фенолах. Однако они все же значител Ны, и их не следует сбрасывать со счета. [c.81]

Кроме собственно фенолов, в смолах пиролиза молодых топлив, особенно торфа, много метиловых эфиров двухатомных фенолов, например гваякола (монометилового эфира пирокатехина) [24]. Это объясняется тем обстоятельством, что торф содержит заметные количества лигнина и гуминовых кислот, отличающихся высоким содержанием метоксильных групп. Расположение гидроксильных и метоксильных групп в орго-положении колец вообще характерно для исходных материалов, образующих уголь. Большое количество двухатомных фенолов в высококипящих фенолах первичных смол служит подтверждением положения В. Е. Раковского [2, с. 3 сл.] о влиянии природы углеобразующих материалов на структуру торфа и углей и, по-видимому, продуктов пиролиза. Немного двухатомных фенолов (пирокатехина, резорцина, гидрохинона) содержится и в каменноугольной смоле [25]. В целом же фенолы низкотемпературных смол отличаются очень сложным составом, содержат много термически неустойчивых фенолов, что усложняет их переработку и получение чистых продуктов. [c.84]

Ценным сырьем являются также фенолы каменноугольной смолы, в них содержится 65—75% фенола и крезолов, До настоящего времени коксохимическая промышленность служит основным источником крезолов, и особенно м- и и-крезолов, используемых в производстве ядохимикатов селективного действия, синтетических смол, лаков, пластификаторов и антипиренов. Содержание о-, м- и и-крезолов в фенолах смол коксования углей Кузбасса и Донбасса равно соответственно 17,2— 20,7—13,5 20,2—30,8—20,2 [36]. Для высокотемпературных каменноугольных смол характерно высокое содержание наиболее термостойкого и в то же время наиболее ценного как химическое сырье л -крезола. Соотношение м- и /г-крезолов равно 1,5-1,6. [c.166]

Г идрогенизация продуктов, получаемых из низкотемпературной каменноугольной смолы при нагревании в автоклаве температура процесса 320° максимальное давление водорода 182 ат) в продуктах реакции значительно понижается количество смол и фенолов растворимые феноляты удаляют содержание нейтральных масел повышается за счет восстановления фенолов несмолообразные фенолы и нейтральные масла при гидрогенизации в присутствии сульфида молибдена активность очень незначительная) дают легкие, устойчивые к осмолению масла [c.335]

Таким путем определяют содержание жира в продуктах кондитерского производства и в растениях, фенолов и оснований в каменноугольной смоле и ее продуктах. Например, для определения жира продукты кондитерского производства обрабатывают а-монобромнафталином. По изменению коэффициента преломления вычисляют содержание жира (х) в процентах по формуле [c.129]

Масло легко-среднее обесфе ноле иное. Получают путем ректификации обезвоженной каменноугольной смолы с отбором фракции, кипящей при 170—230° С. Содержит толуол, ксилолы, нафталин и др. Фракцию обрабатывают раствором каустической соды для извлечения фенолов в виде фенолятов. После их отделения (плотность фенолятов 1,12—1,15 г/см ) масло подвергают кристаллизации для выделения нафталина. Содержание нафталина в откристал-лизованном масле колеблется в зависимости от температуры, при которой заканчивается кристаллизация, поэтому летом оно больше, зимой — меньше. [c.457]

Кислородсодержащие соединения в нефтях представлены нафтеновыми кислотами циклического строения (главным образом производными пятичленных нафтеновых углеводородов) и фенолами. Нафтеновые кислоты в процессах крекинга разрушаются, поэтому содержание их в газойлях пренебрежимо мало. Содержание фенолов не превышает 0,5%. Во фракциях каменноугольной смолы нафтеновые кислоты отсутствуют. Кислородсодержащие соединения здесь представлены полициклическими фенолами (а,р-нафтолами, фенантролом и др.) и гетероциклическими нейтральными соединениями (дифениленоксидом и ему подобными). Содержание их достигает 15%, что соответствует содержанию кислорода 2%. [c.8]

На основе фракций торфяных и каменноугольных смол могут быть получены препараты типа креолина и лизола. Акари-цидные и инсектицидные свойства фракций полукоксовых и коксовых смол обусловливаются в основном содержанием в них фенолов, а также ароматических углеводородов. Креолин применяется в ветеринарии как лечебное и профилактическое средство. В настоящее время нашей промышленностью вырабатывается несколько креолиновых препаратов, основными из которых являются следующие [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология